DIABETES Compra Online

La diabetes mellitus se refiere a un grupo de enfermedades que afectan la forma en que tu organismo utiliza el azúcar en sangre (glucosa). La glucosa es vital para tu salud porque es una fuente importante de energía para las células que forman los músculos y tejidos. También es el combustible principal de tu cerebro.

La causa oculta de la diabetes varía según el tipo. Sin embargo, independientemente del tipo de diabetes que tengas, puede derivar en un exceso de azúcar en sangre. Demasiada azúcar en la sangre puede generar graves problemas de salud.

Fuente: Clínica Mayo

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La dosis recomendada es de 2 comprimidos al día con la cena. La dosis máxima recomendada es de 3 comprimidos al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse sobre la base de las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina de liberación convencional, la dosis inicial de Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral, discontinuar el otro agente e iniciar Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eInsulino-dependientes (combinación con insulina):\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Adultos:\u003c\/i\u003e Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta sobre la base de las mediciones de glucosa sanguínea. \u003ci\u003eNiños: \u003c\/i\u003een ausencia de datos disponibles, Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, no debiera utilizarse en niños. \u003ci\u003eAncianos:\u003c\/i\u003e la dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y nutrición: \u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e Disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e trastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares: \u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMuy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales: \u003c\/b\u003eSíntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina, estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas: \u003c\/b\u003eEn estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatales, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Glifortex no debe ser administrado en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (aclaración de creatinina \u0026lt;60 ml\/min.). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock, administración intravascular de medios de contraste yodados. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de Glifortex debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-20012\/18\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:48-03:00","created_at":"2018-09-26T22:27:26-03:00","vendor":"ANDROMACO","type":"Diabetes","tags":["DIABETES","GLAFORNIL","HIPOGLUCIN","METFORMINA"],"price":999000,"price_min":999000,"price_max":999000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069713702964,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800018179131","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Glifortex XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":999000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glifortex-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-andromaco-739714.jpg?v=1579887120"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glifortex-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-andromaco-739714.jpg?v=1579887120","options":["Title"],"media":[{"alt":"Glifortex XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada ANDROMACO ","id":6309977587792,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.43,"height":1095,"width":1566,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glifortex-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-andromaco-739714.jpg?v=1579887120"},"aspect_ratio":1.43,"height":1095,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glifortex-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-andromaco-739714.jpg?v=1579887120","width":1566}],"content":"\u003cp\u003e\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGlifortex XR \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eestá indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de insulina en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada sólo con la dieta, el ejercicio o la reducción de peso, o cuando la terapia insulínica no se necesita o no es practicable, se usa como monoterapia o en combinación con sulfonilureas en pacientes con diabetes tipo II cuando en ésta no se alcanza un adecuado control de la glicemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVía de administración:\u003c\/b\u003e Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, se administra por vía oral. \u003cb\u003eDiabetes mellitus no insulino dependiente:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Monoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales: Adultos: \u003c\/i\u003eLa dosis inicial recomendada de Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, como monoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales es de 1 comprimido 1 vez al día con la cena. La dosis recomendada es de 2 comprimidos al día con la cena. La dosis máxima recomendada es de 3 comprimidos al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse sobre la base de las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina de liberación convencional, la dosis inicial de Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral, discontinuar el otro agente e iniciar Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eInsulino-dependientes (combinación con insulina):\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Adultos:\u003c\/i\u003e Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta sobre la base de las mediciones de glucosa sanguínea. \u003ci\u003eNiños: \u003c\/i\u003een ausencia de datos disponibles, Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, no debiera utilizarse en niños. \u003ci\u003eAncianos:\u003c\/i\u003e la dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y nutrición: \u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMuy raro:\u003c\/i\u003e Disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e trastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares: \u003c\/b\u003e\u003ci\u003eMuy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales: \u003c\/b\u003eSíntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina, estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas: \u003c\/b\u003eEn estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatales, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Glifortex no debe ser administrado en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (aclaración de creatinina \u0026lt;60 ml\/min.). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock, administración intravascular de medios de contraste yodados. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Glifortex XR 750 comprimidos de liberación prolongada 750 mg, está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de Glifortex debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-20012\/18\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}

Glifortex XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada

Glifortex XR está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de insulina en...

$9.990

{"id":1439935823924,"title":"Glafornil XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada","handle":"glafornil-tabletas-xr-liberacion-prolongada-metformina-750","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGlafornil está indicado junto con las normas higiénico-dietéticas, para tratar al paciente diabético. \"Como monoterapia, está indicado como coadyuvante de Ia dieta y ejercicio para disminuir Ia glicemia en pacientes adultos y niños mayores de 10 años con diabetes tipo II cuya hiperglicernia no puede ser controlada solamente con dieta\". Puede ser empleada conjuntamente con sulfonilurea o insulina para mejorar control glicémico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales:\u003c\/b\u003e La dosis inicial usual es 1 comprimido 1 vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis máxima recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. \u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: \u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e debido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e En ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños. \u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e La metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) de entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg ó 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFGe cae por debajo de 30 ml\/min \u0026lt;30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente. \u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e Debido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales: \u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e Sabor metálico (3%) es común. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e reacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%). \u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición: \u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e con la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e Anormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado). Enfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: Insuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.\u003cb\u003e Insuficiencia renal grave: \u003c\/b\u003eclearence de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. \u003cb\u003eTrastornos agudos que potencialmente puedan alterar la función renal tales como: \u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-21094\/19\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:48-03:00","created_at":"2018-09-26T22:28:01-03:00","vendor":"MERCK","type":"Diabetes","tags":["CRONICO","DIABETES","GLICEMIA","METFORMINA","PRIORITARIOVP","V\u0026P"],"price":1599000,"price_min":1599000,"price_max":1599000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069716652084,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7891721028830","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Glafornil XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1599000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornil-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-830641.jpg?v=1579879166"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornil-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-830641.jpg?v=1579879166","options":["Title"],"media":[{"alt":"Glafornil XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada MERCK ","id":6309340086352,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"width":1000,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornil-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-830641.jpg?v=1579879166"},"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornil-xr-750-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-830641.jpg?v=1579879166","width":1000}],"content":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eGlafornil está indicado junto con las normas higiénico-dietéticas, para tratar al paciente diabético. \"Como monoterapia, está indicado como coadyuvante de Ia dieta y ejercicio para disminuir Ia glicemia en pacientes adultos y niños mayores de 10 años con diabetes tipo II cuya hiperglicernia no puede ser controlada solamente con dieta\". Puede ser empleada conjuntamente con sulfonilurea o insulina para mejorar control glicémico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales:\u003c\/b\u003e La dosis inicial usual es 1 comprimido 1 vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis máxima recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. \u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: \u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e debido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e En ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños. \u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e La metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) de entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg ó 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFGe cae por debajo de 30 ml\/min \u0026lt;30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente. \u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e Debido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales: \u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e Sabor metálico (3%) es común. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e reacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%). \u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición: \u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e con la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e Anormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado). Enfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: Insuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.\u003cb\u003e Insuficiencia renal grave: \u003c\/b\u003eclearence de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. \u003cb\u003eTrastornos agudos que potencialmente puedan alterar la función renal tales como: \u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-21094\/19\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

Glafornil XR 750 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado. ...

