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5YNHY6VqmPXjRhOWzRYeg2GSU1DFBKAHjMSAb2zOLre9ZJbHOalfG\/JlOHRm\/XpBCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgBQH5K9GxlBsZXgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgP\/Z\" data-iml=\"1552334649147\" onload=\"typeof google==='object'\u0026amp;\u0026amp;google.aft\u0026amp;\u0026amp;google.aft(this)\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIndicaciones:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Como monoterapia está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glicémico en adultos con diabetes tipo 2. Puede también concomitantemente con una sulfonilurea o insulina para mejorar el control glicémico.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcción Terapéutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Hipoglucemiante oral. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eClasificación ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Biguanidas. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCódigo ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e A10BA02 (tracto gastrointestinal y metabolismo).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePropiedades:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Propiedades farmacodinámicas:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina es una biguanida con efectos antihiperglicemiantes tanto en la glucosa plasmática basal y posprandial. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se produce la secreción de insulina y, por lo tanto, no se produce hipoglicemia. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina puede actuar a través de 3 mecanismos: (1) reducción de la producción hepática de la glucosa al inhibir la gluconeogénesis y la glicogenólisis; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(2) en el músculo, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejorando la captación y la utilización periférica de la glucosa; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(3) Retarda la absorción intestinal de glucosa. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina estimula la síntesis intracelular de glucógeno al actuar sobre la sintasa de glucógeno. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina aumenta la capacidad de transporte de todos los tipos de transportadores de glucosa de membrana (GLUT). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn estudios clínicos, el uso de la metáfora fue asociado a un peso corporal estable o una pérdida de peso moderada. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn humanos, independientemente de su acción sobre la glicemia, metformina tiene efectos favorables sobre el metabolismo de los lípidos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEsto ha sido así con la dosis terapéutica en los estudios clínicos controlados, de mediano y largo plazo: reducir los niveles de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, durante los estudios clínicos no se han observado reducciones en el colesterol ni los triglicéridos con Glafornil XR.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEficacia clínica:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl estudio prospectivo aleatorio UKPDS ha obtenido el beneficio en el largo plazo del control intensivo de la glucosa sanguínea en la diabetes tipo 2. El análisis de los resultados para pacientes obesos con metformina luego de la falla de la dieta para reducir el riesgo absoluto de cualquier complicación relacionada con la diabetes en el grupo con metformina (29.8 eventos \/ 1000 pacientes-años), en la comparación con la dieta (43.3 eventos \/ 1000 paciente-años), p = 0.0023 y en comparación con los grupos de combinación con Sulfonilurea y monoterapia con insulina (40.1 eventos \/ 1000 pacientes-años), p = 0.0034. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa en el riesgo de mortalidad relacionada con la diabetes: metformina 7.5 eventos \/ 1000 paciente-años, dieta 12.7 eventos \/ 1000 paciente-años, p = 0.017; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa del riesgo de la mortalidad general: metformina 13.5 eventos \/ 1000 paciente-años, en comparación con dieta 20.6 eventos \/ 1000 paciente-años (p = 0.011) y comparado con sulfonilurea combinada y monoterapia de insulina 18.9 eventos \/ 1000 paciente- años (p = 0.021); \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa en el riesgo absoluto de infarto de miocardio: metformina 11 eventos \/ 1000 pacientes-años, dieta 18 eventos \/ 1000 pacientes-años (p = 0.01). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePara obtener información más detallada sobre la terapia clínica. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn el caso de la diabetes tipo 1, la combinación de la metáfora y la insulina se ha utilizado en los pacientes seleccionados, pero el beneficio clínico de esta combinación no se ha establecido formalmente.Propiedades farmacocinéticas:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAbsorción:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e LUEGO De Una dosis oral, la absorción de metformina se retarda significativamente en comparacion con el comprimido de Liberación inmediata con la ONU T \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMAX\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e a las 7 horas (T \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e párrafo comprimido de Liberación inmediata es de 2,5 horas). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn estado estable, C \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e y AUC no aumentan proporcionalmente a la dosis administrada. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eC \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e de metformina son 0.6 \/ 1.1 \/ 1.4 y 1.8 µg \/ ml luego de la administración de 500, 1000, 1500 y 2000 mg diarios en una toma. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl AUC luego de una administración oral única de 1 comprimido de liberación prolongada de 2000 mg de metformina es similar al de la administración de comprimido de liberación inmediata de 1000 mg de metformina en 2 tomas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa variabilidad intrasujeto de C\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e y AUC de la prolongación de la metáfora es comparable con la observada con el contenido de la liberación inmediata de la metformina. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAunque el AUC se redujo en un 30%, la concentración plasmática no se modificó ni se retrasó por el ayuno. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa absorción de la metformina no es prolongada por la composición de la comida. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se observa la acumulación de la administración repetida de hasta 2000 mg de metformina en forma de comprimidos de liberación prolongada. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDistribución:\u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa fijación a proteínas plasmáticas es insignificante. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina se divide en eritrocitos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl pico sanguíneo es menor al pico plasmático y aparece aproximadamente el mismo tiempo. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos glóbulos rojos son los que con mayor probabilidad representan el compartimento secundario de distribución. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl medio ambiente entre 63-276 l. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetabolismo:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e metformina es excretada sin alteración en la orina. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se han identificado los metabolitos en humanos. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEliminación:\u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e \u003ci\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa depuración renal de metformina es\u0026gt; 400 ml \/ min, lo que indica que la metametría es eliminada por vía glomerular y secreción tubular. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLuego de una dosis oral, la vida, medios de comunicación terminales terminales es de aproximadamente 6.5 horas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCuando existe una disfunción renal, el aclaramiento renal se reduce a la creatividad y, por lo tanto, a la vida media, a los niveles de metáfora en el plasma. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDatos de seguridad preclínicos: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003elos datos preclínicos no revelan peligros específicos para el ser humano en base a estudios sobre farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, carcinógeno potencial, toxicidad reproductiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eComposición:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina Clorhidrato 1000 mg.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLista de excipientes:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMagnesio Estearato, Sodio Carboximetilcelulosa, Hidroxipropilmetilcelulosa, Celulosa Microcristalina.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMonoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales: La dosis inicial usual es 1 comprimido 1 vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMetformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003edebido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\").\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEn ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg o 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFG cae por debajo de 30 ml\/min o 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSabor metálico (3%) es común.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ereacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003econ la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\").\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado).\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEnfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa, (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCondiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSobredosificación:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se ha observado hipoglicemia con dosis de metformina de hasta 85 g, aunque sí ha ocurrido acidosis láctica en dichas circunstancias. Una alta sobredosis o los riesgos concomitantes de metformina pueden producir acidosis láctica. La acidosis láctica es una emergencia médica y debe ser tratada en el hospital. El método más efectivo para eliminar lactato y metformina es la hemodiálisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdvertencias:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdvertencias y precauciones especiales de uso: Acidosis láctica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003ela acidosis láctica es una complicación metabólica rara pero grave (alta mortalidad en ausencia de un tratamiento inmediato). Factores de riesgo asociados, incluyen a la diabetes mal controlada, la cetosis y el ayuno prolongado, la ingesta excesiva de alcohol, infección grave, insuficiencia hepática y cualquier condición asociada con hipoxia (tales como insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo al miocardio) o el uso concomitante con medicamentos pueden causar acidosis láctica (tales como NRTIs), (ver también sección Contraindicaciones). Acidosis láctica puede ocurrir debido a acumulación de metformina. Casos reportados de acidosis láctica en pacientes tratados con metformina han ocurrido primariamente en pacientes diabéticos con insuficiencia renal aguda o empeoramiento agudo de la función renal. Se debe tener especial cuidado a las situaciones donde la función renal se pueda dañar de forma aguda (ver también sección Contraindicaciones), por ejemplo en caso de deshidratación (diarrea severa o prolongada o vómitos) o cuando se comienza el uso de drogas que puedan dañar agudamente la función renal (tales como hipertensivos, diuréticos o NSAIDs). En las condiciones agudas listadas, metformina debe ser inmediata y temporalmente discontinuada.