MENOPAUSIA

{"id":1590540075060,"title":"Estreva Gel Tòpico 0.1% x 50 g. (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"estreva-gel-topico-0-1-x-50-g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEstreva Gel Tòpico 0.1% x 50 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html;charset=UTF-8\" http-equiv=\"Content-Type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cimg id=\"Hsm-xJMJzOv-7M:\" 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jsaction=\"load:str.tbn\" class=\"rg_ic rg_i\" alt=\"Resultado de imagen para laboratorio chile\" data-atf=\"1\" width=\"226\" height=\"67\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEstreva gel contiene:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e 0,1% de estradiol y es suministrado en un dosificador que entrega dosis precisas y reproducibles. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCada pulsación entrega una dosis de 0,5 mg de estradiol.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICACIONES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Tratamiento del síndrome climatológico asociado con la menopausia natural o quirúrgica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Prevención de la osteoporosis postmenopáusica inicial. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUSOS:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Trastornos propios de la menopausia cuentos como Bochornos, palpitaciones o desórdenes del aparato genitourinario y desórdenes psicológicos. Es sólo una indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Usted no debe usar Estreva gel en el caso de sufrir las siguientes enfermedades: cáncer mamario, carcinoma endometrial o tumor pituitario, hemorragias genitales no diagnosticadas, correctopatías, porfirias, hipersensibilidad (alergia) a alguno de los componentes del gel, insuficiencia hepática severa, afecciones Tromboembólicas o tromboflebitis activas. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Contraindicación relativa en caso de distrofia uterina o antecedente de colestasis, insuficiencia renal, tumores mamarios benignos, tromboembolia, galactorrea. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: hipertensión, migraña o dolor de cabeza severo, enfermedad mamaria benigna, alteraciones de la función hepática (ictericia) porfiria, miomas uterinos, diabetes, epilepsia, asma, esclerosis múltiple, enfermedades oculares de origen vascular, lupus, hipercalcemia, disfunción renal, enfermedad cardiovascular, alteración del metabolismo los lípidos (altos niveles de lípidos en la sangre), enfermedad tromboembólica (trombosis) o endometriosis, hiperplasia endometrial. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Utilizar este medicamento con precaución en caso de epilepsia, asma, antecedentes familiares de cáncer de mama, trastornos de las funciones hepáticas, hipertensión arterial severa.En el caso que su médico decida la administración conjunta de un progestágeno por lo menos durante 12 días al mes, esto le producirá un sangramiento por abstinencia similar a una menstruación normal después de cada ciclo de progesterona.Es necesaria la realización de un examen médico ginecológico completo antes de iniciar la terapia y por lo menos una vez al año o durante el tratamiento, y la evaluación de la presión arterial. Si usted va a sufrir una cirugía o va a permanecer inmóvil por un período prolongado, debe discontinuar este medicamento.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo y lactancia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEste producto no debe ser utilizado durante el embarazo, ni la lactancia.\u003cbr\u003eSi usted ignoraba su estado y se aplicó el tratamiento, este debe ser suspendido inmediatamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e La tolerancia del Estreva gel en general es buena, la administración repetida no produce signos de irritación cutánea o hipersensibilidad en humanos.Consulte a su médico si presenta las siguientes reacciones:–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMás frecuentes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDolor o sensación de tensión mamaria y agrandamiento mamario, edema periférico (retención de líquido), irritabilidad, hipersecreción de glándulas cervicales, náuseas, dolor de cabeza, hemorragias frecuentes o de mucha intensidad, aumento de peso, manchas en el tiempo.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMenos frecuentes o raros:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eObstrucción de la vía biliar (problemas digestivos), alteraciones del líbido, migrañas, hipertensión, alteración en la función hepática, irritación en la piel.Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte con el médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e No se han observado interacciones entre Estradiol Gel y otros medicamentos, pero existen antecedentes de que los estrógenos pueden reducir los efectos de fármacos hipertensivos, anticoagulantes y antidiabéticos. El tratamiento con inductores potentes de las enzimas hepáticas, por ejemplo: barbitúricos, carbamazepina, griseolfulvina y rifampicina, puede reducir los niveles plasmáticos de estradiol. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003ePOSOLOGÍA:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Estreva gel se presenta en frasco dosificador. Cada presión libera una dosis de 0,5 g de gel.Su médico le indicará la cantidad de gel que debe aplicar por día y podrá variar esta posología durante el tratamiento de acuerdo al diagnóstico.La posología usual es de 1,5 g de gel por día, es decir, 3 presiones en una sola aplicación, durante 24 a 28 días. Se podrá variar esta posología durante el tratamiento. Si se olvida la aplicación de una dosis, ésta debe ser aplicada lo más pronto posible a menos que hayan pasado más de 12 horas. Si transcurrieron más de 12 horas, la dosis debe saltarse, lo que puede producirle un sangrado no esperado. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no lo use con mayor frecuencia que la que su médico indique. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eMODO DE EMPLEO:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003eTomar el frasco en una mano, apretar sobre el dispositivo dosificador recaudando el gel con la otra mano.\u003c\/span\u003e\u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003e\u003cstrong\u003eNota:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCuando empieza un frasco, varias presiones pueden ser necesarias la primera vez.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Marque en un costado del envase el día (fecha en que comenzó a aplicárselo). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Entre cada presión dejar que el dosificador vuelva a su posición inicial. La aplicación se hará sobre una zona amplia de piel limpia: brazos, antebrazos, piernas, vientre, etc. El masaje no es útil. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003eAlterne los lados derecho e izquierdo del cuerpo.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e El gel no mancha pero se recomienda esperar 1 a 2 minutos antes de ponerse la ropa. La aplicación puede hacerse en la mañana o en la noche. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Lave sus manos después de la aplicación. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEl gel no debe aplicarse sobre las mamas o las mucosas.\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eFORMA Y PRESENTACIÓN:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Gel transdérmico en frasco de 50 g con sistema dosificador.El sistema dosificador libera dosis unitarias de 0,5 g de gel, correspondiente a 0,5 mg de estradiol. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener lejos del alcance de los niños. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, no más de 25 ° C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"importante\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se recomienda este medicamento a otra persona.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","published_at":"2019-02-28T10:46:17-03:00","created_at":"2019-02-28T10:48:08-03:00","vendor":"LABORATORIO CHILE","type":"MEDICAMENTO","tags":["MENOPAUSIA","OSTEOPOROSIS","TERAPIA REEMPLAZO HORMONAL TRH"],"price":2490000,"price_min":2490000,"price_max":2490000,"available":false,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14209600356404,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":false,"name":"Estreva Gel Tòpico 0.1% x 50 g. 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jsaction=\"load:str.tbn\" class=\"rg_ic rg_i\" alt=\"Resultado de imagen para laboratorio chile\" data-atf=\"1\" width=\"226\" height=\"67\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEstreva gel contiene:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e 0,1% de estradiol y es suministrado en un dosificador que entrega dosis precisas y reproducibles. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCada pulsación entrega una dosis de 0,5 mg de estradiol.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eINDICACIONES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Tratamiento del síndrome climatológico asociado con la menopausia natural o quirúrgica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Prevención de la osteoporosis postmenopáusica inicial. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUSOS:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Trastornos propios de la menopausia cuentos como Bochornos, palpitaciones o desórdenes del aparato genitourinario y desórdenes psicológicos. Es sólo una indicación y bajo supervisión médica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONTRAINDICACIONES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Usted no debe usar Estreva gel en el caso de sufrir las siguientes enfermedades: cáncer mamario, carcinoma endometrial o tumor pituitario, hemorragias genitales no diagnosticadas, correctopatías, porfirias, hipersensibilidad (alergia) a alguno de los componentes del gel, insuficiencia hepática severa, afecciones Tromboembólicas o tromboflebitis activas. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Contraindicación relativa en caso de distrofia uterina o antecedente de colestasis, insuficiencia renal, tumores mamarios benignos, tromboembolia, galactorrea. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: hipertensión, migraña o dolor de cabeza severo, enfermedad mamaria benigna, alteraciones de la función hepática (ictericia) porfiria, miomas uterinos, diabetes, epilepsia, asma, esclerosis múltiple, enfermedades oculares de origen vascular, lupus, hipercalcemia, disfunción renal, enfermedad cardiovascular, alteración del metabolismo los lípidos (altos niveles de lípidos en la sangre), enfermedad tromboembólica (trombosis) o endometriosis, hiperplasia endometrial. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003ePRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Utilizar este medicamento con precaución en caso de epilepsia, asma, antecedentes familiares de cáncer de mama, trastornos de las funciones hepáticas, hipertensión arterial severa.En el caso que su médico decida la administración conjunta de un progestágeno por lo menos durante 12 días al mes, esto le producirá un sangramiento por abstinencia similar a una menstruación normal después de cada ciclo de progesterona.Es necesaria la realización de un examen médico ginecológico completo antes de iniciar la terapia y por lo menos una vez al año o durante el tratamiento, y la evaluación de la presión arterial. Si usted va a sufrir una cirugía o va a permanecer inmóvil por un período prolongado, debe discontinuar este medicamento.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo y lactancia:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eEste producto no debe ser utilizado durante el embarazo, ni la lactancia.\u003cbr\u003eSi usted ignoraba su estado y se aplicó el tratamiento, este debe ser suspendido inmediatamente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e La tolerancia del Estreva gel en general es buena, la administración repetida no produce signos de irritación cutánea o hipersensibilidad en humanos.Consulte a su médico si presenta las siguientes reacciones:–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMás frecuentes:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDolor o sensación de tensión mamaria y agrandamiento mamario, edema periférico (retención de líquido), irritabilidad, hipersecreción de glándulas cervicales, náuseas, dolor de cabeza, hemorragias frecuentes o de mucha intensidad, aumento de peso, manchas en el tiempo.–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eMenos frecuentes o raros:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eObstrucción de la vía biliar (problemas digestivos), alteraciones del líbido, migrañas, hipertensión, alteración en la función hepática, irritación en la piel.Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte con el médico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo rojo\"\u003eINTERACCIONES:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e No se han observado interacciones entre Estradiol Gel y otros medicamentos, pero existen antecedentes de que los estrógenos pueden reducir los efectos de fármacos hipertensivos, anticoagulantes y antidiabéticos. El tratamiento con inductores potentes de las enzimas hepáticas, por ejemplo: barbitúricos, carbamazepina, griseolfulvina y rifampicina, puede reducir los niveles plasmáticos de estradiol. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003ePOSOLOGÍA:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-baja\"\u003e Estreva gel se presenta en frasco dosificador. Cada presión libera una dosis de 0,5 g de gel.Su médico le indicará la cantidad de gel que debe aplicar por día y podrá variar esta posología durante el tratamiento de acuerdo al diagnóstico.La posología usual es de 1,5 g de gel por día, es decir, 3 presiones en una sola aplicación, durante 24 a 28 días. Se podrá variar esta posología durante el tratamiento. Si se olvida la aplicación de una dosis, ésta debe ser aplicada lo más pronto posible a menos que hayan pasado más de 12 horas. Si transcurrieron más de 12 horas, la dosis debe saltarse, lo que puede producirle un sangrado no esperado. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no lo use con mayor frecuencia que la que su médico indique. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eMODO DE EMPLEO:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003eTomar el frasco en una mano, apretar sobre el dispositivo dosificador recaudando el gel con la otra mano.\u003c\/span\u003e\u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003e\u003cstrong\u003eNota:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCuando empieza un frasco, varias presiones pueden ser necesarias la primera vez.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Marque en un costado del envase el día (fecha en que comenzó a aplicárselo). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Entre cada presión dejar que el dosificador vuelva a su posición inicial. La aplicación se hará sobre una zona amplia de piel limpia: brazos, antebrazos, piernas, vientre, etc. El masaje no es útil. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan lang=\"ES-TRAD\"\u003eAlterne los lados derecho e izquierdo del cuerpo.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e El gel no mancha pero se recomienda esperar 1 a 2 minutos antes de ponerse la ropa. La aplicación puede hacerse en la mañana o en la noche. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Lave sus manos después de la aplicación. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEl gel no debe aplicarse sobre las mamas o las mucosas.