$15.990

{"id":1439930875956,"title":"Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos ( BE )","handle":"metformina-x-compmetformina-clorhidrato","description":"\u003cp\u003eINDICACIONES\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan\u003eDiabetes no insulinodependiente tipo II (diabético obeso, diabetes en pacientes jóvenes menores de 25 años, diabetes en adultos de peso normal) cuando una estricta adherencia a la dieta no da como resultado un peso y\/o niveles de glucosa normales. \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eComo coadyuvante en terapia insulínica en pacientes tipo I:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eDiabetes inestable, diabetes insulinorresistente.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:25:50-03:00","created_at":"2018-09-26T22:25:29-03:00","vendor":"ASCEND","type":"DIABETES","tags":["CONTROL DE PESO","DIABETES","SISTEMA ENDOCRINO"],"price":399000,"price_min":399000,"price_max":399000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069708427316,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7804650880233","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos ( BE )","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":399000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-be-ascend-336546.jpg?v=1596258251"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-be-ascend-336546.jpg?v=1596258251","options":["Title"],"media":[{"alt":"Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos ( BE ) ASCEND ","id":8178370642000,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.091,"height":926,"width":1010,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-be-ascend-336546.jpg?v=1596258251"},"aspect_ratio":1.091,"height":926,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-be-ascend-336546.jpg?v=1596258251","width":1010}],"content":"\u003cp\u003eINDICACIONES\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan\u003eDiabetes no insulinodependiente tipo II (diabético obeso, diabetes en pacientes jóvenes menores de 25 años, diabetes en adultos de peso normal) cuando una estricta adherencia a la dieta no da como resultado un peso y\/o niveles de glucosa normales. \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eComo coadyuvante en terapia insulínica en pacientes tipo I:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eDiabetes inestable, diabetes insulinorresistente.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}

Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos ( BE )

INDICACIONES Diabetes no insulinodependiente tipo II (diabético obeso, diabetes en pacientes jóvenes menores de 25...

$3.990

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La tolerancia gastrointestinal se ve favorecida cuando se comienza con una dosis de 500 mg al desayuno por al menos 1 semana, y luego se aumenta la dosis gradualmente a 500 mg 2 veces al día también por al menos 1 semana. La dosis puede ser determinada individualmente por el médico en función de los resultados de los exámenes de laboratorio (glicemia, glicosuria). La dosis máxima diaria recomendada de metformina es de 3 g. \u003ci\u003eNiños de 10 años o mayores:\u003c\/i\u003e La dosis inicial recomendada es de 500 mg ó 850 mg 1 vez al día, ó 500 mg 2 veces al día, con o después de las comidas principales. Si es necesario se puede aumentar gradualmente, a intervalos de al menos 1 semana, hasta un máximo de 2 g diarios divididos en 2 ó 3 dosis. \u003cb\u003eComo sustitución de otra terapia hipoglicemiante oral:\u003c\/b\u003e Suspender la terapia hipoglicemiante previa y sustituir por metformina clorhidrato según la dosis antes indicada. \u003cb\u003eDiabetes insulinodependiente:\u003c\/b\u003e La metformina y la insulina pueden asociarse para obtener un mejor control de la glicemia. La posología de inicio usual es la que se indica más arriba, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e La dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y la nutrición:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raro:\u003c\/i\u003e disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso: \u003c\/b\u003eTrastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/b\u003e Síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina; estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso de que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas:\u003c\/b\u003e En estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Metformina clorhidrato no debe ser administrada en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (clearence de creatinina \u0026lt;60 ml\/min). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Metformina clorhidrato está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste, debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de metformina clorhidrato debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-14634\/20\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2019-05-14T12:24:27-04:00","created_at":"2019-05-14T12:26:40-04:00","vendor":"LABORATORIO CHILE","type":"DIABETES","tags":["DIABETES","HIPOGLICEMIANTE","SISTEMA ENDOCRINO"],"price":319000,"price_min":319000,"price_max":319000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":28541695787060,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800007806208","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Metformina 850 mg. 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La tolerancia gastrointestinal se ve favorecida cuando se comienza con una dosis de 500 mg al desayuno por al menos 1 semana, y luego se aumenta la dosis gradualmente a 500 mg 2 veces al día también por al menos 1 semana. La dosis puede ser determinada individualmente por el médico en función de los resultados de los exámenes de laboratorio (glicemia, glicosuria). La dosis máxima diaria recomendada de metformina es de 3 g. \u003ci\u003eNiños de 10 años o mayores:\u003c\/i\u003e La dosis inicial recomendada es de 500 mg ó 850 mg 1 vez al día, ó 500 mg 2 veces al día, con o después de las comidas principales. Si es necesario se puede aumentar gradualmente, a intervalos de al menos 1 semana, hasta un máximo de 2 g diarios divididos en 2 ó 3 dosis. \u003cb\u003eComo sustitución de otra terapia hipoglicemiante oral:\u003c\/b\u003e Suspender la terapia hipoglicemiante previa y sustituir por metformina clorhidrato según la dosis antes indicada. \u003cb\u003eDiabetes insulinodependiente:\u003c\/b\u003e La metformina y la insulina pueden asociarse para obtener un mejor control de la glicemia. La posología de inicio usual es la que se indica más arriba, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e La dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y la nutrición:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raro:\u003c\/i\u003e disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso: \u003c\/b\u003eTrastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/b\u003e Síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina; estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso de que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas:\u003c\/b\u003e En estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Metformina clorhidrato no debe ser administrada en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (clearence de creatinina \u0026lt;60 ml\/min). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Metformina clorhidrato está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste, debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de metformina clorhidrato debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-14634\/20\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

Metformina 850 mg. (BE) x 60 Comprimidos

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado. Como monoterapia,...