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLos siguientes síntomas no específicos pueden ser señales de acidosis láctica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003epor ejemplo calambres musculares, desórdenes digestivos, dolor abdominal y astenia grave.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDiagnóstico:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ela acidosis láctica se caracteriza por disnea acidótica, dolor abdominal e hipotermia, seguido de coma. Los hallazgos de laboratorio son pH sanguíneo reducido, niveles plasmáticos de lactato sobre los 5 mmol\/l y un aumento en el gap aniónico y de la proporción lactato\/piruvato. En caso de acidosis láctica, el paciente debe ser hospitalizado inmediatamente (ver Sobredosificación). Los médicos deben alertar a los pacientes en los riesgos y los síntomas de la acidosis láctica. Los pacientes deben ser instruidos para buscar atención médica y dejar de tomar metformina. Metformina debe ser inmediatamente descontinuada, al menos temporalmente hasta que la situación sea aclarada. La reintroducción de metformina debe ser discutida tomando en cuenta la relación riesgo\/beneficio de manera individual así como también la función renal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFunción renal:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDado que metformina es excretada por los riñones, se recomienda que el clearance de creatinina (esto puede ser estimado mediante la creatinina usando la fórmula de Cockcroft-Gault) o TFGe se deben determinar antes de inicial el tratamiento y, posteriormente, en forma regular. Por lo menos anualmente en pacientes con función renal normal; al menos 2 a 4 veces al año en pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey en pacientes ancianos. Al menos cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. En caso de que el clearance de creatinina esté por debajo de 30 ml\/min o TFGe esté por debajo de 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina está contraindicada (ver sección Contraindicaciones). La función renal disminuida es frecuente y asintomática en ancianos. Se requiere precaución especial en situaciones de las que la función renal pueda estar agudamente alterada, por ejemplo debido a deshidratación (diarrea grave o prolongados vómitos) o al inicio de un tratamiento con drogas que puedan dañar agudamente la función renal (tales como hipertesivo, diuréticos o NSAIDs). En las condiciones agudas mencionadas, metformina debe ser descontinuada inmediatamente al menos y temporalmente hasta que la situación se aclare. En estos casos también se recomienda comprobar la función renal antes de iniciar el tratamiento con metformina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFunción cardíaca:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePacientes con insuficiencia cardíaca tienen un mayor riesgo de hipoxia e insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica estable, metformina puede ser usada con un monitoreo regular de la función cardíaca y renal. Para pacientes con insuficiencia cardíaca aguda e inestable, metformina está contraindicada (ver sección Contraindicaciones).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdministración del medio de contraste yodado:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edado que la administración intravascular de medios de contraste yodados en estudios radiológicos pueden producir insuficiencia renal, metformina debe ser discontinuada 48 horas antes y no ser reanudada hasta transcurridas 48 horas, sólo después de reevaluar la función renal y considerarse normal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCirugía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLa metformina clorhidrato debe discontinuarse 48 horas antes de una cirugía electiva con anestesia general y, usualmente, no debe reinstituirse antes de trascurridas 48 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteracciones Medicamentosas:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInteracciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: Combinaciones no recomendadas:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlcohol:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMayor riesgo de acidosis láctica en caso de intoxicación alcohólica aguda, especialmente en el caso de: ayuno o desnutrición, insuficiencia hepática. Evitar el consumo de alcohol o de medicamentos que contengan alcohol.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eMedios de contraste yodados:\u003c\/i\u003eLa administración intravenosa de medios de contraste yodados puede producir insuficiencia renal, resultando en acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica. Metformina debe discontinuarse 48 horas antes de un análisis, y no reinstituirse antes de transcurridas 48 horas, sólo después de reevaluar la función renal y confirmar su normalidad.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCombinaciones que requieren precaución en su uso:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMedicamentos con actividad hiperglicemiante intrínseca (por ejemplo, los glucocorticoides y tetracosáctidos [rutas sistémicas y locales], agonista beta-2, danazol y la clorpromazina en altas dosis de 100 mg por día, diuréticos):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003ePuede ser necesario monitorear la glucosa en la sangre de forma más frecuente, especialmente al comienzo del tratamiento. Si es necesario, se debe ajustar la dosis de metformina durante el tratamiento con el medicamento en cuestión y tras su suspensión. Diuréticos, especialmente los diuréticos de asa, pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica debido a su potencial para disminuir la función renal (además de su efecto hiperglicemiante intrínseco, ver más arriba).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eTransportadores de cationes orgánicos (OCT):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eMetformina es un sustrato de los transportadores OCT1 y OCT2.\u003cb\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa coadministración de metformina con:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eSustratos\/inhibidores de OCT1 (como verapamilo) podría reducir la eficacia de la metformina. Inductores de OCT1 (como rifampicin) podría aumentar la absorción gastrointestinal y la eficacia. Sustratos\/inhibidores de OCT2 (como cimetidina, dolutegravir, crizotinib, olaparib, declatasvir, vandetanib) podría dirminuir la eliminación renal de metformina y por lo tanto conducir a un aumento de la concentración en plasma de metformina. Por lo tanto, se recomienda precaución cuando estas drogas se coadministren con metformina y un ajuste de dosis puede ser considerado, particularmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEmbarazo, lactancia y fertilidad:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) está asociada a un aumento en el riesgo de anormalidades congénitas y con mortalidad perinatal. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales con respecto a embarazo, desarrollo embrionario o fetal, desarrollo al momento del parto o post-natal. Una cantidad limitada de datos en relación al uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un aumento en el riesgo de anormalidades congénitas. Sin embargo, cuando una paciente está planificando embarazarse o durante el embarazo, la diabetes no debería ser tratada con metformina, sino debería usarse insulina para mantener los niveles de glucosa en la sangre, lo más normales posible, con el objeto de reducir el riesgo de malformación fetal asociada a niveles anormales de glucosa en la sangre. La metformina es excretada en la leche para la lactancia de los humanos en una muy pequeña cantidad. No se observaron efectos adversos en la lactancia de recién nacidos\/niños. Sin embargo, como hay disponibles sólo un limitado número de datos, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con metformina. Se debería tomar la decisión de discontinuar la lactancia o la metformina, tomando en consideración los beneficios de la lactancia, la importancia de la droga para la madre y el riesgo potencial de efectos adversos en el lactante.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eOtras precauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eTodos los pacientes debieran continuar siguiendo cualquier consejo que el doctor les haya dado, incluyendo alguna dieta baja en calorías para pacientes con sobrepeso. Los pacientes también deberían realizar algún ejercicio en forma regular. Metformina por sí sola nunca causa hipoglicemia; sin embargo, se recomienda tener precaución al utilizarla en combinación con insulina u otro antidiabético oral (ej. sulfonilureas o meglitinidas). Los análisis de laboratorio normales para el monitoreo de la diabetes debe ser realizado en forma regular. Es normal encontrarse con la cubierta de los comprimidos en la heces. Se recomienda que los pacientes sean informados de que esto es normal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEfectos en la habilidad de manejar y utilizar maquinaria:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa monoterapia con Glafornil XR no causa hipoglicemia y, por lo tanto, no tiene efectos sobre la capacidad de manejar o utilizar maquinaria. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, los pacientes deben ser alertados ante el riesgo de hipoglicemia cuando se utiliza en combinación con otros agentes antidiabéticos (sulfonilureas, insulina, meglitinidas).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:49-03:00","created_at":"2018-09-26T22:28:02-03:00","vendor":"MERCK","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CRONICO","DIABETES","HIPOGLUCIN","METFORMINA","PRIORITARIOVP","V\u0026P"],"price":1849000,"price_min":1849000,"price_max":1849000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069716717620,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-21095\/14","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Glafornil® XR 1000 mg. x 30 Comprimidos de Liberacion Prolongada (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default 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5YNHY6VqmPXjRhOWzRYeg2GSU1DFBKAHjMSAb2zOLre9ZJbHOalfG\/JlOHRm\/XpBCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgBQH5K9GxlBsZXgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgCAIAgP\/Z\" data-iml=\"1552334649147\" onload=\"typeof google==='object'\u0026amp;\u0026amp;google.aft\u0026amp;\u0026amp;google.aft(this)\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIndicaciones:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Como monoterapia está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glicémico en adultos con diabetes tipo 2. Puede también concomitantemente con una sulfonilurea o insulina para mejorar el control glicémico.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAcción Terapéutica:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Hipoglucemiante oral. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eClasificación ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Biguanidas. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCódigo ATC:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e A10BA02 (tracto gastrointestinal y metabolismo).