\u003c\/strong\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003eFORMA Y PRESENTACIÓN:\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"bloque simple-alta\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Gel transdérmico en frasco de 50 g con sistema dosificador.El sistema dosificador libera dosis unitarias de 0,5 g de gel, correspondiente a 0,5 mg de estradiol. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"titulo azul\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener lejos del alcance de los niños. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, no más de 25 ° C. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"importante\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cspan style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNo se recomienda este medicamento a otra persona.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e"}

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Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)

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{"id":1439928123444,"title":"Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"tobe-tabletas-recubie-tibolona","description":"\u003cp\u003eTobe x 30 comp. Composición: Cada comprimido contiene: Tibolona 2.5 mg.\u003cbr\u003e Indicaciones: Tobe está indicado en el tratamiento de los trastornos asociados con la menopausia natural o quirúrgica; los de tipo general, como síntomas vasomotores (oleadas repentinas de calor o \"bochornos\", sudoración), irritabilidad y osteoporosis, y los de tipo local, como atrofia del epitelio vaginal (craurosis), dispareunia y aumento de la susceptibilidad a infecciones vaginales.\u003cbr\u003e Posología: Para el tratamiento de las molestias asociadas a la menopausia se recomienda una dosis de 1 comprimido (2.5 mg) 1 vez al día, por vía oral, tomado preferentemente a la misma hora del día. Se recomienda mantener el tratamiento durante 3 meses al menos. Tobe se administra en forma continua sin alternar con progestágenos. Los incrementos de la dosis no mejoran la eficacia terapéutica, y sólo incrementan notablemente la incidencia de efectos adversos.\u003cbr\u003e Contraindicaciones: Tobe (tibolona) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la tibolona u otros derivados esteroides similares, así como en pacientes con tumores hormonodependientes (útero, endometrio, ovarios, mamas), alteraciones cardiovasculares o cerebrovasculares de tipo tromboembólico, sangrado vaginal de origen desconocido e insuficiencia hepática grave. También está contraindicada en embarazo y lactancia.\u003cbr\u003e Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos.\u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-26T22:26:09-03:00","created_at":"2018-09-26T22:24:06-03:00","vendor":"CHILE","type":"MEDICAMENTOS","tags":["HORMONAS","MENOPAUSIA","suscripción","VIDA SEXUAL"],"price":2090000,"price_min":2090000,"price_max":2090000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":23083,"compare_at_price_min":2308300,"compare_at_price_max":2308300,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069700595764,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-12166\/17","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":2090000,"weight":0,"compare_at_price":2308300,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Tobe_Tabl.recubie_2.50_Mg_X_30.jpg?v=1540523793","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_3899b708-9861-4f2e-a713-6bbe77bc563f.png?v=1553706671"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Tobe_Tabl.recubie_2.50_Mg_X_30.jpg?v=1540523793","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eTobe x 30 comp. Composición: Cada comprimido contiene: Tibolona 2.5 mg.\u003cbr\u003e Indicaciones: Tobe está indicado en el tratamiento de los trastornos asociados con la menopausia natural o quirúrgica; los de tipo general, como síntomas vasomotores (oleadas repentinas de calor o \"bochornos\", sudoración), irritabilidad y osteoporosis, y los de tipo local, como atrofia del epitelio vaginal (craurosis), dispareunia y aumento de la susceptibilidad a infecciones vaginales.\u003cbr\u003e Posología: Para el tratamiento de las molestias asociadas a la menopausia se recomienda una dosis de 1 comprimido (2.5 mg) 1 vez al día, por vía oral, tomado preferentemente a la misma hora del día. Se recomienda mantener el tratamiento durante 3 meses al menos. Tobe se administra en forma continua sin alternar con progestágenos. Los incrementos de la dosis no mejoran la eficacia terapéutica, y sólo incrementan notablemente la incidencia de efectos adversos.\u003cbr\u003e Contraindicaciones: Tobe (tibolona) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la tibolona u otros derivados esteroides similares, así como en pacientes con tumores hormonodependientes (útero, endometrio, ovarios, mamas), alteraciones cardiovasculares o cerebrovasculares de tipo tromboembólico, sangrado vaginal de origen desconocido e insuficiencia hepática grave. También está contraindicada en embarazo y lactancia.\u003cbr\u003e Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos.\u003c\/p\u003e"}

Tobe x 30 Comprimidos (VENCE MAYO 2019) (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)

Tobe x 30 comp. Composición: Cada comprimido contiene: Tibolona 2.5 mg. Indicaciones: Tobe está indicado...