$3.190

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Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e Hipoglucin LP se administra oralmente en una dosis inicial de 1 comprimido de liberación prolongada de 500 mg al día con la comida de la noche; después de 1 semana, si los resultados no son satisfactorios aumentar la dosis a 1 comprimido de liberación prolongada de 750 mg (Hipoglucin 750 LP) o bien, o a 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo. Si el control de la glicemia no es el adecuado, subir semanalmente 500 mg hasta un máximo de 2 gramos; en este caso, se puede tomar 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo en la mañana y el otro en la noche, siempre con un alimento. Cuando se usa en asociación con insulina o con una sulfonilurea, se debe agregar a la dosis en uso de metformina, el otro componente gradualmente, hasta lograr el control de la hiperglicemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e Metformina causa efectos adversos a nivel gastrointestinal como ser: anorexia, náuseas, vómitos y diarrea. Hipoglicemia caracterizada por ansiedad, mareos, sudoración, visión borrosa. Algunos pacientes pueden experimentar un sabor metálico y posible pérdida de peso, lo que podría constituir un inconveniente. El efecto adverso más serio de la metformina es la acidosis láctica que puede ser incluso fatal, cuyos síntomas son debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular; también, raramente, casos de anemia megaloblástica se han descrito. Sin embargo, estas complicaciones ocurren raramente y en menor extensión que con fenformina y casi exclusivamente en pacientes en quienes no corresponde su indicación\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente de la fórmula. Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, respiratoria o cardíaca grave, infarto de miocardio. Ancianos o pacientes muy debilitados; diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Intoxicación etílica. Deshidratación, quemadura extensa. Embarazo y lactancia. Metformina se elimina en la leche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-18226\/20\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:10-03:00","created_at":"2019-03-31T12:32:33-03:00","vendor":"CHILE","type":"Diabetes","tags":["DIABETES","HIPOGLICEMIENTE","Programa Chile Salud","SISTEMA DIGESTIVO"],"price":1999000,"price_min":1999000,"price_max":1999000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14694314377268,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800007802439","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Hipoglucin LP 750 mg x 60 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1999000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-750-mg-x-60-comprimidos-chile-112040.jpg?v=1583267556"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-750-mg-x-60-comprimidos-chile-112040.jpg?v=1583267556","options":["Title"],"media":[{"alt":"Hipoglucin LP 750 mg. x 60 Comprimidos CHILE ","id":6616879693904,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"width":1000,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-750-mg-x-60-comprimidos-chile-112040.jpg?v=1583267556"},"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-750-mg-x-60-comprimidos-chile-112040.jpg?v=1583267556","width":1000}],"content":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Hipoglucin® está indicado en el tratamiento de las siguientes condiciones: Diabetes tipo 2, para controlar la hiperglicemia que no puede ser controlada con dieta, ejercicios o reducción de peso o cuando la terapia con insulina no es requerida o factible. Se usa como monoterapia o como adjunto a sulfonilureas o insulina o cuando cualquiera de ellos no consiguen un control glicémico adecuado. Puede intentarse si ocurre falla primaria o secundaria con sulfonilureas. Sin embargo, debe tenerse precaución y juicio clínico cuando se combina Metformina con dosis máximas de sulfonilureas para tratar pacientes con diabetes tipo 2 que no responden claramente a las sulfonilureas, en estos casos puede preferirse el tratamiento con insulina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e Hipoglucin LP se administra oralmente en una dosis inicial de 1 comprimido de liberación prolongada de 500 mg al día con la comida de la noche; después de 1 semana, si los resultados no son satisfactorios aumentar la dosis a 1 comprimido de liberación prolongada de 750 mg (Hipoglucin 750 LP) o bien, o a 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo. Si el control de la glicemia no es el adecuado, subir semanalmente 500 mg hasta un máximo de 2 gramos; en este caso, se puede tomar 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo en la mañana y el otro en la noche, siempre con un alimento. Cuando se usa en asociación con insulina o con una sulfonilurea, se debe agregar a la dosis en uso de metformina, el otro componente gradualmente, hasta lograr el control de la hiperglicemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e Metformina causa efectos adversos a nivel gastrointestinal como ser: anorexia, náuseas, vómitos y diarrea. Hipoglicemia caracterizada por ansiedad, mareos, sudoración, visión borrosa. Algunos pacientes pueden experimentar un sabor metálico y posible pérdida de peso, lo que podría constituir un inconveniente. El efecto adverso más serio de la metformina es la acidosis láctica que puede ser incluso fatal, cuyos síntomas son debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular; también, raramente, casos de anemia megaloblástica se han descrito. Sin embargo, estas complicaciones ocurren raramente y en menor extensión que con fenformina y casi exclusivamente en pacientes en quienes no corresponde su indicación\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente de la fórmula. Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, respiratoria o cardíaca grave, infarto de miocardio. Ancianos o pacientes muy debilitados; diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Intoxicación etílica. Deshidratación, quemadura extensa. Embarazo y lactancia. Metformina se elimina en la leche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-18226\/20\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e"}

Hipoglucin LP 750 mg x 60 Comprimidos

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado. Hipoglucin® está...

$19.990

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Glafornil XR 500 mg. x 30 Comprimidos de Liberación Prolongada

Glafornil está indicado junto con las normas higiénico-dietéticas, para tratar al paciente diabético. "Como monoterapia,...