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePropiedades:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Propiedades farmacodinámicas:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina es una biguanida con efectos antihiperglicemiantes tanto en la glucosa plasmática basal y posprandial. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se produce la secreción de insulina y, por lo tanto, no se produce hipoglicemia. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina puede actuar a través de 3 mecanismos: (1) reducción de la producción hepática de la glucosa al inhibir la gluconeogénesis y la glicogenólisis; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(2) en el músculo, aumenta la sensibilidad a la insulina, mejorando la captación y la utilización periférica de la glucosa; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(3) Retarda la absorción intestinal de glucosa. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina estimula la síntesis intracelular de glucógeno al actuar sobre la sintasa de glucógeno. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina aumenta la capacidad de transporte de todos los tipos de transportadores de glucosa de membrana (GLUT). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn estudios clínicos, el uso de la metáfora fue asociado a un peso corporal estable o una pérdida de peso moderada. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn humanos, independientemente de su acción sobre la glicemia, metformina tiene efectos favorables sobre el metabolismo de los lípidos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEsto ha sido así con la dosis terapéutica en los estudios clínicos controlados, de mediano y largo plazo: reducir los niveles de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, durante los estudios clínicos no se han observado reducciones en el colesterol ni los triglicéridos con Glafornil XR.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEficacia clínica:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl estudio prospectivo aleatorio UKPDS ha obtenido el beneficio en el largo plazo del control intensivo de la glucosa sanguínea en la diabetes tipo 2. El análisis de los resultados para pacientes obesos con metformina luego de la falla de la dieta para reducir el riesgo absoluto de cualquier complicación relacionada con la diabetes en el grupo con metformina (29.8 eventos \/ 1000 pacientes-años), en la comparación con la dieta (43.3 eventos \/ 1000 paciente-años), p = 0.0023 y en comparación con los grupos de combinación con Sulfonilurea y monoterapia con insulina (40.1 eventos \/ 1000 pacientes-años), p = 0.0034. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa en el riesgo de mortalidad relacionada con la diabetes: metformina 7.5 eventos \/ 1000 paciente-años, dieta 12.7 eventos \/ 1000 paciente-años, p = 0.017; \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa del riesgo de la mortalidad general: metformina 13.5 eventos \/ 1000 paciente-años, en comparación con dieta 20.6 eventos \/ 1000 paciente-años (p = 0.011) y comparado con sulfonilurea combinada y monoterapia de insulina 18.9 eventos \/ 1000 paciente- años (p = 0.021); \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna reducción significativa en el riesgo absoluto de infarto de miocardio: metformina 11 eventos \/ 1000 pacientes-años, dieta 18 eventos \/ 1000 pacientes-años (p = 0.01). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePara obtener información más detallada sobre la terapia clínica. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn el caso de la diabetes tipo 1, la combinación de la metáfora y la insulina se ha utilizado en los pacientes seleccionados, pero el beneficio clínico de esta combinación no se ha establecido formalmente.Propiedades farmacocinéticas:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAbsorción:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e LUEGO De Una dosis oral, la absorción de metformina se retarda significativamente en comparacion con el comprimido de Liberación inmediata con la ONU T \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMAX\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e a las 7 horas (T \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e párrafo comprimido de Liberación inmediata es de 2,5 horas). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn estado estable, C \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e y AUC no aumentan proporcionalmente a la dosis administrada. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eC \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e de metformina son 0.6 \/ 1.1 \/ 1.4 y 1.8 µg \/ ml luego de la administración de 500, 1000, 1500 y 2000 mg diarios en una toma. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl AUC luego de una administración oral única de 1 comprimido de liberación prolongada de 2000 mg de metformina es similar al de la administración de comprimido de liberación inmediata de 1000 mg de metformina en 2 tomas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa variabilidad intrasujeto de C\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003csub\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMáx\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e y AUC de la prolongación de la metáfora es comparable con la observada con el contenido de la liberación inmediata de la metformina. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAunque el AUC se redujo en un 30%, la concentración plasmática no se modificó ni se retrasó por el ayuno. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa absorción de la metformina no es prolongada por la composición de la comida. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se observa la acumulación de la administración repetida de hasta 2000 mg de metformina en forma de comprimidos de liberación prolongada. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDistribución:\u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa fijación a proteínas plasmáticas es insignificante. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetformina se divide en eritrocitos. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl pico sanguíneo es menor al pico plasmático y aparece aproximadamente el mismo tiempo. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos glóbulos rojos son los que con mayor probabilidad representan el compartimento secundario de distribución. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEl medio ambiente entre 63-276 l. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMetabolismo:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e metformina es excretada sin alteración en la orina. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se han identificado los metabolitos en humanos. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEliminación:\u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/span\u003e \u003ci\u003e \u003c\/i\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa depuración renal de metformina es\u0026gt; 400 ml \/ min, lo que indica que la metametría es eliminada por vía glomerular y secreción tubular. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLuego de una dosis oral, la vida, medios de comunicación terminales terminales es de aproximadamente 6.5 horas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCuando existe una disfunción renal, el aclaramiento renal se reduce a la creatividad y, por lo tanto, a la vida media, a los niveles de metáfora en el plasma. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDatos de seguridad preclínicos: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003elos datos preclínicos no revelan peligros específicos para el ser humano en base a estudios sobre farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, carcinógeno potencial, toxicidad reproductiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eComposición:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina Clorhidrato 1000 mg.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLista de excipientes:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMagnesio Estearato, Sodio Carboximetilcelulosa, Hidroxipropilmetilcelulosa, Celulosa Microcristalina.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMonoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales: La dosis inicial usual es 1 comprimido 1 vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMetformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003edebido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\").\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEn ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg o 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFG cae por debajo de 30 ml\/min o 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSabor metálico (3%) es común.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ereacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003econ la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\").\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado).\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEnfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa, (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCondiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSobredosificación:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se ha observado hipoglicemia con dosis de metformina de hasta 85 g, aunque sí ha ocurrido acidosis láctica en dichas circunstancias. Una alta sobredosis o los riesgos concomitantes de metformina pueden producir acidosis láctica. La acidosis láctica es una emergencia médica y debe ser tratada en el hospital. El método más efectivo para eliminar lactato y metformina es la hemodiálisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdvertencias:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdvertencias y precauciones especiales de uso: Acidosis láctica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003ela acidosis láctica es una complicación metabólica rara pero grave (alta mortalidad en ausencia de un tratamiento inmediato). Factores de riesgo asociados, incluyen a la diabetes mal controlada, la cetosis y el ayuno prolongado, la ingesta excesiva de alcohol, infección grave, insuficiencia hepática y cualquier condición asociada con hipoxia (tales como insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo al miocardio) o el uso concomitante con medicamentos pueden causar acidosis láctica (tales como NRTIs), (ver también sección Contraindicaciones). Acidosis láctica puede ocurrir debido a acumulación de metformina. Casos reportados de acidosis láctica en pacientes tratados con metformina han ocurrido primariamente en pacientes diabéticos con insuficiencia renal aguda o empeoramiento agudo de la función renal. Se debe tener especial cuidado a las situaciones donde la función renal se pueda dañar de forma aguda (ver también sección Contraindicaciones), por ejemplo en caso de deshidratación (diarrea severa o prolongada o vómitos) o cuando se comienza el uso de drogas que puedan dañar agudamente la función renal (tales como hipertensivos, diuréticos o NSAIDs). En las condiciones agudas listadas, metformina debe ser inmediata y temporalmente discontinuada.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLos siguientes síntomas no específicos pueden ser señales de acidosis láctica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003epor ejemplo calambres musculares, desórdenes digestivos, dolor abdominal y astenia grave.