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{"id":1439926026292,"title":"Compremin 0.625 mg. x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","handle":"conpremin-grajeas","description":"CONPREMIN GRA.0,625.28 Composición: Conpremin (estrógenos conjugados) es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes naturales. Contiene: Las Sales de Sodio de los Ésteres Hidrosolubles de Sulfatos de Estrona, Equilina, y 17 Alfa-Dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 Alfa-Estradiol, Equilenina y 17 Alfa-Dihidroequilenina, 17 Beta-Dihidroequilina, 17 Beta-Dihidroequilenina, 17 Beta-Estradiol: y Delta 8.9-Dehidroestrona. Excipientes: Metilcelulosa, Lactosa y Estearato de Magnesio. Recubrimiento 0.3 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Verde AS-11501(Sacarosa, Óxido de Hierro Amarillo, Colorante Azul FD\u0026amp;C Nº 2, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de Impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Recubrimiento 0.625 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Maroon AS-R-3910 (Sacarosa, Colorante FD\u0026amp;C Rojo Nº 3, Laca Alumínica, Colorante FD\u0026amp;C Azul Nº 2, Laca Alumínica y Colorante FD\u0026amp;C Amarillo Nº 6, Laca Alumínica, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Indicaciones: Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos. Posología: La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y\/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Efectos Colaterales: Las reacciones adversas a continuación se clasifican según las siguientes categorías de frecuencia del Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas: Muy comunes: ³ 10% Comunes: ³ 1% y \u0026lt; 10%; Infrecuentes: ³ 0.1% y \u0026lt; 1%. Raras: ³ 0.01% y \u0026lt; 0.1%. Muy raras: \u0026lt; 0.01%. Clasificación por Órganos y Sistemas\/Reacción adversa: Trastornos del sistema reproductor y mamas: Comunes: Sangrado uterino anormal, dolor de mamas, hiperestesia, aumento de tamaño y secreción en mamas, leucorrea. Infrecuentes: Alteración del flujo menstrual; cambios en la secreción y ectropión cervical. Raros: Dismenorrea \/ dolor pélvico; galactorrea; aumento de tamaño de leiomiomas uterinos. Muy raros: Hiperplasia endometrial. Desconocido: Ginecomastia en hombres. Trastornos gastrointestinales: Infrecuentes: Náuseas; distensión abdominal, dolor abdominal. Raros: Vómitos; pancreatitis, colitis isquémica. Trastornos del sistema nervioso: Infrecuentes: Mareos; cefalea; migraña; nerviosismo. Raros: Accidente cerebrovascular; exacerbación de la epilepsia. Muy raros: Exacerbación de la corea. Trastornos óseos, musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: Artralgias; calambres en las piernas. Trastornos psiquiátricos: Infrecuentes: Cambios en la libido; alteración del estado de ánimo; depresión; demencia. Raros: Irritabilidad. Trastornos vasculares: Infrecuentes: Trombosis venosa, embolia pulmonar. Raros: Tromboflebitis superficial. Trastornos generales y en el sitio de la administración: Infrecuentes: Edema. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Comunes: Alopecia. Infrecuentes: Cloasma\/melasma; hirsutismo; prurito; erupción cutánea. Muy raros: Eritema multiforme. Trastornos hepatobiliares: Infrecuentes: Colecistopatía. Muy raros: Ictericia colestásica. Infecciones e infestaciones: Infrecuentes: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal. Tumores benignos y malignos (incluso quistes y pólipos): Raros: Cáncer de mama, cáncer de ovario, alteración fibroquística de mamas, crecimiento potenciado de meningioma benigno. Muy raros: Cáncer de endometrio, aumento de tamaño de hemangiomas hepáticos. Trastornos del sistema inmunológico: Infrecuentes: Hipersensibilidad. Raros: Reacciones anafilácticas\/anafilactoideas, urticaria y angioedema. Trastornos metabólicos y nutricionales: Raros: Intolerancia a la glucosa Muy raros: Exacerbación de la porfiria; hipocalcemia (en pacientes con condiciones de hipocalcemia preexistente). Trastornos de la visión: Infrecuentes: Intolerancia a las lentes de contacto. Muy raros: Trombosis vascular retiniana Trastornos cardíacos: Raros: Infarto de miocardio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: Raros: Exacerbación del asma. De Investigaciones: Comunes: Cambios en el peso (aumento o disminución); elevación de los triglicéridos. Muy raras: Elevación de la presión arterial. Contraindicaciones: Antecedentes de cáncer de mama, diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia uterina disfuncional, no diagnosticada. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. (por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como una trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Disfunción o enfermedad hepática crónica o activa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas. Desórdenes trombofílicos conocidos (por ejemplo: deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina). Advertencias: Generales: Existe un riesgo adicional y\/o incrementado cuando se combina terapia estrogénica y progestágena, comparado a cuando se usan regímenes de estrógenos solos. Estos incluyen un riesgo incrementado de infarto al miocardio, embolismo pulmonar, cáncer de mama invasivo y cáncer de ovario. Riesgo cardiovascular: El TRE ha sido asociado con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares tales como accidente cerebrovascular, así como también trombosis venosa profunda. Deberá mantenerse bajo estrecha observación a las pacientes con factores de riesgo de trastornos trombóticos. Los pacientes con riesgo de presentar migrañas con aura pueden correr riesgo de accidente cerebrovascular isquémico y deberían mantenerse en observación estricta. Accidente cerebrovascular: En el subestudio con sólo estrógenos de la Iniciativa para la Salud de la Mujer (Women’s Health Initiative - WHI) se informó un aumento en el riesgo de accidentes cerebrovasculares en pacientes entre 50 y 79 años de edad tratadas con 1 dosis diaria de EC (0.625 mg) en comparación con las pacientes que recibían placebo (45 versus 33 cada 10000 mujeres-años). El aumento en el riesgo se demostró en el año 1 y persistió. Los análisis de subgrupo de las pacientes de 50 a 59 años de edad sugieren que no hubo un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres tratadas con EC (0.625) comparadas con las que recibían placebo (18 versus 21 cada 10000 mujeres-años). En caso de producirse o sospecharse un accidente cerebrovascular, se deberá interrumpir de inmediato Conpremin. Tromboembolia venosa: En el subestudio de WHI con estrógenos solos, se reportó un riesgo incrementado de trombosis venosa profunda estadísticamente significativo (23 vs. 15 por 10.000 personas\/año). Se reportó un aumento de riesgo de embolia pulmonar, pero no alcanzó una significancia estadística. El incremento en el riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) fue demostrado durante los 2 primeros años y persistió (30 vs. 22 por 10.000 personas\/año). Si ocurre o se sospecha de un tromboembolismo venoso, los estrógenos debieran ser discontinuados inmediatamente. Si surgen alteraciones de la visión, interrumpir Conpremin en espera de evaluación en caso de que haya una pérdida de la visión parcial o completa, o una migraña, diplopía o exoftalmia de comienzo súbito. Si en el examen se advierte papiledema o lesiones vasculares de la retina, se debería discontinuar Conpremin. En las pacientes tratadas con estrógenos con o sin progestágeno, se informaron casos de trombosis vascular en la retina. Si fuera posible, deberá suspenderse la administración de estrógenos por lo menos 4 a 6 semanas antes de un procedimiento quirúrgico asociado con un mayor riesgo de tromboembolia o durante períodos prolongados de inmovilización. Tumores malignos: Cáncer de endometrio: La administración de estrógenos solos en mujeres con útero intacto está asociada con un mayor riesgo de carcinoma de endometrio. El riesgo de cáncer de endometrio registrado entre las pacientes que utilizan estrógenos solos es de aproximadamente 2 a 12 veces superior al de las no tratadas y parece depender de la duración del tratamiento y de la dosis de estrógenos empleada. El mayor riesgo parece estar asociado con el uso prolongado, que aumenta 15 a 24 veces cuando se emplean durante 5 a 10 años o más, y este riesgo ha demostrado persistir durante 8 a 15 años después de la suspensión de la estrogenoterapia. El agregado de un progestágeno a la estrogenoterapia ha demostrado reducir el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Es importante la vigilancia clínica de las pacientes que toman combinaciones de estrógenos y progestágenos. Deberán adoptarse medidas diagnósticas adecuadas, para descartar neoplasias en aquellos casos de sangrado vaginal anormal no diagnosticado persistente o recurrente. Cáncer de mama: En algunos estudios el uso prolongado de estrógenos en pacientes post-menopáusicas informaron resultados contradictorios acerca del riesgo de cáncer de mama. El estudio clínico aleatorio más importante que provee información sobre este tema es la Iniciativa para la Salud de la Mujer (\"Women’s Health Initiative (WHI)\"). En el subestudio de WHI con sólo estrógenos, luego de un seguimiento promedio de 7.1 años, el tratamiento con estrógenos conjugados (0.625 mg por día) no estuvo asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama. El análisis de las medidas de resultado de salud después de la intervención con EC con un seguimiento promedio de 10.7 años reveló que el riesgo de cáncer de mama masivo en las pacientes histerectomizadas asignadas al azar al EC vs. placebo era similar tanto en las fases de intervención como de postintervención. Se observó una menor incidencia acumulada y estadísticamente significativa de cáncer de mama de 0.27% (IR, 0.77; IC 95%: 0.62; 0.95) en el grupo de EC (N=151) comparado con 0.35% en el grupo de placebo (N=199). Los estudios epidemiológicos (no necesariamente con Conpremin) informaron de un mayor riesgo de cáncer de mama en mujeres tratadas con estrógenos o con combinaciones de estrógenos y progestágenos