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Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. \u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: \u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e debido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e En ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños. \u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e La metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg o 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFG cae por debajo de 30 ml\/min o 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente. \u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e Debido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales: \u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e Sabor metálico (3%) es común. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e reacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%). \u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición: \u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e con la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e Anormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado).\u003ci\u003e Enfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: \u003c\/i\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa, (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). \u003cb\u003eCondiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como: \u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-17093\/18\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:49-03:00","created_at":"2018-09-26T22:28:02-03:00","vendor":"MERCK","type":"Diabetes","tags":["CRONICO","DIABETES","HIPOGLUCIN","METFORMINA","PRIORITARIOVP","V\u0026P"],"price":1799000,"price_min":1799000,"price_max":1799000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069716717620,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7891721028861","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Glafornil® XR 1000 mg. x 30 Comprimidos de Liberacion Prolongada","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1799000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornilr-xr-1000-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-373653.jpg?v=1579882969"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornilr-xr-1000-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-373653.jpg?v=1579882969","options":["Title"],"media":[{"alt":"Glafornil® XR 1000 mg. x 30 Comprimidos de Liberacion Prolongada MERCK ","id":6309634670672,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.333,"height":2976,"width":3968,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornilr-xr-1000-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-373653.jpg?v=1579882969"},"aspect_ratio":1.333,"height":2976,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/glafornilr-xr-1000-mg-x-30-comprimidos-de-liberacion-prolongada-merck-373653.jpg?v=1579882969","width":3968}],"content":"\u003cp\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlafornil está indicado junto con las normas higiénico-dietéticas, para tratar al paciente diabético. \"Como monoterapia, está indicado como coadyuvante de Ia dieta y ejercicio para disminuir Ia glicemia en pacientes adultos y niños mayores de 10 años con diabetes tipo II cuya hiperglicernia no puede ser controlada solamente con dieta\". Puede ser empleada conjuntamente con sulfonilurea o insulina para mejorar control glicémico.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMonoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales:\u003c\/b\u003e La dosis inicial usual es 1 comprimido 1 vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. La dosis recomendada es de 4 comprimidos al día. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de Glafornil XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. \u003cb\u003eSi se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: \u003c\/b\u003ediscontinuar el otro agente e iniciar Glafornil XR en la dosis indicada anteriormente. \u003cb\u003eCombinación con insulina:\u003c\/b\u003e Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Glafornil XR es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las medicionesde glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e debido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eNiños:\u003c\/b\u003e En ausencia de datos disponibles, Glafornil XR no debiera utilizarse en niños. \u003cb\u003ePacientes con insuficiencia renal:\u003c\/b\u003e La metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 ml\/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 30 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, sólo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación. La dosis inicial es de 500 mg o 750 mg de metformina clorhidrato, 1 vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente. Cada 3-6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 ml\/min o TFGe entre 45 y 59 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 ml\/min o TFGe entre 30 y 44 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e. Si el clearance de creatinina o TFG cae por debajo de 30 ml\/min o 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente. \u003cb\u003ePacientes mayores:\u003c\/b\u003e Debido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales: \u003c\/b\u003eLos síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (\u0026gt;10%) son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos. \u003cb\u003eTrastornos del sistema nervioso:\u003c\/b\u003e Sabor metálico (3%) es común. \u003cb\u003eTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e reacción en piel tal como eritema, urticaria, prurito se ha registrado en algunos individuos hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy raro (\u0026lt;0.01%). \u003cb\u003eTrastornos metabólicos y de la nutrición: \u003c\/b\u003eSe ha observado una reducción en la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e con la reducción de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina en el largo plazo y, generalmente, parece no tener significancia clínica (0.01%). Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Acidosis láctica es muy rara (0.02 casos\/1000 paciente-años) (ver \"Advertencias y precauciones especiales de uso\"). \u003cb\u003eTrastornos hepatobiliares:\u003c\/b\u003e Anormalidades en la función del hígado o hepatitis son muy raras (\u0026lt;0.01%) y se resuelven con la discontinuación de metformina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGlafornil XR no se debe usar en los siguientes casos:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal moderada (estadio 3b) o severa (insuficiencia de la función renal con el aumento de niveles de creatinina en la sangre o disminución del clearance de creatinina \u0026lt;45 ml\/min o TFG \u0026lt;45 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). lnsuficiencia hepática (deficiencia de la función del hígado).\u003ci\u003e Enfermedad aguda, agravamiento o enfermedad crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: \u003c\/i\u003eInsuficiencia cardíaca congestiva inestable o Insuficiencia respiratoria. Infarto reciente al miocardio. Shock o colapso cardiovascular. Cirugía mayor optativa, (ver sección \"Advertencias y Precauciones especiales de uso\"). Cualquier tipo de acidosis metabólica (tales como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Pre-coma diabético. Embarazo. Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina menor a 30 ml\/min o TFGe menor a 30 ml\/min\/1.73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). \u003cb\u003eCondiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como: \u003c\/b\u003edeshidratación, infección severa, shock. La administración intravascular de medios de contraste yodados en exámenes radiodiagnósticos puede conducir a insuficiencia renal. Esto puede inducir a la acumulación de metformina y puede exponer a una acidosis láctica. Por lo tanto, metformina debe suspenderse 48 horas antes del examen y puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y no se ha deteriorado aún más. Metformina debe suspenderse 48 horas antes de la cirugía mayor electiva y no puede reanudarse hasta 48 horas después, y solo después de que la función renal haya sido reevaluada y haya resultado normal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-17093\/18\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

Glafornil® XR 1000 mg. x 30 Comprimidos de Liberacion Prolongada

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado. Glafornil está...

