Dolor, inflamación y Fiebre
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{"id":1439945162804,"title":"Neurobion DC® 10.000 x 3 Ampollas (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"neurobionta-duo-amp-k-cianocobalamina-piridoxina-tiamina","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeurobion DC 10.000 x 3 amp.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeurobionta doble camara (DC) Indicado p \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eara Aquellos Casos en A que sea Necesaria la Administración intramuscular, una Debida estados carenciales y \/ O que requieran alcalde ONU aporte de Vitaminas del Complejo B. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsos: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e SE Encuentra Indicado Como parte de Tratamiento de trastornos dolorosos DIVERSOS Como lumbagias, mialgias, ciática, radiculitis, polineuropatía alcohólica, neuropatía diabética, tortícolis, neuralgia periférica, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/LOGO-MERCK_large.jpeg?v=1550935634\" alt=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-80-top separador-20-bottom\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e¿Qué es la Neurobionta? \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEs una sustancia compuesta por las vitaminas B1, B6 y B12. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePacientes y usuarios confundidos con el complejo B que se concentra en una sola fórmula ocho tipo de vitaminas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, la Neurobionta solo reúne las tres vitaminas del complejo B. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsta combinación triple de carácter neurotrópico fue avalada en Austria a inicios de los años 60. En la actualidad, más de 50 naciones en todo el mundo comercializan esta vitamina, tanto en comprimidos como en soluciones inyectables (ampollas). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesarrollada y distribuida por Laboratorio Merck, con sede en Suiza, la Neurobionta registra una enorme demanda mundial dado su impacto bioquímico en el correcto funcionamiento del organismo. Nada más en el 2011 fueron consumidas, vía oral o por inyecciones, más de mil millones de Neurobionta, según cálculos de Laboratorio Merck. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"separador-80-top\"\u003e¿Prefieres escuchar esta página?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"wdgtc-wrap\"\u003e\n\u003cdiv class=\"wdgtc-holder\"\u003e\u003ciframe class=\"widgetic-composition\" name=\"7566b4db-11b0-3811-aa2a-259d43e42bf0\" allowfullscreen=\"true\" scrolling=\"no\" src=\"https:\/\/widgetic.com\/api\/v2\/compositions\/5bf80c4becb2a1c4258b456b\/embed.html?lo=https%3A%2F%2Ffarmex.cl\u0026amp;demo=true\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-80-top separador-20-bottom\"\u003e¿Qué función cumple esta combinación vitamínica?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLoa beneficios de la Neurobionta son necesarios en el organismo humano. Cada una de las vitaminas B1, B6 y B12 comporta, por separado, un efecto positivo en el cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B1_fbe66034-91bb-49cd-845a-246d8e868ee5.png?v=1540995352\" alt=\"Vitamina B1 o Tiamina\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vitamina B1 o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etiamina\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ees la encargada de proporcionar energía a las neuronas y al sistema nervioso. Además, es clave para el sistema digestivo y cardiovascular. La falta de esta vitamina produce psicosis, fatiga y debilidad general del cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B6_59229940-7c55-4269-b21f-e931d50a349c.png?v=1540995384\" alt=\"Vitamina B6 o Piridoxina\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor su lado, la vitamina B6 también es vital en nuestras vidas. Sin esta vitamina nuestro cuerpo no generaría los glóbulos rojos, y los tejidos de nuestro cuerpo no tendrían oxígeno. Es importante para que funcionen las proteínas encargadas de regular los procesos químicos del cuerpo. En el embarazo o durante la niñez, esta vitamina es esencial para el desarrollo del cerebro. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa vitamina B6 tiene la facultad de controlar la transmisión de los impulsos nerviosos. Por esa razón es recetada para tratar el estrés y la depresión. También conocida como\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epiridoxina\u003c\/strong\u003e, esta substancia natural mantiene saludable la piel, combate las infecciones y ayuda a equilibrar los niveles de azúcar en la sangre. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi presentas convulsiones, labios escamosos, anemia, inflamación en la lengua o debilidad del sistema inmunológico, acude a tu médico de confianza, es probable que tu cuerpo carezca de vitamina B6. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B12_a7f9add4-f309-49cf-8a6b-7c7bc48d01c3.png?v=1540995459\" alt=\"Vitamina B12 o Cianocobalamina\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl último componente del multivitamínico es la vitamina B12 o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ecianocobalamina\u003c\/strong\u003e. Esta es importante para la formación de glóbulos rojos en la sangre, el mantenimiento del metabolismo de proteínas y el funcionamiento del sistema nervioso. Tiene relación con el proceso bioquímico de las células del cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg alt=\"Neurobionta Merck\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/neurobionta-merck_large.jpg?v=1540995858\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top separador-20-bottom\"\u003e¿Cuándo usarla?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa neurobionta debe consumirse\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esiempre bajo prescripción médica\u003c\/strong\u003e. Después de una consulta, los médicos recetan el uso de este complejo combinado de vitamina B cuando el paciente presenta algunas de las siguientes patologías.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlteraciones en el sistema nervioso\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUno de los beneficios de la neurobionta es que repara el sistema nervioso en doble vía: desinflama nervios y estabiliza la transmisión de impulsos nerviosos. Es prescrita para tratar lumbagos, espasmos en la cervical y dolores musculares o en la columna, es el tratamiento de elección para este tipo de patologías acompañado de algún AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAnemia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste complejo vitamínico (B1, B6 y B12) produce glóbulos rojos para subir la hemoglobina en la sangre de los pacientes que padecen de anemia. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAyudar al cuerpo a absorber alimentos\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste multivitamínico ayuda a personas con trastornos gástricos, y aquellos comensales cuyos estómagos no procesan bien los nutrientes provenientes de los alimentos. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDolencias neuromusculares\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFunge como calmante cuando las personas sienten dolor o contracción en las extremidades del cuerpo. El trío vitamínico arregla el desorden causado en el sistema periférico (nervios y ganglios). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDeficiencias de vitaminas B1,B6 y B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSirve para compensar el déficit de estas tres vitaminas que pueden manifestarse en el organismo como parálisis facial, atrofia muscular con neuritis, inflamaciones nerviosas, contracción del cuello, dolor en los brazos, entre otros síntomas. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top separador-20-bottom\"\u003e¿Cuáles son las contraindicaciones?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLas contraindicaciones de la neurobionta están dirigidas hacia personas que sufren de úlcera, gastritis o atrofia del nervio óptico. También no debe usarse si la persona es alérgica a los componentes del propio complejo vitamínico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo es recomendable para los pacientes con insuficiencia renal o hepática. En el caso de las embarazadas, está totalmente prohibido, mientras que durante la lactancia es mejor consultar al doctor si es posible usarla y cuánta dosis es la recomendada. En menores de 10 años es desaconsejable. En todo caso, debe contar con la aprobación de su pediatra de confianza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá contraindicado en pacientes con tumores malignos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top\"\u003eReacciones adversas y efectos secundarios\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eHasta ahora son raras las reacciones adversas o efectos secundarios al consumir este complejo vitamínico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor lo general, el exceso de esta vitamina es eliminado del cuerpo mediante la orina. De hecho, el promedio de efectos secundarios es de 1 persona por cada 100. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los poquísimos casos de reacciones adversas los usuarios presentan vómito, dolor abdominal, fatiga, insomnio, sudoración, diarrea y desorientación. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top\"\u003ePresentaciones y dosis\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eLas cantidades de dosis y presentaciones pueden variar dependiendo del país y continente. Las ampollas más usadas vienen en envases de dos y tres inyecciones intramusculares. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs común adquirirla en comprimidos (con un máximo de 20). Sea inyectable u oral, su consumo debe hacerse siempre bajo vigilancia médica. La automedicación puede generar efectos nocivos a la salud. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn Chile, la encontramos disponible en forma de grageas, y su uso recomendado es de una dosis de una gragea al día. También la encontramos en forma de ampollas de uso intramuscular de 10.000 UI en cajas de 3 ampollas, su uso recommendable va a depender del paciente, pero no se recomienda administrarla con una frecuencia menor a 5 días, ya que el exceso de vitamin se elimina en forma inmediata por la orina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEs importante advertir al paciente que al consumir estas vitaminas, es normal que se produzca una tinción rojiza de la orina.\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCompuestos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsta fórmula está compuesta por vitaminas B1, B6 y B12. Las ampollas pueden traer 100 miligramos (mg) de B1, igual cantidad de B6 y 1000 microgramos de B12. Esas medidas cambian de acuerdo a la cantidad de ampollas y dosis recetada. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor su parte, las grageas recubiertas contienen 200 mg de B6, 100 mg de B1 y 200 microgramos de B12. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFuncionamiento en nuestro cuerpo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCuando este complejo vitamínico entra en nuestro cuerpo cumple la función de regenerar la fibra nerviosa. La B1 es esencial para estabilizar el metabolismo de la glucosa, la B6 es beneficiosa para el procesamiento de las proteínas; y la B12 contribuye a la síntesis de las células nerviosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ctable border=\"0\" cellspacing=\"5\" cellpadding=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eComposición:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCada jeringa prellenada contiene:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCámara 1:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e(Solución clara). Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100.0 mg; Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100.0 mg. Excipientes: Hidróxido de Sodio, Agua para Inyectables c.s.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCámara 2:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e(Solución de color rojo). Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg. Excipientes: Alcohol Bencílico, Acido Cítrico Monohidrato, Disodio Hidrógeno Fosfato Dihidrato, Agua para Inyectables c.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eIndicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePara aquellos casos en que sea necesaria la administración intramuscular, debida a estados carenciales y\/o que requieran un mayor aporte de vitaminas del complejo B.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eUsos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe encuentra indicado como parte de tratamiento de diversos trastornos dolorosos como lumbagias, mialgias, ciática, radiculitis, polineuropatía alcohólica, neuropatía diabética, tortícolis, neuralgia periférica, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePropiedades:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFarmacocinética y farmacodinamia en humanos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLas vitaminas B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003ey B\u003csub\u003e12\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003eintervienen en el metabolismo de todas las células del organismo y muestran actividad particularmente importante en Ia hematopoyesis y en el funcionamiento de las células del sistema nervioso, por lo cual se les ha denominado vitaminas neurotropas.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLa tiamina se absorbe en el intestino delgado mediante 2 mecanismos:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003ea) por transporte activo y, b) por difusión pasiva. Parece existir un transportador específico dependiente de energía y de sodio. La absorción activa de Ia tiamina es mayor en el yeyuno y en el íleon. El transporte intestinal de Ia tiamina radiomarcada en humanos tiene una Vmax de 31.5 µmol (8.3 mg) y K\u003csub\u003em\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ede 45.6 µmol (12.0 mg). La tiamina es transportada por Ia sangre de Ia vena porta hacia el hígado. De 20 a 30% de Ia tiamina presente en el plasma de los adultos normales está unida a proteínas en forma de pirofosfato de tiamina. La cantidad total promedio en el adulto normal es de aproximadamente 30 mg, con concentraciones elevadas en el corazón, el hígado, los riñones, el cerebro y el músculo esquelético. Aproximadamente 50 por ciento de Ia tiamina total del organismo está presente en los músculos. La vida media biológica de Ia tiamina radiomarcada es de 9 a 18 días. Debido a que Ia tiamina no se almacena en grandes cantidades en los tejidos, es necesario un aporte continuo de dicha vitamina. Cerca del 80% de Ia tiamina total en el organismo es pirofosfato de tiamina, 10% es trifosfato de tiamina y el resto se encuentra como monofosfato de tiamina. Se han encontrado de 25 a 30 metabolitos urinarios de Ia tiamina en los seres humanos de los cuales predominan el ácido pirimidin-carboxílico, el ácido tiazolacético y el ácido tiaminacético. La tiamina y sus metabolitos se excretan principalmente por Ia orina y una escasa cantidad se elimina por Ia bilis. Cuando se administra por vía oral o parenteral, esta vitamina es convertida rápidamente a pirofosfato de tiamina y trifosfato de tiamina en los tejidos. La tiamina que excede las necesidades tisulares y Ia capacidad de almacenamiento es excretada rápidamente por Ia orina en forma libre. Los tejidos realizan Ia degradación total de aproximadamente 1 mg de tiamina al día, cantidad que corresponde con Ia demanda diaria. Cuando Ia ingestión es inferior a esa cantidad, Ia tiamina no aparece en Ia orina o lo hace en cantidades muy pequeñas. El pirofosfato de tiamina funciona como coenzima de Ia descarboxilación y transcetolación de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan face=\"Symbol\" style=\"font-family: Symbol;\"\u003ea\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e-cetoácidos. En un contexto más funcional, Ia tiamina participa en diversos procesos neurofisiológicos. La tiamina participa en los diversos procesos de Ia neurotrasmisión. En estudios preclinicos se ha observado que en Ia deficiencia de tiamina, el recambio de acetilcolina y su utilización están disminuidas en Ia corteza cerebral, el mesencéfalo, el diencéfalo y en el tallo cerebral; la síntesis de catecolaminas disminuye en el cerebro, incluyendo reducciones significativas en el contenido de noradrenalina de Ia corteza cerebral, del hipocampo y de los bulbos olfatorios; Ia captación de serotonina por los sinaptosomas cerebelosos disminuye; el ácido 5-hidroxiindolacético (catabolito de Ia serotonina), se incrementa significativamente sin alterarse las concentraciones de triptófano y se encuentran reducidas las concentraciones de glutamato, aspartamo,gamaaminobutirato y glutamina. Independientemente de su función como coenzima se han observado otras acciones importantes de la tiamina. Los antagonistas de Ia tiamina afectan Ia conducción del impulso en los nervios periféricos; después de un estímulo Ia tiamina es liberada a partir de las preparaciones de membrana de cerebro, médula espinal y nervios ciáticos, los derivados fosforilados de Ia tiamina están relacionados con las proteínas del canal del sodio. La tiamina puede jugar un papel fundamental en el control de Ia conductancia del sodio en las membranas axónicas, así como también en otros procesos neurofuncionales.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePiridoxina (vitamina B\u003c\/b\u003e\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e): El proceso de absorción de las 3 formas primarias de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese lleva a cabo principalmente por un proceso de transporte pasivo no saturable, principalmente en el yeyuno. Después de Ia hidrolisis de las formas fosforiladas y su captación por el intestino, cada una es fosforilada y luego retenida. Sin embargo, las formas de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eque son liberadas del lado basolateral de Ia membrana del intestino son, principalmente, formas no fosforiladas. En términos generales, los estudios en humanos muestran una correlación inversa entre la cantidad de glucósido de piridoxina de Ia dieta y Ia biodisponibilidad. Cerca de 58% del glucósido de piridoxina se encuentra biodisponible. La digestión de los alimentos y Ia presencia de fibra en la dieta puede limitar la biodisponibilidad de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. La vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese transporta en Ia sangre, el plasma y los eritrocitos. El piridoxal y en menor grado el fosfato de piridoxal se encuentran unidos a Ia albumina y a Ia hemoglobina. El hígado es el órgano responsable de Ia mayor parte del metabolismo de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Como resultado de esto, dicho órgano aporta Ia forma activa de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(el fosfato de piridoxal) a Ia circulación y a otros tejidos. Las 3 formas no fosforiladas son convertidas a sus respectivas formas fosforiladas por Ia piridoxincinasa, Ia cual utiliza como cofactores el zinc y al ATP. El fosfato de piridoxamina y el fosfato de piridoxina pueden ser transformados a fosfato de piridoxal mediante una flavin-mononucleótido-oxidasa. El piridoxal que proviene de esta desfosforilación, así como el derivado de fuentes nutricionales o medicamentosa, puede ser convertido a ácido 4-piridóxico en una reacción no reversible donde participa el flavin-adenil-dinucleótido y una aldehído-oxidasa. Esta reacción se presenta en el hígado humano, pero se desconoce si sucede lo mismo en otros tejidos. El fosfato de piridoxal y el piridoxal comprenden cerca del 75 a 80% de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etotal que circula en el plasma, después de estas formas, Ia piridoxina es Ia forma más común, Ia cual es captada por lo tejidos para ser convertida a fosfato de piridoxina, sin embargo, muchos tejidos carecen de suficiente actividad de oxidasa para convertir el fosfato de piridoxina a fosfato de piridoxal. Las diversas funciones de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een los seres humanos son complejas y están interrelacionadas. Debido a Ia reactividad del fosfato de piridoxal con los aminoácidos y varios compuestos nitrogenados, las funciones bioquímicas de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese concentran alrededor de estas moléculas. En estas funciones el fosfato de piridoxal actúa como un catalizador de numerosas reacciones. El fosfato de piridoxal está involucrado en Ia gluconeogénesis a través de su participación en las reacciones de transaminación y en Ia acción de Ia glucógeno-fosforilasa. Las actividades de Ia glucógeno-fosforilasa en el hígado y en el músculo están disminuidas en ratas con deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e, pero una deficiencia de Ia vitamina, por sí sola, no produce movilización de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ealmacenada en el músculo. En animales de experimentación se han observado concentraciones incrementadas de ácidos linoleico y\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan face=\"Symbol\" style=\"font-family: Symbol;\"\u003ea\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e-linolénico y concentraciones bajas de ácido araquidónico en los fosfolípidos hepáticos. Este efecto se acompaña de alteraciones en el metabolismo de aminoácidos (homocisteína) y de cambios en los fosfolípidos y en los ácidos grasos relacionados con ellos. La correlación entre Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey el colesterol también permanece poco clara. En humanos, una deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eno se acompaña de cambios significativos en el colesterol sérico. En el eritrocito, el fosfato de piridoxal funciona como una coenzima de las transaminasas. Tanto el fosfato de piridoxal como el piridoxal se unen a Ia hemoglobina. El fosfato de piridoxal unido a Ia cadena alta de Ia hemoglobina, incrementa Ia afinidad de Ia molécula por el oxígeno, mientras que el fosfato de piridoxal unido débilmente a Ia cadena beta disminuye Ia afinidad de Ia unión por el oxígeno. La deficiencia grave y crónica de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuede producir anemia microcítica - hipocrómica. Algunos pacientes con anemia sideroblástica y otras formas de anemia responden favorablemente a Ia terapia con piridoxina. El fosfato de piridoxal es una coenzima que interviene en las reacciones enzimáticas que conducen a las síntesis de varios neurotrasmisores, tal es el caso de Ia serotonina (a partir de triptofano), taurina, dopamina, noradrenalina, histamina y ácido alfa-aminobutírico. Se han descrito alteraciones neurológicas en infantes y en animales deficientes de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Los niños alimentados con fórmulas carentes con vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003emuestran electroencefalogramas anormales y presentan convulsiones. El tratamiento con vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuede corregir las alteraciones del electroencefalograma. Los adultos alimentados con dietas bajas en vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edurante 3 a 4 semanas también han presentado anormalidades electroencefalográficas. Los estudios en animales que recibieron ingesta deficiente de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003emostraron que Ia progenie de las ratas deficientes en esta vitamina tuvo alteraciones en las concentraciones de ácidos grasos en el cerebelo y en el cerebro. Otros cambios que se observaron en las células nerviosas son concentraciones bajas de ácido alfa-aminobutírico y alteración de Ia concentración de aminoácidos Estas observaciones puntualizan Ia necesidad de un aporte adecuado de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edurante el desarrollo del sistema nervioso. La ingesta de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etiene un impacto significativo sobre Ia función inmune. En estudios con animales y humanos se ha encontrado que una ingesta baja de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese acompaña de trastornos inmunitarios. La producción de interleucina-2 (IL-2) y Ia proliferación de linfocitos están disminuidas en humanos con deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. El fosfato de piridoxal se une a los receptores de Ios esteroides. En uno de los sitios de unión, el fosfato de piridoxal inhibe Ia unión del receptor esteroideo al ADN. La vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese almacena principalmente en hígado y en menor grado en músculo y cerebro. El depósito corporal total de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese ha estimado en 1000 µmol, del cual de 800 a 900 µmol están presentes en el músculo. El recambio del fosfato de piridoxal en el plasma se ha relacionado con un modelo de doble compartimento y se ha estimado que el lento recambio de Ia porción almacenada ocurre en 25 a 33 días. La vida media biológica de Ia piridoxina parece ser de 15 a 20 días, en el hígado el piridoxal es oxidado a ácido piridóxico, el cual es excretado por Ia orina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCianocobalamina (vitamina B\u003c\/b\u003e\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e): Las cobalaminas están unidas con alta afinidad con las glucoproteínas presentes en todos los tejidos de los mamíferos. Una de ellas es el factor intrínseco, el cual es necesario para que se lleve a cabo Ia absorción normal de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. Otras glucoproteínas son las haptocorrinas (Hc, también llamada ligadores R, TC I y Ill) y Ia transcobalamina II (TC II). La transcobalamina II se une a Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een las células del íleon terminal y Ia transporta por el plasma a las células del organismo. El factor intrínseco es secretado por las células parietales gástricas, pero también está presente en las células del fondo, en las células G del antro de Ia mucosa gástrica y en las glándulas salivales. Para que las cobalaminas se unan al factor intrínseco y a Ia TC II se requiere un reacomodo de su unión al Co-N, esto implica que tanto el factor intrínseco como Ia TC II no pueden unirse a los corrinoides no cobalamínicos. En el estómago, Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ede Ia dieta es liberada de su unión con otros compuestos orgánicos mediante Ia acción del acido gástrico y de Ia pepsina. La vitamina, que es predominantemente metilcobalamina (MCb) y adenosilcobalamina (AdoCb), se unen enseguida a las haptocorrinas. Hasta el 0.2% del depósito de cobalamina corporal total es excretado por día en Ia bilis y se encuentra unido a Ia haptocorrina. También Ia apoptosis de las células de Ia mucosa intestinal que contiene cobalamina ocurre a velocidad constante. La eliminación proteolítica parcial de Ia haptocorrina proveniente de Ia cobalamina y Ia reabsorción subsecuente del receptor para cobalamina en el enterocito en el íleon terminal puede constituir el ciclo enterohepático de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ecuando las cantidades de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eson mayores de 1.0 µg, por día. Esto puede explicar por qué Ia absorción de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eocurre específicamente en los 60 cm finales del íleon. Una vez internalizada dentro de Ia célula del íleon por un mecanismo de endocitosis, Ia cobalamina es liberada y el factor intrínseco es degradado por mecanismos separados que están relacionados con Ia región acídica prelisosomal. La cobalamina absorbida es convertida a metilcobalamina y adenosilcobalamina, probablemente dentro de Ia mitocondria de Ia célula del íleon. En el humano el 90 por ciento de Ia cobalamina circulante está unida a Ia transcobalamina I, en donde tiene una vida media de 9.3 a 9.8 días. La cobalamina unida a Ia TC I probablemente es Ia única forma disponible de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eque se encuentra almacenada en las células del hígado y del sistema reticuloendotelial. El contenido total de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een el organismo de los adultos es de 3 a 5 mg, del cual el 50% se encuentra en el hígado. La adenosilcobalamina constituye más del 70% de Ia cobalamina en el hígado, eritrocitos, cerebra y riñon; mientras Ia metilcobalamina conforma solo el 1 a 3%. La cobalamina plasmática es principalmente metilcobalamina (60-80%) el resto corresponde a hidroxicobalamina y adenosil cobalamina. La excreción de cobalamina ocurre por medio de un proceso de apoptosis celular del tubo gastrointestinal, riñón y piel. Este es un proceso excesivamente Iento, puesto que en casos de gastrectomía total, Ia cual reduce Ia absorción de Ia cobalamina, virtualmente a cero, solo produce una deficiencia de cobalamina suficiente para producir anemia megaloblástica después de un período de 4 a 7 años. Esto es debido a Ia circulación enterohepática. En las células Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003efunciona como una coenzima de Ia metilmalonil-CoA y de Ia metionina-sintetasa.