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{"id":1439933071412,"title":"Acotol® x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"acotol-tabletas-recubiertas-dienogest-etinilestradiol-florell-gianda-acotol-tinelle","description":"\u003cp\u003eAccotol x 28 comp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcción Terapéutica:\u003c\/strong\u003e Anticonceptivo con acción antiandrogénica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicaciones:\u003c\/strong\u003e Anticoncepción hormonal. Tratamiento del acné moderadamente severo, el cual es refractario a tratamiento local en mujeres en las cuales la administración de anticonceptivos orales no está contraindicada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/LOGO-ABBOTT_large.jpeg?v=1550935360\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosología:\u003c\/strong\u003e Acotol se administra diariamente durante 21 días + 7 placebos = 28 días. Salvo prescripción médica contraria, debe comenzarse con la primera administración de Acotol® el primer día del sangrado menstrual, también si anteriormente se administró otro anticonceptivo hormonal. Se extrae el comprimido recubierto de un casillero y se ingiere sin masticar con suficiente líquido. A continuación se extrae a diario otro comprimido recubierto en el sitio de la flecha hasta terminar con el blíster del ciclo. Se recomienda respetar la hora elegida para la ingestión. En el lapso intermedio de 7 días después de 21 días de administración comienza una hemorragia, por lo general 2 a 4 días después de la ingestión del último comprimido recubierto. El primer ciclo bajo la acción de Acotol®, en contraposición a todos los siguientes sólo dura 23 a 25 días en lugar de 4 semanas. Después de la interrupción de 7 días se continúa con la administración de los comprimidos recubiertos del próximo blíster, independientemente de si el sangrado ya cesó o aún perdura. La protección anticonceptiva comienza con el primer día de ingestión y se mantiene aún en las pausas de 7 días.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContraindicaciones:\u003c\/strong\u003e Diagnóstico o sospecha de embarazo. Enfermedad hepática grave, ictericia obstructiva, ictericia del embarazo o debida al uso de esteroides, síndrome de Dubin Johnson y Rotor. Trastornos hepáticos agudos o crónicos, mientras los valores de la función hepática no se hayan normalizado.Tumores hepáticos anteriores o existentes o antecedentes de esta enfermedad. Tromboflebitis, trombosis, tromboembolia. Accidente cerebrovascular. Infarto agudo de miocardio. Insuficiencia cardíaca. Trombosis venosa profunda. Tumores malignos, especialmente cáncer de mama, endometrio o cérvix. Sangramiento uterino anormal o de origen desconocido. Antecedentes de hipersensibilidad al diegonest, etinilestradiol u otras hormonas, o a cualquier componente de la formulación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrecauciones:\u003c\/strong\u003e La administración de anticonceptivos hormonales está unida a un mayor riesgo de patologías tromboembólicas venosas y arteriales (por ej.: trombosis venosas, embolias pulmonares, apoplejías, infarto de miocardio). Este riesgo puede incrementarse debido a factores adicionales (fumadoras, presión arterial elevada, disfunción de la coagulación o trastornos del metabolismo de los lípidos, obesidad, terreno varicoso, predisposición a fenómenos tromboembólicos periféricos y centrales. Es condicionante para la prescripción de Acotol® un exhaustivo estudio de antecedentes familiares, un estudio clínico y ginecológico incluyendo el control de las mamas y un preparado citológico. En la anamnesis debe considerarse: antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares, diabetes, trastornos de la coagulación. En la anamnesis propia: factores complementarios como fumar e ingestión medicamentosa. En caso de indicios de antecedentes familiares se recomiendan medidas diagnósticas adicionales (por ejemplo, nivel de lipoproteína, AT-III, determinación de proteína C y proteína S, test oral de tolerancia de glucosa, determinación de las transaminasas, estudio oftalmoscópico). Los controles clínicos y ginecológicos deberían realizarse cada 6 meses. Dada la posibilidad de importantes daños a la salud a causa de patologías tromboembólicas deben estudiarse cuidadosamente en la paciente la existencia de factores que los favorezcan (por ejemplo, várices, anteriores infecciones venosas y trombosis, así como patologías cardíacas, considerable sobrepeso, dificultades de la coagulación de sangre), como también afecciones tromboembólicas venosas que hayan padecido familiares cercanos a edad más temprana, a fin de considerar los mismos en la decisión de administrar el medicamento. Aunque el riesgo de incidentes tromboembólicos venosos es considerablemente menor en la administración de anticonceptivos orales que durante un embarazo. En el caso de fumadoras que ingieren hormonas como prevención de embarazo, existe mayor riesgo de sufrir angiopatías, que pueden revestir gravedad (por ejemplo, infarto del miocardio, apoplejía). El riesgo aumenta a edad y consumo de cigarrillos mayores. En consecuencia, las pacientes mayores de 30 años que ingieren hormonas para evitar embarazos no deberían fumar. En caso de no prescindir del cigarrillo, deben aplicarse otros métodos anticonceptivos, especialmente en presencia de factores adicionales de riesgo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos (21 comprimidos activos + 7 comprimidos de placebo), de administración continua.\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:40:25-03:00","created_at":"2018-09-26T22:26:38-03:00","vendor":"ABOTT","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ANTICONCEPTIVOS","cronico","HORMONAS","VIDA SEXUAL"],"price":1285000,"price_min":1285000,"price_max":1285000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":13800,"compare_at_price_min":1380000,"compare_at_price_max":1380000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069711147060,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-18033\/15","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Acotol® x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1285000,"weight":0,"compare_at_price":1380000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Acotol_Tabl_Rec._2_Mg_X_28_30.jpg?v=1553798180","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_76dd3f86-9013-4bab-8665-7e0fe3eeae24.png?v=1553798181"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Acotol_Tabl_Rec._2_Mg_X_28_30.jpg?v=1553798180","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eAccotol x 28 comp.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcción Terapéutica:\u003c\/strong\u003e Anticonceptivo con acción antiandrogénica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicaciones:\u003c\/strong\u003e Anticoncepción hormonal. 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Este riesgo puede incrementarse debido a factores adicionales (fumadoras, presión arterial elevada, disfunción de la coagulación o trastornos del metabolismo de los lípidos, obesidad, terreno varicoso, predisposición a fenómenos tromboembólicos periféricos y centrales. Es condicionante para la prescripción de Acotol® un exhaustivo estudio de antecedentes familiares, un estudio clínico y ginecológico incluyendo el control de las mamas y un preparado citológico. En la anamnesis debe considerarse: antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares, diabetes, trastornos de la coagulación. En la anamnesis propia: factores complementarios como fumar e ingestión medicamentosa. En caso de indicios de antecedentes familiares se recomiendan medidas diagnósticas adicionales (por ejemplo, nivel de lipoproteína, AT-III, determinación de proteína C y proteína S, test oral de tolerancia de glucosa, determinación de las transaminasas, estudio oftalmoscópico). Los controles clínicos y ginecológicos deberían realizarse cada 6 meses. Dada la posibilidad de importantes daños a la salud a causa de patologías tromboembólicas deben estudiarse cuidadosamente en la paciente la existencia de factores que los favorezcan (por ejemplo, várices, anteriores infecciones venosas y trombosis, así como patologías cardíacas, considerable sobrepeso, dificultades de la coagulación de sangre), como también afecciones tromboembólicas venosas que hayan padecido familiares cercanos a edad más temprana, a fin de considerar los mismos en la decisión de administrar el medicamento. Aunque el riesgo de incidentes tromboembólicos venosos es considerablemente menor en la administración de anticonceptivos orales que durante un embarazo. En el caso de fumadoras que ingieren hormonas como prevención de embarazo, existe mayor riesgo de sufrir angiopatías, que pueden revestir gravedad (por ejemplo, infarto del miocardio, apoplejía). El riesgo aumenta a edad y consumo de cigarrillos mayores. En consecuencia, las pacientes mayores de 30 años que ingieren hormonas para evitar embarazos no deberían fumar. En caso de no prescindir del cigarrillo, deben aplicarse otros métodos anticonceptivos, especialmente en presencia de factores adicionales de riesgo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos (21 comprimidos activos + 7 comprimidos de placebo), de administración continua.\u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439935397940,"title":"Eutirox® 100 mcg. x 100 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"eutirox-levotiroxina-100-100","description":"\u003cp\u003eEutirox® 100 mcg x 100 comprimidosTerapia de reemplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea está disminuida o falta por completo: coma hipotiroideo (IV), cretinismo; mixedema; bocio no tóxico; hipotiroidismo en general; hipotiroidismo resultante de la extirpación quirúrgica de la glándula, o de la deficiente función, como resultado de la aplic. de radiación o tto. con agentes antitiroideos. Supresión de la secreción de tirotropina (TSH) que se requiere en el tto. del bocio simple no endémico y en la tiroiditis linfocítica. Tirotoxicosis, en combinación con agentes antitiroideos, para prevenir el hipotiroidismo. Profilaxis de la recidiva tras cirugía del bocio eutiroideo, dependiendo del estado hormonal post-quirúrgico. Tto. del bocio eutiroideo benigno. Complemento en tto. de hipertiroidismo con antitiroideos tras conseguir un estado eutiroideo. Uso diagnóstico para la prueba de supresión tiroidea. Para disminuir el colesterol sanguíneo en arteriosclerosis o xantomatosis. Obesidad de origen hipotiroideo.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eModo de administración\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eComprimidos: se tomará una dosis única por la mañana, con el estómago vacio, 1\/2 h antes de desayuno, con un poco de líquido (p.ej. 1\/2 vaso de agua).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad; hipertiroidismo, insuf. adrenal, insuf. corticosuprarrenal, insuf. pituitaria (cuando conlleve a una insuf. adrenal que requiera tto.), insuf. hipofisaria y tirotoxicosis no tratadas; IAM, miocarditis aguda y pancarditis aguda; administración concomitante con antitiroideos en embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdvertencias y precauciones\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDiabéticos y pacientes bajo tto. anticoagulante. Antes de iniciar la terapia descartar o tratar: insuf. coronaria, insuf. cardiaca, infarto de miocardio, angina de pecho, arteriosclerosis, HTA, ancianos, insuf. hipofisaria, insuf. cortico y suprarrenal , insuf. pituitaria, nódulo tiroideo autónomo (realizar prueba THR o gammagrafía de supresión), hipotiroidismo secundario (descartar insuf. suprarrenal simultánea.), intolerancia al yodo, tuberculosis evolutiva, I.R. y estados anoréxicos. Monitorizar función tiroidea en pacientes posmenopáusicas con hipotiroidismo y riesgo aumentado de osteoporosis así como en pacientes en los que se administre de forma concomitante levotiroxina y otros medicamentos (tales como amiodarona, inhibidores de tirosina quinasa) que puedan afectar a la función tiroidea. Iniciar tto. con dosis bajas. No administrar en estados hipertiroideos excepto como terapia concomitante al tto. antitiroideo. Interrumpir tto. en caso de intervención quirúrgica que necesite anestesia general. Pueden aumentar las necesidades en situaciones de pérdidas proteicas, síndrome nefrótico. Controlar la condición comatosa antes de iniciar el tto. (el coma mixedematoso se desarrolla varios años después de hipotiroidismo no tratado). Neonatos prematuros con un peso extremadamente bajo al nacer. En pacientes con riesgo de desórdenes psicóticos empezar con una dosis baja para ir incrementando gradualmente, monitorizar. Riesgo de hipotiroidismo y\/o control reducido del hipotiroidismo en tto. concomitante con orlistat (monitorizar niveles de hormona en suero).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInsuficiencia renal\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrecaución.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInteracciones\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVéase Advertencias y precauciones, además:\u003cbr\u003eEfecto reducido por: fármacos que contienen aluminio (antiácidos, sucralfato), fármacos con hierro, carbonato de Ca; lopinavir\/ritonavir.\u003cbr\u003eEficacia disminuida por: sertralina, cloroquina, proguanil, inhibidores de la tirosina quinasa (imatinib, sunitinib, sorafenib o motesanib).\u003cbr\u003eAumenta efecto de: anticoagulantes cumarínicos; ajustar dosis de éstos si necesario.\u003cbr\u003eAbsorción inhibida por: colestiramina, sevelámero, colestipol y sales de Ca y Na del ác. sulfónico poliestireno.\u003cbr\u003eAclaramiento hepático aumentado por: barbitúricos, rifampicina, carbamazepina, fenitoína.\u003cbr\u003eDisminuye efecto de: antidiabéticos.\u003cbr\u003eFracción de T4 libre aumentada por: salicilatos, dicumarol, furosemida (dosis altas), clofibrato.\u003cbr\u003eConversión periférica de T\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een T\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003einhibida por: propiltiouracilo, glucocorticoides, ß-simpaticolíticos (especialmente propranolol), amiodarona y medios de contraste iodados.\u003cbr\u003ePotencia efecto de: catecolaminas.\u003cbr\u003eNecesidades aumentadas con: estrógenos.\u003cbr\u003eAbsorción intestinal disminuida por: productos con soja.\u003cbr\u003eAbsorción disminuida por: colesevelam (administrar levotiroxina 4 h antes).