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{"id":1439933595700,"title":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada","handle":"hipoglucin-tabletas-liberacion-prolongada-metformina","description":"\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/wp-content\/\/themes\/teva-lab\/assets\/img\/labchile-teva.svg\" alt=\"Labortatorio Chile | Teva\" width=\"265\" height=\"79\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido de liberación prolongada contiene: \u003c\/strong\u003eMetformina Clorhidrato 1000 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHipromelosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, magnesio estearato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eForma farmacéutica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eComprimidos de liberación prolongada\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eEste producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabético. Hipoglicemiante oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo monoterapia, está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en adultos (17 años de edad o más) con diabetes tipo 2. Puede utilizarse en asociación con una sulfonilurea o con insulina para mejorar el control glicérico en adultos (17 años de edad o más).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias y precauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Advertencias y precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eAntes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eUd. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eDebe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePresencia de otras enfermedades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Presencia de otras enfermedades:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos.\u003cbr\u003eUd. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como ser: Alergias, enfermedad renal, falla cardíaca, hepática o respiratoria, alcoholismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga presente que este medicamento debe usarse sólo por indicación y bajo supervisión médica. Cumplir estrictamente con las instrucciones del médico sobre su dieta, actividad física y controles de la glicemia. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento.\u003cbr\u003eLos antidiabéticos orales no debieran utilizarse durante el embarazo, o durante el período de lactancia. Se debe evitar la administración en personas con desnutrición o deshidratación importante, con antecedentes de alcoholismo o con infecciones graves. Visitar al médico regularmente y controlar los niveles de glucosa en sangre para comprobar la evolución del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo usar si es alérgico a la metformina y\/o a cualquiera de los excipientes. En pacientes con problemas graves de salud, tales como falla hepática, respiratoria o cardíaca grave; infección generalizada (septicemia) infarto al miocardio; falla renal. No administrar a diabéticos mayores de 65 años en mal estado general o muy debilitados. En casos de diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Deshidratación, quemadura extensa, intoxicación etílica. Embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo usar si se ha de someter a examen radiológico con medios de contraste iodados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuando existe insuficiencia renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 60mL\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eInforme a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, Anticonceptivos orales, Corticosteroides, Diuréticos, Sulfonamidas, Cotrimoxazol. Evitar la asociación entre hipoglicemiantes orales y alguno de estos productos sin supervisión médica. Con otros antidiabéticos (sulfonilureas) se potencian sus efectos hipoglicemiantes. Cimetidina aumenta el efecto hipoglicemiante. Evitar el uso de alcohol o medicamentos que contengan alcohol. Mayor riesgo de acidosis láctica en caso de intoxicación alcohólica aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Descenso brusco de la glucosa que se manifiesta por temblor y transpiración, debilidad, nerviosismo, sensación de hambre, aceleración cardíaca. El riesgo más importante, aunque poco frecuente, del tratamiento con metformina es la acidosis láctica con síntomas tales como debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular. Raramente, anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren atención médica a menos que persistan: estreñimiento o diarrea leve, mareos, dolor de cabeza, aumento o pérdida del apetito, náuseas, vómitos, sabor metálico, sensación de plenitud en el estómago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes de metabolismo y nutrición:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy raro, disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes del sistema nervioso:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eTrastorno del sabor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy raro, anormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl médico debe establecer las dosis y el tiempo de tratamiento mas adecuados para su caso particular; no obstante, las dosis usuales son:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos (17 años de edad o más).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoterapia y combinaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón con otros agentes antidiab\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eéticos orales:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa dosis inicial usual de Hipoglucin® 1000 LP es un comprimido una vez al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse con base en las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– La dosis máxima recomendada es de 2 comprimidos al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina. La dosis inicial de Hipoglucin® LP debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. En pacientes que usan 2000 mg de metformina al día no se recomienda cambiar a metformina liberación prolongada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: discontinuar el otro agente e iniciar Hipoglucin® LP en la dosis indicada anteriormente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCombinaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en con insulina:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMetformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Hipoglucin® LP es de un comprimido una vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAncianos:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse con base en la función renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se recomienda su uso en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eModo de empleo:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Modo de empleo:\"\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar por vía oral. Tomar los comprimidos, siempre durante la cena para evitar las molestias gástricas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSíntomas de sobredosis: \u003c\/strong\u003eHipoglicemia caracterizada por ansiedad; escalofríos, sudor frío, piel pálida; coma, confusión, somnolencia, dificultad para concentrarse, hambre excesiva, dolor abdominal; dolor de cabeza náuseas y vómitos continuos; nerviosismo, latidos cardíacos rápidos, cambios en la visión, cansancio o debilidad no habituales, convulsiones, agitación, marcha inestable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratar la hipoglicemia leve con la ingestión de azúcar o caramelos; en caso de sobredosis, trasladar a la persona afectada a un centro asistencial de urgencia, para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención necesarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, luz y humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eNo use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-18406\/15\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:11-03:00","created_at":"2018-09-26T22:26:54-03:00","vendor":"CHILE","type":"HIPOGLICEMIANTE","tags":["DIABETES","Programa Chile Salud"],"price":2199000,"price_min":2199000,"price_max":2199000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":2609000,"compare_at_price_min":2609000,"compare_at_price_max":2609000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069711966260,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800007802446","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":2199000,"weight":0,"compare_at_price":2609000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-60-comprimidos-de-liberacion-prolongada-chile-713847.jpg?v=1583263800"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-60-comprimidos-de-liberacion-prolongada-chile-713847.jpg?v=1583263800","options":["Title"],"media":[{"alt":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada CHILE ","id":6309359026256,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.397,"height":842,"width":1176,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-60-comprimidos-de-liberacion-prolongada-chile-713847.jpg?v=1579879461"},"aspect_ratio":1.397,"height":842,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-60-comprimidos-de-liberacion-prolongada-chile-713847.jpg?v=1579879461","width":1176}],"content":"\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/wp-content\/\/themes\/teva-lab\/assets\/img\/labchile-teva.svg\" alt=\"Labortatorio Chile | Teva\" width=\"265\" height=\"79\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido de liberación prolongada contiene: \u003c\/strong\u003eMetformina Clorhidrato 1000 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipientes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eHipromelosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, magnesio estearato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eForma farmacéutica:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eComprimidos de liberación prolongada\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e\u003cstrong\u003ePresentaciones:\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"product__variants\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eEste producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eIndicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eAntidiabético. Hipoglicemiante oral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo monoterapia, está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en adultos (17 años de edad o más) con diabetes tipo 2. Puede utilizarse en asociación con una sulfonilurea o con insulina para mejorar el control glicérico en adultos (17 años de edad o más).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdvertencias y precauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Advertencias y precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eAntes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eUd. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eDebe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo se recomienda el uso en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePresencia de otras enfermedades:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Presencia de otras enfermedades:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos.\u003cbr\u003eUd. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como ser: Alergias, enfermedad renal, falla cardíaca, hepática o respiratoria, alcoholismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenga presente que este medicamento debe usarse sólo por indicación y bajo supervisión médica. Cumplir estrictamente con las instrucciones del médico sobre su dieta, actividad física y controles de la glicemia. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento.\u003cbr\u003eLos antidiabéticos orales no debieran utilizarse durante el embarazo, o durante el período de lactancia. Se debe evitar la administración en personas con desnutrición o deshidratación importante, con antecedentes de alcoholismo o con infecciones graves. Visitar al médico regularmente y controlar los niveles de glucosa en sangre para comprobar la evolución del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo usar si es alérgico a la metformina y\/o a cualquiera de los excipientes. En pacientes con problemas graves de salud, tales como falla hepática, respiratoria o cardíaca grave; infección generalizada (septicemia) infarto al miocardio; falla renal. No administrar a diabéticos mayores de 65 años en mal estado general o muy debilitados. En casos de diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Deshidratación, quemadura extensa, intoxicación etílica. Embarazo y lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo usar si se ha de someter a examen radiológico con medios de contraste iodados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCuando existe insuficiencia renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 60mL\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eInforme a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, Anticonceptivos orales, Corticosteroides, Diuréticos, Sulfonamidas, Cotrimoxazol. Evitar la asociación entre hipoglicemiantes orales y alguno de estos productos sin supervisión médica. Con otros antidiabéticos (sulfonilureas) se potencian sus efectos hipoglicemiantes. Cimetidina aumenta el efecto hipoglicemiante. Evitar el uso de alcohol o medicamentos que contengan alcohol. Mayor riesgo de acidosis láctica en caso de intoxicación alcohólica aguda.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos adversos:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Efectos adversos:\"\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Descenso brusco de la glucosa que se manifiesta por temblor y transpiración, debilidad, nerviosismo, sensación de hambre, aceleración cardíaca. El riesgo más importante, aunque poco frecuente, del tratamiento con metformina es la acidosis láctica con síntomas tales como debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular. Raramente, anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren atención médica a menos que persistan: estreñimiento o diarrea leve, mareos, dolor de cabeza, aumento o pérdida del apetito, náuseas, vómitos, sabor metálico, sensación de plenitud en el estómago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes de metabolismo y nutrición:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy raro, disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes del sistema nervioso:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eTrastorno del sabor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy raro, anormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eDosis y administración:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Dosis y administración:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl médico debe establecer las dosis y el tiempo de tratamiento mas adecuados para su caso particular; no obstante, las dosis usuales son:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultos (17 años de edad o más).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonoterapia y combinaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón con otros agentes antidiab\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eéticos orales:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa dosis inicial usual de Hipoglucin® 1000 LP es un comprimido una vez al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse con base en las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– La dosis máxima recomendada es de 2 comprimidos al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina. La dosis inicial de Hipoglucin® LP debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. En pacientes que usan 2000 mg de metformina al día no se recomienda cambiar a metformina liberación prolongada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: discontinuar el otro agente e iniciar Hipoglucin® LP en la dosis indicada anteriormente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCombinaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en con insulina:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMetformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de Hipoglucin® LP es de un comprimido una vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAncianos:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse con base en la función renal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo se recomienda su uso en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eModo de empleo:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Modo de empleo:\"\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar por vía oral. Tomar los comprimidos, siempre durante la cena para evitar las molestias gástricas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSíntomas de sobredosis: \u003c\/strong\u003eHipoglicemia caracterizada por ansiedad; escalofríos, sudor frío, piel pálida; coma, confusión, somnolencia, dificultad para concentrarse, hambre excesiva, dolor abdominal; dolor de cabeza náuseas y vómitos continuos; nerviosismo, latidos cardíacos rápidos, cambios en la visión, cansancio o debilidad no habituales, convulsiones, agitación, marcha inestable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTratar la hipoglicemia leve con la ingestión de azúcar o caramelos; en caso de sobredosis, trasladar a la persona afectada a un centro asistencial de urgencia, para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención necesarias.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandContent\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/producto\/hipoglucin-1000-lp-30-comprimidos\/#\" class=\"btn btn--medium\"\u003eVer menos\u003ci class=\"material-icons\"\u003ekeyboard_arrow_up\u003c\/i\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, luz y humedad.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eNo use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAlmacenar a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-18406\/15\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e"}