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLa metionina-sintetasa establece una unión entre 2 procesos metabólicos importantes del metabolismo:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIa síntesis de ADN y ARN mediante las purinas y pirimidinas. Otra función de esta enzima es actuar como un portero para Ia entrada de fosfato al interior de las células. A diferencia de lo que se pensaba hace algunos años, el organismo no tiene forma de controlar los efectos de Ia deficiencia de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e, por lo que Ia carencia resulta en una serie de complicaciones entre las que se distinguen las que pueden tener una asociación posible y las que tienen una relación bien definida. Entre las que tienen una asociación definida se encuentra Ia anemia megaloblástica y Ia neuropatía asociada con Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey con una asociación posible están Ia formación de ateromas que pueden causar trombosis, Ia enfermedad vascular cerebral y periférica, los defectos del tubo neural y Ia esteatosis hepática. En especial Ia neuropatía asociada con Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese relaciona con cambios en Ia tasa de metilación. Cuando Ia metionina - sintetasa se encuentra inhibida a causa de Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e, se produce el incremento de Ia homocisteína y de Ia adenosilhomocisteína, lo cual deteriora Ia síntesis de adenosilmetionina y de metionina, causando Ia reducción de Ia tasa de metilación; este estado de hipometilación deteriora Ia síntesis de Ia proteína básica de mielina. Órganos como el hígado y el riñón pueden remetilar Ia homocisteína para producir metionina mediante una metiltransferasa, sin embargo, esta enzima no se encuentra disponible en el cerebro.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVía de administración:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eUso intramuscular profundo.\u003cb\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDosis:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e2 ml cada 24 ó 48 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eLa siguiente escala aplica a la terminología de frecuencia que será utilizada de aquí en adelante:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy común \u0026gt;1\/10; Común (frecuente) \u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10; Poco común \u0026gt;1\/1,000, \u0026lt;1\/100; Raro \u0026gt;1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; Muy raro \u0026lt;1\/10.000, incluyendo casos individuales. Frecuencia desconocida: no puede calcularse con los datos disponibles.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eReacciones de hipersensibilidad como sudoración, taquicardia y reacciones de la piel como prurito y urticaria.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eMuy raro:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eShock anafiláctico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMalestar gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y el tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCasos aislados de acné o eccema han sido reportados después de altas dosis parenterales de vitamina B12.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos generales y condiciones de administración:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eReacciones en el lugar donde se aplica la inyección.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eCromaturia (\"orina rojiza\", aparece durante las primeras 8 horas después de la administración y generalmente se normaliza en 48 horas). Otros efectos adversos incluyen deficiencia de ácido fólico, y en los niños hipotonía y distrés respiratorio. La administración de vitaminas del complejo B para el tratamiento de la anemia megaloblástica puede enmascarar un cuadro de policitemia vera.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo usar si padece de alergia o hipersensibilidad a alguna de las vitaminas o a algún excipiente. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEste medicamento contiene alcohol bencílico, por lo que no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ni en recién nacidos.\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo administrar en niños.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eAdvertencias:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdvertencias y precauciones generales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa administración parenteral de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een algunos pacientes puede producir reacciones de hipersensibilidad. Se debe consultar previamente al paciente si tiene antecedentes de hipersensibilidad a tiamina. En la literatura se describen las neuropatías en tratamientos a largo plazo (6-12 meses) de más de 50 mg de dosis diaria promedio de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Por lo tanto, se recomienda hacer seguimiento en tratamiento a largo plazo. No se conocen efectos del producto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinarias. No reúse jeringas y agujas. Las jeringas y agujas deben ser desechadas inmediatamente después de ser utilizadas. Las jeringas y agujas usadas no deben ser desechadas en recipientes de basura o inodoros sino en contenedores especiales para objetos corto punzantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePrecauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePrecauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEste medicamento contiene alcohol bencílico, por lo que no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ni en recién nacidos. No se recomienda su uso salvo indicación médica. En casos individuales, altas dosis de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e, por ejemplo, \u0026gt;600 mg diarios, pueden inhibir la producción de leche materna.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePrecauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEn estudios realizados con animales no existen reportes de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad ni alteraciones en la fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eInteracciones Medicamentosas:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAunque la importancia clínica es desconocida, se ha reportado que la tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares. El clorhidrato de piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. No debe administrarse a pacientes que estén en tratamiento con levodopa, ya que puede anular el efecto terapéutico de esta última. Esta inversión se puede anular con la administración concomitante de carbodopa con levodopa. El corhidrato de piridoxina no debe ser administrado a dosis mayores de 5 mg diarios a pacientes que únicamente reciben levodopa. Se ha reportado un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. En un estudio en que se administraron 200 mg diarios de piridoxina, por 1 mes, se observó reducción de aproximadamente 50% en las concentraciones séricas de fenobarbital y fenitoína, además de interacciones con la hidralazina, cicloserina y penicilamina. La administración simultánea de piridoxina e isoniazida, o anticonceptivos orales pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. La administración concomitante de piridoxina y amiodarona puede incrementar las reacciones de fotosensibilidad inducidas por esta última. La absorción de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos (por vía oral, como la neomicina), colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalícilico y sus sales, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), irradiación con cobalto en el intestino delgado, y por la ingesta excesiva de alcohol de más de 2 semanas. In vitro, el ácido ascórbico puede destruir cantidades sustanciales de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey factor intrínseco; esta posibilidad debe considerarse cuando se dan grandes dosis de ácido ascórbico dentro de la primera hora en que se ha administrado por vía oral la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. Se ha reportado que la prednisona incrementa la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey la secreción del factor intrínseco en algunos pacientes con anemia perniciosa, pero no en pacientes con grastrectomía parcial o total. La importancia clínica de estos hallazgos se desconoce. La administración concomitante de cloranfenicol y vitamina B\u003csub\u003e12\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003epuede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een pacientes recibiendo ambas drogas, por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada y deberá ser considerado alternar los antimicrobianos. Algunos datos muestran que el colestipol puede unirse al complejo cianocobalamina-factor intrínseco por lo que la administración concomitante de este compuesto puede reducir la biodisponibilidad de las preparaciones basadas en vitaminas y minerales. En un estudio se observó que la terapia con omeprazol durante 2 semanas puede disminuir hasta un 90% la absorción de cianocobalamina unida a proteínas. Por lo cual cuando se requiera la administración de suplementos de cianocobalamina en un paciente que esté recibiendo omeprazol se debe preferir la administración parenteral. Un efecto similar se ha observado con la ranitidina y cimetidina, sin que estas alteraciones se deban, aparentemente, a una alteración del factor intrínseco. Se ha reportado que el ácido ascórbico, incluso a dosis bajas, puede destruir más del 80% de la cianocobalamina presente en los alimentos, lo cual no ocurre con la administración parenteral de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. El uso prolongado de diuréticos de asa como la furosemida puede acelerar la eliminación y así disminuir los niveles séricos de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(tiamina). El uso prolongado de antiácidos puede conllevar a una deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eSobredosificación:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSobredosificación o ingesta accidental. Manifestaciones y manejo (antídotos):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa administración masiva accidental puede dar lugar a fenómenos tóxicos. Con respecto a la tiamina no hay peligro de sobredosificación. Sobre la piridoxina, aunque se ha considerado relativamente como no tóxica, a largo plazo (ej.: 2 meses o más) la administración de megadosis de piridoxina (ej.: 2 g o más diarios) pueden causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos. La patogénesis y las bases bioquímicas de la neurotoxicidad inducida por piridoxina no han sido determinadas. Esto ha sugerido que el síndrome sensorial producido por megadosis de piridoxina puede resultar de alguna vulnerabilidad de las neuronas del ganglio de la raíz dorsal. Se ha observado, raramente, algunos efectos adversos a nivel neurológico debido a la administración crónica de dosis aproximadas a 500 mg de piridoxina. Aunque la relación causal con la piridoxina no fue establecida, se reportó un caso de neuropatía sensorial con degeneración axonal subsecuente en un paciente que recibió una sola dosis de 10 g de piridoxina intravenosa.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eManifestaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha informado del deterioro del sentido de posición y vibración de los miembros distales y ataxia progresiva en varios pacientes. El sentido del tacto, la temperatura y el dolor fueron menos afectados y no hubo debilidad generalizada, así como tampoco afección de los reflejos profundos. Estudios sobre la conducción nerviosa y somatosensorial captaron respuestas indicativas de disfunción de partes distales de nervios sensitivos periféricos. Las biopsias de tejido nervioso no mostraron daño axonal. Al descontinuar la piridoxina, la disfunción neurológica mejoró gradualmente y después de un período de seguimiento, los pacientes se recuperan satisfactoriamente. En cuanto a la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eno hay peligro de sobredosificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservación: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener fuera del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido de la luz y la humedad, a no más de 30 ° C. No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicado en el envase. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se recomienda este medicamento a otras personas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:44:13-03:00","created_at":"2018-09-26T22:32:27-03:00","vendor":"MERCK","type":"MEDICAMENTOS","tags":["DOLOR","V\u0026P","VITAMINAS Y MINERALES"],"price":1399000,"price_min":1399000,"price_max":1399000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":14490,"compare_at_price_min":1449000,"compare_at_price_max":1449000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069728481332,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"2337NEURO.","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Neurobion DC® 10.000 x 3 Ampollas (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1399000,"weight":0,"compare_at_price":1449000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/neurobion-dc-10000-3-jeringas-merck.jpg?v=1554922857","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_eb4ba519-dc8b-4350-8346-715784e79918.png?v=1554922858"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/neurobion-dc-10000-3-jeringas-merck.jpg?v=1554922857","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeurobion DC 10.000 x 3 amp.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNeurobionta doble camara (DC) Indicado p \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eara Aquellos Casos en A que sea Necesaria la Administración intramuscular, una Debida estados carenciales y \/ O que requieran alcalde ONU aporte de Vitaminas del Complejo B. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsos: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e SE Encuentra Indicado Como parte de Tratamiento de trastornos dolorosos DIVERSOS Como lumbagias, mialgias, ciática, radiculitis, polineuropatía alcohólica, neuropatía diabética, tortícolis, neuralgia periférica, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/LOGO-MERCK_large.jpeg?v=1550935634\" alt=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-80-top separador-20-bottom\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e¿Qué es la Neurobionta? \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEs una sustancia compuesta por las vitaminas B1, B6 y B12. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePacientes y usuarios confundidos con el complejo B que se concentra en una sola fórmula ocho tipo de vitaminas. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSin embargo, la Neurobionta solo reúne las tres vitaminas del complejo B. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsta combinación triple de carácter neurotrópico fue avalada en Austria a inicios de los años 60. En la actualidad, más de 50 naciones en todo el mundo comercializan esta vitamina, tanto en comprimidos como en soluciones inyectables (ampollas). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesarrollada y distribuida por Laboratorio Merck, con sede en Suiza, la Neurobionta registra una enorme demanda mundial dado su impacto bioquímico en el correcto funcionamiento del organismo. Nada más en el 2011 fueron consumidas, vía oral o por inyecciones, más de mil millones de Neurobionta, según cálculos de Laboratorio Merck. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"separador-80-top\"\u003e¿Prefieres escuchar esta página?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"wdgtc-wrap\"\u003e\n\u003cdiv class=\"wdgtc-holder\"\u003e\u003ciframe class=\"widgetic-composition\" name=\"7566b4db-11b0-3811-aa2a-259d43e42bf0\" allowfullscreen=\"true\" scrolling=\"no\" src=\"https:\/\/widgetic.com\/api\/v2\/compositions\/5bf80c4becb2a1c4258b456b\/embed.html?lo=https%3A%2F%2Ffarmex.cl\u0026amp;demo=true\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-80-top separador-20-bottom\"\u003e¿Qué función cumple esta combinación vitamínica?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLoa beneficios de la Neurobionta son necesarios en el organismo humano. Cada una de las vitaminas B1, B6 y B12 comporta, por separado, un efecto positivo en el cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B1_fbe66034-91bb-49cd-845a-246d8e868ee5.png?v=1540995352\" alt=\"Vitamina B1 o Tiamina\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa vitamina B1 o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etiamina\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ees la encargada de proporcionar energía a las neuronas y al sistema nervioso. Además, es clave para el sistema digestivo y cardiovascular. La falta de esta vitamina produce psicosis, fatiga y debilidad general del cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B6_59229940-7c55-4269-b21f-e931d50a349c.png?v=1540995384\" alt=\"Vitamina B6 o Piridoxina\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor su lado, la vitamina B6 también es vital en nuestras vidas. Sin esta vitamina nuestro cuerpo no generaría los glóbulos rojos, y los tejidos de nuestro cuerpo no tendrían oxígeno. Es importante para que funcionen las proteínas encargadas de regular los procesos químicos del cuerpo. En el embarazo o durante la niñez, esta vitamina es esencial para el desarrollo del cerebro. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLa vitamina B6 tiene la facultad de controlar la transmisión de los impulsos nerviosos. Por esa razón es recetada para tratar el estrés y la depresión. También conocida como\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epiridoxina\u003c\/strong\u003e, esta substancia natural mantiene saludable la piel, combate las infecciones y ayuda a equilibrar los niveles de azúcar en la sangre. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi presentas convulsiones, labios escamosos, anemia, inflamación en la lengua o debilidad del sistema inmunológico, acude a tu médico de confianza, es probable que tu cuerpo carezca de vitamina B6. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/VITAMINA-B12_a7f9add4-f309-49cf-8a6b-7c7bc48d01c3.png?v=1540995459\" alt=\"Vitamina B12 o Cianocobalamina\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEl último componente del multivitamínico es la vitamina B12 o\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ecianocobalamina\u003c\/strong\u003e. Esta es importante para la formación de glóbulos rojos en la sangre, el mantenimiento del metabolismo de proteínas y el funcionamiento del sistema nervioso. Tiene relación con el proceso bioquímico de las células del cuerpo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg alt=\"Neurobionta Merck\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/neurobionta-merck_large.jpg?v=1540995858\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top separador-20-bottom\"\u003e¿Cuándo usarla?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa neurobionta debe consumirse\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esiempre bajo prescripción médica\u003c\/strong\u003e. Después de una consulta, los médicos recetan el uso de este complejo combinado de vitamina B cuando el paciente presenta algunas de las siguientes patologías.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAlteraciones en el sistema nervioso\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUno de los beneficios de la neurobionta es que repara el sistema nervioso en doble vía: desinflama nervios y estabiliza la transmisión de impulsos nerviosos. Es prescrita para tratar lumbagos, espasmos en la cervical y dolores musculares o en la columna, es el tratamiento de elección para este tipo de patologías acompañado de algún AINE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAnemia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste complejo vitamínico (B1, B6 y B12) produce glóbulos rojos para subir la hemoglobina en la sangre de los pacientes que padecen de anemia. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAyudar al cuerpo a absorber alimentos\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste multivitamínico ayuda a personas con trastornos gástricos, y aquellos comensales cuyos estómagos no procesan bien los nutrientes provenientes de los alimentos. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDolencias neuromusculares\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFunge como calmante cuando las personas sienten dolor o contracción en las extremidades del cuerpo. El trío vitamínico arregla el desorden causado en el sistema periférico (nervios y ganglios). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eDeficiencias de vitaminas B1,B6 y B12\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSirve para compensar el déficit de estas tres vitaminas que pueden manifestarse en el organismo como parálisis facial, atrofia muscular con neuritis, inflamaciones nerviosas, contracción del cuello, dolor en los brazos, entre otros síntomas. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top separador-20-bottom\"\u003e¿Cuáles son las contraindicaciones?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLas contraindicaciones de la neurobionta están dirigidas hacia personas que sufren de úlcera, gastritis o atrofia del nervio óptico. También no debe usarse si la persona es alérgica a los componentes del propio complejo vitamínico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNo es recomendable para los pacientes con insuficiencia renal o hepática. En el caso de las embarazadas, está totalmente prohibido, mientras que durante la lactancia es mejor consultar al doctor si es posible usarla y cuánta dosis es la recomendada. En menores de 10 años es desaconsejable. En todo caso, debe contar con la aprobación de su pediatra de confianza. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstá contraindicado en pacientes con tumores malignos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top\"\u003eReacciones adversas y efectos secundarios\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eHasta ahora son raras las reacciones adversas o efectos secundarios al consumir este complejo vitamínico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor lo general, el exceso de esta vitamina es eliminado del cuerpo mediante la orina. De hecho, el promedio de efectos secundarios es de 1 persona por cada 100. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn los poquísimos casos de reacciones adversas los usuarios presentan vómito, dolor abdominal, fatiga, insomnio, sudoración, diarrea y desorientación. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"separador-40-top\"\u003ePresentaciones y dosis\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eLas cantidades de dosis y presentaciones pueden variar dependiendo del país y continente. Las ampollas más usadas vienen en envases de dos y tres inyecciones intramusculares. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs común adquirirla en comprimidos (con un máximo de 20). Sea inyectable u oral, su consumo debe hacerse siempre bajo vigilancia médica. La automedicación puede generar efectos nocivos a la salud. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn Chile, la encontramos disponible en forma de grageas, y su uso recomendado es de una dosis de una gragea al día. También la encontramos en forma de ampollas de uso intramuscular de 10.000 UI en cajas de 3 ampollas, su uso recommendable va a depender del paciente, pero no se recomienda administrarla con una frecuencia menor a 5 días, ya que el exceso de vitamin se elimina en forma inmediata por la orina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEs importante advertir al paciente que al consumir estas vitaminas, es normal que se produzca una tinción rojiza de la orina.\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCompuestos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEsta fórmula está compuesta por vitaminas B1, B6 y B12. Las ampollas pueden traer 100 miligramos (mg) de B1, igual cantidad de B6 y 1000 microgramos de B12. Esas medidas cambian de acuerdo a la cantidad de ampollas y dosis recetada. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePor su parte, las grageas recubiertas contienen 200 mg de B6, 100 mg de B1 y 200 microgramos de B12. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFuncionamiento en nuestro cuerpo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCuando este complejo vitamínico entra en nuestro cuerpo cumple la función de regenerar la fibra nerviosa. La B1 es esencial para estabilizar el metabolismo de la glucosa, la B6 es beneficiosa para el procesamiento de las proteínas; y la B12 contribuye a la síntesis de las células nerviosas.\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ctable border=\"0\" cellspacing=\"5\" cellpadding=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eComposición:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCada jeringa prellenada contiene:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCámara 1:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e(Solución clara). Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) 100.0 mg; Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 100.0 mg. Excipientes: Hidróxido de Sodio, Agua para Inyectables c.s.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCámara 2:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e(Solución de color rojo). Cianocobalamina (Vitamina B12) 10.000 mcg. Excipientes: Alcohol Bencílico, Acido Cítrico Monohidrato, Disodio Hidrógeno Fosfato Dihidrato, Agua para Inyectables c.s.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eIndicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePara aquellos casos en que sea necesaria la administración intramuscular, debida a estados carenciales y\/o que requieran un mayor aporte de vitaminas del complejo B.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eUsos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe encuentra indicado como parte de tratamiento de diversos trastornos dolorosos como lumbagias, mialgias, ciática, radiculitis, polineuropatía alcohólica, neuropatía diabética, tortícolis, neuralgia periférica, neuralgia facial, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia postherpética.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePropiedades:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eFarmacocinética y farmacodinamia en humanos:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLas vitaminas B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003ey B\u003csub\u003e12\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003eintervienen en el metabolismo de todas las células del organismo y muestran actividad particularmente importante en Ia hematopoyesis y en el funcionamiento de las células del sistema nervioso, por lo cual se les ha denominado vitaminas neurotropas.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLa tiamina se absorbe en el intestino delgado mediante 2 mecanismos:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003ea) por transporte activo y, b) por difusión pasiva. Parece existir un transportador específico dependiente de energía y de sodio. La absorción activa de Ia tiamina es mayor en el yeyuno y en el íleon. El transporte intestinal de Ia tiamina radiomarcada en humanos tiene una Vmax de 31.5 µmol (8.3 mg) y K\u003csub\u003em\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ede 45.6 µmol (12.0 mg). La tiamina es transportada por Ia sangre de Ia vena porta hacia el hígado. De 20 a 30% de Ia tiamina presente en el plasma de los adultos normales está unida a proteínas en forma de pirofosfato de tiamina. La cantidad total promedio en el adulto normal es de aproximadamente 30 mg, con concentraciones elevadas en el corazón, el hígado, los riñones, el cerebro y el músculo esquelético. Aproximadamente 50 por ciento de Ia tiamina total del organismo está presente en los músculos. La vida media biológica de Ia tiamina radiomarcada es de 9 a 18 días. Debido a que Ia tiamina no se almacena en grandes cantidades en los tejidos, es necesario un aporte continuo de dicha vitamina. Cerca del 80% de Ia tiamina total en el organismo es pirofosfato de tiamina, 10% es trifosfato de tiamina y el resto se encuentra como monofosfato de tiamina. Se han encontrado de 25 a 30 metabolitos urinarios de Ia tiamina en los seres humanos de los cuales predominan el ácido pirimidin-carboxílico, el ácido tiazolacético y el ácido tiaminacético. La tiamina y sus metabolitos se excretan principalmente por Ia orina y una escasa cantidad se elimina por Ia bilis. Cuando se administra por vía oral o parenteral, esta vitamina es convertida rápidamente a pirofosfato de tiamina y trifosfato de tiamina en los tejidos. La tiamina que excede las necesidades tisulares y Ia capacidad de almacenamiento es excretada rápidamente por Ia orina en forma libre. Los tejidos realizan Ia degradación total de aproximadamente 1 mg de tiamina al día, cantidad que corresponde con Ia demanda diaria. Cuando Ia ingestión es inferior a esa cantidad, Ia tiamina no aparece en Ia orina o lo hace en cantidades muy pequeñas. El pirofosfato de tiamina funciona como coenzima de Ia descarboxilación y transcetolación de\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan face=\"Symbol\" style=\"font-family: Symbol;\"\u003ea\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e-cetoácidos. En un contexto más funcional, Ia tiamina participa en diversos procesos neurofisiológicos. La tiamina participa en los diversos procesos de Ia neurotrasmisión. En estudios preclinicos se ha observado que en Ia deficiencia de tiamina, el recambio de acetilcolina y su utilización están disminuidas en Ia corteza cerebral, el mesencéfalo, el diencéfalo y en el tallo cerebral; la síntesis de catecolaminas disminuye en el cerebro, incluyendo reducciones significativas en el contenido de noradrenalina de Ia corteza cerebral, del hipocampo y de los bulbos olfatorios; Ia captación de serotonina por los sinaptosomas cerebelosos disminuye; el ácido 5-hidroxiindolacético (catabolito de Ia serotonina), se incrementa significativamente sin alterarse las concentraciones de triptófano y se encuentran reducidas las concentraciones de glutamato, aspartamo,gamaaminobutirato y glutamina. Independientemente de su función como coenzima se han observado otras acciones importantes de la tiamina. Los antagonistas de Ia tiamina afectan Ia conducción del impulso en los nervios periféricos; después de un estímulo Ia tiamina es liberada a partir de las preparaciones de membrana de cerebro, médula espinal y nervios ciáticos, los derivados fosforilados de Ia tiamina están relacionados con las proteínas del canal del sodio. La tiamina puede jugar un papel fundamental en el control de Ia conductancia del sodio en las membranas axónicas, así como también en otros procesos neurofuncionales.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePiridoxina (vitamina B\u003c\/b\u003e\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e): El proceso de absorción de las 3 formas primarias de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese lleva a cabo principalmente por un proceso de transporte pasivo no saturable, principalmente en el yeyuno. Después de Ia hidrolisis de las formas fosforiladas y su captación por el intestino, cada una es fosforilada y luego retenida. Sin embargo, las formas de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eque son liberadas del lado basolateral de Ia membrana del intestino son, principalmente, formas no fosforiladas. En términos generales, los estudios en humanos muestran una correlación inversa entre la cantidad de glucósido de piridoxina de Ia dieta y Ia biodisponibilidad. Cerca de 58% del glucósido de piridoxina se encuentra biodisponible. La digestión de los alimentos y Ia presencia de fibra en la dieta puede limitar la biodisponibilidad de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. La vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese transporta en Ia sangre, el plasma y los eritrocitos. El piridoxal y en menor grado el fosfato de piridoxal se encuentran unidos a Ia albumina y a Ia hemoglobina. El hígado es el órgano responsable de Ia mayor parte del metabolismo de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Como resultado de esto, dicho órgano aporta Ia forma activa de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(el fosfato de piridoxal) a Ia circulación y a otros tejidos. Las 3 formas no fosforiladas son convertidas a sus respectivas formas fosforiladas por Ia piridoxincinasa, Ia cual utiliza como cofactores el zinc y al ATP. El fosfato de piridoxamina y el fosfato de piridoxina pueden ser transformados a fosfato de piridoxal mediante una flavin-mononucleótido-oxidasa. El piridoxal que proviene de esta desfosforilación, así como el derivado de fuentes nutricionales o medicamentosa, puede ser convertido a ácido 4-piridóxico en una reacción no reversible donde participa el flavin-adenil-dinucleótido y una aldehído-oxidasa. Esta reacción se presenta en el hígado humano, pero se desconoce si sucede lo mismo en otros tejidos. El fosfato de piridoxal y el piridoxal comprenden cerca del 75 a 80% de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etotal que circula en el plasma, después de estas formas, Ia piridoxina es Ia forma más común, Ia cual es captada por lo tejidos para ser convertida a fosfato de piridoxina, sin embargo, muchos tejidos carecen de suficiente actividad de oxidasa para convertir el fosfato de piridoxina a fosfato de piridoxal. Las diversas funciones de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een los seres humanos son complejas y están interrelacionadas. Debido a Ia reactividad del fosfato de piridoxal con los aminoácidos y varios compuestos nitrogenados, las funciones bioquímicas de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese concentran alrededor de estas moléculas. En estas funciones el fosfato de piridoxal actúa como un catalizador de numerosas reacciones. El fosfato de piridoxal está involucrado en Ia gluconeogénesis a través de su participación en las reacciones de transaminación y en Ia acción de Ia glucógeno-fosforilasa. Las actividades de Ia glucógeno-fosforilasa en el hígado y en el músculo están disminuidas en ratas con deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e, pero una deficiencia de Ia vitamina, por sí sola, no produce movilización de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ealmacenada en el músculo. En animales de experimentación se han observado concentraciones incrementadas de ácidos linoleico y\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan face=\"Symbol\" style=\"font-family: Symbol;\"\u003ea\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e-linolénico y concentraciones bajas de ácido araquidónico en los fosfolípidos hepáticos. Este efecto se acompaña de alteraciones en el metabolismo de aminoácidos (homocisteína) y de cambios en los fosfolípidos y en los ácidos grasos relacionados con ellos. La correlación entre Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey el colesterol también permanece poco clara. En humanos, una deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eno se acompaña de cambios significativos en el colesterol sérico. En el eritrocito, el fosfato de piridoxal funciona como una coenzima de las transaminasas. Tanto el fosfato de piridoxal como el piridoxal se unen a Ia hemoglobina. El fosfato de piridoxal unido a Ia cadena alta de Ia hemoglobina, incrementa Ia afinidad de Ia molécula por el oxígeno, mientras que el fosfato de piridoxal unido débilmente a Ia cadena beta disminuye Ia afinidad de Ia unión por el oxígeno. La deficiencia grave y crónica de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuede producir anemia microcítica - hipocrómica. Algunos pacientes con anemia sideroblástica y otras formas de anemia responden favorablemente a Ia terapia con piridoxina. El fosfato de piridoxal es una coenzima que interviene en las reacciones enzimáticas que conducen a las síntesis de varios neurotrasmisores, tal es el caso de Ia serotonina (a partir de triptofano), taurina, dopamina, noradrenalina, histamina y ácido alfa-aminobutírico. Se han descrito alteraciones neurológicas en infantes y en animales deficientes de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Los niños alimentados con fórmulas carentes con vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003emuestran electroencefalogramas anormales y presentan convulsiones. El tratamiento con vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epuede corregir las alteraciones del electroencefalograma. Los adultos alimentados con dietas bajas en vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edurante 3 a 4 semanas también han presentado anormalidades electroencefalográficas. Los estudios en animales que recibieron ingesta deficiente de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003emostraron que Ia progenie de las ratas deficientes en esta vitamina tuvo alteraciones en las concentraciones de ácidos grasos en el cerebelo y en el cerebro. Otros cambios que se observaron en las células nerviosas son concentraciones bajas de ácido alfa-aminobutírico y alteración de Ia concentración de aminoácidos Estas observaciones puntualizan Ia necesidad de un aporte adecuado de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edurante el desarrollo del sistema nervioso. La ingesta de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etiene un impacto significativo sobre Ia función inmune. En estudios con animales y humanos se ha encontrado que una ingesta baja de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese acompaña de trastornos inmunitarios. La producción de interleucina-2 (IL-2) y Ia proliferación de linfocitos están disminuidas en humanos con deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. El fosfato de piridoxal se une a los receptores de Ios esteroides. En uno de los sitios de unión, el fosfato de piridoxal inhibe Ia unión del receptor esteroideo al ADN. La vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese almacena principalmente en hígado y en menor grado en músculo y cerebro. El depósito corporal total de Ia vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese ha estimado en 1000 µmol, del cual de 800 a 900 µmol están presentes en el músculo. El recambio del fosfato de piridoxal en el plasma se ha relacionado con un modelo de doble compartimento y se ha estimado que el lento recambio de Ia porción almacenada ocurre en 25 a 33 días. La vida media biológica de Ia piridoxina parece ser de 15 a 20 días, en el hígado el piridoxal es oxidado a ácido piridóxico, el cual es excretado por Ia orina.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eCianocobalamina (vitamina B\u003c\/b\u003e\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e): Las cobalaminas están unidas con alta afinidad con las glucoproteínas presentes en todos los tejidos de los mamíferos. Una de ellas es el factor intrínseco, el cual es necesario para que se lleve a cabo Ia absorción normal de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. Otras glucoproteínas son las haptocorrinas (Hc, también llamada ligadores R, TC I y Ill) y Ia transcobalamina II (TC II). La transcobalamina II se une a Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een las células del íleon terminal y Ia transporta por el plasma a las células del organismo. El factor intrínseco es secretado por las células parietales gástricas, pero también está presente en las células del fondo, en las células G del antro de Ia mucosa gástrica y en las glándulas salivales. Para que las cobalaminas se unan al factor intrínseco y a Ia TC II se requiere un reacomodo de su unión al Co-N, esto implica que tanto el factor intrínseco como Ia TC II no pueden unirse a los corrinoides no cobalamínicos. En el estómago, Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ede Ia dieta es liberada de su unión con otros compuestos orgánicos mediante Ia acción del acido gástrico y de Ia pepsina. La vitamina, que es predominantemente metilcobalamina (MCb) y adenosilcobalamina (AdoCb), se unen enseguida a las haptocorrinas. Hasta el 0.2% del depósito de cobalamina corporal total es excretado por día en Ia bilis y se encuentra unido a Ia haptocorrina. También Ia apoptosis de las células de Ia mucosa intestinal que contiene cobalamina ocurre a velocidad constante. La eliminación proteolítica parcial de Ia haptocorrina proveniente de Ia cobalamina y Ia reabsorción subsecuente del receptor para cobalamina en el enterocito en el íleon terminal puede constituir el ciclo enterohepático de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ecuando las cantidades de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eson mayores de 1.0 µg, por día. Esto puede explicar por qué Ia absorción de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eocurre específicamente en los 60 cm finales del íleon. Una vez internalizada dentro de Ia célula del íleon por un mecanismo de endocitosis, Ia cobalamina es liberada y el factor intrínseco es degradado por mecanismos separados que están relacionados con Ia región acídica prelisosomal. La cobalamina absorbida es convertida a metilcobalamina y adenosilcobalamina, probablemente dentro de Ia mitocondria de Ia célula del íleon. En el humano el 90 por ciento de Ia cobalamina circulante está unida a Ia transcobalamina I, en donde tiene una vida media de 9.3 a 9.8 días. La cobalamina unida a Ia TC I probablemente es Ia única forma disponible de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eque se encuentra almacenada en las células del hígado y del sistema reticuloendotelial. El contenido total de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een el organismo de los adultos es de 3 a 5 mg, del cual el 50% se encuentra en el hígado. La adenosilcobalamina constituye más del 70% de Ia cobalamina en el hígado, eritrocitos, cerebra y riñon; mientras Ia metilcobalamina conforma solo el 1 a 3%. La cobalamina plasmática es principalmente metilcobalamina (60-80%) el resto corresponde a hidroxicobalamina y adenosil cobalamina. La excreción de cobalamina ocurre por medio de un proceso de apoptosis celular del tubo gastrointestinal, riñón y piel. Este es un proceso excesivamente Iento, puesto que en casos de gastrectomía total, Ia cual reduce Ia absorción de Ia cobalamina, virtualmente a cero, solo produce una deficiencia de cobalamina suficiente para producir anemia megaloblástica después de un período de 4 a 7 años. Esto es debido a Ia circulación enterohepática. En las células Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003efunciona como una coenzima de Ia metilmalonil-CoA y de Ia metionina-sintetasa.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eLa metionina-sintetasa establece una unión entre 2 procesos metabólicos importantes del metabolismo:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eIa síntesis de ADN y ARN mediante las purinas y pirimidinas. Otra función de esta enzima es actuar como un portero para Ia entrada de fosfato al interior de las células. A diferencia de lo que se pensaba hace algunos años, el organismo no tiene forma de controlar los efectos de Ia deficiencia de Ia vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e, por lo que Ia carencia resulta en una serie de complicaciones entre las que se distinguen las que pueden tener una asociación posible y las que tienen una relación bien definida. Entre las que tienen una asociación definida se encuentra Ia anemia megaloblástica y Ia neuropatía asociada con Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey con una asociación posible están Ia formación de ateromas que pueden causar trombosis, Ia enfermedad vascular cerebral y periférica, los defectos del tubo neural y Ia esteatosis hepática. En especial Ia neuropatía asociada con Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ese relaciona con cambios en Ia tasa de metilación. Cuando Ia metionina - sintetasa se encuentra inhibida a causa de Ia deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e, se produce el incremento de Ia homocisteína y de Ia adenosilhomocisteína, lo cual deteriora Ia síntesis de adenosilmetionina y de metionina, causando Ia reducción de Ia tasa de metilación; este estado de hipometilación deteriora Ia síntesis de Ia proteína básica de mielina. Órganos como el hígado y el riñón pueden remetilar Ia homocisteína para producir metionina mediante una metiltransferasa, sin embargo, esta enzima no se encuentra disponible en el cerebro.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePosología:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eVía de administración:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003eUso intramuscular profundo.\u003cb\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDosis:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e2 ml cada 24 ó 48 horas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eEfectos Colaterales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eLa siguiente escala aplica a la terminología de frecuencia que será utilizada de aquí en adelante:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMuy común \u0026gt;1\/10; Común (frecuente) \u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10; Poco común \u0026gt;1\/1,000, \u0026lt;1\/100; Raro \u0026gt;1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; Muy raro \u0026lt;1\/10.000, incluyendo casos individuales. Frecuencia desconocida: no puede calcularse con los datos disponibles.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos del sistema inmunológico:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eReacciones de hipersensibilidad como sudoración, taquicardia y reacciones de la piel como prurito y urticaria.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eMuy raro:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eShock anafiláctico.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos gastrointestinales:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eMalestar gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos de la piel y el tejido subcutáneo:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCasos aislados de acné o eccema han sido reportados después de altas dosis parenterales de vitamina B12.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos generales y condiciones de administración:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eReacciones en el lugar donde se aplica la inyección.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eTrastornos renales y urinarios:\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFrecuencia no conocida:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/i\u003eCromaturia (\"orina rojiza\", aparece durante las primeras 8 horas después de la administración y generalmente se normaliza en 48 horas). Otros efectos adversos incluyen deficiencia de ácido fólico, y en los niños hipotonía y distrés respiratorio. La administración de vitaminas del complejo B para el tratamiento de la anemia megaloblástica puede enmascarar un cuadro de policitemia vera.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eContraindicaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo usar si padece de alergia o hipersensibilidad a alguna de las vitaminas o a algún excipiente. La administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis está contraindicada en la policitemia vera.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eEste medicamento contiene alcohol bencílico, por lo que no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ni en recién nacidos.