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDiagnóstico:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ela acidosis láctica se caracteriza por disnea acidótica, dolor abdominal e hipotermia, seguido de coma. Los hallazgos de laboratorio son pH sanguíneo reducido, niveles plasmáticos de lactato sobre los 5 mmol\/l y un aumento en el gap aniónico y de la proporción lactato\/piruvato. En caso de acidosis láctica, el paciente debe ser hospitalizado inmediatamente (ver Sobredosificación). Los médicos deben alertar a los pacientes en los riesgos y los síntomas de la acidosis láctica. Los pacientes deben ser instruidos para buscar atención médica y dejar de tomar metformina. Metformina debe ser inmediatamente descontinuada, al menos temporalmente hasta que la situación sea aclarada. La reintroducción de metformina debe ser discutida tomando en cuenta la relación riesgo\/beneficio de manera individual así como también la función renal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFunción renal:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDado que metformina es excretada por los riñones, se recomienda que el clearance de creatinina (esto puede ser estimado mediante la creatinina usando la fórmula de Cockcroft-Gault) o TFGe se deben determinar antes de inicial el tratamiento y, posteriormente, en forma regular. Por lo menos anualmente en pacientes con función renal normal; al menos 2 a 4 veces al año en pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey en pacientes ancianos. Al menos cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. En caso de que el clearance de creatinina esté por debajo de 30 ml\/min o TFGe esté por debajo de 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina está contraindicada (ver sección Contraindicaciones). La función renal disminuida es frecuente y asintomática en ancianos. Se requiere precaución especial en situaciones de las que la función renal pueda estar agudamente alterada, por ejemplo debido a deshidratación (diarrea grave o prolongados vómitos) o al inicio de un tratamiento con drogas que puedan dañar agudamente la función renal (tales como hipertesivo, diuréticos o NSAIDs). En las condiciones agudas mencionadas, metformina debe ser descontinuada inmediatamente al menos y temporalmente hasta que la situación se aclare. En estos casos también se recomienda comprobar la función renal antes de iniciar el tratamiento con metformina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFunción cardíaca:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePacientes con insuficiencia cardíaca tienen un mayor riesgo de hipoxia e insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica estable, metformina puede ser usada con un monitoreo regular de la función cardíaca y renal. Para pacientes con insuficiencia cardíaca aguda e inestable, metformina está contraindicada (ver sección Contraindicaciones).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdministración del medio de contraste yodado:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edado que la administración intravascular de medios de contraste yodados en estudios radiológicos pueden producir insuficiencia renal, metformina debe ser discontinuada 48 horas antes y no ser reanudada hasta transcurridas 48 horas, sólo después de reevaluar la función renal y considerarse normal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCirugía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eLa metformina clorhidrato debe discontinuarse 48 horas antes de una cirugía electiva con anestesia general y, usualmente, no debe reinstituirse antes de trascurridas 48 horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteracciones Medicamentosas:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInteracciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: Combinaciones no recomendadas:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlcohol:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMayor riesgo de acidosis láctica en caso de intoxicación alcohólica aguda, especialmente en el caso de: ayuno o desnutrición, insuficiencia hepática. Evitar el consumo de alcohol o de medicamentos que contengan alcohol.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eMedios de contraste yodados:\u003c\/i\u003eLa administración intravenosa de medios de contraste yodados puede producir insuficiencia renal, resultando en acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica. Metformina debe discontinuarse 48 horas antes de un análisis, y no reinstituirse antes de transcurridas 48 horas, sólo después de reevaluar la función renal y confirmar su normalidad.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCombinaciones que requieren precaución en su uso:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMedicamentos con actividad hiperglicemiante intrínseca (por ejemplo, los glucocorticoides y tetracosáctidos [rutas sistémicas y locales], agonista beta-2, danazol y la clorpromazina en altas dosis de 100 mg por día, diuréticos):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003ePuede ser necesario monitorear la glucosa en la sangre de forma más frecuente, especialmente al comienzo del tratamiento. Si es necesario, se debe ajustar la dosis de metformina durante el tratamiento con el medicamento en cuestión y tras su suspensión. Diuréticos, especialmente los diuréticos de asa, pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica debido a su potencial para disminuir la función renal (además de su efecto hiperglicemiante intrínseco, ver más arriba).\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eTransportadores de cationes orgánicos (OCT):\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eMetformina es un sustrato de los transportadores OCT1 y OCT2.\u003cb\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa coadministración de metformina con:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eSustratos\/inhibidores de OCT1 (como verapamilo) podría reducir la eficacia de la metformina. Inductores de OCT1 (como rifampicin) podría aumentar la absorción gastrointestinal y la eficacia. Sustratos\/inhibidores de OCT2 (como cimetidina, dolutegravir, crizotinib, olaparib, declatasvir, vandetanib) podría dirminuir la eliminación renal de metformina y por lo tanto conducir a un aumento de la concentración en plasma de metformina. Por lo tanto, se recomienda precaución cuando estas drogas se coadministren con metformina y un ajuste de dosis puede ser considerado, particularmente en pacientes con insuficiencia renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrecauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEmbarazo, lactancia y fertilidad:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) está asociada a un aumento en el riesgo de anormalidades congénitas y con mortalidad perinatal. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales con respecto a embarazo, desarrollo embrionario o fetal, desarrollo al momento del parto o post-natal. Una cantidad limitada de datos en relación al uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un aumento en el riesgo de anormalidades congénitas. Sin embargo, cuando una paciente está planificando embarazarse o durante el embarazo, la diabetes no debería ser tratada con metformina, sino debería usarse insulina para mantener los niveles de glucosa en la sangre, lo más normales posible, con el objeto de reducir el riesgo de malformación fetal asociada a niveles anormales de glucosa en la sangre. La metformina es excretada en la leche para la lactancia de los humanos en una muy pequeña cantidad. No se observaron efectos adversos en la lactancia de recién nacidos\/niños. Sin embargo, como hay disponibles sólo un limitado número de datos, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con metformina. Se debería tomar la decisión de discontinuar la lactancia o la metformina, tomando en consideración los beneficios de la lactancia, la importancia de la droga para la madre y el riesgo potencial de efectos adversos en el lactante.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eOtras precauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eTodos los pacientes debieran continuar siguiendo cualquier consejo que el doctor les haya dado, incluyendo alguna dieta baja en calorías para pacientes con sobrepeso. Los pacientes también deberían realizar algún ejercicio en forma regular. Metformina por sí sola nunca causa hipoglicemia; sin embargo, se recomienda tener precaución al utilizarla en combinación con insulina u otro antidiabético oral (ej. sulfonilureas o meglitinidas). Los análisis de laboratorio normales para el monitoreo de la diabetes debe ser realizado en forma regular. Es normal encontrarse con la cubierta de los comprimidos en la heces. Se recomienda que los pacientes sean informados de que esto es normal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eEfectos en la habilidad de manejar y utilizar maquinaria:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa monoterapia con Glafornil XR no causa hipoglicemia y, por lo tanto, no tiene efectos sobre la capacidad de manejar o utilizar maquinaria. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, los pacientes deben ser alertados ante el riesgo de hipoglicemia cuando se utiliza en combinación con otros agentes antidiabéticos (sulfonilureas, insulina, meglitinidas).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

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La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin® está indicado en el tratamiento de las siguientes condiciones: Diabetes tipo 2, para controlar la hiperglicemia que no puede ser controlada con dieta, ejercicios o reducción de peso o cuando la terapia con insulina no es requerida o factible. Se usa como monoterapia o como adjunto a sulfonilureas o insulina o cuando cualquiera de ellos no consiguen un control glicémico adecuado. Puede intentarse si ocurre falla primaria o secundaria con sulfonilureas. Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003cbr\u003eTratamiento de síndrome de ovario poliquístico.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eIngesta aguda o crónica de alcohol: puede elevar la concentración sanguínea de lactosa o el riesgo de desarrollar hipoglicemia, especialmente cuando el alcohol es consumido con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Cimetidina u otras medicaciones catiónicas excretadas por transporte tubular renal como amilorida, agentes bloqueadores de los canales de calcio especialmente nifedipino, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, vancomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFurosemida:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een un estudio aumentó el AUC de Metformina en un 15 % en voluntarios sanos, se puede necesitar una reducción de dosis de Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hiperglicemia como anticonceptivos orales que contienen estrógenos, corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrógenos, isoniazida, niacina, fenotiazinas (especialmente clorpromazina), fenitoína, agentes simpaticomiméticos, hormonas tiroideas: pueden contribuir a la hiperglicemia, considerar reducción de la dosis de Metformina o el uso de otro antidiabético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hipoglicemia como clofibrato, inhibidores de la monoaminooxidasa, probenecida, propranolol, rifabutina, rifampicina, salicilatos, sulfonamidas de acción prolongada, sulfonilureas: pueden causar hipoglicemia, puede requerirse disminución de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eExcepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existan los siguientes problemas médicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que necesiten control de glucosa como quemaduras severas, deshidratación, coma diabético, cetoacidosis diabética, coma hiperosmolar no cetótico, infección severa, cirugía mayor, trauma severo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones asociadas con hipoxemia como insuficiencia cardiorrespiratoria, colapso cardiovascular, falla