Hipoglucin LP 1000 mg. x 60 Comprimidos de Liberación Prolongada

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado. Hipoglucin LP...

$26.090 $21.990

{"id":1439924650036,"title":"Insulatard Hm V.sc 100 UI 10ml. x 1 Frasco (LEY CENABAST)","handle":"insulatard-insulina","description":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMedicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento es refrigerado y el despacho esta disponible \u003cstrong\u003esolamente\u003c\/strong\u003e en las siguientes comunas: Providencia, Vitacura, Las Condes, La Reina, Lo Barnechea y Ñuñoa. También esta disponible para entrega en la farmacia ubicada en Coquimbo 1201, Santiago Centro. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProducto con descuento CENABAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/ley-cenabast2_480x480.png?v=1584624860\" alt=\"\" width=\"105\" height=\"40\"\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:25:44-03:00","created_at":"2018-09-26T22:22:30-03:00","vendor":"NOVONORDISK","type":"DIABETES","tags":["DIABETES","INSULINA","V\u0026P"],"price":461700,"price_min":461700,"price_max":461700,"available":false,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069695942708,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7804621200039","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":false,"name":"Insulatard Hm V.sc 100 UI 10ml. x 1 Frasco (LEY CENABAST)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":461700,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-907184.jpg?v=1586045920","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-796840.jpg?v=1589235101"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-907184.jpg?v=1586045920","options":["Title"],"media":[{"alt":"Insulatard Hm V.sc 100 UI 10ml. X 1 Frasco NOVONORDISK ","id":6887872266320,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.0,"height":2000,"width":2000,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-907184.jpg?v=1586045920"},"aspect_ratio":1.0,"height":2000,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-907184.jpg?v=1586045920","width":2000},{"alt":"Insulatard Hm V.sc 100 UI 10ml. X 1 Frasco NOVONORDISK ","id":7304659566672,"position":2,"preview_image":{"aspect_ratio":1.009,"height":467,"width":471,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-796840.jpg?v=1589235101"},"aspect_ratio":1.009,"height":467,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/insulatard-hm-vsc-100-ui-10ml-x-1-frasco-novonordisk-796840.jpg?v=1589235101","width":471}],"content":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMedicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEste medicamento es refrigerado y el despacho esta disponible \u003cstrong\u003esolamente\u003c\/strong\u003e en las siguientes comunas: Providencia, Vitacura, Las Condes, La Reina, Lo Barnechea y Ñuñoa. También esta disponible para entrega en la farmacia ubicada en Coquimbo 1201, Santiago Centro. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProducto con descuento CENABAST\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/ley-cenabast2_480x480.png?v=1584624860\" alt=\"\" width=\"105\" height=\"40\"\u003e\u003c\/p\u003e"}

Insulatard Hm V.sc 100 UI 10ml. x 1 Frasco (LEY CENABAST)

Medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus. Este medicamento es refrigerado y el...