\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:18-03:00","created_at":"2018-09-26T22:27:47-03:00","vendor":"MERCK","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CRONICO","HIPOTIROIDISMO","hormonas","LEVOTIROXINA"],"price":1299000,"price_min":1299000,"price_max":1299000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069715341364,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-20858\/14.100","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Eutirox® 100 mcg. x 100 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1299000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/eutirox-100-100.jpg?v=1553613394","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_5d93dee9-5773-48e9-908b-793eeb7edc3e.png?v=1553986749"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/eutirox-100-100.jpg?v=1553613394","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eEutirox® 100 mcg x 100 comprimidosTerapia de reemplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea está disminuida o falta por completo: coma hipotiroideo (IV), cretinismo; mixedema; bocio no tóxico; hipotiroidismo en general; hipotiroidismo resultante de la extirpación quirúrgica de la glándula, o de la deficiente función, como resultado de la aplic. de radiación o tto. con agentes antitiroideos. 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Antes de iniciar la terapia descartar o tratar: insuf. coronaria, insuf. cardiaca, infarto de miocardio, angina de pecho, arteriosclerosis, HTA, ancianos, insuf. hipofisaria, insuf. cortico y suprarrenal , insuf. pituitaria, nódulo tiroideo autónomo (realizar prueba THR o gammagrafía de supresión), hipotiroidismo secundario (descartar insuf. suprarrenal simultánea.), intolerancia al yodo, tuberculosis evolutiva, I.R. y estados anoréxicos. Monitorizar función tiroidea en pacientes posmenopáusicas con hipotiroidismo y riesgo aumentado de osteoporosis así como en pacientes en los que se administre de forma concomitante levotiroxina y otros medicamentos (tales como amiodarona, inhibidores de tirosina quinasa) que puedan afectar a la función tiroidea. Iniciar tto. con dosis bajas. No administrar en estados hipertiroideos excepto como terapia concomitante al tto. antitiroideo. Interrumpir tto. en caso de intervención quirúrgica que necesite anestesia general. Pueden aumentar las necesidades en situaciones de pérdidas proteicas, síndrome nefrótico. Controlar la condición comatosa antes de iniciar el tto. (el coma mixedematoso se desarrolla varios años después de hipotiroidismo no tratado). Neonatos prematuros con un peso extremadamente bajo al nacer. En pacientes con riesgo de desórdenes psicóticos empezar con una dosis baja para ir incrementando gradualmente, monitorizar. Riesgo de hipotiroidismo y\/o control reducido del hipotiroidismo en tto. concomitante con orlistat (monitorizar niveles de hormona en suero).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInsuficiencia renal\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrecaución.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInteracciones\u003cbr\u003eLevotiroxina sódica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVéase Advertencias y precauciones, además:\u003cbr\u003eEfecto reducido por: fármacos que contienen aluminio (antiácidos, sucralfato), fármacos con hierro, carbonato de Ca; lopinavir\/ritonavir.\u003cbr\u003eEficacia disminuida por: sertralina, cloroquina, proguanil, inhibidores de la tirosina quinasa (imatinib, sunitinib, sorafenib o motesanib).\u003cbr\u003eAumenta efecto de: anticoagulantes cumarínicos; ajustar dosis de éstos si necesario.\u003cbr\u003eAbsorción inhibida por: colestiramina, sevelámero, colestipol y sales de Ca y Na del ác. sulfónico poliestireno.\u003cbr\u003eAclaramiento hepático aumentado por: barbitúricos, rifampicina, carbamazepina, fenitoína.\u003cbr\u003eDisminuye efecto de: antidiabéticos.\u003cbr\u003eFracción de T4 libre aumentada por: salicilatos, dicumarol, furosemida (dosis altas), clofibrato.\u003cbr\u003eConversión periférica de T\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een T\u003csub\u003e3\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003einhibida por: propiltiouracilo, glucocorticoides, ß-simpaticolíticos (especialmente propranolol), amiodarona y medios de contraste iodados.\u003cbr\u003ePotencia efecto de: catecolaminas.\u003cbr\u003eNecesidades aumentadas con: estrógenos.\u003cbr\u003eAbsorción intestinal disminuida por: productos con soja.\u003cbr\u003eAbsorción disminuida por: colesevelam (administrar levotiroxina 4 h antes).\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439936413748,"title":"Feminol 20 x 21 Comprimidos Recubiertos","handle":"feminol-tabletas-recubiertas-etinilestradiol-gestodeno","description":"\u003cp\u003eFeminol 20 x 21 Comprimidos\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eGestodeno 75 mcg, Etinilestradiol 20 mcg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasificación: \u003c\/strong\u003eAnticonceptivo vía oral (Hormonal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eINDICACIÓN:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoncepción oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eADVERTENCIAS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la mujer fumadora aumenta el riesgo de efectos cardiovasculares, que se acentúan con la edad e incremento del tabaquismo. Puede haber aumento del riesgo de colecistopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-alta\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No usar en caso de sospecha de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No utilizar durante el período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Contraindicado en cáncer de mama y de útero, en función hepática anormal, antecedentes de trombosis en las venas profundas embolia pulmonar, varicosas grave, hemorragia vaginal de causa desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han descrito interacciones con los siguientes productos: Fenitoína, Fenobarbital, Primidona, Carbamazepina, Antibióticos, Analgésicos y Tranquilizantes, Griseofulvina, Rifampicina y Tetraciclina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda asociar alguno de estos medicamentos con este anticonceptivo sin supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS INDESEABLES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: aumento o disminución del apetito, náuseas, vómitos, cefaleas leves, especialmente durante el primer ciclo de tratamiento, hinchazón de los tobillos y de los pies o aumento de peso, cansancio o debilidad no habituales. Sin embargo, si las molestias persisten por más de 3 meses, o se agravan, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eREACCIONES ADVERSAS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a su médico: Dolor abdominal fuerte y continuo, pérdida de la coordinación, dolor en los pechos, ingle o piernas, sensación repentina de falta de aire, disminución de la agudeza visual, hormigueo de brazos y piernas, aparición de pequeñas masas o nódulos en las mamas o secreción láctea, aumento de la presión arterial. Molestias semejantes a la cistitis (micción frecuente y dolorosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en mujeres fumadoras, mayores de 35 años, hipertensas, obesas, con enfermedad cardiovascular o renal y con niveles elevados de colesterol. Visitar al médico con regularidad para controlar el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eDOSIS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa que su médico le indique, o bien, proceder como se indica a continuación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eCÓMO TOMARSE LOS COMPRIMIDOS DE FEMINOL 20:\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeminol 20 contiene 21 comprimidos, todos con la misma composición hormonal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eANTES DE COMENZAR CON LOS COMPRIMIDOS TENGA PRESENTE:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-baja\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Asegúrese de leer estas instrucciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e La manera correcta de administrar los comprimidos es tomar uno diario siempre a la misma hora, de preferencia en la noche. Si no se toma alguno de los comprimidos o comienza el tratamiento tardíamente puede embarazarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Muchas mujeres tendrán un goteo o un leve sangramiento. También pueden sentir náuseas durante los tres primeros meses de tratamiento. Si tiene náuseas, no deje de tomar los comprimidos. El problema se resolverá solo. Si no desaparece la molestia, consulte a su médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Un goteo o sangramiento leve, también puede ser causado por interrupción u olvido en la toma de los comprimidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si tiene vómitos o diarrea, de cualquier origen, o si está tomando algunos medicamentos, incluyendo antibióticos, puede verse disminuida la potencia anticonceptiva de los comprimidos. Use un método adicional de prevención como preservativos o espermicidas mientras se contacta con su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Tenga siempre a la mano algún otro método de respaldo para la regulación de la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eCUÁNDO DEBE COMENZAR CON EL PRIMER ENVASE DE FEMINOL 20:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-baja\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Fíjese con cual comprimido va a iniciar la serie a tomar de acuerdo al día de su regla y al calendario impreso, de igual forma, fíjese en la secuencia de los comprimidos (seguir el sentido de las flechas). Siempre debe descartarse la posibilidad de embarazo previo al inicio del primer comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e FEMINOL 20 debe iniciarse desde el primer día de sangramiento (primer día de la menstruación) y tomarse diariamente por un período de 21 días. Se descansa siete días y se comienza la nueva caja al octavo día, de este modo la paciente siempre comenzará y terminará el mismo día de la semana (si comienza un martes terminará un lunes, si comienza un miércoles terminará un martes, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa menstruación siguiente a la primera caja ocurre generalmente al cabo de dos a cuatro días después de haberse tomado el último comprimido. La paciente debe iniciar el próximo estuche de FEMINOL así como los subsiguientes, al octavo día de haber cesado de tomar los comprimidos aunque no haya tenido menstruación o si ésta se encuentra en evolución.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e La paciente que se cambia desde otro anticonceptivo oral debe comenzar a tomar FEMINOL el primer día de sangramiento de la siguiente menstruación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e FEMINOL 20 puede administrarse después de un aborto. Consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si la paciente olvida tomar un comprimido, éste debe ingerirse al día siguiente apenas se acuerde y tomarse el próximo comprimido en la noche a la hora acostumbrada. Si se le olvidan dos comprimidos consecutivos, deberá consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si no se presenta hemorragia al final del segundo ciclo de tratamiento debe descartar la posibilidad de embarazo, antes de continuar con la siguiente caja de FEMINOL 20.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eEMBARAZO LUEGO DE DETENER LOS ANTICONCEPTIVOS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede haber una demora en volver a embarazarse, sobre todo si sus ciclos eran irregulares antes de usar los comprimidos anticonceptivos. Es recomendable esperar uno o dos ciclos antes de embarazarse, sin embargo no existen reportes de defectos fetales cuando el embarazo ocurre inmediatamente después de suspender los anticonceptivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eSOBREDOSIS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíntomas de sobredosis aguda: náuseas, vómitos, hemorragia vaginal (por deprivación). En caso de sobredosis, acudir a un centro asistencial y llevar este folleto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-alta\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Mantener fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"importante\"\u003e\n\u003cp\u003eNo repita el tratamiento sin indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo recomiende este tratamiento a otra persona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:19-03:00","created_at":"2018-09-26T22:28:18-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ANTICONCEPTIVOS","ETINILESTRADIOL","GESTODENO","HORMONAS","VIDA SEXUAL"],"price":960000,"price_min":960000,"price_max":960000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":11990,"compare_at_price_min":1199000,"compare_at_price_max":1199000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069717209140,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-21852\/15","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Feminol 20 x 21 Comprimidos Recubiertos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":960000,"weight":0,"compare_at_price":1199000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/feminol20.jpg?v=1551563301","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Feminol_20_Tabl.recubie_20_Y_X_21_75.jpg?v=1553986799"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/feminol20.jpg?v=1551563301","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eFeminol 20 x 21 Comprimidos\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eGestodeno 75 mcg, Etinilestradiol 20 mcg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasificación: \u003c\/strong\u003eAnticonceptivo vía oral (Hormonal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eINDICACIÓN:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoncepción oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eADVERTENCIAS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la mujer fumadora aumenta el riesgo de efectos cardiovasculares, que se acentúan con la edad e incremento del tabaquismo. Puede haber aumento del riesgo de colecistopatía.