\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo administrar en niños.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eAdvertencias:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eAdvertencias y precauciones generales:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa administración parenteral de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een algunos pacientes puede producir reacciones de hipersensibilidad. Se debe consultar previamente al paciente si tiene antecedentes de hipersensibilidad a tiamina. En la literatura se describen las neuropatías en tratamientos a largo plazo (6-12 meses) de más de 50 mg de dosis diaria promedio de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e. Por lo tanto, se recomienda hacer seguimiento en tratamiento a largo plazo. No se conocen efectos del producto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinarias. No reúse jeringas y agujas. Las jeringas y agujas deben ser desechadas inmediatamente después de ser utilizadas. Las jeringas y agujas usadas no deben ser desechadas en recipientes de basura o inodoros sino en contenedores especiales para objetos corto punzantes.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003ePrecauciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePrecauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEste medicamento contiene alcohol bencílico, por lo que no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ni en recién nacidos. No se recomienda su uso salvo indicación médica. En casos individuales, altas dosis de vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e, por ejemplo, \u0026gt;600 mg diarios, pueden inhibir la producción de leche materna.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ePrecauciones y relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEn estudios realizados con animales no existen reportes de carcinogenicidad, mutagenicidad, teratogenicidad ni alteraciones en la fertilidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eInteracciones Medicamentosas:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAunque la importancia clínica es desconocida, se ha reportado que la tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares. El clorhidrato de piridoxina invierte los efectos terapéuticos de la levodopa. No debe administrarse a pacientes que estén en tratamiento con levodopa, ya que puede anular el efecto terapéutico de esta última. Esta inversión se puede anular con la administración concomitante de carbodopa con levodopa. El corhidrato de piridoxina no debe ser administrado a dosis mayores de 5 mg diarios a pacientes que únicamente reciben levodopa. Se ha reportado un descenso de las concentraciones séricas de fenobarbital. En un estudio en que se administraron 200 mg diarios de piridoxina, por 1 mes, se observó reducción de aproximadamente 50% en las concentraciones séricas de fenobarbital y fenitoína, además de interacciones con la hidralazina, cicloserina y penicilamina. La administración simultánea de piridoxina e isoniazida, o anticonceptivos orales pueden aumentar los requerimientos de piridoxina. La administración concomitante de piridoxina y amiodarona puede incrementar las reacciones de fotosensibilidad inducidas por esta última. La absorción de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een el tracto gastrointestinal puede disminuir por los aminoglucósidos (por vía oral, como la neomicina), colchicina, preparaciones de potasio de liberación prolongada, ácido aminosalícilico y sus sales, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), irradiación con cobalto en el intestino delgado, y por la ingesta excesiva de alcohol de más de 2 semanas. In vitro, el ácido ascórbico puede destruir cantidades sustanciales de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey factor intrínseco; esta posibilidad debe considerarse cuando se dan grandes dosis de ácido ascórbico dentro de la primera hora en que se ha administrado por vía oral la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. Se ha reportado que la prednisona incrementa la absorción de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ey la secreción del factor intrínseco en algunos pacientes con anemia perniciosa, pero no en pacientes con grastrectomía parcial o total. La importancia clínica de estos hallazgos se desconoce. La administración concomitante de cloranfenicol y vitamina B\u003csub\u003e12\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/sub\u003epuede antagonizar la respuesta hematopoyética de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een pacientes recibiendo ambas drogas, por lo que debe ser cuidadosamente monitoreada y deberá ser considerado alternar los antimicrobianos. Algunos datos muestran que el colestipol puede unirse al complejo cianocobalamina-factor intrínseco por lo que la administración concomitante de este compuesto puede reducir la biodisponibilidad de las preparaciones basadas en vitaminas y minerales. En un estudio se observó que la terapia con omeprazol durante 2 semanas puede disminuir hasta un 90% la absorción de cianocobalamina unida a proteínas. Por lo cual cuando se requiera la administración de suplementos de cianocobalamina en un paciente que esté recibiendo omeprazol se debe preferir la administración parenteral. Un efecto similar se ha observado con la ranitidina y cimetidina, sin que estas alteraciones se deban, aparentemente, a una alteración del factor intrínseco. Se ha reportado que el ácido ascórbico, incluso a dosis bajas, puede destruir más del 80% de la cianocobalamina presente en los alimentos, lo cual no ocurre con la administración parenteral de la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e. El uso prolongado de diuréticos de asa como la furosemida puede acelerar la eliminación y así disminuir los niveles séricos de vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(tiamina). El uso prolongado de antiácidos puede conllevar a una deficiencia de vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003eSobredosificación:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSobredosificación o ingesta accidental. Manifestaciones y manejo (antídotos):\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa administración masiva accidental puede dar lugar a fenómenos tóxicos. Con respecto a la tiamina no hay peligro de sobredosificación. Sobre la piridoxina, aunque se ha considerado relativamente como no tóxica, a largo plazo (ej.: 2 meses o más) la administración de megadosis de piridoxina (ej.: 2 g o más diarios) pueden causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos. La patogénesis y las bases bioquímicas de la neurotoxicidad inducida por piridoxina no han sido determinadas. Esto ha sugerido que el síndrome sensorial producido por megadosis de piridoxina puede resultar de alguna vulnerabilidad de las neuronas del ganglio de la raíz dorsal. Se ha observado, raramente, algunos efectos adversos a nivel neurológico debido a la administración crónica de dosis aproximadas a 500 mg de piridoxina. Aunque la relación causal con la piridoxina no fue establecida, se reportó un caso de neuropatía sensorial con degeneración axonal subsecuente en un paciente que recibió una sola dosis de 10 g de piridoxina intravenosa.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eManifestaciones:\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eSe ha informado del deterioro del sentido de posición y vibración de los miembros distales y ataxia progresiva en varios pacientes. El sentido del tacto, la temperatura y el dolor fueron menos afectados y no hubo debilidad generalizada, así como tampoco afección de los reflejos profundos. Estudios sobre la conducción nerviosa y somatosensorial captaron respuestas indicativas de disfunción de partes distales de nervios sensitivos periféricos. Las biopsias de tejido nervioso no mostraron daño axonal. Al descontinuar la piridoxina, la disfunción neurológica mejoró gradualmente y después de un período de seguimiento, los pacientes se recuperan satisfactoriamente. En cuanto a la vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eno hay peligro de sobredosificación.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr valign=\"BASELINE\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmaciasahumada.cl\/fasa\/MFT\/GRAFICOS\/FL_DER.GIF\" height=\"8\" width=\"8\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"100%\"\u003e\u003cspan face=\"verdana,arial,helvetica\" style=\"font-family: verdana, arial, helvetica;\"\u003e\u003cspan size=\"-1\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservación: \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener fuera del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido de la luz y la humedad, a no más de 30 ° C. No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicado en el envase. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se recomienda este medicamento a otras personas.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439944802356,"title":"Piascledine x 30 Cápsulas","handle":"piascledine-capsulas-persea-atissima-soja-hispida","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/logo_PHARMA-INVESTI_52ee3708-6447-4e32-8bcb-95a9a1c1df90_compact.png?v=1554414368\" alt=\"\" width=\"135\" height=\"135\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eANTIARTRÓSICO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiartrósico Sintomático de Acción Lenta (AASAL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePiascledine está constituido por dos componentes: Persea Gratíssima y Glycine Max, en la forma de insaponificables. Estos compuestos insaponificables han probado ser efectivos en el manejo de episodios dolorosos de osteoartritis, ya que ellos parecen retardar su desarrollo. Diversos estudios desarrollados in-vitro e in-vivo han confirmado los efectos beneficiosos de la asociación de insaponificables de \u003cspan\u003ePiascledine\u003c\/span\u003e sobre el cartílago. Además, se han actualizado los primeros estudios de toxicidad subaguda y aguda mediante la realización de estudios recientes de toxicidad crónica, embriotoxicidad y teratogenicidad, como también por tests de mutagenicidad, con el objeto de confirmar la excelente tolerancia del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula contiene: Extracto total de insaponificables de Persea Gratissima y GIicine Max 300 mg. correspondiente a: Insaponificables de Persea Gratissima 100 mg, Insaponificables de Glicine Max 200 mg Excipientes: Butilhidroxitolueno; Sílice coloidal anhidra (Aerosil) c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá indicado en el tratamiento de apoyo en enfermedades osteoartrósicas (osteoartríticas).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMECANISMO DE ACCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMejora el mecanismo de recuperación del cartílago artrósico, porque estimula la síntesis de los componentes de la matriz articular y disminuye la destrucción del cartílago. Estudios in vitro han demostrado que estimula la síntesis del factor de crecimiento transformador beta (TGF- b) y la expresión del inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1); al mismo tiempo inhibe la liberación de interleuquina 1 (IL-1) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) por el condrocito y por tanto la actividad de las metaloproteasas que degradan el cartílago articular. Interviene finalmente en el proceso de degradación del cartílago, restableciendo el equilibrio entre anabolismo y catabolismo en la matriz cartilaginosa. Estos efectos, a nivel clínico, se traducen en disminución del dolor y del consumo de analgésicos, mejoría de la rigidez y de la función articular.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSon muy poco frecuentes. En algunos casos han sido descrito casos de malestar gástrico sin relevancia. También se han presentado casos leves de regurgitación, la cual disminuye o se elimina, administrando el producto junto con las comidas. En casos excepcionales pueden verse reacciones de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRECAUCIONES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo debe ser ingerido por personas alérgicas a uno de los componentes de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se aconseja su uso en pediatría por no existir trabajos clínicos en este grupo etario. No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia, salvo indicación médica expresa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo han sido descritas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSOBREDOSIS (INTOXICACIÓN)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo han sido descrito casos de sobredosis. Si se sospecha un accidente por sobredosificación, se aconseja vigilancia y tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis recomendada para el tratamiento del dolor y rigidez articular provocado por la artrosis es de una cápsula al día, tomado junto con las comidas principales o con abundante agua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRESENTACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e30 cápsulas\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:44:34-03:00","created_at":"2018-09-26T22:32:12-03:00","vendor":"PHARMA INVESTI","type":"MEDICAMENTOS","tags":["ARTROSIS","DOLOR","DOLORES ARTICULARES"],"price":1999000,"price_min":1999000,"price_max":1999000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":21990,"compare_at_price_min":2199000,"compare_at_price_max":2199000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069728120884,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"N-574\/16","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Piascledine x 30 Cápsulas","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1999000,"weight":0,"compare_at_price":2199000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Piascledine_Caps_X_30.jpg?v=1555884993","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_92775685-9ae2-41d9-96a9-acaf1b13ba52.png?v=1555884994"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Piascledine_Caps_X_30.jpg?v=1555884993","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/logo_PHARMA-INVESTI_52ee3708-6447-4e32-8bcb-95a9a1c1df90_compact.png?v=1554414368\" alt=\"\" width=\"135\" height=\"135\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003ch2\u003eANTIARTRÓSICO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiartrósico Sintomático de Acción Lenta (AASAL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOMPOSICIÓN\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePiascledine está constituido por dos componentes: Persea Gratíssima y Glycine Max, en la forma de insaponificables. Estos compuestos insaponificables han probado ser efectivos en el manejo de episodios dolorosos de osteoartritis, ya que ellos parecen retardar su desarrollo. Diversos estudios desarrollados in-vitro e in-vivo han confirmado los efectos beneficiosos de la asociación de insaponificables de \u003cspan\u003ePiascledine\u003c\/span\u003e sobre el cartílago. Además, se han actualizado los primeros estudios de toxicidad subaguda y aguda mediante la realización de estudios recientes de toxicidad crónica, embriotoxicidad y teratogenicidad, como también por tests de mutagenicidad, con el objeto de confirmar la excelente tolerancia del producto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCada cápsula contiene: Extracto total de insaponificables de Persea Gratissima y GIicine Max 300 mg. correspondiente a: Insaponificables de Persea Gratissima 100 mg, Insaponificables de Glicine Max 200 mg Excipientes: Butilhidroxitolueno; Sílice coloidal anhidra (Aerosil) c.s.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá indicado en el tratamiento de apoyo en enfermedades osteoartrósicas (osteoartríticas).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMECANISMO DE ACCIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMejora el mecanismo de recuperación del cartílago artrósico, porque estimula la síntesis de los componentes de la matriz articular y disminuye la destrucción del cartílago. Estudios in vitro han demostrado que estimula la síntesis del factor de crecimiento transformador beta (TGF- b) y la expresión del inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1); al mismo tiempo inhibe la liberación de interleuquina 1 (IL-1) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) por el condrocito y por tanto la actividad de las metaloproteasas que degradan el cartílago articular. Interviene finalmente en el proceso de degradación del cartílago, restableciendo el equilibrio entre anabolismo y catabolismo en la matriz cartilaginosa. Estos efectos, a nivel clínico, se traducen en disminución del dolor y del consumo de analgésicos, mejoría de la rigidez y de la función articular.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFECTOS ADVERSOS\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSon muy poco frecuentes. En algunos casos han sido descrito casos de malestar gástrico sin relevancia. También se han presentado casos leves de regurgitación, la cual disminuye o se elimina, administrando el producto junto con las comidas. En casos excepcionales pueden verse reacciones de hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRECAUCIONES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo debe ser ingerido por personas alérgicas a uno de los componentes de la fórmula.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTRAINDICACIONES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo se aconseja su uso en pediatría por no existir trabajos clínicos en este grupo etario. No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia, salvo indicación médica expresa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo han sido descritas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSOBREDOSIS (INTOXICACIÓN)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNo han sido descrito casos de sobredosis. Si se sospecha un accidente por sobredosificación, se aconseja vigilancia y tratamiento sintomático.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGÍA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis recomendada para el tratamiento del dolor y rigidez articular provocado por la artrosis es de una cápsula al día, tomado junto con las comidas principales o con abundante agua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRESENTACIÓN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e30 cápsulas\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439927042100,"title":"Neurobionta® x 20 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"neurobionta-20-comprimidos","description":"\u003cp\u003eNeurobionta en comprimidos recubiertos x 20 grageas Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Tiamina Mononitrato 100.0 mg; Piridoxina Clorhidrato 200.00 mg; Cianocobalamina 200.0 mcg. 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Las vitaminas B1, B6 y B12 son de especial importancia para el metabolismo en el sistema nervioso central y periférico. Su efecto sobre la regeneración de los nervios se ha demostrado en diversas investigaciones utilizando las vitaminas individualmente y en combinación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEfectos Colaterales\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLas frecuencias se clasifican como sigue: Muy común ( ³ 1\/10); Común ( ³ 1\/100, £ 1\/10); No común ( ³ 1\/1000, £ 1\/100); Raro ( ³ 1\/10000, £ 1\/1000); Muy raro ( £ 1\/10000, incluyendo casos individuales); Frecuencia no conocida, no puede ser estimado con los datos disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eTrastornos del sistema inmunológico\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad, tales como sudoración, taquicardia y reacciones en la piel con picazón y urticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eTrastornos gastrointestinales\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: Trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eTrastornos renales y urinarios\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFrecuencia no conocida: Cromaturia (\"orina rojiza\", aparece durante las primeras 8 horas después de la administración y generalmente se normaliza en 48 horas).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eContraindicaciones de la Neurobionta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlergia a alguno de los componentes de la formulación. Tratamiento de niños debido al alto contenido de los principios activos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn la literatura, las neuropatías se describen con el consumo a largo plazo (6-12 meses) de más de 50 mg de dosis diaria de vitamina B6. Por lo tanto, bajo tratamiento a largo plazo se recomienda el monitoreo regular. El uso de vitaminas y minerales no sustituye una alimentación equilibrada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa Neurobionta en comprimidos contiene lactosa; por lo tanto, su uso no está recomendado en pacientes con galactosa rara hereditaria o intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, insuficiencia de lactasa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento podría colorear su orina de rojo debido a Ia eliminación urinaria de Ia cianocobalamina. 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{"id":1439943622708,"title":"Ibuprofeno 400 mg. x 20 Comprimidos","handle":"ibuprofen-bioequivalente-comprimidos-ibuprofeno-400","description":"\u003cp\u003eIbuprofeno 400 mg x 20 comp\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:10:59-03:00","created_at":"2018-09-26T22:31:39-03:00","vendor":"OPKO","type":"MEDICAMENTOS","tags":["DOLOR","INFLAMACIÓN Y FIEBRE"],"price":99000,"price_min":99000,"price_max":99000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069726744628,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Ibupro400","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Ibuprofeno 400 mg. x 20 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":99000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":null}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/IBUPROFEN.BE.COM.400MG.20.jpg?v=1554922848"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/IBUPROFEN.BE.COM.400MG.20.jpg?v=1554922848","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eIbuprofeno 400 mg x 20 comp\u003c\/p\u003e"}