Sin Stock

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La tolerancia gastrointestinal se ve favorecida cuando se comienza con una dosis de 500 mg al desayuno por al menos 1 semana, y luego se aumenta la dosis gradualmente a 500 mg 2 veces al día también por al menos 1 semana. La dosis puede ser determinada individualmente por el médico en función de los resultados de los exámenes de laboratorio (glicemia, glicosuria). La dosis máxima diaria recomendada de metformina es de 3 g. \u003ci\u003eNiños de 10 años o mayores:\u003c\/i\u003e La dosis inicial recomendada es de 500 mg ó 850 mg 1 vez al día, ó 500 mg 2 veces al día, con o después de las comidas principales. Si es necesario se puede aumentar gradualmente, a intervalos de al menos 1 semana, hasta un máximo de 2 g diarios divididos en 2 ó 3 dosis. \u003cb\u003eComo sustitución de otra terapia hipoglicemiante oral:\u003c\/b\u003e Suspender la terapia hipoglicemiante previa y sustituir por metformina clorhidrato según la dosis antes indicada. \u003cb\u003eDiabetes insulinodependiente:\u003c\/b\u003e La metformina y la insulina pueden asociarse para obtener un mejor control de la glicemia. La posología de inicio usual es la que se indica más arriba, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e La dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y la nutrición:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raro:\u003c\/i\u003e disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso: \u003c\/b\u003eTrastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/b\u003e Síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina; estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso de que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas:\u003c\/b\u003e En estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Metformina clorhidrato no debe ser administrada en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (clearence de creatinina \u0026lt;60 ml\/min). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Metformina clorhidrato está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste, debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de metformina clorhidrato debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-15237\/15\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2019-05-14T10:52:22-04:00","created_at":"2019-05-14T10:54:02-04:00","vendor":"ANDROMACO","type":"DIABETES","tags":["CONTROL DE PESO","DIABETES","SISTEMA ENDOCRINO"],"price":399000,"price_min":399000,"price_max":399000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":28540846047284,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800018188751","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos Recubiertos (BE)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":399000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-recubiertos-be-andromaco-366816.jpg?v=1597944183"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-recubiertos-be-andromaco-366816.jpg?v=1597944183","options":["Title"],"media":[{"alt":"Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos Recubiertos (BE) ANDROMACO ","id":8336581886032,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"width":1000,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-recubiertos-be-andromaco-366816.jpg?v=1597944183"},"aspect_ratio":1.0,"height":1000,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/metformina-850-mg-x-60-comprimidos-recubiertos-be-andromaco-366816.jpg?v=1597944183","width":1000}],"content":"\u003cmeta http-equiv=\"content-type\" content=\"text\/html; charset=utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eDiabetes no insulinodependiente tipo II (diabético obeso, diabetes en pacientes jóvenes menores de 25 años, diabetes en adultos de peso normal) cuando una estricta adherencia a la dieta no da como resultado un peso y\/o niveles de glucosa normales. \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eComo coadyuvante en terapia insulínica en pacientes tipo I:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003eDiabetes inestable, diabetes insulinorresistente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e Metformina clorhidrato se administra por vía oral. \u003cb\u003eDiabetes mellitus no insulinodependiente:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Adultos:\u003c\/i\u003e La dosis inicial recomendada es de 500 mg 2 ó 3 veces al día ó 850 mg 1 ó 2 veces al día con o después de las comidas principales, aumentando gradualmente si es necesario a intervalos de 1 a 2 semanas, hasta 2 ó 3 g diarios, divididos en 2 ó 3 dosis. La tolerancia gastrointestinal se ve favorecida cuando se comienza con una dosis de 500 mg al desayuno por al menos 1 semana, y luego se aumenta la dosis gradualmente a 500 mg 2 veces al día también por al menos 1 semana. La dosis puede ser determinada individualmente por el médico en función de los resultados de los exámenes de laboratorio (glicemia, glicosuria). La dosis máxima diaria recomendada de metformina es de 3 g. \u003ci\u003eNiños de 10 años o mayores:\u003c\/i\u003e La dosis inicial recomendada es de 500 mg ó 850 mg 1 vez al día, ó 500 mg 2 veces al día, con o después de las comidas principales. Si es necesario se puede aumentar gradualmente, a intervalos de al menos 1 semana, hasta un máximo de 2 g diarios divididos en 2 ó 3 dosis. \u003cb\u003eComo sustitución de otra terapia hipoglicemiante oral:\u003c\/b\u003e Suspender la terapia hipoglicemiante previa y sustituir por metformina clorhidrato según la dosis antes indicada. \u003cb\u003eDiabetes insulinodependiente:\u003c\/b\u003e La metformina y la insulina pueden asociarse para obtener un mejor control de la glicemia. La posología de inicio usual es la que se indica más arriba, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea. \u003cb\u003eAncianos:\u003c\/b\u003e La dosis de metformina debe ajustarse en relación a la función renal del paciente (ver Precauciones).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDesórdenes del metabolismo y la nutrición:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raro:\u003c\/i\u003e disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. \u003cb\u003eDesórdenes del sistema nervioso: \u003c\/b\u003eTrastornos del sabor. \u003cb\u003eDesórdenes hepatobiliares:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e Muy raros: \u003c\/i\u003eAnormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento. \u003cb\u003eReacciones gastrointestinales:\u003c\/b\u003e Síntomas gastrointestinales como náuseas, diarrea, vómitos, hinchazón abdominal, flatulencia y anorexia son las reacciones adversas más comunes del tratamiento con metformina; estos hallazgos fueron un 30% más frecuentemente encontrados en los estudios clínicos en el grupo de pacientes tratados con metformina (monoterapia) que en el grupo placebo, se presentan especialmente al inicio de la terapia y suelen ser transitorios. Debido a que estos efectos son dosis-dependientes, usualmente una reducción de la dosis es suficiente para resolver el problema. En caso de que la diarrea sea seria y con riesgo de deshidratación, la terapia con metformina debe ser suspendida de inmediato. Al inicio de la terapia, un 3% de los pacientes describen un sabor metálico en la boca que desaparece espontáneamente. \u003cb\u003eReacciones hematológicas:\u003c\/b\u003e En estudios clínicos de 29 semanas de duración, se encontró que aproximadamente el 9% de los pacientes en tratamiento con metformina desarrollaron niveles plasmáticos subnormales de vitamina B12 que no se acompañaron de ningún tipo de sintomatología. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenformina. La acidosis láctica ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de metformina, principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio. La acidosis láctica puede llegar a requerir tratamiento con bicarbonato sódico así como de otras medidas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Metformina clorhidrato no debe ser administrada en los siguientes casos: Insuficiencia renal o disfunción renal (clearence de creatinina \u0026lt;60 ml\/min). Insuficiencia hepática. Patologías agudas en las cuales se altera la función renal, por ejemplo, infarto al miocardio, deshidratación aguda, shock. Falla cardíaca congestiva. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Hipersensibilidad a la metformina. Administración de diuréticos. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. No administrar durante el embarazo ni en el período de lactancia. Desnutrición severa. Pacientes de edad avanzada. Metformina clorhidrato está contraindicado en forma temporal en aquellos pacientes que serán sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de un medio de contraste, debido a que el uso de estos productos puede producir una alteración aguda de la función renal. En estos casos la ingesta de metformina clorhidrato debe ser suspendida 48 horas antes del examen y restaurada luego de 48 hrs de terminado éste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-15237\/15\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