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-alta\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No usar en caso de sospecha de embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No utilizar durante el período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Contraindicado en cáncer de mama y de útero, en función hepática anormal, antecedentes de trombosis en las venas profundas embolia pulmonar, varicosas grave, hemorragia vaginal de causa desconocida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe han descrito interacciones con los siguientes productos: Fenitoína, Fenobarbital, Primidona, Carbamazepina, Antibióticos, Analgésicos y Tranquilizantes, Griseofulvina, Rifampicina y Tetraciclina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda asociar alguno de estos medicamentos con este anticonceptivo sin supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS INDESEABLES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: aumento o disminución del apetito, náuseas, vómitos, cefaleas leves, especialmente durante el primer ciclo de tratamiento, hinchazón de los tobillos y de los pies o aumento de peso, cansancio o debilidad no habituales. Sin embargo, si las molestias persisten por más de 3 meses, o se agravan, consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eREACCIONES ADVERSAS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a su médico: Dolor abdominal fuerte y continuo, pérdida de la coordinación, dolor en los pechos, ingle o piernas, sensación repentina de falta de aire, disminución de la agudeza visual, hormigueo de brazos y piernas, aparición de pequeñas masas o nódulos en las mamas o secreción láctea, aumento de la presión arterial. Molestias semejantes a la cistitis (micción frecuente y dolorosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsar con precaución en mujeres fumadoras, mayores de 35 años, hipertensas, obesas, con enfermedad cardiovascular o renal y con niveles elevados de colesterol. Visitar al médico con regularidad para controlar el tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eDOSIS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa que su médico le indique, o bien, proceder como se indica a continuación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eCÓMO TOMARSE LOS COMPRIMIDOS DE FEMINOL 20:\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeminol 20 contiene 21 comprimidos, todos con la misma composición hormonal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eANTES DE COMENZAR CON LOS COMPRIMIDOS TENGA PRESENTE:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-baja\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Asegúrese de leer estas instrucciones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e La manera correcta de administrar los comprimidos es tomar uno diario siempre a la misma hora, de preferencia en la noche. Si no se toma alguno de los comprimidos o comienza el tratamiento tardíamente puede embarazarse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Muchas mujeres tendrán un goteo o un leve sangramiento. También pueden sentir náuseas durante los tres primeros meses de tratamiento. Si tiene náuseas, no deje de tomar los comprimidos. El problema se resolverá solo. Si no desaparece la molestia, consulte a su médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Un goteo o sangramiento leve, también puede ser causado por interrupción u olvido en la toma de los comprimidos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si tiene vómitos o diarrea, de cualquier origen, o si está tomando algunos medicamentos, incluyendo antibióticos, puede verse disminuida la potencia anticonceptiva de los comprimidos. Use un método adicional de prevención como preservativos o espermicidas mientras se contacta con su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Tenga siempre a la mano algún otro método de respaldo para la regulación de la fertilidad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eCUÁNDO DEBE COMENZAR CON EL PRIMER ENVASE DE FEMINOL 20:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-baja\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Fíjese con cual comprimido va a iniciar la serie a tomar de acuerdo al día de su regla y al calendario impreso, de igual forma, fíjese en la secuencia de los comprimidos (seguir el sentido de las flechas). Siempre debe descartarse la posibilidad de embarazo previo al inicio del primer comprimido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e FEMINOL 20 debe iniciarse desde el primer día de sangramiento (primer día de la menstruación) y tomarse diariamente por un período de 21 días. Se descansa siete días y se comienza la nueva caja al octavo día, de este modo la paciente siempre comenzará y terminará el mismo día de la semana (si comienza un martes terminará un lunes, si comienza un miércoles terminará un martes, etc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa menstruación siguiente a la primera caja ocurre generalmente al cabo de dos a cuatro días después de haberse tomado el último comprimido. La paciente debe iniciar el próximo estuche de FEMINOL así como los subsiguientes, al octavo día de haber cesado de tomar los comprimidos aunque no haya tenido menstruación o si ésta se encuentra en evolución.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e La paciente que se cambia desde otro anticonceptivo oral debe comenzar a tomar FEMINOL el primer día de sangramiento de la siguiente menstruación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e FEMINOL 20 puede administrarse después de un aborto. Consulte a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si la paciente olvida tomar un comprimido, éste debe ingerirse al día siguiente apenas se acuerde y tomarse el próximo comprimido en la noche a la hora acostumbrada. Si se le olvidan dos comprimidos consecutivos, deberá consultar a su médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Si no se presenta hemorragia al final del segundo ciclo de tratamiento debe descartar la posibilidad de embarazo, antes de continuar con la siguiente caja de FEMINOL 20.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eEMBARAZO LUEGO DE DETENER LOS ANTICONCEPTIVOS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuede haber una demora en volver a embarazarse, sobre todo si sus ciclos eran irregulares antes de usar los comprimidos anticonceptivos. Es recomendable esperar uno o dos ciclos antes de embarazarse, sin embargo no existen reportes de defectos fetales cuando el embarazo ocurre inmediatamente después de suspender los anticonceptivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo rojo\"\u003eSOBREDOSIS:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-alta\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSíntomas de sobredosis aguda: náuseas, vómitos, hemorragia vaginal (por deprivación). En caso de sobredosis, acudir a un centro asistencial y llevar este folleto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch6 class=\"titulo azul\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/h6\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque lista-alta\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e Mantener fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"importante\"\u003e\n\u003cp\u003eNo repita el tratamiento sin indicación médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo recomiende este tratamiento a otra persona.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e"}
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{"id":1439932383284,"title":"Escapel 1,5 mg x 1 Comprimido","handle":"escapel-comprimidos-levonogesterel","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eESCAPEL 1 COM 1,5 X 1\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:09-03:00","created_at":"2018-09-26T22:26:12-03:00","vendor":"FARMAGE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ANTICONCEPTIVOS","HORMONAS","LEVONORGESTREL","suscripción","VIDA SEXUAL"],"price":950000,"price_min":950000,"price_max":950000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":18990,"compare_at_price_min":1899000,"compare_at_price_max":1899000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069710327860,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-17257\/13.15","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Escapel 1,5 mg x 1 Comprimido","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":950000,"weight":0,"compare_at_price":1899000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_fb9cccac-91ad-4995-92b1-2fe2e7e31007.jpg?v=1553613393"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_fb9cccac-91ad-4995-92b1-2fe2e7e31007.jpg?v=1553613393","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eESCAPEL 1 COM 1,5 X 1\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}
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La ubicación exacta de NuvaRing en la vagina no cambia su efectividad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\" alt=\"Ilustración de NuvaRing colocado en la vagina\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescripción general (Fuente Clínica Mayo)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\" media lightbox right p-3\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cdiv class=\"photo\"\u003e\u003ca id=\"et_ds45B93F62_tgB78C57C4\" href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/20\/my01008_im04281_mcdc7_nuvaring_photothu_jpg.jpg\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/20\/my01008_im04281_mcdc7_nuvaring_photothu_jpg.jpg\" alt=\"Fotografía de NuvaRing \n\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"text\"\u003e\n\u003ch3\u003eNuvaRing\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"icon\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing es un dispositivo hormonal de limitación de la natalidad (anticonceptivo) para mujeres. Es un anillo de plástico flexible y transparente que se inserta en la vagina. Utilizas NuvaRing durante tres semanas, luego lo retiras —para permitir que se produzca la menstruación— e insertas un nuevo anillo después de una semana.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"adsmobileBottom\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eDe manera similar a las píldoras anticonceptivas combinadas, NuvaRing evita el embarazo al liberar hormonas en el cuerpo. Las hormonas inhiben la ovulación para evitar que los ovarios liberen un óvulo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas hormonas que contiene NuvaRing también podrían tener los siguientes efectos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEspesar el moco cervical para evitar que los espermatozoides lleguen al óvulo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdelgazar el revestimiento del útero (endometrio) para impedir la implantación de un óvulo fertilizado\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing es el único anticonceptivo hormonal vaginal que está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos y que está disponible en los Estados Unidos. Para utilizar NuvaRing, necesitarás una receta médica de tu proveedor de atención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003ePor qué se realiza\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing ayuda a prevenir el embarazo. Entre otros beneficios, NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEs cómodo y fácil de usar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es necesario recordar tomar una píldora diariamente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo requiere un ajuste personalizado\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElimina la necesidad de interrumpir la actividad sexual para la anticoncepción\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe puede extraer en cualquier momento, y se recupera rápidamente la fertilidad\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEs seguro para mujeres con alergia al látex\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo parece causar aumento de peso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLas probabilidades de que cause sangrado irregular son menores que con una píldora anticonceptiva oral combinada\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProporciona al cuerpo un nivel de hormonas más bajo que otros tipos de anticonceptivos, y esto puede reducir el riesgo de efectos secundarios\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing no es adecuado para todas las pacientes. El proveedor de atención médica puede desaconsejar el uso de NuvaRing en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTienes más de 35 años y fumas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTienes sensibilidad a alguno de los componentes de NuvaRing\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTomas determinados medicamentos contra la hepatitis C\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstás por someterte a una cirugía mayor por la que quedarás inmovilizada durante un período prolongado\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing tampoco se recomienda si tienes determinadas afecciones, por ejemplo: Diabetes con complicaciones relacionadas con los vasos sanguíneos\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de coágulos sanguíneos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de cáncer de mama, útero o hígado, o de otra enfermedad hepática\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de ataque cardíaco o de accidente cerebrovascular\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMigrañas con aura o, si tienes más de 35 años, cualquier tipo de migraña\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePresión arterial alta no controlada\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSangrado vaginal sin causa aparente\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdemás, infórmale al proveedor de atención médica si fumas o si tienes algunos de estos problemas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de síndrome de choque tóxico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCualquier afección que te predisponga a la irritación vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepresión\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnfermedades cardíacas o de la vesícula\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColesterol alto o triglicéridos altos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePresión arterial alta\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eRiesgos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEn un año de uso habitual de NuvaRing, aproximadamente 1 de cada 100 mujeres quedarán embarazadas. El anillo vaginal no sirve como protección contra las infecciones de transmisión sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor lo general, NuvaRing se tolera muy bien, pero algunos de los posibles efectos secundarios son los siguientes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eManchado o sangrado intermenstrual\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritación o infección vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAumento de la secreción vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNáuseas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepresión\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisminución del deseo sexual\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSensibilidad en las mamas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAumento del riesgo de problemas de coagulación, ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, cáncer de hígado, enfermedad de la vesícula y síndrome de choque tóxico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eComunícate con el proveedor de atención médica de inmediato si presentas lo siguiente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDolor en las piernas que no desaparece\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalta de aire repentina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor intenso o presión en el pecho\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor de cabeza intenso y repentino diferente de los dolores de cabeza habituales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDebilidad o entumecimiento en un brazo o en una pierna, o dificultades para hablar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePicazón vaginal u olor vaginal desagradable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusencia de dos períodos menstruales u otros posibles signos de embarazo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCómo prepararse\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica revisará tu historia clínica y te medirá la presión arterial. Infórmale al proveedor de atención médica sobre cualquier medicamento que estés tomando, incluso los medicamentos sin receta y los productos herbarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica determinará el momento adecuado para que comiences a usar NuvaRing según tu ciclo menstrual y tu método anticonceptivo anterior. Es posible que tengas que realizarte una prueba de embarazo y usar un método anticonceptivo no hormonal de respaldo durante una semana cuando comiences a usar NuvaRing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs posible que no sea necesario un método anticonceptivo de respaldo si antes usaste píldoras anticonceptivas o el parche cutáneo (Ortho Evra), y te colocas NuvaRing cualquier día hasta el día en que hubieras comenzado el nuevo paquete de píldoras o te hubieras aplicado un nuevo parche cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eLo que puedes esperar\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\" media lightbox right p-3\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cdiv class=\"photo\"\u003e\u003ca id=\"et_ds73926C0E_tg2ACBD9DB\" href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\" alt=\"Ilustración de NuvaRing colocado en la vagina\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"text\"\u003e\n\u003ch3\u003eColocación de NuvaRing\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"icon\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003ePara insertar el NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBusca una posición cómoda, ya sea de pie con una pierna levantada, en cuclillas o acostada. Separa los labios vulvares con una mano. Con la otra mano, aprieta los lados opuestos del NuvaRing con el pulgar y el dedo índice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmpuja suavemente el NuvaRing hacia adentro de la vagina. Puedes ayudarte con un aplicador de NuvaRing (parecido a un tampón). La posición exacta del anillo no modifica su eficacia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi sientes molestias, intenta empujar el NuvaRing más adentro de la vagina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeja el anillo colocado durante tres semanas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es necesario quitar el NuvaRing durante las relaciones sexuales. Pero, si lo prefieres, puedes quitarte el anillo por hasta 3 horas y luego volver a colocarlo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePara quitar el NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eColoca el dedo índice en forma de gancho debajo del borde del anillo o sujeta el anillo con el dedo índice y el dedo mayor, y extráelo suavemente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesecha el NuvaRing utilizado. No lo arrojes por el inodoro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEspera una semana para colocar un nuevo anillo. El sangrado por privación generalmente comienza dos o tres días después de quitar el anillo. Es posible que el sangrado continúe cuando insertes el anillo nuevo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi el NuvaRing se cae accidentalmente, límpialo con agua fría o tibia (no caliente) y vuelve a colocarlo antes de las tres horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi no vuelves a colocarte el NuvaRing antes de que transcurran tres horas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi esto ocurre durante la primera o la segunda semana de uso del NuvaRing, vuelve a colocarlo lo antes posible y usa un método anticonceptivo de refuerzo durante una semana.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi esto ocurre durante la tercera semana de NuvaRing, desecha el anillo. Puedes colocarte un nuevo anillo de inmediato, lo cual podría causar manchado o sangrado intermenstrual. Usa un método anticonceptivo de refuerzo hasta que hayas usado el anillo nuevo durante siete días consecutivos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cambio, si usaste el NuvaRing continuamente durante al menos los siete días previos a la expulsión, puedes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDesechar el anillo y esperar hasta siete días desde el momento en que el anillo fue extraído o expulsado para insertar un anillo nuevo. Presentarás sangrado por privación.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsa un método anticonceptivo de refuerzo hasta que hayas usado el anillo nuevo durante siete días consecutivos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl médico probablemente te recomiende que te asegures con regularidad que el NuvaRing está en el lugar correcto, por ejemplo, antes y después de tener relaciones sexuales. Si el anillo se rompe, deséchalo y usa uno nuevo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuedes usar tampones mientras utilizas NuvaRing. No uses un diafragma como método anticonceptivo de refuerzo mientras usas el NuvaRing, dado que el anillo vaginal puede interferir en la colocación del diafragma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica podría recomendarte un control anual de la presión arterial mientras uses el NuvaRing.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:25:49-03:00","created_at":"2018-09-26T22:24:40-03:00","vendor":"MSD CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ANTICONCEPTIVOS","HORMONAS","VIDA SEXUAL"],"price":1990000,"price_min":1990000,"price_max":1990000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":21900,"compare_at_price_min":2190000,"compare_at_price_max":2190000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069701939252,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-13186\/13","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Nuvaring® Anillo Vaginal x 1 (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1990000,"weight":0,"compare_at_price":2190000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Nuvaring_2.jpg?v=1551919785","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/NuvaRing_1.jpg?v=1551919785","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_8e67f411-5f86-4590-983b-157559fcdd31.jpg?v=1551790085","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_7d5b7c49-b405-43d7-ac8e-16b65c5ba8f3.png?v=1553705305"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Nuvaring_2.jpg?v=1551919785","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/Logo_MSD_medium.jpg?v=1551714276\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescripción\u003c\/strong\u003e: Anillo vaginal. NuvaRing es un anillo flexible, transparente, incoloro a casi incoloro, con un diámetro externo de 54 mm y un diámetro transversal de 4 mm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing es un dispositivo anticonceptivo que contiene las hormonas de estrógeno y progestina. NuvaRing se introduce dentro de la vagina. La ubicación exacta de NuvaRing en la vagina no cambia su efectividad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\" alt=\"Ilustración de NuvaRing colocado en la vagina\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescripción general (Fuente Clínica Mayo)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\" media lightbox right p-3\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cdiv class=\"photo\"\u003e\u003ca id=\"et_ds45B93F62_tgB78C57C4\" href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/20\/my01008_im04281_mcdc7_nuvaring_photothu_jpg.jpg\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/20\/my01008_im04281_mcdc7_nuvaring_photothu_jpg.jpg\" alt=\"Fotografía de NuvaRing \n\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"text\"\u003e\n\u003ch3\u003eNuvaRing\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"icon\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing es un dispositivo hormonal de limitación de la natalidad (anticonceptivo) para mujeres. Es un anillo de plástico flexible y transparente que se inserta en la vagina. Utilizas NuvaRing durante tres semanas, luego lo retiras —para permitir que se produzca la menstruación— e insertas un nuevo anillo después de una semana.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"adsmobileBottom\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eDe manera similar a las píldoras anticonceptivas combinadas, NuvaRing evita el embarazo al liberar hormonas en el cuerpo. Las hormonas inhiben la ovulación para evitar que los ovarios liberen un óvulo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas hormonas que contiene NuvaRing también podrían tener los siguientes efectos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEspesar el moco cervical para evitar que los espermatozoides lleguen al óvulo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdelgazar el revestimiento del útero (endometrio) para impedir la implantación de un óvulo fertilizado\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing es el único anticonceptivo hormonal vaginal que está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos y que está disponible en los Estados Unidos. Para utilizar NuvaRing, necesitarás una receta médica de tu proveedor de atención médica.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003ePor qué se realiza\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing ayuda a prevenir el embarazo. Entre otros beneficios, NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEs cómodo y fácil de usar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es necesario recordar tomar una píldora diariamente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo requiere un ajuste personalizado\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElimina la necesidad de interrumpir la actividad sexual para la anticoncepción\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe puede extraer en cualquier momento, y se recupera rápidamente la fertilidad\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEs seguro para mujeres con alergia al látex\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo parece causar aumento de peso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLas probabilidades de que cause sangrado irregular son menores que con una píldora anticonceptiva oral combinada\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProporciona al cuerpo un nivel de hormonas más bajo que otros tipos de anticonceptivos, y esto puede reducir el riesgo de efectos secundarios\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing no es adecuado para todas las pacientes. El proveedor de atención médica puede desaconsejar el uso de NuvaRing en los siguientes casos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTienes más de 35 años y fumas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTienes sensibilidad a alguno de los componentes de NuvaRing\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTomas determinados medicamentos contra la hepatitis C\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstás por someterte a una cirugía mayor por la que quedarás inmovilizada durante un período prolongado\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNuvaRing tampoco se recomienda si tienes determinadas afecciones, por ejemplo: Diabetes con complicaciones relacionadas con los vasos sanguíneos\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de coágulos sanguíneos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de cáncer de mama, útero o hígado, o de otra enfermedad hepática\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de ataque cardíaco o de accidente cerebrovascular\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMigrañas con aura o, si tienes más de 35 años, cualquier tipo de migraña\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePresión arterial alta no controlada\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSangrado vaginal sin causa aparente\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdemás, infórmale al proveedor de atención médica si fumas o si tienes algunos de estos problemas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntecedentes de síndrome de choque tóxico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCualquier afección que te predisponga a la irritación vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepresión\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnfermedades cardíacas o de la vesícula\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColesterol alto o triglicéridos altos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePresión arterial alta\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eRiesgos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEn un año de uso habitual de NuvaRing, aproximadamente 1 de cada 100 mujeres quedarán embarazadas. El anillo vaginal no sirve como protección contra las infecciones de transmisión sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePor lo general, NuvaRing se tolera muy bien, pero algunos de los posibles efectos secundarios son los siguientes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eManchado o sangrado intermenstrual\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritación o infección vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAumento de la secreción vaginal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor de cabeza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNáuseas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepresión\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisminución del deseo sexual\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSensibilidad en las mamas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAumento del riesgo de problemas de coagulación, ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, cáncer de hígado, enfermedad de la vesícula y síndrome de choque tóxico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eComunícate con el proveedor de atención médica de inmediato si presentas lo siguiente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDolor en las piernas que no desaparece\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalta de aire repentina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor intenso o presión en el pecho\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDolor de cabeza intenso y repentino diferente de los dolores de cabeza habituales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDebilidad o entumecimiento en un brazo o en una pierna, o dificultades para hablar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePicazón vaginal u olor vaginal desagradable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusencia de dos períodos menstruales u otros posibles signos de embarazo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCómo prepararse\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica revisará tu historia clínica y te medirá la presión arterial. Infórmale al proveedor de atención médica sobre cualquier medicamento que estés tomando, incluso los medicamentos sin receta y los productos herbarios.