congestiva del corazón, infarto agudo del miocardio, enfermedad hepática severa, aguda o crónica, acidosis láctica, daño de la función renal o enfermedad renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diagnósticos o exámenes médicos que usan medios de contraste iodados intravasculares como angiografía, colangiografía IV, tomografía computarizada, pielografía, urografía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilidad a Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eConsiderar riesgo\/beneficio cuando existan los siguientes problemas m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédicos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diarrea, gastroparesis, obstrucción intestinal, vómitos, u otras condiciones que causan la demora de la absorción de alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hiperglicemia como cambios hormonales femeninos, fiebre alta, hipercortisolismo no tratado óptimamente, hipertiroidismo no controlado óptimamente, estrés psicológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipertiroidismo no tratado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hipoglicemia como insuficiencia adrenal no controlada óptimamente, condición física debilitada, malnutrición insuficiencia pituitaria no controlada óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipotiroidismo no controlado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eSin evidencias de carcinogenicidad, tumorigenicidad, ni mutagenicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo \/ Reproducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFertilidad:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNo se han documentado problemas en humanos. No se encontró evidencia de daño en la fertilidad en ratas hembras o machos a quienes se administró dos veces la dosis diaria de Metformina recomendada en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se recomienda control de glucosa en sangre durante el embarazo con dieta con o sin insulina. El uso de insulina más que Metformina para el tratamiento de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus gestacional (GDM) permite mantener la concentración de azúcar en sangre lo mas normal posible. La alta concentración de azúcar en sangre ha sido asociada con una alta incidencia de anormalidades congénitas mayores al comienzo del embarazo (5 a 8 semanas de gestación) y alta morbilidad y mortalidad perinatal, al término del embarazo. Categoría B según FDA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han documentado problemas en humanos. Metformina se distribuye en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePediatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía y adolescencia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos pediátricos en niños ni adolescentes que podrían limitar el uso de Metformina tabletas a niños mayores de 10 años y adolescentes hasta los 16 años. No se ha establecido seguridad ni eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eGeriatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos geriátricos que podrían limitar el uso de Metformina en ancianos. Sin embargo, por posible intolerancia gastrointestinal, se recomienda que el tratamiento sea iniciado con dosis bajas, ajustándolas gradualmente de acuerdo a la depuración renal. No debe usarse la dosis máxima. Los pacientes ancianos tienen más probabilidades, relacionadas con la edad, de tener daño de la función renal o enfermedad vascular periférica, por lo que pueden requerir ajuste de dosis, intervalo en la dosis o descontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia rara:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnemia megaloblástica (cansancio, debilidad), hipoglicemia (ansiedad, cambio de conducta semejante a bebedores, visión borrosa, sudoración fría, confusión, enfriamiento, piel pálida, dificultad en la concentración, modorra, hambre excesivo, latidos fuertes, dolor de cabeza, náuseas, nerviosismo, pesadillas, insomnio, agitación, dificultad para hablar; cansancio o debilidad inusuales), acidosis láctica (diarrea, respiración rápida y superficial, dolor muscular o calambre; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusuales).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica sólo si contin\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eúan o son molestos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eás frecuente:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnorexia (pérdida del apetito), diarrea, dispepsia (dolor de estómago), flatulencia, dolor de cabeza, sabor metálico, náuseas, vómitos, pérdida de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIncompatibilidades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Incompatibilidades:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003eTomar con los alimentos. No tomar bebidas alcohólicas. No exceder la dosis recomendada. Visitar regularmente al médico para verificar el progreso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis y v\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eí\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ea de administraci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis usual en adultos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Como monoterapia: inicialmente 500 mg dos veces al día, tomar con los alimentos de la mañana y de la noche. La dosis diaria puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, según sea necesario. Una dosis alternativa es 850 mg por día tomado con el alimento de la mañana. La dosis diaria puede ser incrementada por 850 mg a intervalos de 14 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg u 850 mg, dos a tres veces al día, tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En combinación con una sulfonilurea: la dosis de cada agente debe ser ajustada hasta conseguir un control del grado glicémico. En combinación con insulina: inicialmente 500 mg al día. La dosis puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, como sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNota: la dosis actual de insulina debe ser continuada sobre la iniciación de la terapia de Metformina. Sin embargo, la dosis de insulina deberá ser disminuida por 10 % a 25 % cuando la concentración de glucosa en plasma disminuya a menos de 120 mg\/dL (6,7 mmol\/L)\u003cbr\u003eLímite de prescripción usual en adultos: 2 550 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eDosis usual pedi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eátrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños menores de 10 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños de 10 años o más: inicialmente 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos. Puede incrementarse la dosis en 500 mg semanalmente hasta un máximo de 2 000 mg por día, en dosis divididas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíndrome de ovario poliquístico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Inicial: 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg tres veces al día 850 mg dos veces al día. Límite de la prescripción pediátrica usual: 2 000 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Dosis usual geriátrica: Ver dosis usual en adultos. Para algunos pacientes sensibles, puede ser necesaria una dosis inicial baja. No se aconseja la dosis máxima para uso en ancianos.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara tratamiento de acidosis láctica:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha usado hemodiálisis con bicarbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia leve a moderada:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIngestión inmediata de una fuente de glucosa, medir azúcar en sangre. Aconsejar una pronta revisión médica. Posible ajuste de la dosis de Metformina. Posible ajuste de la dieta principal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia severa o sobredosis aguda, incluyendo coma:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe requiere de asistencia médica. Tratar inmediatamente con 50 mL de inyección de dextrosa al 50 % I.V. para estabilizar al paciente, luego seguir con dextrosa al 5 % o 10 % por infusión para mantener una concentración de azúcar en sangre de 100 mg\/dL (5,55 mmol\/L) hasta por 12 días; la terapia con dextrosa I.V. no debe ser interrumpida súbitamente. La dextrosa oral debe seguir para mantener la euglicemia.\u003cbr\u003eGlucagon, 1 mg a 2 mg I.M. se utiliza para acelerar el inicio de la movilización de la glucosa hepática almacenada, diazoxida oral 200 mg cada 4 horas o 300 mg IV por 30 minutos cada 4 horas, puede usarse en pacientes que no responden a la terapia con dextrosa o en coma, como ayuda en la infusión de dextrosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmesis inducida por jarabe de Ipeca en caso que la sobredosis haya sido reciente, de lo contrario efectuar un lavado gástrico después de colocar un tubo endocraneal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEdema cerebral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eManejar con manitol y dexametasona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipocaliemia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eManejar con suplementos de potasio. Otras medidas de soporte podrán ser empleadas, según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar entre 15ºC y 30ºC.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:10-03:00","created_at":"2019-03-31T12:32:33-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["DIABETES","HIPOGLICEMIENTE","Programa Chile Salud","SISTEMA DIGESTIVO"],"price":1499000,"price_min":1499000,"price_max":1499000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":16600,"compare_at_price_min":1660000,"compare_at_price_max":1660000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14694314377268,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Hipogluc85060","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Hipoglucin LP 850 mg. x 60 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1499000,"weight":0,"compare_at_price":1660000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_1ca41a1a-063e-4f8a-a3e7-901b3d59f790.png?v=1554046383"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_1ca41a1a-063e-4f8a-a3e7-901b3d59f790.png?v=1554046383","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eHipoglucin LP 850 mg. x 60 Comprimidos\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/wp-content\/\/themes\/teva-lab\/assets\/img\/labchile-teva.svg\" alt=\"Labortatorio Chile | Teva\" width=\"265\" height=\"79\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003e\u003cstrong\u003eProducto con 30% de descuento en Programa Chile Salud, infórmate en \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmex.cl\/collections\/programa-chile-salud\"\u003ehttps:\/\/farmex.cl\/collectio\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003eMetformina clorhidrato 850 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ec.s.p. 1 comprimido recubierto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eForma farmacéutica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eComprimidos recubiertos\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e\n\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants__list d-flex\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"warning__text\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin® está indicado en el tratamiento de las siguientes condiciones: Diabetes tipo 2, para controlar la hiperglicemia que no puede ser controlada con dieta, ejercicios o reducción de peso o cuando la terapia con insulina no es requerida o factible. Se usa como monoterapia o como adjunto a sulfonilureas o insulina o cuando cualquiera de ellos no consiguen un control glicémico adecuado. Puede intentarse si ocurre falla primaria o secundaria con sulfonilureas. Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003cbr\u003eTratamiento de síndrome de ovario poliquístico.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eIngesta aguda o crónica de alcohol: puede elevar la concentración sanguínea de lactosa o el riesgo de desarrollar hipoglicemia, especialmente cuando el alcohol es consumido con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Cimetidina u otras medicaciones catiónicas excretadas por transporte tubular renal como amilorida, agentes bloqueadores de los canales de calcio especialmente nifedipino, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, vancomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFurosemida:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een un estudio aumentó el AUC de Metformina en un 15 % en voluntarios sanos, se puede necesitar una reducción de dosis de Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hiperglicemia como anticonceptivos orales que contienen estrógenos, corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrógenos, isoniazida, niacina, fenotiazinas (especialmente clorpromazina), fenitoína, agentes simpaticomiméticos, hormonas tiroideas: pueden contribuir a la hiperglicemia, considerar reducción de la dosis de Metformina o el uso de otro antidiabético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hipoglicemia como clofibrato, inhibidores de la monoaminooxidasa, probenecida, propranolol, rifabutina, rifampicina, salicilatos, sulfonamidas de acción prolongada, sulfonilureas: pueden causar hipoglicemia, puede requerirse disminución de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eExcepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existan los siguientes problemas médicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que necesiten control de glucosa como quemaduras severas, deshidratación, coma diabético, cetoacidosis diabética, coma hiperosmolar no cetótico, infección severa, cirugía mayor, trauma severo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones asociadas con hipoxemia como insuficiencia cardiorrespiratoria, colapso cardiovascular, falla congestiva del corazón, infarto agudo del miocardio, enfermedad hepática severa, aguda o crónica, acidosis láctica, daño de la función renal o enfermedad renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diagnósticos o exámenes médicos que usan medios de contraste iodados intravasculares como angiografía, colangiografía IV, tomografía computarizada, pielografía, urografía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilidad a Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eConsiderar riesgo\/beneficio cuando existan los siguientes problemas m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédicos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diarrea, gastroparesis, obstrucción intestinal, vómitos, u otras condiciones que causan la demora de la absorción de alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hiperglicemia como cambios hormonales femeninos, fiebre alta, hipercortisolismo no tratado óptimamente, hipertiroidismo no controlado óptimamente, estrés psicológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipertiroidismo no tratado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hipoglicemia como insuficiencia adrenal no controlada óptimamente, condición física debilitada, malnutrición insuficiencia pituitaria no controlada óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipotiroidismo no controlado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eSin evidencias de carcinogenicidad, tumorigenicidad, ni mutagenicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo \/ Reproducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFertilidad:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNo se han documentado problemas en humanos. No se encontró evidencia de daño en la fertilidad en ratas hembras o machos a quienes se administró dos veces la dosis diaria de Metformina recomendada en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se recomienda control de glucosa en sangre durante el embarazo con dieta con o sin insulina. El uso de insulina más que Metformina para el tratamiento de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus gestacional (GDM) permite mantener la concentración de azúcar en sangre lo mas normal posible. La alta concentración de azúcar en sangre ha sido asociada con una alta incidencia de anormalidades congénitas mayores al comienzo del embarazo (5 a 8 semanas de gestación) y alta morbilidad y mortalidad perinatal, al término del embarazo. Categoría B según FDA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han documentado problemas en humanos. Metformina se distribuye en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePediatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía y adolescencia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos pediátricos en niños ni adolescentes que podrían limitar el uso de Metformina tabletas a niños mayores de 10 años y adolescentes hasta los 16 años. No se ha establecido seguridad ni eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eGeriatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos geriátricos que podrían limitar el uso de Metformina en ancianos. Sin embargo, por posible intolerancia gastrointestinal, se recomienda que el tratamiento sea iniciado con dosis bajas, ajustándolas gradualmente de acuerdo a la depuración renal. No debe usarse la dosis máxima. Los pacientes ancianos tienen más probabilidades, relacionadas con la edad, de tener daño de la función renal o enfermedad vascular periférica, por lo que pueden requerir ajuste de dosis, intervalo en la dosis o descontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia rara:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnemia megaloblástica (cansancio, debilidad), hipoglicemia (ansiedad, cambio de conducta semejante a bebedores, visión borrosa, sudoración fría, confusión, enfriamiento, piel pálida, dificultad en la concentración, modorra, hambre excesivo, latidos fuertes, dolor de cabeza, náuseas, nerviosismo, pesadillas, insomnio, agitación, dificultad para hablar; cansancio o debilidad inusuales), acidosis láctica (diarrea, respiración rápida y superficial, dolor muscular o calambre; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusuales).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica sólo si contin\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eúan o son molestos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eás frecuente:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnorexia (pérdida del apetito), diarrea, dispepsia (dolor de estómago), flatulencia, dolor de cabeza, sabor metálico, náuseas, vómitos, pérdida de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIncompatibilidades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Incompatibilidades:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003eTomar con los alimentos. No tomar bebidas alcohólicas. No exceder la dosis recomendada. Visitar regularmente al médico para verificar el progreso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis y v\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eí\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ea de administraci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis usual en adultos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Como monoterapia: inicialmente 500 mg dos veces al día, tomar con los alimentos de la mañana y de la noche. La dosis diaria puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, según sea necesario. Una dosis alternativa es 850 mg por día tomado con el alimento de la mañana. La dosis diaria puede ser incrementada por 850 mg a intervalos de 14 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg u 850 mg, dos a tres veces al día, tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En combinación con una sulfonilurea: la dosis de cada agente debe ser ajustada hasta conseguir un control del grado glicémico. En combinación con insulina: inicialmente 500 mg al día. La dosis puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, como sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNota: la dosis actual de insulina debe ser continuada sobre la iniciación de la terapia de Metformina. Sin embargo, la dosis de insulina deberá ser disminuida por 10 % a 25 % cuando la concentración de glucosa en plasma disminuya a menos de 120 mg\/dL (6,7 mmol\/L)\u003cbr\u003eLímite de prescripción usual en adultos: 2 550 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eDosis usual pedi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eátrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños menores de 10 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños de 10 años o más: inicialmente 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos. Puede incrementarse la dosis en 500 mg semanalmente hasta un máximo de 2 000 mg por día, en dosis divididas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíndrome de ovario poliquístico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Inicial: 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg tres veces al día 850 mg dos veces al día. Límite de la prescripción pediátrica usual: 2 000 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Dosis usual geriátrica: Ver dosis usual en adultos. Para algunos pacientes sensibles, puede ser necesaria una dosis inicial baja. No se aconseja la dosis máxima para uso en ancianos.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara tratamiento de acidosis láctica:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha usado hemodiálisis con bicarbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia leve a moderada:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIngestión inmediata de una fuente de glucosa, medir azúcar en sangre. Aconsejar una pronta revisión médica. Posible ajuste de la dosis de Metformina. Posible ajuste de la dieta principal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia severa o sobredosis aguda, incluyendo coma:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe requiere de asistencia médica. Tratar inmediatamente con 50 mL de inyección de dextrosa al 50 % I.V. para estabilizar al paciente, luego seguir con dextrosa al 5 % o 10 % por infusión para mantener una concentración de azúcar en sangre de 100 mg\/dL (5,55 mmol\/L) hasta por 12 días; la terapia con dextrosa I.V. no debe ser interrumpida súbitamente. La dextrosa oral debe seguir para mantener la euglicemia.\u003cbr\u003eGlucagon, 1 mg a 2 mg I.M. se utiliza para acelerar el inicio de la movilización de la glucosa hepática almacenada, diazoxida oral 200 mg cada 4 horas o 300 mg IV por 30 minutos cada 4 horas, puede usarse en pacientes que no responden a la terapia con dextrosa o en coma, como ayuda en la infusión de dextrosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmesis inducida por jarabe de Ipeca en caso que la sobredosis haya sido reciente, de lo contrario efectuar un lavado gástrico después de colocar un tubo endocraneal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEdema cerebral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eManejar con manitol y dexametasona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipocaliemia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eManejar con suplementos de potasio. Otras medidas de soporte podrán ser empleadas, según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar entre 15ºC y 30ºC.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e"}

Hipoglucin LP 850 mg. x 60 Comprimidos

Hipoglucin LP 850 mg. x 60 Comprimidos Producto con 30% de descuento en Programa Chile Salud,...