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(ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"dacam-rl-vial-multidosis-betametasona","description":"\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDacam RL x 1 amp. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e1 ml\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html;charset=UTF-8\" http-equiv=\"Content-Type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/wp-content\/\/themes\/teva-lab\/assets\/img\/labchile-teva.svg\" alt=\"Labortatorio Chile | Teva\" width=\"215\" height=\"64\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cdiv class=\"margin-l\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCada 100 ml de suspensión contiene: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Betametasona Acetato Micronizada 300 mg, Betametasona Sodio Fosfato (equivalente a 300 mg de Betametasona) 394,5 mg\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eExcipientes:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Edetato Disódico Dihidrato, Sodio Fosfato Dibásico Anhidro, Sodio Fosfato Monobósico Dihidroto, Benzalconio Cloruro, Agua para inyectables.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eClasificación: \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Antiinflamatorio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntirreumático. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntialérgico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eForma farmacéutica:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Solución inyectable \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"section single__content bg-grey bg-grey--extend\"\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIndicaciones:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Indicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInsuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia suprarrenal congénita, shock asociado a insuficiencia adrenocortical. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eHipercalcemia asociada con cáncer. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrastornos musculoesqueléticos como artritis o artrosis. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eProcesos alergo-inflamatorios de origen respiratorio, dermatológico, oftalmológico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSíndrome nefrótico (por edema, albuminuria. Colitis ulcerosa. Asma.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdvertencias:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÚsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn niños puede provocar retardo del crecimiento, pancreatitis, agudo y aumento de la presión intracraneana.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante el tratamiento, los pacientes no se deben vacunar contra la viruela ni ser sometidos a otros procedimientos de inmunización.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo usar en caso de úlcera gastroduodenal activa, osteoporosis severa, herpes zóster activo, tuberculosis activa sin tratamiento, infecciones generalizados por hongos. Glaucoma. Hipertensión arterial. Los corticoides no deben inyectarse en articulaciones inestables, zonas infectados ni en espacios intervertebrales. Primer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eInforme a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receto. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Fenitoína, Rifampicina, Fenobarbital, Carbamazepina, Antiinflamatorios no esteroidales, diuréticos. No se recomienda su asociación con estos productos sin lo supervisión directo del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos indeseables:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Efectos indeseables:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que se relacionan con la posología y la duración del tratamiento; que normalmente no requieren atención médica: retención de sodio y líquidos, pérdida de potasio (que cursa con molestar muscular y calambres). Malestar gástrico, eritema facial, dificultad en la cicatrización de heridas. Aumento del apetito, indigestión, nerviosismo o inquietud, dificultad para dormir.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eReacciones adversas:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Reacciones adversas:\"\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas, mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a su médico: Trastornos del ánimo y\/o conducta. cataratas. Osteoporosis. mayor susceptibilidad o infecciones. Úlcera gastroduodenal. Diabetes mellitus secundario (visión borrosa o disminuida, micción frecuente, aumento de la sed), hipertensión arterial, Síndrome de Cushing (rostro redondeado o cara de luna).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eEste producto puede enmascarar signos de infección. El uso prolongado de corticoides puede producir glaucoma, cataratas y puede aumentar el riesgo de infección ocular. Evitar la administración de vacunas en pacientes con tratamiento de corticoides. No es recomendable utilizar este medicamento en el embarazo y durante el período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdministración y dosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Administración y dosis:\"\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar por vía intramuscular, intraarticular, intradérmico, intralesional e intrabursal, bajo supervisión del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl médico debe indicar lo posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: 0,25 mL o 2 mL por día, repitiéndola según necesidad y ajustando según respuesta del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eModo de empleo:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Modo de empleo:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar por vía intravenosa. Es importante usar una técnica estrictamente aséptica durante su administración. Los inyecciones intramusculares deben administrarse profundamente en masas musculares grandes para evitar hematomas locales en la zona de aplicación. Los corticoides no deben inyectarse en articulaciones inestables, áreas infectadas o espacios intervertebrales. Evitar la inyección de corticosteroides directamente en la sustancia del tendón. Después del tratamiento corticosteroide intraarticular, el paciente debe tener cuidado de no usar excesivamente la articulación recientemente tratada.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos síntomas corresponden a los descritos en las reacciones adversas pero de forma más exagerado. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrasladar al enfermo a un centro asistencial para un tratamiento sintomático y de mantención adecuado. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos casos de toxicidad agudo o muerte son raros. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa sobredosis crónica, se trata de reducir la dosis o suspender el corticosteroide.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener en su envase original. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAlmacenar a temperatura ambiente y fuera del alcance de los niños.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo usar este producto después de la fecha de vencimiento indicado en el envase.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e","published_at":"2018-09-27T11:41:39-03:00","created_at":"2018-09-26T22:30:47-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["BETAMETASONA","CORTICOSTEROIDES","DOLOR","INFLAMACIÓN Y FIEBRE","VENTA CON RECETA MEDICA"],"price":1999000,"price_min":1999000,"price_max":1999000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":21990,"compare_at_price_min":2199000,"compare_at_price_max":2199000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069724287028,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-8386\/16","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Dacam Rapi-Lento x 1 Ampolla 1ml. 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Colitis ulcerosa. Asma.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdvertencias:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Advertencias:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÚsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn niños puede provocar retardo del crecimiento, pancreatitis, agudo y aumento de la presión intracraneana.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante el tratamiento, los pacientes no se deben vacunar contra la viruela ni ser sometidos a otros procedimientos de inmunización.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContraindicaciones:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Contraindicaciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo usar en caso de úlcera gastroduodenal activa, osteoporosis severa, herpes zóster activo, tuberculosis activa sin tratamiento, infecciones generalizados por hongos. Glaucoma. Hipertensión arterial. Los corticoides no deben inyectarse en articulaciones inestables, zonas infectados ni en espacios intervertebrales. Primer trimestre del embarazo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eInteracciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Interacciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eInforme a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receto. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Fenitoína, Rifampicina, Fenobarbital, Carbamazepina, Antiinflamatorios no esteroidales, diuréticos. No se recomienda su asociación con estos productos sin lo supervisión directo del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eEfectos indeseables:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Efectos indeseables:\"\u003e\n\u003cp\u003eEl uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que se relacionan con la posología y la duración del tratamiento; que normalmente no requieren atención médica: retención de sodio y líquidos, pérdida de potasio (que cursa con molestar muscular y calambres). Malestar gástrico, eritema facial, dificultad en la cicatrización de heridas. Aumento del apetito, indigestión, nerviosismo o inquietud, dificultad para dormir.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eReacciones adversas:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Reacciones adversas:\"\u003e\n\u003cp\u003eSi usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas, mientras esté en tratamiento con este producto, acuda a su médico: Trastornos del ánimo y\/o conducta. cataratas. Osteoporosis. mayor susceptibilidad o infecciones. Úlcera gastroduodenal. Diabetes mellitus secundario (visión borrosa o disminuida, micción frecuente, aumento de la sed), hipertensión arterial, Síndrome de Cushing (rostro redondeado o cara de luna).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"adverseEffects\"\u003e\n\u003ch3 class=\"h3 adverseEffects__title\"\u003e¿Has presentado efectos adversos con este u otro medicamento?\u2028\u2028\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRepórtalo aquí:\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/www.laboratoriochile.cl\/farmacovigilancia\" class=\"btn btn--white\"\u003eFormulario de Farmacovigilancia\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003ePrecauciones:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Precauciones:\"\u003e\n\u003cp\u003eEste producto puede enmascarar signos de infección. El uso prolongado de corticoides puede producir glaucoma, cataratas y puede aumentar el riesgo de infección ocular. Evitar la administración de vacunas en pacientes con tratamiento de corticoides. No es recomendable utilizar este medicamento en el embarazo y durante el período de lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eAdministración y dosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Administración y dosis:\"\u003e\n\u003cp\u003eAdministrar por vía intramuscular, intraarticular, intradérmico, intralesional e intrabursal, bajo supervisión del médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl médico debe indicar lo posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: 0,25 mL o 2 mL por día, repitiéndola según necesidad y ajustando según respuesta del paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eModo de empleo:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition expandend\" elementcontent=\"Modo de empleo:\"\u003e\n\u003cp\u003eNo administrar por vía intravenosa. Es importante usar una técnica estrictamente aséptica durante su administración. Los inyecciones intramusculares deben administrarse profundamente en masas musculares grandes para evitar hematomas locales en la zona de aplicación. Los corticoides no deben inyectarse en articulaciones inestables, áreas infectadas o espacios intervertebrales. Evitar la inyección de corticosteroides directamente en la sustancia del tendón. Después del tratamiento corticosteroide intraarticular, el paciente debe tener cuidado de no usar excesivamente la articulación recientemente tratada.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003eSobredosis:\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Sobredosis:\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos síntomas corresponden a los descritos en las reacciones adversas pero de forma más exagerado. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTrasladar al enfermo a un centro asistencial para un tratamiento sintomático y de mantención adecuado. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos casos de toxicidad agudo o muerte son raros. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa sobredosis crónica, se trata de reducir la dosis o suspender el corticosteroide.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003carticle class=\"product__info\"\u003e\n\u003ch2 class=\"h2 product__info__title titleContent\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"product__info__content transition product__info__content--noExpand\" elementcontent=\"Condiciones de almacenamiento:\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener en su envase original. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAlmacenar a temperatura ambiente y fuera del alcance de los niños.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo usar este producto después de la fecha de vencimiento indicado en el envase.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/article\u003e\n\u003c\/div\u003e"}
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{"id":1439948963892,"title":"Acido Mefenámico 500 mg. x 10 Comprimidos","handle":"acido-mefenamico","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÁcido mefenámico 500 mg x 10 comp.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de dismenorrea primaria. Alivio del dolor por inserción de dispositivos contraceptivos intrauterinos. Dolores leves o de moderada intensidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:40:29-03:00","created_at":"2018-09-26T22:34:53-03:00","vendor":"MINTLAB","type":"Medicamentos","tags":["DOLOR","DOLOR MESTRUAL","INFLAMACIÓN Y FIEBRE"],"price":99000,"price_min":99000,"price_max":99000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069735329844,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Pharmac1236","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Acido Mefenámico 500 mg. x 10 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":99000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Img_190211130225033-1.jpg?v=1550150652"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Img_190211130225033-1.jpg?v=1550150652","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÁcido mefenámico 500 mg x 10 comp.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan\u003eTratamiento de dismenorrea primaria. Alivio del dolor por inserción de dispositivos contraceptivos intrauterinos. Dolores leves o de moderada intensidad.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}
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Alivio de los síntomas y signos de la espondilitis anquilosante. Manejo del dolor agudo. Tratamiento de la dismenorrea primaria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePosología\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEl médico es quien indica la posología y el tiempo adecuado de tratamiento de acuerdo a la persona. Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido de problemas de sangramiento o úlceras estomacales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCelecoxib debe ser tragado entero con un vaso de agua.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eLas cápsulas se toman a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib a la misma hora cada día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis habitual\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epara el tratamiento de la osteoartritis\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ees de 200 mg al día o 100 mg en dos tomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArtritis reumatoide:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa dosis diaria inicial recomendada es de 100 mg o 200 mg administrados en dos tomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis habitual\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epara el tratamiento de la espondilitis anquilosante\u003c\/strong\u003e es de 200 mg una vez al día o 100 mg en dos tomas, si no observa mejoria después de 6 semanas, en poco pacientes, con alivio insuficiente de los sintomas, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg administrada una vez al día o dividida en dos tomas. La dosis es habitualmente: una cápsula de 200 mg una vez al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProblemas en el riñón o hígado:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003easegúrese de que su médico sabe si tiene problemas en el hígado o riñón dado que usted puede necesitar una dosis más baja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePacientes mayores de 65 años, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esu médico puede querer supervisarlo más de cerca si usted tiene más de 65 años y especialmente si pesa menos de 50 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eCelecoxib es solo para adultos, no está indicado en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo debe tomar más de 400 mg al día.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEfectos colaterales\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExisten reacciones adversas que ceden con el uso del medicamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos muy frecuentes, afectan a más de 1 de cada 10 pacientes:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos frecuentes, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ataque al corazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y\/o manos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Infección urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Respiración difícil, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Mareo, dificultad para dormir\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Vómitos, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Erupción, picor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rigidez muscular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e -Dificultad para tragar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Empeoramiento de alergias existentes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos poco frecuentes, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ictus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Agravamiento de la presión arterial alta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el riñón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (indigestión, dolor de estómago o vómitos), agravamiento de la inflamación del estómago o intestino\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Calambres en las piernas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Erupción con picor y con relieve (habón urticarial).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos raros, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Disminución del número de células blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dificultad en la coordinación muscular de movimientos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Sensación de confusión, alteraciones del gusto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Aumento de la sensibilidad a la luz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Pérdida de cabello\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos de frecuencia no conocida, su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hemorragia en el cerebro que causa la muerte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede causar erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, boca lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de malestar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alteraciones graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necrólisis epidérmica tóxica (puede causar erupción, formación de ampollas o descamación de la piel) y pustulosis exantemática aguda generalizada (área hinchada y roja con numerosas pústulas pequeñas)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Insuficiencia hepática, daño hepático e inflamación hepática grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hepático). Los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Problemas de riñón (posible insuficiencia renal, inflamación de los riñones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucción circulatoria de las vías pulmonares)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ritmo irregular del corazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente más frecuentes y\/o graves)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa, inflamación de la conjuntiva, hemorragia ocular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Reducción en el número de células sanguíneas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dolor de pecho\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alteración del sentido del gusto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Decoloración de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Trastornos menstruales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dolor de cabeza, rubefacción\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de malestar), calambres y debilidad muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eContraindicaciones\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el periodo inmediato a una cirugía de by-pass coronario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePrecauciones\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo y lactancia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Celecoxib no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo. Celecoxib no debe ser utilizado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducción y uso de máquinas:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebe conocer cómo reacciona a Celecoxib antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar Celecoxib, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eInteracciones medicamentosas\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAlgunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta: -Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos) -Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca) -Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo) -Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos) -Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre) -Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión) -Otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, desórdenes del sueño, presión de la sangre elevada o un latido del corazón irregular -Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales) -Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia) -Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia\/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión) -Barbitúricos (utilizados para tratar la epilepsia\/convulsiones y algunos desórdenes del sueño) -Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes). Celecoxib se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:41:18-03:00","created_at":"2018-09-26T22:28:51-03:00","vendor":"SYNTHON","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CELEBRA","CELECOXIB","DOLOR","INFLAMACIÓN Y FIEBRE","VALDYNE"],"price":799000,"price_min":799000,"price_max":799000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":15990,"compare_at_price_min":1599000,"compare_at_price_max":1599000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069718814772,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-23504\/17b","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Celedox 200 mg x 30 Càpsulas (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default 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Alivio de los síntomas y signos de la espondilitis anquilosante. Manejo del dolor agudo. Tratamiento de la dismenorrea primaria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePosología\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEl médico es quien indica la posología y el tiempo adecuado de tratamiento de acuerdo a la persona. Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido de problemas de sangramiento o úlceras estomacales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCelecoxib debe ser tragado entero con un vaso de agua.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eLas cápsulas se toman a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib a la misma hora cada día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis habitual\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epara el tratamiento de la osteoartritis\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ees de 200 mg al día o 100 mg en dos tomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArtritis reumatoide:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLa dosis diaria inicial recomendada es de 100 mg o 200 mg administrados en dos tomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dosis habitual\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epara el tratamiento de la espondilitis anquilosante\u003c\/strong\u003e es de 200 mg una vez al día o 100 mg en dos tomas, si no observa mejoria después de 6 semanas, en poco pacientes, con alivio insuficiente de los sintomas, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg administrada una vez al día o dividida en dos tomas. La dosis es habitualmente: una cápsula de 200 mg una vez al día.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProblemas en el riñón o hígado:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003easegúrese de que su médico sabe si tiene problemas en el hígado o riñón dado que usted puede necesitar una dosis más baja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePacientes mayores de 65 años, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esu médico puede querer supervisarlo más de cerca si usted tiene más de 65 años y especialmente si pesa menos de 50 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNiños:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eCelecoxib es solo para adultos, no está indicado en niños.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo debe tomar más de 400 mg al día.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEfectos colaterales\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExisten reacciones adversas que ceden con el uso del medicamento:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos muy frecuentes, afectan a más de 1 de cada 10 pacientes:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Aumento de la presión arterial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos frecuentes, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ataque al corazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y\/o manos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Infección urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Respiración difícil, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Mareo, dificultad para dormir\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Vómitos, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Erupción, picor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rigidez muscular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e -Dificultad para tragar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Empeoramiento de alergias existentes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos poco frecuentes, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ictus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Agravamiento de la presión arterial alta\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anomalías en análisis de sangre relacionados con el riñón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Estreñimiento, eructos, inflamación del estómago (indigestión, dolor de estómago o vómitos), agravamiento de la inflamación del estómago o intestino\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Calambres en las piernas\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Erupción con picor y con relieve (habón urticarial).