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica determinará el momento adecuado para que comiences a usar NuvaRing según tu ciclo menstrual y tu método anticonceptivo anterior. Es posible que tengas que realizarte una prueba de embarazo y usar un método anticonceptivo no hormonal de respaldo durante una semana cuando comiences a usar NuvaRing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs posible que no sea necesario un método anticonceptivo de respaldo si antes usaste píldoras anticonceptivas o el parche cutáneo (Ortho Evra), y te colocas NuvaRing cualquier día hasta el día en que hubieras comenzado el nuevo paquete de píldoras o te hubieras aplicado un nuevo parche cutáneo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eLo que puedes esperar\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\" media lightbox right p-3\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cdiv class=\"photo\"\u003e\u003ca id=\"et_ds73926C0E_tg2ACBD9DB\" href=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.mayoclinic.org\/-\/media\/kcms\/gbs\/patient-consumer\/images\/2013\/08\/26\/10\/21\/my01008_im04288_mcdc7_nuvaringthu_jpg.jpg\" alt=\"Ilustración de NuvaRing colocado en la vagina\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"text\"\u003e\n\u003ch3\u003eColocación de NuvaRing\u003c\/h3\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"icon\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003ePara insertar el NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBusca una posición cómoda, ya sea de pie con una pierna levantada, en cuclillas o acostada. Separa los labios vulvares con una mano. Con la otra mano, aprieta los lados opuestos del NuvaRing con el pulgar y el dedo índice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmpuja suavemente el NuvaRing hacia adentro de la vagina. Puedes ayudarte con un aplicador de NuvaRing (parecido a un tampón). La posición exacta del anillo no modifica su eficacia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi sientes molestias, intenta empujar el NuvaRing más adentro de la vagina.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeja el anillo colocado durante tres semanas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es necesario quitar el NuvaRing durante las relaciones sexuales. Pero, si lo prefieres, puedes quitarte el anillo por hasta 3 horas y luego volver a colocarlo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePara quitar el NuvaRing:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eColoca el dedo índice en forma de gancho debajo del borde del anillo o sujeta el anillo con el dedo índice y el dedo mayor, y extráelo suavemente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesecha el NuvaRing utilizado. No lo arrojes por el inodoro.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEspera una semana para colocar un nuevo anillo. El sangrado por privación generalmente comienza dos o tres días después de quitar el anillo. Es posible que el sangrado continúe cuando insertes el anillo nuevo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi el NuvaRing se cae accidentalmente, límpialo con agua fría o tibia (no caliente) y vuelve a colocarlo antes de las tres horas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi no vuelves a colocarte el NuvaRing antes de que transcurran tres horas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi esto ocurre durante la primera o la segunda semana de uso del NuvaRing, vuelve a colocarlo lo antes posible y usa un método anticonceptivo de refuerzo durante una semana.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi esto ocurre durante la tercera semana de NuvaRing, desecha el anillo. Puedes colocarte un nuevo anillo de inmediato, lo cual podría causar manchado o sangrado intermenstrual. Usa un método anticonceptivo de refuerzo hasta que hayas usado el anillo nuevo durante siete días consecutivos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cambio, si usaste el NuvaRing continuamente durante al menos los siete días previos a la expulsión, puedes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDesechar el anillo y esperar hasta siete días desde el momento en que el anillo fue extraído o expulsado para insertar un anillo nuevo. Presentarás sangrado por privación.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsa un método anticonceptivo de refuerzo hasta que hayas usado el anillo nuevo durante siete días consecutivos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl médico probablemente te recomiende que te asegures con regularidad que el NuvaRing está en el lugar correcto, por ejemplo, antes y después de tener relaciones sexuales. Si el anillo se rompe, deséchalo y usa uno nuevo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuedes usar tampones mientras utilizas NuvaRing. No uses un diafragma como método anticonceptivo de refuerzo mientras usas el NuvaRing, dado que el anillo vaginal puede interferir en la colocación del diafragma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl proveedor de atención médica podría recomendarte un control anual de la presión arterial mientras uses el NuvaRing.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439928123444,"title":"Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"tobe-tabletas-recubie-tibolona","description":"\u003cp\u003eTobe x 30 comp. Composición: Cada comprimido contiene: Tibolona 2.5 mg.\u003cbr\u003e Indicaciones: Tobe está indicado en el tratamiento de los trastornos asociados con la menopausia natural o quirúrgica; los de tipo general, como síntomas vasomotores (oleadas repentinas de calor o \"bochornos\", sudoración), irritabilidad y osteoporosis, y los de tipo local, como atrofia del epitelio vaginal (craurosis), dispareunia y aumento de la susceptibilidad a infecciones vaginales.\u003cbr\u003e Posología: Para el tratamiento de las molestias asociadas a la menopausia se recomienda una dosis de 1 comprimido (2.5 mg) 1 vez al día, por vía oral, tomado preferentemente a la misma hora del día. Se recomienda mantener el tratamiento durante 3 meses al menos. Tobe se administra en forma continua sin alternar con progestágenos. Los incrementos de la dosis no mejoran la eficacia terapéutica, y sólo incrementan notablemente la incidencia de efectos adversos.\u003cbr\u003e Contraindicaciones: Tobe (tibolona) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la tibolona u otros derivados esteroides similares, así como en pacientes con tumores hormonodependientes (útero, endometrio, ovarios, mamas), alteraciones cardiovasculares o cerebrovasculares de tipo tromboembólico, sangrado vaginal de origen desconocido e insuficiencia hepática grave. También está contraindicada en embarazo y lactancia.\u003cbr\u003e Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos.\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:26:09-03:00","created_at":"2018-09-26T22:24:06-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["HORMONAS","MENOPAUSIA","suscripción","VIDA SEXUAL"],"price":2090000,"price_min":2090000,"price_max":2090000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":23083,"compare_at_price_min":2308300,"compare_at_price_max":2308300,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069700595764,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-12166\/17","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":2090000,"weight":0,"compare_at_price":2308300,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Tobe_Tabl.recubie_2.50_Mg_X_30.jpg?v=1540523793","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_3899b708-9861-4f2e-a713-6bbe77bc563f.png?v=1553706671"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Tobe_Tabl.recubie_2.50_Mg_X_30.jpg?v=1540523793","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eTobe x 30 comp. Composición: Cada comprimido contiene: Tibolona 2.5 mg.\u003cbr\u003e Indicaciones: Tobe está indicado en el tratamiento de los trastornos asociados con la menopausia natural o quirúrgica; los de tipo general, como síntomas vasomotores (oleadas repentinas de calor o \"bochornos\", sudoración), irritabilidad y osteoporosis, y los de tipo local, como atrofia del epitelio vaginal (craurosis), dispareunia y aumento de la susceptibilidad a infecciones vaginales.\u003cbr\u003e Posología: Para el tratamiento de las molestias asociadas a la menopausia se recomienda una dosis de 1 comprimido (2.5 mg) 1 vez al día, por vía oral, tomado preferentemente a la misma hora del día. Se recomienda mantener el tratamiento durante 3 meses al menos. Tobe se administra en forma continua sin alternar con progestágenos. Los incrementos de la dosis no mejoran la eficacia terapéutica, y sólo incrementan notablemente la incidencia de efectos adversos.\u003cbr\u003e Contraindicaciones: Tobe (tibolona) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la tibolona u otros derivados esteroides similares, así como en pacientes con tumores hormonodependientes (útero, endometrio, ovarios, mamas), alteraciones cardiovasculares o cerebrovasculares de tipo tromboembólico, sangrado vaginal de origen desconocido e insuficiencia hepática grave. También está contraindicada en embarazo y lactancia.\u003cbr\u003e Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos.\u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439926026292,"title":"Compremin 0.625 mg. x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"conpremin-grajeas","description":"CONPREMIN GRA.0,625.28 Composición: Conpremin (estrógenos conjugados) es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes naturales. Contiene: Las Sales de Sodio de los Ésteres Hidrosolubles de Sulfatos de Estrona, Equilina, y 17 Alfa-Dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 Alfa-Estradiol, Equilenina y 17 Alfa-Dihidroequilenina, 17 Beta-Dihidroequilina, 17 Beta-Dihidroequilenina, 17 Beta-Estradiol: y Delta 8.9-Dehidroestrona. Excipientes: Metilcelulosa, Lactosa y Estearato de Magnesio. Recubrimiento 0.3 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Verde AS-11501(Sacarosa, Óxido de Hierro Amarillo, Colorante Azul FD\u0026amp;C Nº 2, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de Impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Recubrimiento 0.625 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Maroon AS-R-3910 (Sacarosa, Colorante FD\u0026amp;C Rojo Nº 3, Laca Alumínica, Colorante FD\u0026amp;C Azul Nº 2, Laca Alumínica y Colorante FD\u0026amp;C Amarillo Nº 6, Laca Alumínica, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Indicaciones: Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos. Posología: La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y\/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Efectos Colaterales: Las reacciones adversas a continuación se clasifican según las siguientes categorías de frecuencia del Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas: Muy comunes: ³ 10% Comunes: ³ 1% y \u0026lt; 10%; Infrecuentes: ³ 0.1% y \u0026lt; 1%. Raras: ³ 0.01% y \u0026lt; 0.1%. Muy raras: \u0026lt; 0.01%. Clasificación por Órganos y Sistemas\/Reacción adversa: Trastornos del sistema reproductor y mamas: Comunes: Sangrado uterino anormal, dolor de mamas, hiperestesia, aumento de tamaño y secreción en mamas, leucorrea. Infrecuentes: Alteración del flujo menstrual; cambios en la secreción y ectropión cervical. Raros: Dismenorrea \/ dolor pélvico; galactorrea; aumento de tamaño de leiomiomas uterinos. Muy raros: Hiperplasia endometrial. Desconocido: Ginecomastia en hombres. Trastornos gastrointestinales: Infrecuentes: Náuseas; distensión abdominal, dolor abdominal. Raros: Vómitos; pancreatitis, colitis isquémica. Trastornos del sistema nervioso: Infrecuentes: Mareos; cefalea; migraña; nerviosismo. Raros: Accidente cerebrovascular; exacerbación de la epilepsia. Muy raros: Exacerbación de la corea. Trastornos óseos, musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: Artralgias; calambres en las piernas. Trastornos psiquiátricos: Infrecuentes: Cambios en la libido; alteración del estado de ánimo; depresión; demencia. Raros: Irritabilidad. Trastornos vasculares: Infrecuentes: Trombosis venosa, embolia pulmonar. Raros: Tromboflebitis superficial. Trastornos generales y en el sitio de la administración: Infrecuentes: Edema. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Comunes: Alopecia. Infrecuentes: Cloasma\/melasma; hirsutismo; prurito; erupción cutánea. Muy raros: Eritema multiforme. Trastornos hepatobiliares: Infrecuentes: Colecistopatía. Muy raros: Ictericia colestásica. Infecciones e infestaciones: Infrecuentes: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal. Tumores benignos y malignos (incluso quistes y pólipos): Raros: Cáncer de mama, cáncer de ovario, alteración fibroquística de mamas, crecimiento potenciado de meningioma benigno. Muy raros: Cáncer de endometrio, aumento de tamaño de hemangiomas hepáticos. Trastornos del sistema inmunológico: Infrecuentes: Hipersensibilidad. Raros: Reacciones anafilácticas\/anafilactoideas, urticaria y angioedema. Trastornos metabólicos y nutricionales: Raros: Intolerancia a la glucosa Muy raros: Exacerbación de la porfiria; hipocalcemia (en pacientes con condiciones de hipocalcemia preexistente). Trastornos de la visión: Infrecuentes: Intolerancia a las lentes de contacto. Muy raros: Trombosis vascular retiniana Trastornos cardíacos: Raros: Infarto de miocardio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: Raros: Exacerbación del asma. De Investigaciones: Comunes: Cambios en el peso (aumento o disminución); elevación de los triglicéridos. Muy raras: Elevación de la presión arterial. Contraindicaciones: Antecedentes de cáncer de mama, diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia uterina disfuncional, no diagnosticada. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. (por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como una trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Disfunción o enfermedad hepática crónica o activa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas. Desórdenes trombofílicos conocidos (por ejemplo: deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina). Advertencias: Generales: Existe un riesgo adicional y\/o incrementado cuando se combina terapia estrogénica y progestágena, comparado a cuando se usan regímenes de estrógenos solos. Estos incluyen un riesgo incrementado de infarto al miocardio, embolismo pulmonar, cáncer de mama invasivo y cáncer de ovario. Riesgo cardiovascular: El TRE ha sido asociado con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares tales como accidente cerebrovascular, así como también trombosis venosa profunda. Deberá mantenerse bajo estrecha observación a las pacientes con factores de riesgo de trastornos trombóticos. Los pacientes con riesgo de presentar migrañas con aura pueden correr riesgo de accidente cerebrovascular isquémico y deberían mantenerse en observación estricta. Accidente cerebrovascular: En el subestudio con sólo estrógenos de la Iniciativa para la Salud de la Mujer (Women’s Health Initiative - WHI) se informó un aumento en el riesgo de accidentes cerebrovasculares en pacientes entre 50 y 79 años de edad tratadas con 1 dosis diaria de EC (0.625 mg) en comparación con las pacientes que recibían placebo (45 versus 33 cada 10000 mujeres-años). El aumento en el riesgo se demostró en el año 1 y persistió. Los análisis de subgrupo de las pacientes de 50 a 59 años de edad sugieren que no hubo un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres tratadas con EC (0.625) comparadas con las que recibían placebo (18 versus 21 cada 10000 mujeres-años). En caso de producirse o sospecharse un accidente cerebrovascular, se deberá interrumpir de inmediato Conpremin. Tromboembolia venosa: En el subestudio de WHI con estrógenos solos, se reportó un riesgo incrementado de trombosis venosa profunda estadísticamente significativo (23 vs. 15 por 10.000 personas\/año). Se reportó un aumento de riesgo de embolia pulmonar, pero no alcanzó una significancia estadística. El incremento en el riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) fue demostrado durante los 2 primeros años y persistió (30 vs. 22 por 10.000 personas\/año). Si ocurre o se sospecha de un tromboembolismo venoso, los estrógenos debieran ser discontinuados inmediatamente. Si surgen alteraciones de la visión, interrumpir Conpremin en espera de evaluación en caso de que haya una pérdida de la visión parcial o completa, o una migraña, diplopía o exoftalmia de comienzo súbito. Si en el examen se advierte papiledema o lesiones vasculares de la retina, se debería discontinuar Conpremin. En las pacientes tratadas con estrógenos con o sin progestágeno, se informaron casos de trombosis vascular en la retina. Si fuera posible, deberá suspenderse la administración de estrógenos por lo menos 4 a 6 semanas antes de un procedimiento quirúrgico asociado con un mayor riesgo de tromboembolia o durante períodos prolongados de inmovilización. Tumores malignos: Cáncer de endometrio: La administración de estrógenos solos en mujeres con útero intacto está asociada con un mayor riesgo de carcinoma de endometrio. El riesgo de cáncer de endometrio registrado entre las pacientes que utilizan estrógenos solos es de aproximadamente 2 a 12 veces superior al de las no tratadas y parece depender de la duración del tratamiento y de la dosis de estrógenos empleada. El mayor riesgo parece estar asociado con el uso prolongado, que aumenta 15 a 24 veces cuando se emplean durante 5 a 10 años o más, y este riesgo ha demostrado persistir durante 8 a 15 años después de la suspensión de la estrogenoterapia. El agregado de un progestágeno a la estrogenoterapia ha demostrado reducir el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Es importante la vigilancia clínica de las pacientes que toman combinaciones de estrógenos y progestágenos. Deberán adoptarse medidas diagnósticas adecuadas, para descartar neoplasias en aquellos casos de sangrado vaginal anormal no diagnosticado persistente o recurrente. Cáncer de mama: En algunos estudios el uso prolongado de estrógenos en pacientes post-menopáusicas informaron resultados contradictorios acerca del riesgo de cáncer de mama. El estudio clínico aleatorio más importante que provee información sobre este tema es la Iniciativa para la Salud de la Mujer (\"Women’s Health Initiative (WHI)\"). En el subestudio de WHI con sólo estrógenos, luego de un seguimiento promedio de 7.1 años, el tratamiento con estrógenos conjugados (0.625 mg por día) no estuvo asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama. El análisis de las medidas de resultado de salud después de la intervención con EC con un seguimiento promedio de 10.7 años reveló que el riesgo de cáncer de mama masivo en las pacientes histerectomizadas asignadas al azar al EC vs. placebo era similar tanto en las fases de intervención como de postintervención. Se observó una menor incidencia acumulada y estadísticamente significativa de cáncer de mama de 0.27% (IR, 0.77; IC 95%: 0.62; 0.95) en el grupo de EC (N=151) comparado con 0.35% en el grupo de placebo (N=199). Los estudios epidemiológicos (no necesariamente con Conpremin) informaron de un mayor riesgo de cáncer de mama en mujeres tratadas con estrógenos o con combinaciones de estrógenos y progestágenos con TRH durante varios años. Este mayor riesgo aumenta con la duración de la TRH y parece retornar al valor basal en el transcurso de alrededor de 5 años después de suspender el tratamiento. Se ha informado que el tratamiento con estrógenos más progestágenos aumenta el resultado de mamografías anormales que necesitan evaluación ulterior. Cáncer de ovario: En algunos estudios epidemiológicos, se asoció el empleo de productos con estrógenos con un mayor riesgo de cáncer de ovario luego de muchos años de tratamiento. Estas asociaciones no se hallaron en otros estudios epidemiológicos. Demencia: En el grupo de estrógenos solos del estudio Women’s Health Initiative memory Study - WHIMS, un estudio complementario de la WHIMS que incluyó a pacientes posmenopáusicas de entre 65 y 79 de edad, informó un riesgo relativo de demencia probable para los estrógenos conjugados solos de 1.49 (IC 95% de 0.83 - 2.66) en comparación con el placebo. Se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Colescistopatía: Se informó un aumento de 2 a 4 veces en el riesgo de colecistopatía que requirió cirugía en pacientes tratadas con TRE. Sistema Inmunitario: Angioedema: Estrógenos exógenos podrían inducir una exacerbación de los síntomas de angioedema, particularmente en mujeres con angioedema hereditario. Precauciones: Embarazo: No debe usarse Conpremin durante el embarazo. Lactancia: La administración de estrógenos en mujeres en período de lactancia ha demostrado una disminución de la cantidad y calidad de leche materna. Cantidades detectables de estrógenos han sido identificadas en la leche de madres que están recibiendo la medicación. Se debiera tener precaución cuando se administre estrógenos a mujeres que están amamantando. Uso en pediatría: No se han establecido la seguridad y la eficacia del tratamiento de reemplazo estrogénico en pacientes pediátricos. La estrogenoterapia en niñas prepuberales también induce desarrollo prematuro de las mamas y cornificación vaginal, y puede inducir sangrado vaginal. Debido a que dosis elevadas y repetidas de estrógenos durante un período prolongado han demostrado acelerar el cierre epifisario, el tratamiento hormonal no deberá comenzar antes de que se haya producido dicho cierre para no comprometer el crecimiento final. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Conpremin en la población geriátrica de mujeres no tuvieron un número suficiente de participantes para determinar si las pacientes de más de 65 años de edad difieren con relación a la población más joven respecto de la respuesta a Conpremin. En el subestudio de estrógeno solo (EC [0.0625] versus placebo) de la WHI hubo riesgo relativo mayor de accidente cerebrovascular en las mujeres de más de 65 años de edad. Woman’s Health Initiative Memory Study: En el estudio Woman’s Health Initiative Memory Study (WHIMS) con mujeres posmenopáusicas entre 65 y 79 años de edad, no hubo un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres tratadas con estrógeno solo en comparación con placebo. No se sabe si este hallazgo es válido para las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Retención hídrica: Debido a que los estrógenos pueden producir cierto grado de retención de líquidos, cuando se receten estrógenos deberán mantenerse estrecha vigilancia de las pacientes con afecciones que pudieran verse comprometidas por este factor, tales como insuficiencia cardiaca o renal. Hipertrigliceridemia: En el Estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógenos (HOPE), los incrementos porcentuales promedio, desde la línea base en los triglicéridos séricos, después de 1 año de tratamiento con estrógenos conjugados 0.625 mg, 0.45 mg y 0.3 mg comparado con el placebo fue de 34.3; 30.2; 25.1 y 10.8 % respectivamente. Se recomienda precaución en pacientes con hipertrigliceridemia preexistente, dado que con la estrogenoterapia se han informado casos aislados de una marcada elevación de los triglicéridos en plasma y consecuente pancreatitis en esta población. Disfunción hepática y antecedentes de ictericia colestásica: Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada con el empleo previo de estrógenos o con el embarazo y, en caso de recurrencia de la enfermedad, suspender la medicación. En pacientes con disfunción hepática, los estrógenos pueden metabolizarse en forma deficiente. Hipertensión: Un reducido número de casos individuales atribuyó el aumento significativo de la presión arterial durante la estrogenoterapia a reacciones idiosincrásicas a los estrógenos. En un amplio estudio clínico controlado con placebo no se observó un efecto generalizado de la estrogenoterapia sobre la presión arterial. Exacerbación de otras enfermedades: El tratamiento de reemplazo estrogénico puede provocar exacerbación del asma, epilepsia, migraña con o sin aura, otosclerosis, porfiria, lupus eritematoso sistémico y hemangiomas hepáticos y en consecuencia, deberá emplearse con precaución en mujeres con dichas afecciones. La estrogenoterapia puede exacerbar la endometriosis. Deberá considerarse el agregado de un progestágeno en mujeres con histerectomías que presenten endometriosis residual, debido a que se han notificado algunos casos de transformación maligna después de la estrogenoterapia. Hipocalcemia: Los estrógenos deberán administrarse con precaución en pacientes con patologías que predisponen a la hipocalcemia grave. Hipotiroidismo: La administración de estrógeno produce un aumento en los niveles de globulina fijadora de tiroxina (GFT). Las pacientes bajo tratamiento de reemplazo hormonal tiroideo y que reciben estrógenos podrán requerir mayores dosis de hormonas tiroideas. Es necesario que estas pacientes controlen la función tiroidea para mantener los niveles de hormonas tiroideas libres dentro del límite aceptable. Controles de laboratorio: La administración de estrógenos debe estar dirigida, en general, por la respuesta clínica y no por los niveles de hormona (por ejemplo estradiol, FSH). Interacciones Medicamentosas: Los datos de un estudio de interacción farmacológica con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona indican que la biodisponibilidad farmacocinética de ambas drogas no se ve alterada cuando se administran en forma concomitante. No se han llevado a cabo otros estudios clínicos de interacción droga-droga con estrógenos conjugados. Los estudios in vitro e in vivo demostraron que los estrógenos son parcialmente metabolizados por la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). Por lo tanto los inductores o inhibidores del CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de los estrógenos. Los inductores del CYP3A4 tales como preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos, posiblemente resultando en una disminución del efecto terapéutico y\/o alterar el perfil de sangrado uterino. Los inhibidores de CYP3A4 tales como cimetidina, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y jugo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y generar efectos adversos. Interacciones con pruebas diagnósticas y de laboratorio: Interacciones con pruebas de laboratorio: Aceleración de tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de agregación plaquetaria; incremento del recuento de plaquetas; incremento de los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X, complejo II- VII-X y beta-tromboglobulina; disminución de los niveles del antifactor Xa antitrombina III, y de la actividad de la antitrombina III; aumento de los niveles de fibrinógeno y de la actividad de fibrinógeno, así como del antígeno plasminógeno y su actividad. Los estrógenos elevan la globulina fijadora de tiroxina (GFT) aumentando la concentración total de las hormonas tiroideas circulantes, según la determinación por yodo fijado a proteínas (YFP), niveles de T4 por columna o radioinmunoensayo o niveles de T3 por radioinmunoensayo. La captación de resinas por la T3 disminuye, reflejando la elevación de la GFT. La concentración de T4 libre y T3 libre se mantiene inalterada. Otras proteínas transportadoras pueden estar elevadas en suero, como por ejemplo, la transcortina (GTC), globulina fijadora de hormonas sexuales (GFHS) produciendo una elevación de los niveles circulantes de los corticosteroides y esteroides sexuales respectivamente. La concentración de las hormonas libres o biológicamente activas puede disminuir. Otras proteínas plasmáticas pueden estar elevadas (angiotensinógeno\/sustrato de renina, alfa1-antitripsina, ceruloplasmina). Aumento de las concentraciones plasmáticas de las subfracciones del colesterol HDL y HDL2, reducción de las concentraciones de colesterol LDL e incremento de los niveles de triglicéridos. Se perjudica la tolerancia a la glucosa. La respuesta a la metirapona puede disminuir. Sobredosificación: La sobredosificación con estrógenos en adultos y niños puede causar náuseas y vómitos, sensibilidad mamaria, mareos, dolor abdominal, somnolencia\/fatiga y puede ocurrir sangrado por supresión en mujeres. No se conocen antídotos específicos para la sobredosis y el tratamiento, si fuera necesario, deberá ser sintomático. Presentaciones: Conpremin 0.3 mg, 0.625 mg: Envases conteniendo 28 grageas.","published_at":"2018-09-26T22:25:16-03:00","created_at":"2018-09-26T22:23:11-03:00","vendor":"WYETH","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CONEPREMIN","HORMONAS","MENOPAUSIA","receta","VIDA SEXUAL"],"price":2600000,"price_min":2600000,"price_max":2600000,"available":false,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069698334772,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Conpre1","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":false,"name":"Compremin 0.625 mg. x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":2600000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_01c85fb6-4fb3-4748-a2ca-93daff9520f3.jpg?v=1553986595","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_cc8f4799-022a-4105-9eb5-fe5afbdf6090.png?v=1553986596"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_01c85fb6-4fb3-4748-a2ca-93daff9520f3.jpg?v=1553986595","options":["Title"],"content":"CONPREMIN GRA.0,625.28 Composición: Conpremin (estrógenos conjugados) es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes naturales. Contiene: Las Sales de Sodio de los Ésteres Hidrosolubles de Sulfatos de Estrona, Equilina, y 17 Alfa-Dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 Alfa-Estradiol, Equilenina y 17 Alfa-Dihidroequilenina, 17 Beta-Dihidroequilina, 17 Beta-Dihidroequilenina, 17 Beta-Estradiol: y Delta 8.9-Dehidroestrona. Excipientes: Metilcelulosa, Lactosa y Estearato de Magnesio. Recubrimiento 0.3 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Verde AS-11501(Sacarosa, Óxido de Hierro Amarillo, Colorante Azul FD\u0026amp;C Nº 2, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de Impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Recubrimiento 0.625 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Maroon AS-R-3910 (Sacarosa, Colorante FD\u0026amp;C Rojo Nº 3, Laca Alumínica, Colorante FD\u0026amp;C Azul Nº 2, Laca Alumínica y Colorante FD\u0026amp;C Amarillo Nº 6, Laca Alumínica, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Indicaciones: Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos. Posología: La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y\/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Efectos Colaterales: Las reacciones adversas a continuación se clasifican según las siguientes categorías de frecuencia del Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas: Muy comunes: ³ 10% Comunes: ³ 1% y \u0026lt; 10%; Infrecuentes: ³ 0.1% y \u0026lt; 1%. Raras: ³ 0.01% y \u0026lt; 0.1%. Muy raras: \u0026lt; 0.01%. Clasificación por Órganos y Sistemas\/Reacción adversa: Trastornos del sistema reproductor y mamas: Comunes: Sangrado uterino anormal, dolor de mamas, hiperestesia, aumento de tamaño y secreción en mamas, leucorrea. Infrecuentes: Alteración del flujo menstrual; cambios en la secreción y ectropión cervical. Raros: Dismenorrea \/ dolor pélvico; galactorrea; aumento de tamaño de leiomiomas uterinos. Muy raros: Hiperplasia endometrial. Desconocido: Ginecomastia en hombres. Trastornos gastrointestinales: Infrecuentes: Náuseas; distensión abdominal, dolor abdominal. Raros: Vómitos; pancreatitis, colitis isquémica. Trastornos del sistema nervioso: Infrecuentes: Mareos; cefalea; migraña; nerviosismo. Raros: Accidente cerebrovascular; exacerbación de la epilepsia. Muy raros: Exacerbación de la corea. Trastornos óseos, musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: Artralgias; calambres en las piernas. Trastornos psiquiátricos: Infrecuentes: Cambios en la libido; alteración del estado de ánimo; depresión; demencia. Raros: Irritabilidad. Trastornos vasculares: Infrecuentes: Trombosis venosa, embolia pulmonar. Raros: Tromboflebitis superficial. Trastornos generales y en el sitio de la administración: Infrecuentes: Edema. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Comunes: Alopecia. Infrecuentes: Cloasma\/melasma; hirsutismo; prurito; erupción cutánea. Muy raros: Eritema multiforme. Trastornos hepatobiliares: Infrecuentes: Colecistopatía. Muy raros: Ictericia colestásica. Infecciones e infestaciones: Infrecuentes: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal. Tumores benignos y malignos (incluso quistes y pólipos): Raros: Cáncer de mama, cáncer de ovario, alteración fibroquística de mamas, crecimiento potenciado de meningioma benigno. Muy raros: Cáncer de endometrio, aumento de tamaño de hemangiomas hepáticos. Trastornos del sistema inmunológico: Infrecuentes: Hipersensibilidad. Raros: Reacciones anafilácticas\/anafilactoideas, urticaria y angioedema. Trastornos metabólicos y nutricionales: Raros: Intolerancia a la glucosa Muy raros: Exacerbación de la porfiria; hipocalcemia (en pacientes con condiciones de hipocalcemia preexistente). Trastornos de la visión: Infrecuentes: Intolerancia a las lentes de contacto. Muy raros: Trombosis vascular retiniana Trastornos cardíacos: Raros: Infarto de miocardio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: Raros: Exacerbación del asma. De Investigaciones: Comunes: Cambios en el peso (aumento o disminución); elevación de los triglicéridos. Muy raras: Elevación de la presión arterial. Contraindicaciones: Antecedentes de cáncer de mama, diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia uterina disfuncional, no diagnosticada. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. (por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como una trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Disfunción o enfermedad hepática crónica o activa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas. Desórdenes trombofílicos conocidos (por ejemplo: deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina). Advertencias: Generales: Existe un riesgo adicional y\/o incrementado cuando se combina terapia estrogénica y progestágena, comparado a cuando se usan regímenes de estrógenos solos. Estos incluyen un riesgo incrementado de infarto al miocardio, embolismo pulmonar, cáncer de mama invasivo y cáncer de ovario. Riesgo cardiovascular: El TRE ha sido asociado con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares tales como accidente cerebrovascular, así como también trombosis venosa profunda. Deberá mantenerse bajo estrecha observación a las pacientes con factores de riesgo de trastornos trombóticos. Los pacientes con riesgo de presentar migrañas con aura pueden correr riesgo de accidente cerebrovascular isquémico y deberían mantenerse en observación estricta. Accidente cerebrovascular: En el subestudio con sólo estrógenos de la Iniciativa para la Salud de la Mujer (Women’s Health Initiative - WHI) se informó un aumento en el riesgo de accidentes cerebrovasculares en pacientes entre 50 y 79 años de edad tratadas con 1 dosis diaria de EC (0.625 mg) en comparación con las pacientes que recibían placebo (45 versus 33 cada 10000 mujeres-años). El aumento en el riesgo se demostró en el año 1 y persistió. Los análisis de subgrupo de las pacientes de 50 a 59 años de edad sugieren que no hubo un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres tratadas con EC (0.625) comparadas con las que recibían placebo (18 versus 21 cada 10000 mujeres-años). En caso de producirse o sospecharse un accidente cerebrovascular, se deberá interrumpir de inmediato Conpremin. Tromboembolia venosa: En el subestudio de WHI con estrógenos solos, se reportó un riesgo incrementado de trombosis venosa profunda estadísticamente significativo (23 vs. 15 por 10.000 personas\/año). Se reportó un aumento de riesgo de embolia pulmonar, pero no alcanzó una significancia estadística. El incremento en el riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) fue demostrado durante los 2 primeros años y persistió (30 vs. 22 por 10.000 personas\/año). Si ocurre o se sospecha de un tromboembolismo venoso, los estrógenos debieran ser discontinuados inmediatamente. Si surgen alteraciones de la visión, interrumpir Conpremin en espera de evaluación en caso de que haya una pérdida de la visión parcial o completa, o una migraña, diplopía o exoftalmia de comienzo súbito. Si en el examen se advierte papiledema o lesiones vasculares de la retina, se debería discontinuar Conpremin. En las pacientes tratadas con estrógenos con o sin progestágeno, se informaron casos de trombosis vascular en la retina. Si fuera posible, deberá suspenderse la administración de estrógenos por lo menos 4 a 6 semanas antes de un procedimiento quirúrgico asociado con un mayor riesgo de tromboembolia o durante períodos prolongados de inmovilización. Tumores malignos: Cáncer de endometrio: La administración de estrógenos solos en mujeres con útero intacto está asociada con un mayor riesgo de carcinoma de endometrio. El riesgo de cáncer de endometrio registrado entre las pacientes que utilizan estrógenos solos es de aproximadamente 2 a 12 veces superior al de las no tratadas y parece depender de la duración del tratamiento y de la dosis de estrógenos empleada. El mayor riesgo parece estar asociado con el uso prolongado, que aumenta 15 a 24 veces cuando se emplean durante 5 a 10 años o más, y este riesgo ha demostrado persistir durante 8 a 15 años después de la suspensión de la estrogenoterapia. El agregado de un progestágeno a la estrogenoterapia ha demostrado reducir el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Es importante la vigilancia clínica de las pacientes que toman combinaciones de estrógenos y progestágenos. Deberán adoptarse medidas diagnósticas adecuadas, para descartar neoplasias en aquellos casos de sangrado vaginal anormal no diagnosticado persistente o recurrente. Cáncer de mama: En algunos estudios el uso prolongado de estrógenos en pacientes post-menopáusicas informaron resultados contradictorios acerca del riesgo de cáncer de mama. El estudio clínico aleatorio más importante que provee información sobre este tema es la Iniciativa para la Salud de la Mujer (\"Women’s Health Initiative (WHI)\"). En el subestudio de WHI con sólo estrógenos, luego de un seguimiento promedio de 7.1 años, el tratamiento con estrógenos conjugados (0.625 mg por día) no estuvo asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama. El análisis de las medidas de resultado de salud después de la intervención con EC con un seguimiento promedio de 10.7 años reveló que el riesgo de cáncer de mama masivo en las pacientes histerectomizadas asignadas al azar al EC vs. placebo era similar tanto en las fases de intervención como de postintervención. Se observó una menor incidencia acumulada y estadísticamente significativa de cáncer de mama de 0.27% (IR, 0.77; IC 95%: 0.62; 0.95) en el grupo de EC (N=151) comparado con 0.35% en el grupo de placebo (N=199). Los estudios epidemiológicos (no necesariamente con Conpremin) informaron de un mayor riesgo de cáncer de mama en mujeres tratadas con estrógenos o con combinaciones de estrógenos y progestágenos con TRH durante varios años. Este mayor riesgo aumenta con la duración de la TRH y parece retornar al valor basal en el transcurso de alrededor de 5 años después de suspender el tratamiento. Se ha informado que el tratamiento con estrógenos más progestágenos aumenta el resultado de mamografías anormales que necesitan evaluación ulterior. Cáncer de ovario: En algunos estudios epidemiológicos, se asoció el empleo de productos con estrógenos con un mayor riesgo de cáncer de ovario luego de muchos años de tratamiento. Estas asociaciones no se hallaron en otros estudios epidemiológicos. Demencia: En el grupo de estrógenos solos del estudio Women’s Health Initiative memory Study - WHIMS, un estudio complementario de la WHIMS que incluyó a pacientes posmenopáusicas de entre 65 y 79 de edad, informó un riesgo relativo de demencia probable para los estrógenos conjugados solos de 1.49 (IC 95% de 0.83 - 2.66) en comparación con el placebo. Se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Colescistopatía: Se informó un aumento de 2 a 4 veces en el riesgo de colecistopatía que requirió cirugía en pacientes tratadas con TRE. Sistema Inmunitario: Angioedema: Estrógenos exógenos podrían inducir una exacerbación de los síntomas de angioedema, particularmente en mujeres con angioedema hereditario. Precauciones: Embarazo: No debe usarse Conpremin durante el embarazo. Lactancia: La administración de estrógenos en mujeres en período de lactancia ha demostrado una disminución de la cantidad y calidad de leche materna. Cantidades detectables de estrógenos han sido identificadas en la leche de madres que están recibiendo la medicación. Se debiera tener precaución cuando se administre estrógenos a mujeres que están amamantando. Uso en pediatría: No se han establecido la seguridad y la eficacia del tratamiento de reemplazo estrogénico en pacientes pediátricos. La estrogenoterapia en niñas prepuberales también induce desarrollo prematuro de las mamas y cornificación vaginal, y puede inducir sangrado vaginal. Debido a que dosis elevadas y repetidas de estrógenos durante un período prolongado han demostrado acelerar el cierre epifisario, el tratamiento hormonal no deberá comenzar antes de que se haya producido dicho cierre para no comprometer el crecimiento final. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Conpremin en la población geriátrica de mujeres no tuvieron un número suficiente de participantes para determinar si las pacientes de más de 65 años de edad difieren con relación a la población más joven respecto de la respuesta a Conpremin. En el subestudio de estrógeno solo (EC [0.0625] versus placebo) de la WHI hubo riesgo relativo mayor de accidente cerebrovascular en las mujeres de más de 65 años de edad. Woman’s Health Initiative Memory Study: En el estudio Woman’s Health Initiative Memory Study (WHIMS) con mujeres posmenopáusicas entre 65 y 79 años de edad, no hubo un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres tratadas con estrógeno solo en comparación con placebo. No se sabe si este hallazgo es válido para las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Retención hídrica: Debido a que los estrógenos pueden producir cierto grado de retención de líquidos, cuando se receten estrógenos deberán mantenerse estrecha vigilancia de las pacientes con afecciones que pudieran verse comprometidas por este factor, tales como insuficiencia cardiaca o renal. Hipertrigliceridemia: En el Estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógenos (HOPE), los incrementos porcentuales promedio, desde la línea base en los triglicéridos séricos, después de 1 año de tratamiento con estrógenos conjugados 0.625 mg, 0.45 mg y 0.3 mg comparado con el placebo fue de 34.3; 30.2; 25.1 y 10.8 % respectivamente. Se recomienda precaución en pacientes con hipertrigliceridemia preexistente, dado que con la estrogenoterapia se han informado casos aislados de una marcada elevación de los triglicéridos en plasma y consecuente pancreatitis en esta población. Disfunción hepática y antecedentes de ictericia colestásica: Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada con el empleo previo de estrógenos o con el embarazo y, en caso de recurrencia de la enfermedad, suspender la medicación. En pacientes con disfunción hepática, los estrógenos pueden metabolizarse en forma deficiente. Hipertensión: Un reducido número de casos individuales atribuyó el aumento significativo de la presión arterial durante la estrogenoterapia a reacciones idiosincrásicas a los estrógenos. En un amplio estudio clínico controlado con placebo no se observó un efecto generalizado de la estrogenoterapia sobre la presión arterial. Exacerbación de otras enfermedades: El tratamiento de reemplazo estrogénico puede provocar exacerbación del asma, epilepsia, migraña con o sin aura, otosclerosis, porfiria, lupus eritematoso sistémico y hemangiomas hepáticos y en consecuencia, deberá emplearse con precaución en mujeres con dichas afecciones. La estrogenoterapia puede exacerbar la endometriosis. Deberá considerarse el agregado de un progestágeno en mujeres con histerectomías que presenten endometriosis residual, debido a que se han notificado algunos casos de transformación maligna después de la estrogenoterapia. Hipocalcemia: Los estrógenos deberán administrarse con precaución en pacientes con patologías que predisponen a la hipocalcemia grave. Hipotiroidismo: La administración de estrógeno produce un aumento en los niveles de globulina fijadora de tiroxina (GFT). Las pacientes bajo tratamiento de reemplazo hormonal tiroideo y que reciben estrógenos podrán requerir mayores dosis de hormonas tiroideas. Es necesario que estas pacientes controlen la función tiroidea para mantener los niveles de hormonas tiroideas libres dentro del límite