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La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin® está indicado en el tratamiento de las siguientes condiciones: Diabetes tipo 2, para controlar la hiperglicemia que no puede ser controlada con dieta, ejercicios o reducción de peso o cuando la terapia con insulina no es requerida o factible. Se usa como monoterapia o como adjunto a sulfonilureas o insulina o cuando cualquiera de ellos no consiguen un control glicémico adecuado. Puede intentarse si ocurre falla primaria o secundaria con sulfonilureas. Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003cbr\u003eTratamiento de síndrome de ovario poliquístico.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eIngesta aguda o crónica de alcohol: puede elevar la concentración sanguínea de lactosa o el riesgo de desarrollar hipoglicemia, especialmente cuando el alcohol es consumido con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Cimetidina u otras medicaciones catiónicas excretadas por transporte tubular renal como amilorida, agentes bloqueadores de los canales de calcio especialmente nifedipino, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, vancomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFurosemida:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een un estudio aumentó el AUC de Metformina en un 15 % en voluntarios sanos, se puede necesitar una reducción de dosis de Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hiperglicemia como anticonceptivos orales que contienen estrógenos, corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrógenos, isoniazida, niacina, fenotiazinas (especialmente clorpromazina), fenitoína, agentes simpaticomiméticos, hormonas tiroideas: pueden contribuir a la hiperglicemia, considerar reducción de la dosis de Metformina o el uso de otro antidiabético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hipoglicemia como clofibrato, inhibidores de la monoaminooxidasa, probenecida, propranolol, rifabutina, rifampicina, salicilatos, sulfonamidas de acción prolongada, sulfonilureas: pueden causar hipoglicemia, puede requerirse disminución de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eExcepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existan los siguientes problemas médicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que necesiten control de glucosa como quemaduras severas, deshidratación, coma diabético, cetoacidosis diabética, coma hiperosmolar no cetótico, infección severa, cirugía mayor, trauma severo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones asociadas con hipoxemia como insuficiencia cardiorrespiratoria, colapso cardiovascular, falla congestiva del corazón, infarto agudo del miocardio, enfermedad hepática severa, aguda o crónica, acidosis láctica, daño de la función renal o enfermedad renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diagnósticos o exámenes médicos que usan medios de contraste iodados intravasculares como angiografía, colangiografía IV, tomografía computarizada, pielografía, urografía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilidad a Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eConsiderar riesgo\/beneficio cuando existan los siguientes problemas m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédicos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diarrea, gastroparesis, obstrucción intestinal, vómitos, u otras condiciones que causan la demora de la absorción de alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hiperglicemia como cambios hormonales femeninos, fiebre alta, hipercortisolismo no tratado óptimamente, hipertiroidismo no controlado óptimamente, estrés psicológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipertiroidismo no tratado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hipoglicemia como insuficiencia adrenal no controlada óptimamente, condición física debilitada, malnutrición insuficiencia pituitaria no controlada óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipotiroidismo no controlado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eSin evidencias de carcinogenicidad, tumorigenicidad, ni mutagenicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo \/ Reproducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFertilidad:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNo se han documentado problemas en humanos. No se encontró evidencia de daño en la fertilidad en ratas hembras o machos a quienes se administró dos veces la dosis diaria de Metformina recomendada en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se recomienda control de glucosa en sangre durante el embarazo con dieta con o sin insulina. El uso de insulina más que Metformina para el tratamiento de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus gestacional (GDM) permite mantener la concentración de azúcar en sangre lo mas normal posible. La alta concentración de azúcar en sangre ha sido asociada con una alta incidencia de anormalidades congénitas mayores al comienzo del embarazo (5 a 8 semanas de gestación) y alta morbilidad y mortalidad perinatal, al término del embarazo. Categoría B según FDA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han documentado problemas en humanos. Metformina se distribuye en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePediatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía y adolescencia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos pediátricos en niños ni adolescentes que podrían limitar el uso de Metformina tabletas a niños mayores de 10 años y adolescentes hasta los 16 años. No se ha establecido seguridad ni eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eGeriatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos geriátricos que podrían limitar el uso de Metformina en ancianos. Sin embargo, por posible intolerancia gastrointestinal, se recomienda que el tratamiento sea iniciado con dosis bajas, ajustándolas gradualmente de acuerdo a la depuración renal. No debe usarse la dosis máxima. Los pacientes ancianos tienen más probabilidades, relacionadas con la edad, de tener daño de la función renal o enfermedad vascular periférica, por lo que pueden requerir ajuste de dosis, intervalo en la dosis o descontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia rara:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnemia megaloblástica (cansancio, debilidad), hipoglicemia (ansiedad, cambio de conducta semejante a bebedores, visión borrosa, sudoración fría, confusión, enfriamiento, piel pálida, dificultad en la concentración, modorra, hambre excesivo, latidos fuertes, dolor de cabeza, náuseas, nerviosismo, pesadillas, insomnio, agitación, dificultad para hablar; cansancio o debilidad inusuales), acidosis láctica (diarrea, respiración rápida y superficial, dolor muscular o calambre; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusuales).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica sólo si contin\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eúan o son molestos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eás frecuente:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnorexia (pérdida del apetito), diarrea, dispepsia (dolor de estómago), flatulencia, dolor de cabeza, sabor metálico, náuseas, vómitos, pérdida de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIncompatibilidades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Incompatibilidades:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003eTomar con los alimentos. No tomar bebidas alcohólicas. No exceder la dosis recomendada. Visitar regularmente al médico para verificar el progreso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis y v\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eí\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ea de administraci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis usual en adultos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Como monoterapia: inicialmente 500 mg dos veces al día, tomar con los alimentos de la mañana y de la noche. La dosis diaria puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, según sea necesario. Una dosis alternativa es 850 mg por día tomado con el alimento de la mañana. La dosis diaria puede ser incrementada por 850 mg a intervalos de 14 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg u 850 mg, dos a tres veces al día, tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En combinación con una sulfonilurea: la dosis de cada agente debe ser ajustada hasta conseguir un control del grado glicémico. En combinación con insulina: inicialmente 500 mg al día. La dosis puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, como sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNota: la dosis actual de insulina debe ser continuada sobre la iniciación de la terapia de Metformina. Sin embargo, la dosis de insulina deberá ser disminuida por 10 % a 25 % cuando la concentración de glucosa en plasma disminuya a menos de 120 mg\/dL (6,7 mmol\/L)\u003cbr\u003eLímite de prescripción usual en adultos: 2 550 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eDosis usual pedi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eátrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños menores de 10 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños de 10 años o más: inicialmente 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos. Puede incrementarse la dosis en 500 mg semanalmente hasta un máximo de 2 000 mg por día, en dosis divididas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíndrome de ovario poliquístico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Inicial: 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg tres veces al día 850 mg dos veces al día. Límite de la prescripción pediátrica usual: 2 000 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Dosis usual geriátrica: Ver dosis usual en adultos. Para algunos pacientes sensibles, puede ser necesaria una dosis inicial baja. No se aconseja la dosis máxima para uso en ancianos.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara tratamiento de acidosis láctica:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha usado hemodiálisis con bicarbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia leve a moderada:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIngestión inmediata de una fuente de glucosa, medir azúcar en sangre. Aconsejar una pronta revisión médica. Posible ajuste de la dosis de Metformina. Posible ajuste de la dieta principal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia severa o sobredosis aguda, incluyendo coma:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe requiere de asistencia médica. Tratar inmediatamente con 50 mL de inyección de dextrosa al 50 % I.V. para estabilizar al paciente, luego seguir con dextrosa al 5 % o 10 % por infusión para mantener una concentración de azúcar en sangre de 100 mg\/dL (5,55 mmol\/L) hasta por 12 días; la terapia con dextrosa I.V. no debe ser interrumpida súbitamente. La dextrosa oral debe seguir para mantener la euglicemia.\u003cbr\u003eGlucagon, 1 mg a 2 mg I.M. se utiliza para acelerar el inicio de la movilización de la glucosa hepática almacenada, diazoxida oral 200 mg cada 4 horas o 300 mg IV por 30 minutos cada 4 horas, puede usarse en pacientes que no responden a la terapia con dextrosa o en coma, como ayuda en la infusión de dextrosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmesis inducida por jarabe de Ipeca en caso que la sobredosis haya sido reciente, de lo contrario efectuar un lavado gástrico después de colocar un tubo endocraneal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEdema cerebral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eManejar con manitol y dexametasona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipocaliemia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eManejar con suplementos de potasio. Otras medidas de soporte podrán ser empleadas, según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar entre 15ºC y 30ºC.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:10-03:00","created_at":"2019-03-31T12:27:23-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["DIABETES","HIPOGLICEMIENTE","Programa Chile Salud","SISTEMA DIGESTIVO"],"price":699000,"price_min":699000,"price_max":699000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":7600,"compare_at_price_min":760000,"compare_at_price_max":760000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14694275383348,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Hipogluc85030","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Hipoglucin LP 850 mg. x 30 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":699000,"weight":0,"compare_at_price":760000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Hipoglucin_850MG_30C_BE_HD.jpg?v=1554046232","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_33fa7bfa-2622-453a-bc3f-a84e34c7826b.png?v=1554046232"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Hipoglucin_850MG_30C_BE_HD.jpg?v=1554046232","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eHipoglucin LP 850 mg. x 30 Comprimidos\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/wp-content\/\/themes\/teva-lab\/assets\/img\/labchile-teva.svg\" alt=\"Labortatorio Chile | Teva\" width=\"265\" height=\"79\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003e\u003cstrong\u003eProducto con 30% de descuento en Programa Chile Salud, infórmate en \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/farmex.cl\/collections\/programa-chile-salud\"\u003ehttps:\/\/farmex.cl\/collectio\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003eMetformina clorhidrato 850 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ec.s.p. 1 comprimido recubierto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eForma farmacéutica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eComprimidos recubiertos\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e\n\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants__list d-flex\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"warning__text\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin® está indicado en el tratamiento de las siguientes condiciones: Diabetes tipo 2, para controlar la hiperglicemia que no puede ser controlada con dieta, ejercicios o reducción de peso o cuando la terapia con insulina no es requerida o factible. Se usa como monoterapia o como adjunto a sulfonilureas o insulina o cuando cualquiera de ellos no consiguen un control glicémico adecuado. Puede intentarse si ocurre falla primaria o secundaria con sulfonilureas. Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003cbr\u003eTratamiento de síndrome de ovario poliquístico.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eIngesta aguda o crónica de alcohol: puede elevar la concentración sanguínea de lactosa o el riesgo de desarrollar hipoglicemia, especialmente cuando el alcohol es consumido con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Cimetidina u otras medicaciones catiónicas excretadas por transporte tubular renal como amilorida, agentes bloqueadores de los canales de calcio especialmente nifedipino, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, vancomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFurosemida:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een un estudio aumentó el AUC de Metformina en un 15 % en voluntarios sanos, se puede necesitar una reducción de dosis de Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hiperglicemia como anticonceptivos orales que contienen estrógenos, corticosteroides, diuréticos tiazídicos, estrógenos, isoniazida, niacina, fenotiazinas (especialmente clorpromazina), fenitoína, agentes simpaticomiméticos, hormonas tiroideas: pueden contribuir a la hiperglicemia, considerar reducción de la dosis de Metformina o el uso de otro antidiabético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Medicamentos causantes de hipoglicemia como clofibrato, inhibidores de la monoaminooxidasa, probenecida, propranolol, rifabutina, rifampicina, salicilatos, sulfonamidas de acción prolongada, sulfonilureas: pueden causar hipoglicemia, puede requerirse disminución de la dosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eExcepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existan los siguientes problemas médicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que necesiten control de glucosa como quemaduras severas, deshidratación, coma diabético, cetoacidosis diabética, coma hiperosmolar no cetótico, infección severa, cirugía mayor, trauma severo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones asociadas con hipoxemia como insuficiencia cardiorrespiratoria, colapso cardiovascular, falla congestiva del corazón, infarto agudo del miocardio, enfermedad hepática severa, aguda o crónica, acidosis láctica, daño de la función renal o enfermedad renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diagnósticos o exámenes médicos que usan medios de contraste iodados intravasculares como angiografía, colangiografía IV, tomografía computarizada, pielografía, urografía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipersensibilidad a Metformina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eConsiderar riesgo\/beneficio cuando existan los siguientes problemas m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédicos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Diarrea, gastroparesis, obstrucción intestinal, vómitos, u otras condiciones que causan la demora de la absorción de alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hiperglicemia como cambios hormonales femeninos, fiebre alta, hipercortisolismo no tratado óptimamente, hipertiroidismo no controlado óptimamente, estrés psicológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipertiroidismo no tratado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Condiciones que causan hipoglicemia como insuficiencia adrenal no controlada óptimamente, condición física debilitada, malnutrición insuficiencia pituitaria no controlada óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hipotiroidismo no controlado óptimamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eSin evidencias de carcinogenicidad, tumorigenicidad, ni mutagenicidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo \/ Reproducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFertilidad:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNo se han documentado problemas en humanos. No se encontró evidencia de daño en la fertilidad en ratas hembras o machos a quienes se administró dos veces la dosis diaria de Metformina recomendada en humanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se recomienda control de glucosa en sangre durante el embarazo con dieta con o sin insulina. El uso de insulina más que Metformina para el tratamiento de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus gestacional (GDM) permite mantener la concentración de azúcar en sangre lo mas normal posible. La alta concentración de azúcar en sangre ha sido asociada con una alta incidencia de anormalidades congénitas mayores al comienzo del embarazo (5 a 8 semanas de gestación) y alta morbilidad y mortalidad perinatal, al término del embarazo. Categoría B según FDA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se han documentado problemas en humanos. Metformina se distribuye en la leche materna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePediatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía y adolescencia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos pediátricos en niños ni adolescentes que podrían limitar el uso de Metformina tabletas a niños mayores de 10 años y adolescentes hasta los 16 años. No se ha establecido seguridad ni eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eGeriatr\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eEstudios apropiados realizados no han demostrado problemas específicos geriátricos que podrían limitar el uso de Metformina en ancianos. Sin embargo, por posible intolerancia gastrointestinal, se recomienda que el tratamiento sea iniciado con dosis bajas, ajustándolas gradualmente de acuerdo a la depuración renal. No debe usarse la dosis máxima. Los pacientes ancianos tienen más probabilidades, relacionadas con la edad, de tener daño de la función renal o enfermedad vascular periférica, por lo que pueden requerir ajuste de dosis, intervalo en la dosis o descontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia rara:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnemia megaloblástica (cansancio, debilidad), hipoglicemia (ansiedad, cambio de conducta semejante a bebedores, visión borrosa, sudoración fría, confusión, enfriamiento, piel pálida, dificultad en la concentración, modorra, hambre excesivo, latidos fuertes, dolor de cabeza, náuseas, nerviosismo, pesadillas, insomnio, agitación, dificultad para hablar; cansancio o debilidad inusuales), acidosis láctica (diarrea, respiración rápida y superficial, dolor muscular o calambre; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusuales).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequieren atenci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eédica sólo si contin\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eúan o son molestos:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIncidencia m\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eás frecuente:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAnorexia (pérdida del apetito), diarrea, dispepsia (dolor de estómago), flatulencia, dolor de cabeza, sabor metálico, náuseas, vómitos, pérdida de peso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIncompatibilidades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Incompatibilidades:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo se han reportado.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003eTomar con los alimentos. No tomar bebidas alcohólicas. No exceder la dosis recomendada. Visitar regularmente al médico para verificar el progreso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis y v\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eí\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003ea de administraci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVía oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosis usual en adultos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Como monoterapia: inicialmente 500 mg dos veces al día, tomar con los alimentos de la mañana y de la noche. La dosis diaria puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, según sea necesario. Una dosis alternativa es 850 mg por día tomado con el alimento de la mañana. La dosis diaria puede ser incrementada por 850 mg a intervalos de 14 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg u 850 mg, dos a tres veces al día, tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En combinación con una sulfonilurea: la dosis de cada agente debe ser ajustada hasta conseguir un control del grado glicémico. En combinación con insulina: inicialmente 500 mg al día. La dosis puede ser incrementada en 500 mg a intervalos semanales, como sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNota: la dosis actual de insulina debe ser continuada sobre la iniciación de la terapia de Metformina. Sin embargo, la dosis de insulina deberá ser disminuida por 10 % a 25 % cuando la concentración de glucosa en plasma disminuya a menos de 120 mg\/dL (6,7 mmol\/L)\u003cbr\u003eLímite de prescripción usual en adultos: 2 550 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eDosis usual pedi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eátrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgente antihiperglicémico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños menores de 10 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Niños de 10 años o más: inicialmente 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos. Puede incrementarse la dosis en 500 mg semanalmente hasta un máximo de 2 000 mg por día, en dosis divididas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíndrome de ovario poliquístico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Inicial: 500 mg dos veces al día tomado con los alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Mantenimiento: 500 mg tres veces al día 850 mg dos veces al día. Límite de la prescripción pediátrica usual: 2 000 mg por día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Dosis usual geriátrica: Ver dosis usual en adultos. Para algunos pacientes sensibles, puede ser necesaria una dosis inicial baja. No se aconseja la dosis máxima para uso en ancianos.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara tratamiento de acidosis láctica:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha usado hemodiálisis con bicarbonato de sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia leve a moderada:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eIngestión inmediata de una fuente de glucosa, medir azúcar en sangre. Aconsejar una pronta revisión médica. Posible ajuste de la dosis de Metformina. Posible ajuste de la dieta principal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePara hipoglicemia severa o sobredosis aguda, incluyendo coma:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe requiere de asistencia médica. Tratar inmediatamente con 50 mL de inyección de dextrosa al 50 % I.V. para estabilizar al paciente, luego seguir con dextrosa al 5 % o 10 % por infusión para mantener una concentración de azúcar en sangre de 100 mg\/dL (5,55 mmol\/L) hasta por 12 días; la terapia con dextrosa I.V. no debe ser interrumpida súbitamente. La dextrosa oral debe seguir para mantener la euglicemia.\u003cbr\u003eGlucagon, 1 mg a 2 mg I.M. se utiliza para acelerar el inicio de la movilización de la glucosa hepática almacenada, diazoxida oral 200 mg cada 4 horas o 300 mg IV por 30 minutos cada 4 horas, puede usarse en pacientes que no responden a la terapia con dextrosa o en coma, como ayuda en la infusión de dextrosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmesis inducida por jarabe de Ipeca en caso que la sobredosis haya sido reciente, de lo contrario efectuar un lavado gástrico después de colocar un tubo endocraneal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEdema cerebral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eManejar con manitol y dexametasona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipocaliemia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eManejar con suplementos de potasio. Otras medidas de soporte podrán ser empleadas, según sea necesario.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1g-comp\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar entre 15ºC y 30ºC.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e"}

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