con TRH durante varios años. Este mayor riesgo aumenta con la duración de la TRH y parece retornar al valor basal en el transcurso de alrededor de 5 años después de suspender el tratamiento. Se ha informado que el tratamiento con estrógenos más progestágenos aumenta el resultado de mamografías anormales que necesitan evaluación ulterior. Cáncer de ovario: En algunos estudios epidemiológicos, se asoció el empleo de productos con estrógenos con un mayor riesgo de cáncer de ovario luego de muchos años de tratamiento. Estas asociaciones no se hallaron en otros estudios epidemiológicos. Demencia: En el grupo de estrógenos solos del estudio Women’s Health Initiative memory Study - WHIMS, un estudio complementario de la WHIMS que incluyó a pacientes posmenopáusicas de entre 65 y 79 de edad, informó un riesgo relativo de demencia probable para los estrógenos conjugados solos de 1.49 (IC 95% de 0.83 - 2.66) en comparación con el placebo. Se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Colescistopatía: Se informó un aumento de 2 a 4 veces en el riesgo de colecistopatía que requirió cirugía en pacientes tratadas con TRE. Sistema Inmunitario: Angioedema: Estrógenos exógenos podrían inducir una exacerbación de los síntomas de angioedema, particularmente en mujeres con angioedema hereditario. Precauciones: Embarazo: No debe usarse Conpremin durante el embarazo. Lactancia: La administración de estrógenos en mujeres en período de lactancia ha demostrado una disminución de la cantidad y calidad de leche materna. Cantidades detectables de estrógenos han sido identificadas en la leche de madres que están recibiendo la medicación. Se debiera tener precaución cuando se administre estrógenos a mujeres que están amamantando. Uso en pediatría: No se han establecido la seguridad y la eficacia del tratamiento de reemplazo estrogénico en pacientes pediátricos. La estrogenoterapia en niñas prepuberales también induce desarrollo prematuro de las mamas y cornificación vaginal, y puede inducir sangrado vaginal. Debido a que dosis elevadas y repetidas de estrógenos durante un período prolongado han demostrado acelerar el cierre epifisario, el tratamiento hormonal no deberá comenzar antes de que se haya producido dicho cierre para no comprometer el crecimiento final. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Conpremin en la población geriátrica de mujeres no tuvieron un número suficiente de participantes para determinar si las pacientes de más de 65 años de edad difieren con relación a la población más joven respecto de la respuesta a Conpremin. En el subestudio de estrógeno solo (EC [0.0625] versus placebo) de la WHI hubo riesgo relativo mayor de accidente cerebrovascular en las mujeres de más de 65 años de edad. Woman’s Health Initiative Memory Study: En el estudio Woman’s Health Initiative Memory Study (WHIMS) con mujeres posmenopáusicas entre 65 y 79 años de edad, no hubo un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres tratadas con estrógeno solo en comparación con placebo. No se sabe si este hallazgo es válido para las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Retención hídrica: Debido a que los estrógenos pueden producir cierto grado de retención de líquidos, cuando se receten estrógenos deberán mantenerse estrecha vigilancia de las pacientes con afecciones que pudieran verse comprometidas por este factor, tales como insuficiencia cardiaca o renal. Hipertrigliceridemia: En el Estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógenos (HOPE), los incrementos porcentuales promedio, desde la línea base en los triglicéridos séricos, después de 1 año de tratamiento con estrógenos conjugados 0.625 mg, 0.45 mg y 0.3 mg comparado con el placebo fue de 34.3; 30.2; 25.1 y 10.8 % respectivamente. Se recomienda precaución en pacientes con hipertrigliceridemia preexistente, dado que con la estrogenoterapia se han informado casos aislados de una marcada elevación de los triglicéridos en plasma y consecuente pancreatitis en esta población. Disfunción hepática y antecedentes de ictericia colestásica: Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada con el empleo previo de estrógenos o con el embarazo y, en caso de recurrencia de la enfermedad, suspender la medicación. En pacientes con disfunción hepática, los estrógenos pueden metabolizarse en forma deficiente. Hipertensión: Un reducido número de casos individuales atribuyó el aumento significativo de la presión arterial durante la estrogenoterapia a reacciones idiosincrásicas a los estrógenos. En un amplio estudio clínico controlado con placebo no se observó un efecto generalizado de la estrogenoterapia sobre la presión arterial. Exacerbación de otras enfermedades: El tratamiento de reemplazo estrogénico puede provocar exacerbación del asma, epilepsia, migraña con o sin aura, otosclerosis, porfiria, lupus eritematoso sistémico y hemangiomas hepáticos y en consecuencia, deberá emplearse con precaución en mujeres con dichas afecciones. La estrogenoterapia puede exacerbar la endometriosis. Deberá considerarse