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos raros, afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Disminución del número de células blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dificultad en la coordinación muscular de movimientos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Sensación de confusión, alteraciones del gusto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Aumento de la sensibilidad a la luz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Pérdida de cabello\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfectos adversos de frecuencia no conocida, su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hemorragia en el cerebro que causa la muerte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede causar erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, boca lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de malestar).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alteraciones graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necrólisis epidérmica tóxica (puede causar erupción, formación de ampollas o descamación de la piel) y pustulosis exantemática aguda generalizada (área hinchada y roja con numerosas pústulas pequeñas)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Insuficiencia hepática, daño hepático e inflamación hepática grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hepático). Los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Problemas de riñón (posible insuficiencia renal, inflamación de los riñones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucción circulatoria de las vías pulmonares)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ritmo irregular del corazón\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alucinaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente más frecuentes y\/o graves)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa, inflamación de la conjuntiva, hemorragia ocular\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Reducción en el número de células sanguíneas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dolor de pecho\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Alteración del sentido del gusto\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Decoloración de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Trastornos menstruales\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Dolor de cabeza, rubefacción\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de malestar), calambres y debilidad muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eContraindicaciones\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNo se debe usar AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en el periodo inmediato a una cirugía de by-pass coronario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003ePrecauciones\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo y lactancia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Celecoxib no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo. Celecoxib no debe ser utilizado durante la lactancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConducción y uso de máquinas:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDebe conocer cómo reacciona a Celecoxib antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar Celecoxib, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eInteracciones medicamentosas\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAlgunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta: -Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos) -Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca) -Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo) -Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos) -Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre) -Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión) -Otros medicamentos utilizados para tratar la depresión, desórdenes del sueño, presión de la sangre elevada o un latido del corazón irregular -Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales) -Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia) -Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia\/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión) -Barbitúricos (utilizados para tratar la epilepsia\/convulsiones y algunos desórdenes del sueño) -Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes). Celecoxib se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.\u003c\/p\u003e"}
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{"id":1439926943796,"title":"Artren® gotas x 15 ml.","handle":"artren-gotas-diclofenaco","description":"Artren gotas x 15 ml Composición: Cada ml contiene: Diclofenaco Resinato 46.44 mg (equivalente a 15 mg de Diclofenaco Potásico), (aproximadamente 0.5 mg de Diclofenaco Potásico por gota). Lista de excipientes: Metilparabeno, Propilparabeno, Aceite de Ricino Hidrogenado, Sacarina Sódica, Ciclamato de Sodio, Resina de Intercambio Catiónico (Amberlite IRP-64), Aroma Tutti-fruti, Aroma Banana, Aceite Mineral (Parafina Líquida) c.s.p.\n Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.\n Indicaciones: Artren Gotas está indicado en reumatismos inflamatorios infantiles. Estados dolorosos e inflamatorios postraumáticos y posoperatorios. Como coadyuvante en infecciones severas de oídos, nariz y garganta.\n Propiedades: Artren Gotas contiene en su fórmula diclofenaco, potente antiinflamatorio no esteroidal con acción analgésica y antipirética, cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas (sustancias que participan en la aparición de la inflamación, dolor y fiebre).\n Posología: Artren Gotas es de uso oral pediátrico. La dosis usual es de 1 a 3 gotas por kilo de peso al día, administrado en 2 ó 3 tomas diarias.\n Efectos Colaterales: En algunos casos pueden presentarse efectos gastrointestinales (falta de apetito, náuseas, molestias epigástricas, diarrea), y efectos del sistema nervioso (cefaleas, vértigos, somnolencia, agitación). Sólo en raras ocasiones pueden presentarse úlceras gastrointestinales con hemorragia oculta, erupciones cutáneas, fenómenos de hipersensibilidad, fotosensibilidad, ligera elevación de transaminasas hepáticas e irritaciones locales (sólo con el uso de supositorios). Las reacciones adversas al medicamento de los ensayos clínicos y\/o casos espontáneos o de literatura se listan por orden de clase del sistema MedRA. Dentro de cada clase de órganos y sistemas, las reacciones adversas a los medicamentos se clasifican por frecuencia, con las reacciones más frecuentes primero. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas al medicamento se presentan en orden decreciente de gravedad. Además, la categoría de frecuencia correspondiente para cada reacción adversa a un medicamento se basa en la siguiente convención (CIOMS III): muy comunes (\u0026gt;1\/10); comunes ( ³ 1\/100, \u0026lt;1\/10); poco comunes ( ³ 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raras ( ³ 1\/10000, \u0026lt;1\/1000); muy raras (\u0026lt;1\/10000). Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces fatales, particularmente en los de edad avanzada (vea la sección Precauciones). Náuseas, vómito, diarrea, flatulencias, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y la enfermedad de Crohn (vea la sección Precaciones) se han reportado después de la administración. Con menor frecuencia, se ha observado gastritis. La siguiente tabla de efectos adversos incluyen aquellos reportados con tabletas de diclofenaco de liberación prolongada y\/u otras formas farmacéuticas de diclofenaco, ya sea con el uso a largo o a corto plazo. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Muy raros: Trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluyendo anemia hemolítica y anemia aplásica), agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: Raros: Hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluyendo hipotensión y choque). Muy raros: Angioedema (incluyendo edema facial). Trastornos psiquiátricos: Muy raros: Desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos. Trastornos del sistema nervioso: Comunes: Dolor de cabeza, mareos. Raros: Somnolencia. Muy raros: Parestesia, pérdida de memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, disgeusia, accidente cerebrovascular. Trastornos oculares: Muy raros: Deficiencia visual (visión borrosa, diplopía). Desconocido: Neuritis óptica. Trastornos del oído y del laberinto: Comunes: Vértigo. Muy raros: Zumbido de oídos, problemas de audición. Trastornos cardíacos: Poco comunes*: Infarto al miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho. Trastornos vasculares: Muy raros: Hipertensión, vasculitis. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raros: Asma\/broncoespasmo (incluyendo disnea). Muy raros: Neumonitis. Trastornos gastrointestinales: Comunes: Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, pérdida del apetito. Raros: Gastritis, hemorragia gastrointestinal, hematemesis, diarrea, melena hemorrágica, úlcera gastrointestinal (con o sin hemorragia o perforación). Muy raros: Colitis (incluyendo colitis hemorrágica y la exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), glositis, trastorno esofágico, enfermedad diafragmática intestinal, pancreatitis. Desconocido: Colitis isquémica. Trastornos hepatobiliares: Comunes: Aumento de las transaminasas. Raros: Hepatitis, con o sin ictericia, trastornos del hígado. Muy raros: Hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Comunes: Erupción. Raros: Urticaria. Muy raros: Dermatitis bullosa, eccema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura, púrpura alérgica, púrpura de Henoch-Schönlein, prurito. Trastornos renales y urinarios: Muy raros: La insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis túbulo-intersticial, necrosis papilar renal. Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración: Comunes: Reacción en el sitio de inyección, dolor en el sitio de la inyección, induración del sitio de la inyección. Raros: Edema. Trastornos del sistema reproductor y trastornos mamarios: Muy raros: Impotencia. *La frecuencia refleja los datos de tratamiento a largo plazo con una dosis alta (150 mg\/día). Datos de los ensayos clínicos y epidemiológicos apuntan consistentemente a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto al miocardio o accidente cerebrovascular) asociado con el uso de diclofenaco, especialmente a dosis altas (150 mg diarios) y en el tratamiento a largo plazo (vea la sección Contraindicaciones y Precauciones). Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca se han reportado en asociación con el tratamiento con NSAID.\n Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gástrica o intestinal activa, hemorragia o perforación. Historial de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionado con tratamientos anteriores con AINEs. Antecedentes de úlcera péptica recurrente o activa\/hemorragia (2 o más episodios diferentes de ulceración o sangrado demostrado). Último trimestre del embarazo (vea la sección \"Fertilidad, embarazo y lactancia\"). Insuficiencia hepática. Enfermedad renal crónica grado 5 (TFG \u0026lt;15). Insuficiencia cardíaca congestiva establecida (NYHA II-IV), enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad de las arterias periféricas y\/o enfermedad cerebrovascular. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), el diclofenaco también está contraindicado en pacientes en los que los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda son precipitados por el ácido acetilsalicílico u otros AINEs. No debe usarse AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en pacientes en el período post-operatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario.\n Precauciones: Generales: Los efectos adversos pueden minimizarse mediante el uso de la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (vea la sección Posología y Riesgos gastrointestinales y Cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de diclofenaco con AINEs sistémicos, incluyendo inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2 debido a la ausencia de cualquier evidencia que demuestre beneficios sinérgicos y el potencial de efectos aditivos indeseables. Se recomienda tener precaución en los de edad avanzada, por razones médicas básicas. En particular, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja en pacientes de edad avanzada frágiles o los que tienen un bajo peso corporal. Al igual que otros AINEs, el diclofenaco puede enmascarar los signos y síntomas de infección debido a sus propiedades farmacodinámicas. Efectos gastrointestinales: La ulceración, la hemorragia o la perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales, se han reportado con todos los AINEs, incluyendo el diclofenaco y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con o sin síntomas de advertencia o un historial previo de eventos gastrointestinales graves. En general, tienen consecuencias más graves en los de edad más avanzada. Si la hemorragia o la ulceración gastrointestinal se producen en los pacientes que reciben diclofenaco, deberá suspenderse el medicamento. Al igual que con todos los AINEs, incluyendo el diclofenaco, es imprescindible la vigilancia médica,y en particular se debe tener precaución cuando se prescribe diclofenaco en pacientes con síntomas indicativos de trastornos gastrointestinales (GI) o con antecedentes sugestivos de úlcera gástrica o intestinal, sangrado o perforación (ver sección Efectos colaterales). El riesgo de ulceración, hemorragia o perforación GI es mayor con dosis crecientes de NSAID, en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo si se complica con hemorragia o perforación (ver sección Contraindicaciones). Las personas mayores tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINEs, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Para reducir el riesgo de toxicidad GI en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo si se complica con hemorragia o perforación y en los de edad avanzada, el tratamiento debe iniciarse y mantenerse a la dosis efectiva más baja. La terapia de combinación con agentes protectores (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones o misoprostol) debe considerarse para estos pacientes, y también para los pacientes que requieren el uso concomitante de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico de dosis baja (AAS)\/aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal (vea más abajo y la sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción). Los pacientes con antecedentes de toxicidad GI, especialmente los de edad avanzada, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia GI), en particular en las etapas iniciales del tratamiento. Se recomienda tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado, como los corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, agentes anti-plaquetarios como la aspirina o inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina (vea la sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). También deberá ejercerse estrecha vigilancia médica y precaución en pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que su condición puede ser exacerbada (vea la sección Efectos colaterales). Efectos hepáticos: Se requiere una vigilancia médica estrecha cuando se prescribe diclofenaco a los pacientes con deterioro de la función hepática, ya que su condición puede exacerbarse. Al igual que con otros AINEs, incluyendo el diclofenaco, pueden aumentar los valores de 1 o más enzimas hepáticas. Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, el monitoreo regular de la función hepática está indicado como medida de precaución. Si las pruebas de función hepática anormal persisten o empeoran, si aparecen signos o síntomas clínicos consistentes con el desarrollo de la enfermedad hepática o si aparecen otras manifestaciones (por ejemplo, eosinofilia, sarpullido), se debe descontinuar el diclofenaco. La hepatitis puede presentar con el uso de diclofenaco sin síntomas prodrómicos. Se debe tener precaución cuando se utiliza diclofenaco en pacientes con porfiria hepática, ya que puede desencadenar un ataque. Efectos renales: Debido a que se ha reportado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con NSAID, incluyendo el diclofenaco, se requiere cautela en particular en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal, antecedentes de hipertensión, los de edad avanzada, los pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos o medicamentos que pueden afectar significativamente la función renal y en aquellos pacientes con disminución sustancial del volumen extracelular por cualquier causa, por ejemplo, antes o después de una cirugía mayor (vea la sección Contraindicaciones). Se recomienda monitoreo de la función renal como medida de precaución cuando se utiliza diclofenaco en dichos casos. Generalmente después de suspender la terapia se recupera el estado previo al tratamiento. Efectos en la piel: Reacciones cutáneas graves, algunas de ellas fatales, incluyendo la dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han reportado muy rara vez en asociación con el uso de AINEs, incluyendo el diclofenaco. Parece que los pacientes tienen un mayor riesgo de padecer estas reacciones al inicio del curso de la terapia; el inicio de la reacción se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. El diclofenaco debe suspenderse a la primera aparición de sarpullido, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, las reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas\/anafilactoides, también pueden ocurrir en casos raros con diclofenaco sin exposición previa al medicamento. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: Es necesario un monitoreo y asesoramiento adecuado para los pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, ya que se ha reportado retención de líquido y edema en asociación al tratamiento con AINEs. Ensayos clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, sobre todo en altas dosis (150 mg al día) y en el tratamiento a largo plazo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto al miocardio o accidentes cerebrovasculares). Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con diclofenaco tras una cuidadosa consideración. Esta misma consideración debería realizarse antes de iniciar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus y tabaquismo). Efectos hematológicos: Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, al igual que con otros AINEs, se recomienda el seguimiento del recuento sanguíneo. Al igual que otros AINEs, el diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Los pacientes con defectos de la hemostasia deben ser monitoreados cuidadosamente. Asma preexistente: En los pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, inflamación de la mucosa nasal (es decir, pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas de las vías respiratorias (especialmente si está vinculado a los síntomas de rinitis alérgica similar), las reacciones de los AINEs, como las exacerbaciones del asma (la llamada intolerancia a los analgésicos\/analgésicos para el asma), edema de Quincke o urticaria son más frecuentes que en otros pacientes. Por lo tanto, se recomienda tener especial precaución en estos pacientes (preparados para urgencias). Esto es aplicable también para los pacientes que son alérgicos a otras sustancias, por ejemplo, con las reacciones de la piel, prurito o urticaria. Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo: En los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo puede haber un mayor riesgo de meningitis aséptica (vea la sección Efectos colaterales). Fertilidad femenina: El uso de diclofenaco puede afectar la fertilidad en mujeres y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están en tratamiento de infertilidad, deberá considerarse el retiro de diclofenaco (vea la sección Fertilidad, embarazo y lactancia). Tratamiento a largo plazo: Todos los pacientes que reciben agentes antiinflamatorios no esteroides deben vigilarse como medida de precaución, por ejemplo, función renal, función hepática (podría ocurrir elevación de las enzimas hepáticas) y los recuentos sanguíneos. Esto es particularmente importante en los de edad avanzada. Excipiente: Advertencias sobre excipientes (si aplica) que se incluirán por ejemplo, a la directriz de los excipientes u otros requisitos nacionales. Fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo: La inhibición de la síntesis de prostaglandina puede afectar negativamente el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular se incrementó desde menos del 1%, hasta aproximadamente 1.5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado que resulta en una mayor pérdida pre- y post-implantación y mortalidad embriofetal. Además, la incidencia incrementada de varias malformaciones, incluyendo cardiovasculares, se ha reportado en animales que recibieron un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, no debe administrarse diclofenaco a no ser que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta concebir, o durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, utiliza el diclofenaco, la dosis debe mantenerse baja y la duración de tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: una posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. Inhibición de las contracciones uterinas que dan como resultado un parto retardado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: Al igual que otros AINEs, el diclofenaco pasa a la leche materna, pero en pequeñas cantidades. Por lo tanto, el diclofenaco no debe administrarse durante la lactancia a fin de evitar efectos no deseados en el lactante. Fertilidad: Al igual que con otros AINEs, el uso de diclofenaco puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están en tratamiento de infertilidad se debe considerar el retiro de diclofenaco.\n Interacciones Medicamentosas: Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Las siguientes interacciones incluyen las observadas con tabletas de diclofenaco de liberación prolongada y\/u otras formas farmacéuticas de diclofenaco. Interacciones observadas a tener en cuenta: Inhibidores potentes de CYP2C9: Se recomienda tener precaución al prescribir diclofenaco junto con inhibidores potentes del CYP2C9 (como voriconazol), lo que podría dar lugar a un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas máximas y la exposición al diclofenaco debido a la inhibición del metabolismo del diclofenaco. Litio: Si se utiliza de manera concomitante, el diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de litio. Se recomienda el control del nivel de litio en suero. Digoxina: Si se utiliza de manera concomitante, el diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda el control del nivel de digoxina en suero. Glucósidos cardíacos: Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, disminuir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos. Diuréticos y antihipertensivos: Al igual que otros AINEs, el uso concomitante de diclofenaco con diuréticos o agentes antihipertensivos (por ejemplo, betabloqueadores, inhibidores de enzima convertidora de angiotensina [ECA]) puede causar una disminución en su efecto antihipertensivo. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, y a los pacientes, en especial los de edad avanzada, se les debe monitorear periódicamente la presión sanguínea. Los pacientes deben estar hidratados adecuadamente y debe considerarse el monitoreo de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y de forma periódica posteriormente, sobre todo para los diuréticos y los inhibidores de la ECA debido al aumento del riesgo de nefrotoxicidad (ver sección Precauciones). Ciclosporina: Diclofenaco, al igual que otros AINEs, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido al efecto sobre las prostaglandinas renales. Por lo tanto, se debe suministrar en dosis más bajas que las que se utilizan en pacientes que no recibieron ciclosporina. Mifepristona: Los AINEs no deben utilizarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona. Medicamentos conocidos por causar hipercalemia: El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim puede estar asociado con un aumento de los niveles de potasio en suero, que por lo tanto deben vigilarse con frecuencia (vea la sección Precauciones). Antibacterianos de quinolona: Se han reportado casos aislados de convulsiones que pueden haber sido debidos al uso concomitante de quinolonas y AINEs. Zidovudina: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINEs se suministran con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en el VIH (+) hemofílicos que reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Aminoglucósidos: Reducción de la función renal en individuos susceptibles, eliminación reducida de los aminoglucósidos y aumento de las concentraciones plasmáticas. Probenecid: Reducción en el metabolismo y la eliminación del AINE y metabolitos. Interacciones previstas a tener en cuenta: Otros AINEs y corticosteroides: La administración concomitante de diclofenaco y otros AINEs o corticosteroides sistémicos puede aumentar el riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal (vea la sección Precauciones). El tratamiento concomitante con aspirina reduce los niveles de plasma de cada uno, aunque no se conoce la importancia clínica. Anticoagulantes y agentes antiplaquetarios: Se recomienda precaución ya que la administración concomitante puede aumentar el riesgo de hemorragia (vea la sección Precauciones). Aunque las investigaciones clínicas no parecen indicar que el diclofenaco afecta a la acción de los anticoagulantes, los AINEs pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (vea la sección Precauciones). También existen reportes de un aumento del riesgo de hemorragia en pacientes que reciben diclofenaco y anticoagulantes de forma concomitante. Por lo tanto, se recomienda un estrecho seguimiento de dichos pacientes. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs): La administración concomitante de AINEs sistémicos, incluyendo el diclofenaco y ISRSs puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (vea la sección Precauciones). Antidiabéticos: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco puede administrarse conjuntamente con agentes antidiabéticos orales sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, se han descrito casos aislados de efectos tanto hipoglucémicos como hiperglucémicos que requieran cambios en la dosificación de los agentes antidiabéticos durante el tratamiento con diclofenaco. Por esta razón, el control del nivel de glucosa en sangre se recomienda como medida de precaución durante el tratamiento concomitante. Metotrexato: El diclofenaco puede inhibir la depuración renal tubular de metotrexato aumentando así los niveles de metotrexato. Se recomienda tener precaución cuando los AINEs, incluyendo el diclofenaco, se administran menos de 24 horas antes o después del tratamiento con metotrexato, ya que pueden aumentar las concentraciones en sangre de metotrexato e incrementar la toxicidad de esta sustancia. Colestipol y colestiramina: Estos agentes pueden inducir un retraso o disminución de la absorción del diclofenaco. Por lo tanto, se recomienda administrar diclofenaco al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de la administración de colestipol\/colestiramina. Fenitoína: Cuando se utiliza la fenitoína concomitantemente con diclofenaco, se recomienda el seguimiento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína debido a un aumento esperado en la exposición a la fenitoína.\n Sobredosificación: (O ingesta accidental): Recomendar al paciente que acuda a un servicio de urgencia de inmediato. No existe antídoto específico para los antiinflamatorios no esteroideos. El tratamiento de la sobredosificación deberá consistir en la instauración de las medidas de apoyo para las complicaciones como hipotensión, irritación gastrointestinal, hemorragias, convulsiones, etc. Adicionalmente pudiera ser de utilidad la inducción del vómito, el lavado gástrico, la aplicación de carbón activado e incluso deberá considerarse la hemodiálisis.\n Conservación: Recomendaciones para el almacenamiento: Protéjase del calor y la luz. 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Lista de excipientes: Metilparabeno, Propilparabeno, Aceite de Ricino Hidrogenado, Sacarina Sódica, Ciclamato de Sodio, Resina de Intercambio Catiónico (Amberlite IRP-64), Aroma Tutti-fruti, Aroma Banana, Aceite Mineral (Parafina Líquida) c.s.p.\n Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.\n Indicaciones: Artren Gotas está indicado en reumatismos inflamatorios infantiles. Estados dolorosos e inflamatorios postraumáticos y posoperatorios. Como coadyuvante en infecciones severas de oídos, nariz y garganta.\n Propiedades: Artren Gotas contiene en su fórmula diclofenaco, potente antiinflamatorio no esteroidal con acción analgésica y antipirética, cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas (sustancias que participan en la aparición de la inflamación, dolor y fiebre).\n Posología: Artren Gotas es de uso oral pediátrico. La dosis usual es de 1 a 3 gotas por kilo de peso al día, administrado en 2 ó 3 tomas diarias.\n Efectos Colaterales: En algunos casos pueden presentarse efectos gastrointestinales (falta de apetito, náuseas, molestias epigástricas, diarrea), y efectos del sistema nervioso (cefaleas, vértigos, somnolencia, agitación). Sólo en raras ocasiones pueden presentarse úlceras gastrointestinales con hemorragia oculta, erupciones cutáneas, fenómenos de hipersensibilidad, fotosensibilidad, ligera elevación de transaminasas hepáticas e irritaciones locales (sólo con el uso de supositorios). Las reacciones adversas al medicamento de los ensayos clínicos y\/o casos espontáneos o de literatura se listan por orden de clase del sistema MedRA. Dentro de cada clase de órganos y sistemas, las reacciones adversas a los medicamentos se clasifican por frecuencia, con las reacciones más frecuentes primero. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas al medicamento se presentan en orden decreciente de gravedad. Además, la categoría de frecuencia correspondiente para cada reacción adversa a un medicamento se basa en la siguiente convención (CIOMS III): muy comunes (\u0026gt;1\/10); comunes ( ³ 1\/100, \u0026lt;1\/10); poco comunes ( ³ 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raras ( ³ 1\/10000, \u0026lt;1\/1000); muy raras (\u0026lt;1\/10000). Los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces fatales, particularmente en los de edad avanzada (vea la sección Precauciones). Náuseas, vómito, diarrea, flatulencias, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis y la enfermedad de Crohn (vea la sección Precaciones) se han reportado después de la administración. Con menor frecuencia, se ha observado gastritis. La siguiente tabla de efectos adversos incluyen aquellos reportados con tabletas de diclofenaco de liberación prolongada y\/u otras formas farmacéuticas de diclofenaco, ya sea con el uso a largo o a corto plazo. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Muy raros: Trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluyendo anemia hemolítica y anemia aplásica), agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: Raros: Hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluyendo hipotensión y choque). Muy raros: Angioedema (incluyendo edema facial). Trastornos psiquiátricos: Muy raros: Desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos. Trastornos del sistema nervioso: Comunes: Dolor de cabeza, mareos. Raros: Somnolencia. Muy raros: Parestesia, pérdida de memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, disgeusia, accidente cerebrovascular. Trastornos oculares: Muy raros: Deficiencia visual (visión borrosa, diplopía). Desconocido: Neuritis óptica. Trastornos del oído y del laberinto: Comunes: Vértigo. Muy raros: Zumbido de oídos, problemas de audición. Trastornos cardíacos: Poco comunes*: Infarto al miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho. Trastornos vasculares: Muy raros: Hipertensión, vasculitis. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raros: Asma\/broncoespasmo (incluyendo disnea). Muy raros: Neumonitis. Trastornos gastrointestinales: Comunes: Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, pérdida del apetito. Raros: Gastritis, hemorragia gastrointestinal, hematemesis, diarrea, melena hemorrágica, úlcera gastrointestinal (con o sin hemorragia o perforación). Muy raros: Colitis (incluyendo colitis hemorrágica y la exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), glositis, trastorno esofágico, enfermedad diafragmática intestinal, pancreatitis. Desconocido: Colitis isquémica. Trastornos hepatobiliares: Comunes: Aumento de las transaminasas. Raros: Hepatitis, con o sin ictericia, trastornos del hígado. Muy raros: Hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Comunes: Erupción. Raros: Urticaria. Muy raros: Dermatitis bullosa, eccema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), dermatitis exfoliativa, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura, púrpura alérgica, púrpura de Henoch-Schönlein, prurito. Trastornos renales y urinarios: Muy raros: La insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis túbulo-intersticial, necrosis papilar renal. Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración: Comunes: Reacción en el sitio de inyección, dolor en el sitio de la inyección, induración del sitio de la inyección. Raros: Edema. Trastornos del sistema reproductor y trastornos mamarios: Muy raros: Impotencia. *La frecuencia refleja los datos de tratamiento a largo plazo con una dosis alta (150 mg\/día). Datos de los ensayos clínicos y epidemiológicos apuntan consistentemente a un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto al miocardio o accidente cerebrovascular) asociado con el uso de diclofenaco, especialmente a dosis altas (150 mg diarios) y en el tratamiento a largo plazo (vea la sección Contraindicaciones y Precauciones). Edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca se han reportado en asociación con el tratamiento con NSAID.\n Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Úlcera gástrica o intestinal activa, hemorragia o perforación. Historial de hemorragia o perforación gastrointestinal, relacionado con tratamientos anteriores con AINEs. Antecedentes de úlcera péptica recurrente o activa\/hemorragia (2 o más episodios diferentes de ulceración o sangrado demostrado). Último trimestre del embarazo (vea la sección \"Fertilidad, embarazo y lactancia\"). Insuficiencia hepática. Enfermedad renal crónica grado 5 (TFG \u0026lt;15). Insuficiencia cardíaca congestiva establecida (NYHA II-IV), enfermedad cardíaca isquémica, enfermedad de las arterias periféricas y\/o enfermedad cerebrovascular. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), el diclofenaco también está contraindicado en pacientes en los que los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda son precipitados por el ácido acetilsalicílico u otros AINEs. No debe usarse AINEs con excepción de ácido acetilsalicílico en pacientes en el período post-operatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario.\n Precauciones: Generales: Los efectos adversos pueden minimizarse mediante el uso de la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (vea la sección Posología y Riesgos gastrointestinales y Cardiovasculares). Debe evitarse el uso concomitante de diclofenaco con AINEs sistémicos, incluyendo inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2 debido a la ausencia de cualquier evidencia que demuestre beneficios sinérgicos y el potencial de efectos aditivos indeseables. Se recomienda tener precaución en los de edad avanzada, por razones médicas básicas. En particular, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja en pacientes de edad avanzada frágiles o los que tienen un bajo peso corporal. Al igual que otros AINEs, el diclofenaco puede enmascarar los signos y síntomas de infección debido a sus propiedades farmacodinámicas. Efectos gastrointestinales: La ulceración, la hemorragia o la perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales, se han reportado con todos los AINEs, incluyendo el diclofenaco y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con o sin síntomas de advertencia o un historial previo de eventos gastrointestinales graves. En general, tienen consecuencias más graves en los de edad más avanzada. Si la hemorragia o la ulceración gastrointestinal se producen en los pacientes que reciben diclofenaco, deberá suspenderse el medicamento. Al igual que con todos los AINEs, incluyendo el diclofenaco, es imprescindible la vigilancia médica,y en particular se debe tener precaución cuando se prescribe diclofenaco en pacientes con síntomas indicativos de trastornos gastrointestinales (GI) o con antecedentes sugestivos de úlcera gástrica o intestinal, sangrado o perforación (ver sección Efectos colaterales). El riesgo de ulceración, hemorragia o perforación GI es mayor con dosis crecientes de NSAID, en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo si se complica con hemorragia o perforación (ver sección Contraindicaciones). Las personas mayores tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINEs, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Para reducir el riesgo de toxicidad GI en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo si se complica con hemorragia o perforación y en los de edad avanzada, el tratamiento debe iniciarse y mantenerse a la dosis efectiva más baja. La terapia de combinación con agentes protectores (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones o misoprostol) debe considerarse para estos pacientes, y también para los pacientes que requieren el uso concomitante de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico de dosis baja (AAS)\/aspirina u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo gastrointestinal (vea más abajo y la sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción). Los pacientes con antecedentes de toxicidad GI, especialmente los de edad avanzada, deben informar de cualquier síntoma abdominal inusual (especialmente hemorragia GI), en particular en las etapas iniciales del tratamiento. Se recomienda tener precaución en pacientes que reciben medicamentos concomitantes que puedan incrementar el riesgo de ulceración o sangrado, como los corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, agentes anti-plaquetarios como la aspirina o inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina (vea la sección Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción). También deberá ejercerse estrecha vigilancia médica y precaución en pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que su condición puede ser exacerbada (vea la sección Efectos colaterales). Efectos hepáticos: Se requiere una vigilancia médica estrecha cuando se prescribe diclofenaco a los pacientes con deterioro de la función hepática, ya que su condición puede exacerbarse. Al igual que con otros AINEs, incluyendo el diclofenaco, pueden aumentar los valores de 1 o más enzimas hepáticas. Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, el monitoreo regular de la función hepática está indicado como medida de precaución. Si las pruebas de función hepática anormal persisten o empeoran, si aparecen signos o síntomas clínicos consistentes con el desarrollo de la enfermedad hepática o si aparecen otras manifestaciones (por ejemplo, eosinofilia, sarpullido), se debe descontinuar el diclofenaco. La hepatitis puede presentar con el uso de diclofenaco sin síntomas prodrómicos. Se debe tener precaución cuando se utiliza diclofenaco en pacientes con porfiria hepática, ya que puede desencadenar un ataque. Efectos renales: Debido a que se ha reportado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con NSAID, incluyendo el diclofenaco, se requiere cautela en particular en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal, antecedentes de hipertensión, los de edad avanzada, los pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos o medicamentos que pueden afectar significativamente la función renal y en aquellos pacientes con disminución sustancial del volumen extracelular por cualquier causa, por ejemplo, antes o después de una cirugía mayor (vea la sección Contraindicaciones). Se recomienda monitoreo de la función renal como medida de precaución cuando se utiliza diclofenaco en dichos casos. Generalmente después de suspender la terapia se recupera el estado previo al tratamiento. Efectos en la piel: Reacciones cutáneas graves, algunas de ellas fatales, incluyendo la dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, se han reportado muy rara vez en asociación con el uso de AINEs, incluyendo el diclofenaco. Parece que los pacientes tienen un mayor riesgo de padecer estas reacciones al inicio del curso de la terapia; el inicio de la reacción se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. El diclofenaco debe suspenderse a la primera aparición de sarpullido, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, las reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas\/anafilactoides, también pueden ocurrir en casos raros con diclofenaco sin exposición previa al medicamento. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: Es necesario un monitoreo y asesoramiento adecuado para los pacientes con antecedentes de hipertensión y\/o insuficiencia cardíaca congestiva leve a moderada, ya que se ha reportado retención de líquido y edema en asociación al tratamiento con AINEs. Ensayos clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, sobre todo en altas dosis (150 mg al día) y en el tratamiento a largo plazo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto al miocardio o accidentes cerebrovasculares). Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y\/o enfermedad cerebrovascular sólo deben ser tratados con diclofenaco tras una cuidadosa consideración. Esta misma consideración debería realizarse antes de iniciar el tratamiento a largo plazo de pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus y tabaquismo). Efectos hematológicos: Durante el tratamiento prolongado con diclofenaco, al igual que con otros AINEs, se recomienda el seguimiento del recuento sanguíneo. Al igual que otros AINEs, el diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Los pacientes con defectos de la hemostasia deben ser monitoreados cuidadosamente. Asma preexistente: En los pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, inflamación de la mucosa nasal (es decir, pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas de las vías respiratorias (especialmente si está vinculado a los síntomas de rinitis alérgica similar), las reacciones de los AINEs, como las exacerbaciones del asma (la llamada intolerancia a los analgésicos\/analgésicos para el asma), edema de Quincke o urticaria son más frecuentes que en otros pacientes. Por lo tanto, se recomienda tener especial precaución en estos pacientes (preparados para urgencias). Esto es aplicable también para los pacientes que son alérgicos a otras sustancias, por ejemplo, con las reacciones de la piel, prurito o urticaria. Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo: En los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo puede haber un mayor riesgo de meningitis aséptica (vea la sección Efectos colaterales). Fertilidad femenina: El uso de diclofenaco puede afectar la fertilidad en mujeres y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están en tratamiento de infertilidad, deberá considerarse el retiro de diclofenaco (vea la sección Fertilidad, embarazo y lactancia). Tratamiento a largo plazo: Todos los pacientes que reciben agentes antiinflamatorios no esteroides deben vigilarse como medida de precaución, por ejemplo, función renal, función hepática (podría ocurrir elevación de las enzimas hepáticas) y los recuentos sanguíneos. Esto es particularmente importante en los de edad avanzada. Excipiente: Advertencias sobre excipientes (si aplica) que se incluirán por ejemplo, a la directriz de los excipientes u otros requisitos nacionales. Fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo: La inhibición de la síntesis de prostaglandina puede afectar negativamente el embarazo y\/o el desarrollo embrionario\/fetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto espontáneo y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el embarazo temprano. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular se incrementó desde menos del 1%, hasta aproximadamente 1.5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado que resulta en una mayor pérdida pre- y post-implantación y mortalidad embriofetal. Además, la incidencia incrementada de varias malformaciones, incluyendo cardiovasculares, se ha reportado en animales que recibieron un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis. Durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, no debe administrarse diclofenaco a no ser que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta concebir, o durante el primer y el segundo trimestre del embarazo, utiliza el diclofenaco, la dosis debe mantenerse baja y la duración de tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamniosis; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: una posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. Inhibición de las contracciones uterinas que dan como resultado un parto retardado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: Al igual que otros AINEs, el diclofenaco pasa a la leche materna, pero en pequeñas cantidades. Por lo tanto, el diclofenaco no debe administrarse durante la lactancia a fin de evitar efectos no deseados en el lactante. Fertilidad: Al igual que con otros AINEs, el uso de diclofenaco puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que deseen quedar embarazadas. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están en tratamiento de infertilidad se debe considerar el retiro de diclofenaco.\n Interacciones Medicamentosas: Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Las siguientes interacciones incluyen las observadas con tabletas de diclofenaco de liberación prolongada y\/u otras formas farmacéuticas de diclofenaco. Interacciones observadas a tener en cuenta: Inhibidores potentes de CYP2C9: Se recomienda tener precaución al prescribir diclofenaco junto con inhibidores potentes del CYP2C9 (como voriconazol), lo que podría dar lugar a un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas máximas y la exposición al diclofenaco debido a la inhibición del metabolismo del diclofenaco. Litio: Si se utiliza de manera concomitante, el diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de litio. Se recomienda el control del nivel de litio en suero. Digoxina: Si se utiliza de manera concomitante, el diclofenaco puede elevar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda el control del nivel de digoxina en suero. Glucósidos cardíacos: Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, disminuir la TFG (tasa de filtración glomerular) y aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos. Diuréticos y antihipertensivos: Al igual que otros AINEs, el uso concomitante de diclofenaco con diuréticos o agentes antihipertensivos (por ejemplo, betabloqueadores, inhibidores de enzima convertidora de angiotensina [ECA]) puede causar una disminución en su efecto antihipertensivo. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, y a los pacientes, en especial los de edad avanzada, se les debe monitorear periódicamente la presión sanguínea. Los pacientes deben estar hidratados adecuadamente y debe considerarse el monitoreo de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante y de forma periódica posteriormente, sobre todo para los diuréticos y los inhibidores de la ECA debido al aumento del riesgo de nefrotoxicidad (ver sección Precauciones). Ciclosporina: Diclofenaco, al igual que otros AINEs, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido al efecto sobre las prostaglandinas renales. Por lo tanto, se debe suministrar en dosis más bajas que las que se utilizan en pacientes que no recibieron ciclosporina. Mifepristona: Los AINEs no deben utilizarse durante 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona. Medicamentos conocidos por causar hipercalemia: El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, ciclosporina, tacrolimus o trimetoprim puede estar asociado con un aumento de los niveles de potasio en suero, que por lo tanto deben vigilarse con frecuencia (vea la sección Precauciones). Antibacterianos de quinolona: Se han reportado casos aislados de convulsiones que pueden haber sido debidos al uso concomitante de quinolonas y AINEs. Zidovudina: Aumento del riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINEs se suministran con zidovudina. Hay evidencia de un mayor riesgo de hemartrosis y hematomas en el VIH (+) hemofílicos que reciben tratamiento simultáneo con zidovudina e ibuprofeno. Aminoglucósidos: Reducción de la función renal en individuos susceptibles, eliminación reducida de los aminoglucósidos y aumento de las concentraciones plasmáticas. Probenecid: Reducción en el metabolismo y la eliminación del AINE y metabolitos. Interacciones previstas a tener en cuenta: Otros AINEs y corticosteroides: La administración concomitante de diclofenaco y otros AINEs o corticosteroides sistémicos puede aumentar el riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal (vea la sección Precauciones). El tratamiento concomitante con aspirina reduce los niveles de plasma de cada uno, aunque no se conoce la importancia clínica. Anticoagulantes y agentes antiplaquetarios: Se recomienda precaución ya que la administración concomitante puede aumentar el riesgo de hemorragia (vea la sección Precauciones). Aunque las investigaciones clínicas no parecen indicar que el diclofenaco afecta a la acción de los anticoagulantes, los AINEs pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (vea la sección Precauciones). También existen reportes de un aumento del riesgo de hemorragia en pacientes que reciben diclofenaco y anticoagulantes de forma concomitante. Por lo tanto, se recomienda un estrecho seguimiento de dichos pacientes. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs): La administración concomitante de AINEs sistémicos, incluyendo el diclofenaco y ISRSs puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (vea la sección Precauciones). Antidiabéticos: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco puede administrarse conjuntamente con agentes antidiabéticos orales sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, se han descrito casos aislados de efectos tanto hipoglucémicos como hiperglucémicos que requieran cambios en la dosificación de los agentes antidiabéticos durante el tratamiento con diclofenaco. Por esta razón, el control del nivel de glucosa en sangre se recomienda como medida de precaución durante el tratamiento concomitante. Metotrexato: El diclofenaco puede inhibir la depuración renal tubular de metotrexato aumentando así los niveles de metotrexato. Se recomienda tener precaución cuando los AINEs, incluyendo el diclofenaco, se administran menos de 24 horas antes o después del tratamiento con metotrexato, ya que pueden aumentar las concentraciones en sangre de metotrexato e incrementar la toxicidad de esta sustancia. Colestipol y colestiramina: Estos agentes pueden inducir un retraso o disminución de la absorción del diclofenaco. Por lo tanto, se recomienda administrar diclofenaco al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de la administración de colestipol\/colestiramina. Fenitoína: Cuando se utiliza la fenitoína concomitantemente con diclofenaco, se recomienda el seguimiento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína debido a un aumento esperado en la exposición a la fenitoína.\n Sobredosificación: (O ingesta accidental): Recomendar al paciente que acuda a un servicio de urgencia de inmediato. No existe antídoto específico para los antiinflamatorios no esteroideos. El tratamiento de la sobredosificación deberá consistir en la instauración de las medidas de apoyo para las complicaciones como hipotensión, irritación gastrointestinal, hemorragias, convulsiones, etc. Adicionalmente pudiera ser de utilidad la inducción del vómito, el lavado gástrico, la aplicación de carbón activado e incluso deberá considerarse la hemodiálisis.\n Conservación: Recomendaciones para el almacenamiento: Protéjase del calor y la luz. Almacenar a no más de 25° C.\n Observaciones: Todo medicamento debe ser mantenido fuera del alcance de los niños.\n Presentaciones: Envase gotario conteniendo 20 ml."}