aceptable. Controles de laboratorio: La administración de estrógenos debe estar dirigida, en general, por la respuesta clínica y no por los niveles de hormona (por ejemplo estradiol, FSH). Interacciones Medicamentosas: Los datos de un estudio de interacción farmacológica con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona indican que la biodisponibilidad farmacocinética de ambas drogas no se ve alterada cuando se administran en forma concomitante. No se han llevado a cabo otros estudios clínicos de interacción droga-droga con estrógenos conjugados. Los estudios in vitro e in vivo demostraron que los estrógenos son parcialmente metabolizados por la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). Por lo tanto los inductores o inhibidores del CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de los estrógenos. Los inductores del CYP3A4 tales como preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos, posiblemente resultando en una disminución del efecto terapéutico y\/o alterar el perfil de sangrado uterino. Los inhibidores de CYP3A4 tales como cimetidina, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y jugo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y generar efectos adversos. Interacciones con pruebas diagnósticas y de laboratorio: Interacciones con pruebas de laboratorio: Aceleración de tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de agregación plaquetaria; incremento del recuento de plaquetas; incremento de los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X, complejo II- VII-X y beta-tromboglobulina; disminución de los niveles del antifactor Xa antitrombina III, y de la actividad de la antitrombina III; aumento de los niveles de fibrinógeno y de la actividad de fibrinógeno, así como del antígeno plasminógeno y su actividad. Los estrógenos elevan la globulina fijadora de tiroxina (GFT) aumentando la concentración total de las hormonas tiroideas circulantes, según la determinación por yodo fijado a proteínas (YFP), niveles de T4 por columna o radioinmunoensayo o niveles de T3 por radioinmunoensayo. La captación de resinas por la T3 disminuye, reflejando la elevación de la GFT. La concentración de T4 libre y T3 libre se mantiene inalterada. Otras proteínas transportadoras pueden estar elevadas en suero, como por ejemplo, la transcortina (GTC), globulina fijadora de hormonas sexuales (GFHS) produciendo una elevación de los niveles circulantes de los corticosteroides y esteroides sexuales respectivamente. La concentración de las hormonas libres o biológicamente activas puede disminuir. Otras proteínas plasmáticas pueden estar elevadas (angiotensinógeno\/sustrato de renina, alfa1-antitripsina, ceruloplasmina). Aumento de las concentraciones plasmáticas de las subfracciones del colesterol HDL y HDL2, reducción de las concentraciones de colesterol LDL e incremento de los niveles de triglicéridos. Se perjudica la tolerancia a la glucosa. La respuesta a la metirapona puede disminuir. Sobredosificación: La sobredosificación con estrógenos en adultos y niños puede causar náuseas y vómitos, sensibilidad mamaria, mareos, dolor abdominal, somnolencia\/fatiga y puede ocurrir sangrado por supresión en mujeres. No se conocen antídotos específicos para la sobredosis y el tratamiento, si fuera necesario, deberá ser sintomático. Presentaciones: Conpremin 0.3 mg, 0.625 mg: Envases conteniendo 28 grageas."}
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Antifúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ch2\u003eIndicaciones terapéuticas\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp itemprop=\"description\"\u003eTto. de la candidiasis vulvovaginal no complicada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosología\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/center\u003e\n\u003c\/center\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ch2\u003eModo de administración\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVía vaginal. No usar tampones, duchas intravaginales, espermicidas u otros productos vaginales mientras se utilice. No se recomienda iniciar el tratamiento durante la menstruación. El tratamiento debe haber finalizado antes del inicio de la menstruación. Tanto la crema como comprimido vaginal debe ser introducida profundamente en la vagina, estando la paciente acostada de espaldas y con las piernas ligeramente dobladas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdvertencias y precauciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInmunoconprometidos ( con diabetes mellitus, infección por VIH, SIDA, trasplantadas o en tto. con corticoides orales, suelen presentar infección complicada que no responde bien a pautas de tto. cortas; además mayor riesgo de infecciones causadas por especies de Candida no albicans. Reacciones de hipersensibilidad. Si aparece fiebre (≥38 ºC), dolor abdominal, dolor de lumbar o de espalda, secreciones vaginales acuosas abundantes, náuseas y\/o hemorragias vaginales, evaluar situación clinica para descartar otras patologías. Evitar contacto con los ojos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInteracciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAumenta niveles plasmáticos de: tacrolimús (oral), sirolimús.\u003cbr\u003eReduce la eficacia y la seguridad de: productos con latex.\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003cins class=\"adsbygoogle example_responsive_1\" data-ad-client=\"ca-pub-9341036697968652\" data-ad-slot=\"2691349796\" data-ad-format=\"auto\" data-adsbygoogle-status=\"done\"\u003e\u003cins id=\"aswift_1_expand\"\u003e\u003cins id=\"aswift_1_anchor\"\u003e\u003ciframe width=\"336\" height=\"280\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" vspace=\"0\" hspace=\"0\" allowtransparency=\"true\" scrolling=\"no\" allowfullscreen=\"true\" id=\"aswift_1\" name=\"aswift_1\" onload=\"var i=this.id,s=window.google_iframe_oncopy,H=s\u0026amp;\u0026amp;s.handlers,h=H\u0026amp;\u0026amp;H[i],w=this.contentWindow,d;try{d=w.document}catch(e){}if(h\u0026amp;\u0026amp;d\u0026amp;\u0026amp;(!d.body||!d.body.firstChild)){if(h.call){setTimeout(h,0)}else if(h.match){try{h=s.upd(h,i)}catch(e){}w.location.replace(h)}}\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003ch2\u003eEmbarazo\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción de clotrimazol por vía vaginal es limitada (3-10%), no se esperan riesgos para la madre y el niño, no obstante, evaluar el beneficio de la utilización frente a los posibles riesgos. En caso de tto. en las últimas 4-6 sem del embarazo, se recomienda no usar el aplicador introduciéndose el comprimido directamente con el dedo, previo lavado cuidadoso de las manos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eLactancia\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa información farmacodinámica\/toxicológica disponible en estudios en animales ha mostrado que el clotrimazol y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debido a que se desconoce si la administración intravaginal en humanos podría dar lugar a una absorción sistémica suficiente como para que el clotrimazol y sus metabolitos se hallen en cantidades detectables en la leche materna, no se puede descartar el riesgo para el lactante. Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o abstenerse del tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio del tratamiento para la madre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eReacciones adversas\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eReacciones alérgicas (síncope, hipotensión, disnea, urticaria); descamación vaginal, prurito, erupción, edema, eritema, molestias, quemazón, irritación, dolor pélvico y hemorragia vaginal; dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/center\u003e","published_at":"2018-11-14T15:09:32-03:00","created_at":"2018-11-14T15:13:17-03:00","vendor":"MEDIPHARM","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ANTIMICOTICOS","DERMATOLOGÍA Y ANTIMICÓTICOS","HORMONAS","suscripción","VIDA SEXUAL"],"price":399000,"price_min":399000,"price_max":399000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13783490199604,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"clotriovu1","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Clotrimin Vía Vaginal 500 mg. 1 x Cápsula Blanda","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":399000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/clotrimin-vaginal-500-1.jpg?v=1542219429"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/clotrimin-vaginal-500-1.jpg?v=1542219429","options":["Title"],"content":"\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eMecanismo de acción\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eImpide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del ergosterol. La inhibición de la síntesis del ergosterol provoca la alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática, dando lugar a un cambio en la permeabilidad de la membrana que finalmente provoca la lisis celular. Antifúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ch2\u003eIndicaciones terapéuticas\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp itemprop=\"description\"\u003eTto. de la candidiasis vulvovaginal no complicada.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosología\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/center\u003e\n\u003c\/center\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ccenter\u003e\n\u003ch2\u003eModo de administración\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVía vaginal. No usar tampones, duchas intravaginales, espermicidas u otros productos vaginales mientras se utilice. No se recomienda iniciar el tratamiento durante la menstruación. El tratamiento debe haber finalizado antes del inicio de la menstruación. Tanto la crema como comprimido vaginal debe ser introducida profundamente en la vagina, estando la paciente acostada de espaldas y con las piernas ligeramente dobladas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eContraindicaciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHipersensibilidad a clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdvertencias y precauciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInmunoconprometidos ( con diabetes mellitus, infección por VIH, SIDA, trasplantadas o en tto. con corticoides orales, suelen presentar infección complicada que no responde bien a pautas de tto. cortas; además mayor riesgo de infecciones causadas por especies de Candida no albicans. Reacciones de hipersensibilidad. Si aparece fiebre (≥38 ºC), dolor abdominal, dolor de lumbar o de espalda, secreciones vaginales acuosas abundantes, náuseas y\/o hemorragias vaginales, evaluar situación clinica para descartar otras patologías. Evitar contacto con los ojos\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInteracciones\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAumenta niveles plasmáticos de: tacrolimús (oral), sirolimús.\u003cbr\u003eReduce la eficacia y la seguridad de: productos con latex.\u003c\/p\u003e\n\u003ccenter\u003e\u003cins class=\"adsbygoogle example_responsive_1\" data-ad-client=\"ca-pub-9341036697968652\" data-ad-slot=\"2691349796\" data-ad-format=\"auto\" data-adsbygoogle-status=\"done\"\u003e\u003cins id=\"aswift_1_expand\"\u003e\u003cins id=\"aswift_1_anchor\"\u003e\u003ciframe width=\"336\" height=\"280\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" vspace=\"0\" hspace=\"0\" allowtransparency=\"true\" scrolling=\"no\" allowfullscreen=\"true\" id=\"aswift_1\" name=\"aswift_1\" onload=\"var i=this.id,s=window.google_iframe_oncopy,H=s\u0026amp;\u0026amp;s.handlers,h=H\u0026amp;\u0026amp;H[i],w=this.contentWindow,d;try{d=w.document}catch(e){}if(h\u0026amp;\u0026amp;d\u0026amp;\u0026amp;(!d.body||!d.body.firstChild)){if(h.call){setTimeout(h,0)}else if(h.match){try{h=s.upd(h,i)}catch(e){}w.location.replace(h)}}\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/ins\u003e\u003c\/center\u003e\n\u003ch2\u003eEmbarazo\u003cbr\u003eClotrimazol ginecología\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa absorción de clotrimazol por vía vaginal es limitada (3-10%), no se esperan riesgos para la madre y el niño, no obstante, evaluar el beneficio de la utilización frente a los posibles riesgos. 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Esta hormona es liberada dentro de la cavidad uterina en pequeñas cantidades durante un período de 5 años y es aquí, en forma local, donde ejerce su acción..\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sus indicaciones de uso son:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Anticoncepción\u003cbr\u003e Mirena® es un anticonceptivo altamente confiable. Su eficacia es comparable a la de la esterilización femenina aunque reversible y con la ventaja de ser fácil y conveniente de usar. Mirena® fue desarrollado para combinar los beneficios de los anticonceptivos orales y los intrauterinos: confiabilidad y simplicidad. De hecho, destacados profesionales describen a Mirena® como uno de los métodos anticonceptivos reversibles de larga duración más confiables y que requiere una sola aplicación. A diferencia de los anticonceptivos orales, la eficacia de Mirena® no se ve afectada por el cumplimiento de la paciente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Menorragia idiopática\u003cbr\u003e La menorragia es una pérdida sanguínea excesiva durante el período menstrual. La pérdida sanguínea promedio en mujeres que no usan alguna forma de anticoncepción, generalmente se reporta en un rango de 30-40 ml, y a partir de 80 ml se considera menorragia. \u003cbr\u003e La menorragia es un síntoma, no una enfermedad específica. En la mayoría de los casos no hay una causa implícita identificable denominándose idiapática. 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Con Mirena® in situ, las mujeres menopáusicas tienen la libertad de escoger el tipo, vía de administración y dosis del estrógeno más apropiado para sus necesidades, preferencias o estilo de vida. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Mirena® ofrece anticoncepción reversible a largo plazo, hasta por 5 años, altamente confiable y con una eficacia comparable a la de la esterilización femenina.\u003cbr\u003e • Mirena® es un tratamiento altamente efectivo para la menorragia idiopática, que reduce notoriamente la pérdida sanguínea menstrual y mejora las reservas de hierro y los niveles de hemoglobina.\u003cbr\u003e • Mirena® previene efectivamente la hiperplasia endometrial durante la terapia hormonal con estrógeno.\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-28T14:11:56-03:00","created_at":"2018-09-27T12:18:32-03:00","vendor":"BAYER","type":"Vida Sexual","tags":["ANTICONCEPTIVOS","HORMONAS","VIDA SEXUAL"],"price":19990000,"price_min":19990000,"price_max":19990000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13082157940788,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"mirenabayer","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Mirena 20 mg. 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