Metformina 850 mg. x 60 Comprimidos Recubiertos (BE)

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{"id":1439933562932,"title":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 30 Comprimidos","handle":"hipoglucin-tabletas-liberacion-prolongada-metformina-1000","description":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHipoglucin actúa sobre la producción hepática de glucosa y la insulinorresistencia periférica mediante 3 mecanismos: reducción de la producción de glucosa hepática, reducción de la absorción de glucosa intestinal e incrementando la sensibilidad a insulina (mejorando la recaptación y utilización periférica de glucosa). Hipoglucin se diferencia de otros agentes usados para tratar diabetes tipo 2 en que no incrementa la secreción de insulina y no produce hipoglicemia a dosis terapéuticas. Algunos estudios han demostrado además efectos beneficiosos en niveles sanguíneos de lípidos y lipoproteínas. Al contrario de las sulfonilureas, Hipoglucin no provoca aumento de peso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e Hipoglucin LP se administra oralmente en una dosis inicial de 1 comprimido de liberación prolongada de 500 mg al día con la comida de la noche; después de 1 semana, si los resultados no son satisfactorios aumentar la dosis a 1 comprimido de liberación prolongada de 750 mg (Hipoglucin 750 LP) o bien, o a 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo. Si el control de la glicemia no es el adecuado, subir semanalmente en 500 mg hasta un máximo de 2 gramos; en este caso, se puede tomar 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo en la mañana y el otro en la noche, siempre con un alimento. Cuando se usa en asociación con insulina o con una sulfonilurea, se debe agregar a la dosis en uso de metformina, el otro componente gradualmente, hasta lograr el control de la hiperglicemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e Metformina causa efectos adversos a nivel gastrointestinal como ser: anorexia, náuseas, vómitos y diarrea. Hipoglicemia caracterizada por ansiedad, mareos, sudoración, visión borrosa. Algunos pacientes pueden experimentar un sabor metálico y posible pérdida de peso, lo que podría constituir un inconveniente. El efecto adverso más serio de la metformina es la acidosis láctica que puede ser incluso fatal, cuyos síntomas son debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular; también, raramente, casos de anemia megaloblástica se han descrito. Sin embargo, estas complicaciones ocurren raramente y en menor extensión que con fenformina y casi exclusivamente en pacientes en quienes no corresponde su indicación. Desordenes de metabolismo y nutrición: muy raro, disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Desórdenes del sistema nervioso: trastorno del sabor. Desórdenes hepatobiliares: muy raro, anormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente de la fórmula. Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, respiratoria o cardíaca grave, infarto de miocardio. Ancianos o pacientes muy debilitados; diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Intoxicación etílica. Deshidratación, quemadura extensa. Embarazo y lactancia. Metformina se elimina en la leche. Cuando existe insuficiencia renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina \u0026lt; 60ml\/min).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePara mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http:\/\/registrosanitario.ispch.gob.cl\/Ficha.aspx?RegistroISP=F-18406\/15\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-26T22:27:10-03:00","created_at":"2018-09-26T22:26:53-03:00","vendor":"CHILE","type":"Diabetes","tags":["CRONICO","DIABETES","GLAFORNIL","METFORMINA","PRIORITARIOVP","Programa Chile Salud"],"price":1299000,"price_min":1299000,"price_max":1299000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":1499000,"compare_at_price_min":1499000,"compare_at_price_max":1499000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069711933492,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"7800007775696","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 30 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1299000,"weight":0,"compare_at_price":1499000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-30-comprimidos-chile-462147.jpg?v=1597949951"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-30-comprimidos-chile-462147.jpg?v=1597949951","options":["Title"],"media":[{"alt":"Hipoglucin LP 1000 mg. x 30 Comprimidos CHILE ","id":6309691523152,"position":1,"preview_image":{"aspect_ratio":1.387,"height":866,"width":1201,"src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-30-comprimidos-chile-462147.jpg?v=1579883598"},"aspect_ratio":1.387,"height":866,"media_type":"image","src":"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/hipoglucin-lp-1000-mg-x-30-comprimidos-chile-462147.jpg?v=1579883598","width":1201}],"content":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eHipoglucin actúa sobre la producción hepática de glucosa y la insulinorresistencia periférica mediante 3 mecanismos: reducción de la producción de glucosa hepática, reducción de la absorción de glucosa intestinal e incrementando la sensibilidad a insulina (mejorando la recaptación y utilización periférica de glucosa). Hipoglucin se diferencia de otros agentes usados para tratar diabetes tipo 2 en que no incrementa la secreción de insulina y no produce hipoglicemia a dosis terapéuticas. Algunos estudios han demostrado además efectos beneficiosos en niveles sanguíneos de lípidos y lipoproteínas. Al contrario de las sulfonilureas, Hipoglucin no provoca aumento de peso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e Hipoglucin LP se administra oralmente en una dosis inicial de 1 comprimido de liberación prolongada de 500 mg al día con la comida de la noche; después de 1 semana, si los resultados no son satisfactorios aumentar la dosis a 1 comprimido de liberación prolongada de 750 mg (Hipoglucin 750 LP) o bien, o a 1 comprimido de liberación prolongada de 1 gramo. 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El efecto adverso más serio de la metformina es la acidosis láctica que puede ser incluso fatal, cuyos síntomas son debilidad, diarrea, respiración profunda, calambres y dolor muscular; también, raramente, casos de anemia megaloblástica se han descrito. Sin embargo, estas complicaciones ocurren raramente y en menor extensión que con fenformina y casi exclusivamente en pacientes en quienes no corresponde su indicación. Desordenes de metabolismo y nutrición: muy raro, disminución de la absorción de la vitamina B12 con reducción de los niveles séricos durante el uso a largo plazo de metformina. Se recomienda la consideración de dicha etiología si el paciente presenta anemia megaloblástica. Desórdenes del sistema nervioso: trastorno del sabor. Desórdenes hepatobiliares: muy raro, anormalidades en los ensayos de función hepática o hepatitis que requiere de la discontinuación del tratamiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente de la fórmula. Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, respiratoria o cardíaca grave, infarto de miocardio. Ancianos o pacientes muy debilitados; diabetes complicada por cetoacidosis, coma diabético. Intoxicación etílica. Deshidratación, quemadura extensa. Embarazo y lactancia. Metformina se elimina en la leche. 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Hipoglucin LP 1000 mg. x 30 Comprimidos

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Jardiance® 25mg x 30 comprimidos

Es un medicamento Hipoglicemiantes usado para el control de la diabetes melitus. Su uso debe ser supervisado...

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