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irritabilidad.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComposición\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCada 100 ml de solución contiene:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D10 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D15 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D30 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D200 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D2 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D10 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D30 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D200 0,5 g. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContenido en etanol: 35% (vol.). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eElaborado conforme a las normas de la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIndicación\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMedicamentos útiles en cuadros de cansancio físico y mental, principalmente en el agotamiento, la falta de concentración y la irritabilidad.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo de empleo\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn general 10 gotas 3 veces al día, por un máximo de 90 días consecutivos. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi es necesario, se reiniciará el tratamiento de un mes de descanso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo administrar durante el embarazo, la lactancia y los niños menores de 12 años, salvo indicación médica. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi luego de 1 mes de tratamiento los síntomas persisten o empeoran, se revaluar nuevamente al paciente. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos tratamientos de más de 90 días consecutivos, deben ser realizados bajo control médico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContraindicaciones\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se administran casos de alergia a este medicamento o alguno de sus componentes.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInteracciones con otros medicamentos\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAunque no han sido descritos, los efectos de un medicamento pueden alterarse y administrarse junto con otros.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEfectos secundarios\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se ha descrito en la bibliografía.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener el frasco bien cerrado, en su envase original, a más de 25 ° C, protegido de la luz y la humedad. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePresentación\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrasco cuentagotas con 30 ml.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eVías de administración\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOral\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2019-04-25T12:23:53-04:00","created_at":"2019-04-25T17:23:53-04:00","vendor":"HEEL","type":"MEDICAMENTOS","tags":["amigdalitis","dolor","NATURALES"],"price":1599000,"price_min":1599000,"price_max":1599000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14885130502196,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"seleniuheel","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Selenium-Heelaccord® Gotas 30ml (ENVÍO GRATIS 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style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium-Heelaccord® Gotas 30ml\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cimg src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/files\/Logo-heel_large.png?v=1556116999\" alt=\"\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGotas\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMedicamentos útiles en cuadros de cansancio físico y mental, principalmente en el agotamiento, la falta de concentración y la irritabilidad.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eComposición\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCada 100 ml de solución contiene:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D10 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D15 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D30 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSelenium metallicum D200 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D2 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D10 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D30 0,5 g; \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eKalium phosphoricum D200 0,5 g. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContenido en etanol: 35% (vol.). \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eElaborado conforme a las normas de la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIndicación\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMedicamentos útiles en cuadros de cansancio físico y mental, principalmente en el agotamiento, la falta de concentración y la irritabilidad.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eModo de empleo\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEn general 10 gotas 3 veces al día, por un máximo de 90 días consecutivos. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi es necesario, se reiniciará el tratamiento de un mes de descanso.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdvertencias y precauciones\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo administrar durante el embarazo, la lactancia y los niños menores de 12 años, salvo indicación médica. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi luego de 1 mes de tratamiento los síntomas persisten o empeoran, se revaluar nuevamente al paciente. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLos tratamientos de más de 90 días consecutivos, deben ser realizados bajo control médico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eContraindicaciones\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se administran casos de alergia a este medicamento o alguno de sus componentes.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInteracciones con otros medicamentos\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAunque no han sido descritos, los efectos de un medicamento pueden alterarse y administrarse junto con otros.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEfectos secundarios\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se ha descrito en la bibliografía.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCondiciones de almacenamiento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener el frasco bien cerrado, en su envase original, a más de 25 ° C, protegido de la luz y la humedad. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMantener fuera del alcance de los niños.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePresentación\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFrasco cuentagotas con 30 ml.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eVías de administración\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOral\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}
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{"id":1599057199156,"title":"Ketorolaco Trometamol x 10 Comprimidos Recubiertos","handle":"ketorolaco-trometamol-x-10-comprimidos-recubiertos","description":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetorolaco Trometamol x 10 Comprimidos Recubiertos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eKetorolaco Trometamol 10 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasificaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en: \u003c\/strong\u003eAnalgésico – Antiinflamatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eINDICACIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e Como analgésico se utiliza, en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo en el post-operatorio y en traumatismos músculo esqueléticos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eUSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Para el alivio sintomático del dolor e inflamación en algunos desórdenes músculo-esqueléticos como tendinitis, dolores de espalda, gota aguda. En dolores leves a moderados como esguinces, tortícolis, ciática, lumbago. Dolores viscerales, cólicos. Dolor del post-operatorio, dolor de post-parto, de ortopedia o dolores viscerales relacionados con el cáncer. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes:–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado ataque de asma o alguna reacción alérgica a este medicamento, al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos-antiinflamatorios; lo mismo si es alérgico a otras sustancias, ya sea alimentos o sus aditivos (preservantes, colorantes, saborizantes) o a otros medicamentos.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eUd. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLactancia: \u003c\/strong\u003eDebe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando. Es preferible utilizar otro analgésico ya que Ketorolaco aparece en la leche materna.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños: \u003c\/strong\u003eUsualmente, los niños son más sensibles que los adultos a los efectos de este producto. Los efectos adversos descritos para adultos, pueden presentarse con mayor probabilidad en los niños. No se recomienda el uso de Ketorolaco en niños o adolescentes menores de 16 años.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAncianos: \u003c\/strong\u003eLos ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayor probabilidad en los ancianos. El médico debe estimar la dosis más adecuada y la frecuencia de ellas.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eConducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón: \u003c\/strong\u003eEste medicamento puede afectar la capacidad de reacción, lo que se debe tener presente antes de conducir un vehículo u operar maquinarias.Los pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico, pueden ser sensibles a otros antiinflamatorios no esteroidales. Los antiinflamatorios pueden producir irritación o ulceración de la mucosa gástrica.En pacientes geriátricos o con alteración de la función renal, hepática o cardíaca se deben reducir las dosis para prevenir efectos adversos.\u003cbr\u003eÚsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. La administración por más de una semana debe ser bajo control médico.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAdvertencias: \u003c\/strong\u003eUsted debe consultar a su médico antes de usar un analgésico-antiinflamatorio (AINEs) (con excepción de Ácido Acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo del miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento, gastrointestinal o úlceras estomacales.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePresencia de otras enfermedades: \u003c\/strong\u003eInforme al médico si Ud. padece o ha padecido enfermedades tales como: úlcera gástrica, hemorragia digestiva, colitis, hipertensión, trastornos cardíacos, renales o hepáticos, diabetes, abuso de alcohol, tabaquismo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e No usar en caso de haber presentado anteriormente reacción alérgica (hipersensibilidad) al Ácido Acetilsalicílico, Ketorolaco y\/o a otros analgésicos-antiinflamatorios. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No administrar en pacientes ulcerosos, con insuficiencia renal o hepáticas graves. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo usar en la última etapa del embarazo. Aunque no hay informes sobre daño fetal, su uso solo debe hacerse con indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No se recomienda el uso en niños. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No se debe usar analgésico-antiinflamatorio (AINEs) con excepción de Ácido Acetilsalicílico, en el período inmediato a una cirugía de bypass coronario. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No usar este medicamento sin indicación médica expresa en caso de padecer asma, poliposis nasal, angioedema o broncoespasmos. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No usar a menos que su médico lo indique en caso de padecer de trastornos a la coagulación o del metabolismo hídrico. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones). Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Sales de Litio, diuréticos (Furosemida, Tiazidas, Espironolactona, Triamterena), antihipertensivos y corticoides en general, antidiabéticos, anticoagulantes, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos-antiinflamatorios. No se aconseja la asociación con estos medicamentos sin control del médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.Suspenda el medicamento y consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Reacciones de hipersensibilidad o alergia (edema o hinchazón de cara y piernas, erupción cutánea, picazón, crisis de asma.), vómito o deposiciones sanguinolentas o negras como alquitrán, dolor de estómago, perturbaciones del tránsito intestinal. Labios y uñas color azulado. Coloración amarilla de ojos y piel, orina café. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (Adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican, debe comunicarlo al médico.Malestar o dolor estomacal, acidez, sensación de plenitud, náuseas, vómitos, somnolencia alteraciones digestivas. Irritación en el punto de inyección de la solución. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eDOSIS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, las dosis usuales recomendadas son:\u003cstrong\u003eAdultos y adolescentes mayores de 16 a\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños (con funci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón renal normal)\u003c\/strong\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eV\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía oral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e2 comprimidos inicialmente, seguidos de 1 comprimido cada 4-6 horas, con un máximo de 4 comprimidos en 24 horas.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eTransici\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón de vía parenteral a oral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo exceder los 40 mg orales en 24 horas y la dosis total (parenteral y oral) no debe exceder los 120 mg\/día. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eMODO DE EMPLEO:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e Los comprimidos preferentemente se deben tomar después de las comidas o bien con alimentos o antiácidos para reducir la irritación gastrointestinal. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eSOBREDOSIS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas (letargo, somnolencia, hemorragia digestiva, convulsiones) trasladar al paciente a un centro asistencial para el control de los síntomas y medidas de apoyo necesarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e Mantener en su envase original; protegido del calor, humedad y fuera del alcance de los niños. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"importante\"\u003eNo repita el tratamiento sin indicación médica.No recomiende este medicamento a otra persona.\u003c\/p\u003e","published_at":"2019-03-05T10:13:20-03:00","created_at":"2019-03-05T10:13:43-03:00","vendor":"LABORATORIO CHILE","type":"MEDICAMENTO","tags":["ANALGESICO-ANTIINFLAMATORIO","DOLOR POST-OPERATORIO","INFLAMACIÓN Y FIEBRE"],"price":199000,"price_min":199000,"price_max":199000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14326276063284,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"2529CHILE.","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Ketorolaco Trometamol x 10 Comprimidos Recubiertos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":199000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Ketorolaco_Trometamol_10MG_10C.jpg?v=1551919776"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Ketorolaco_Trometamol_10MG_10C.jpg?v=1551919776","options":["Title"],"content":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetorolaco Trometamol x 10 Comprimidos Recubiertos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido recubierto contiene: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eKetorolaco Trometamol 10 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasificaci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eó\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en: \u003c\/strong\u003eAnalgésico – Antiinflamatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eINDICACIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e Como analgésico se utiliza, en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo en el post-operatorio y en traumatismos músculo esqueléticos. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eUSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Para el alivio sintomático del dolor e inflamación en algunos desórdenes músculo-esqueléticos como tendinitis, dolores de espalda, gota aguda. En dolores leves a moderados como esguinces, tortícolis, ciática, lumbago. Dolores viscerales, cólicos. Dolor del post-operatorio, dolor de post-parto, de ortopedia o dolores viscerales relacionados con el cáncer. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes:–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado ataque de asma o alguna reacción alérgica a este medicamento, al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos-antiinflamatorios; lo mismo si es alérgico a otras sustancias, ya sea alimentos o sus aditivos (preservantes, colorantes, saborizantes) o a otros medicamentos.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eUd. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eLactancia: \u003c\/strong\u003eDebe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando. Es preferible utilizar otro analgésico ya que Ketorolaco aparece en la leche materna.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños: \u003c\/strong\u003eUsualmente, los niños son más sensibles que los adultos a los efectos de este producto. Los efectos adversos descritos para adultos, pueden presentarse con mayor probabilidad en los niños. No se recomienda el uso de Ketorolaco en niños o adolescentes menores de 16 años.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAncianos: \u003c\/strong\u003eLos ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayor probabilidad en los ancianos. El médico debe estimar la dosis más adecuada y la frecuencia de ellas.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eConducci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón: \u003c\/strong\u003eEste medicamento puede afectar la capacidad de reacción, lo que se debe tener presente antes de conducir un vehículo u operar maquinarias.Los pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico, pueden ser sensibles a otros antiinflamatorios no esteroidales. Los antiinflamatorios pueden producir irritación o ulceración de la mucosa gástrica.En pacientes geriátricos o con alteración de la función renal, hepática o cardíaca se deben reducir las dosis para prevenir efectos adversos.\u003cbr\u003eÚsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. La administración por más de una semana debe ser bajo control médico.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eAdvertencias: \u003c\/strong\u003eUsted debe consultar a su médico antes de usar un analgésico-antiinflamatorio (AINEs) (con excepción de Ácido Acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo del miocardio, insuficiencia cardíaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento, gastrointestinal o úlceras estomacales.–\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ePresencia de otras enfermedades: \u003c\/strong\u003eInforme al médico si Ud. padece o ha padecido enfermedades tales como: úlcera gástrica, hemorragia digestiva, colitis, hipertensión, trastornos cardíacos, renales o hepáticos, diabetes, abuso de alcohol, tabaquismo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e No usar en caso de haber presentado anteriormente reacción alérgica (hipersensibilidad) al Ácido Acetilsalicílico, Ketorolaco y\/o a otros analgésicos-antiinflamatorios. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No administrar en pacientes ulcerosos, con insuficiencia renal o hepáticas graves. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEmbarazo:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo usar en la última etapa del embarazo. Aunque no hay informes sobre daño fetal, su uso solo debe hacerse con indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No se recomienda el uso en niños. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No se debe usar analgésico-antiinflamatorio (AINEs) con excepción de Ácido Acetilsalicílico, en el período inmediato a una cirugía de bypass coronario. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No usar este medicamento sin indicación médica expresa en caso de padecer asma, poliposis nasal, angioedema o broncoespasmos. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No usar a menos que su médico lo indique en caso de padecer de trastornos a la coagulación o del metabolismo hídrico. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones). Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Sales de Litio, diuréticos (Furosemida, Tiazidas, Espironolactona, Triamterena), antihipertensivos y corticoides en general, antidiabéticos, anticoagulantes, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos-antiinflamatorios. No se aconseja la asociación con estos medicamentos sin control del médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.Suspenda el medicamento y consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Reacciones de hipersensibilidad o alergia (edema o hinchazón de cara y piernas, erupción cutánea, picazón, crisis de asma.), vómito o deposiciones sanguinolentas o negras como alquitrán, dolor de estómago, perturbaciones del tránsito intestinal. Labios y uñas color azulado. Coloración amarilla de ojos y piel, orina café. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (Adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican, debe comunicarlo al médico.Malestar o dolor estomacal, acidez, sensación de plenitud, náuseas, vómitos, somnolencia alteraciones digestivas. Irritación en el punto de inyección de la solución. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eDOSIS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, las dosis usuales recomendadas son:\u003cstrong\u003eAdultos y adolescentes mayores de 16 a\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eños (con funci\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón renal normal)\u003c\/strong\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eV\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eía oral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e2 comprimidos inicialmente, seguidos de 1 comprimido cada 4-6 horas, con un máximo de 4 comprimidos en 24 horas.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eTransici\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eón de vía parenteral a oral:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eNo exceder los 40 mg orales en 24 horas y la dosis total (parenteral y oral) no debe exceder los 120 mg\/día. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eMODO DE EMPLEO:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e Los comprimidos preferentemente se deben tomar después de las comidas o bien con alimentos o antiácidos para reducir la irritación gastrointestinal. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eSOBREDOSIS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e En caso de sospecha de sobredosis o aparición de síntomas (letargo, somnolencia, hemorragia digestiva, convulsiones) trasladar al paciente a un centro asistencial para el control de los síntomas y medidas de apoyo necesarias. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e Mantener en su envase original; protegido del calor, humedad y fuera del alcance de los niños. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"importante\"\u003eNo repita el tratamiento sin indicación médica.No recomiende este medicamento a otra persona.\u003c\/p\u003e"}
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