el agregado de un progestágeno en mujeres con histerectomías que presenten endometriosis residual, debido a que se han notificado algunos casos de transformación maligna después de la estrogenoterapia. Hipocalcemia: Los estrógenos deberán administrarse con precaución en pacientes con patologías que predisponen a la hipocalcemia grave. Hipotiroidismo: La administración de estrógeno produce un aumento en los niveles de globulina fijadora de tiroxina (GFT). Las pacientes bajo tratamiento de reemplazo hormonal tiroideo y que reciben estrógenos podrán requerir mayores dosis de hormonas tiroideas. Es necesario que estas pacientes controlen la función tiroidea para mantener los niveles de hormonas tiroideas libres dentro del límite aceptable. Controles de laboratorio: La administración de estrógenos debe estar dirigida, en general, por la respuesta clínica y no por los niveles de hormona (por ejemplo estradiol, FSH). Interacciones Medicamentosas: Los datos de un estudio de interacción farmacológica con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona indican que la biodisponibilidad farmacocinética de ambas drogas no se ve alterada cuando se administran en forma concomitante. No se han llevado a cabo otros estudios clínicos de interacción droga-droga con estrógenos conjugados. Los estudios in vitro e in vivo demostraron que los estrógenos son parcialmente metabolizados por la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). Por lo tanto los inductores o inhibidores del CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de los estrógenos. Los inductores del CYP3A4 tales como preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos, posiblemente resultando en una disminución del efecto terapéutico y\/o alterar el perfil de sangrado uterino. Los inhibidores de CYP3A4 tales como cimetidina, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y jugo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y generar efectos adversos. Interacciones con pruebas diagnósticas y de laboratorio: Interacciones con pruebas de laboratorio: Aceleración de tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de agregación plaquetaria; incremento del recuento de plaquetas; incremento de los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X, complejo II- VII-X y beta-tromboglobulina; disminución de los niveles del antifactor Xa antitrombina III, y de la actividad de la antitrombina III; aumento de los niveles de fibrinógeno y de la actividad de fibrinógeno, así como del antígeno plasminógeno y su actividad. Los estrógenos elevan la globulina fijadora de tiroxina (GFT) aumentando la concentración total de las hormonas tiroideas circulantes, según la determinación por yodo fijado a proteínas (YFP), niveles de T4 por columna o radioinmunoensayo o niveles de T3 por radioinmunoensayo. La captación de resinas por la T3 disminuye, reflejando la elevación de la GFT. La concentración de T4 libre y T3 libre se mantiene inalterada. Otras proteínas transportadoras pueden estar elevadas en suero, como por ejemplo, la transcortina (GTC), globulina fijadora de hormonas sexuales (GFHS) produciendo una elevación de los niveles circulantes de los corticosteroides y esteroides sexuales respectivamente. La concentración de las hormonas libres o biológicamente activas puede disminuir. Otras proteínas plasmáticas pueden estar elevadas (angiotensinógeno\/sustrato de renina, alfa1-antitripsina, ceruloplasmina). Aumento de las concentraciones plasmáticas de las subfracciones del colesterol HDL y HDL2, reducción de las concentraciones de colesterol LDL e incremento de los niveles de triglicéridos. Se perjudica la tolerancia a la glucosa. La respuesta a la metirapona puede disminuir. Sobredosificación: La sobredosificación con estrógenos en adultos y niños puede causar náuseas y vómitos, sensibilidad mamaria, mareos, dolor abdominal, somnolencia\/fatiga y puede ocurrir sangrado por supresión en mujeres. No se conocen antídotos específicos para la sobredosis y el tratamiento, si fuera necesario, deberá ser sintomático. Presentaciones: Conpremin 0.3 mg, 0.625 mg: Envases conteniendo 28 grageas.","published_at":"2018-09-26T22:25:16-03:00","created_at":"2018-09-26T22:23:11-03:00","vendor":"WYETH","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CONEPREMIN","HORMONAS","MENOPAUSIA","receta","VIDA SEXUAL"],"price":2600000,"price_min":2600000,"price_max":2600000,"available":false,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069698334772,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"Conpre1","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":false,"name":"Compremin 0.625 mg. x 28 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":2600000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_01c85fb6-4fb3-4748-a2ca-93daff9520f3.jpg?v=1553986595","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_cc8f4799-022a-4105-9eb5-fe5afbdf6090.png?v=1553986596"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_01c85fb6-4fb3-4748-a2ca-93daff9520f3.jpg?v=1553986595","options":["Title"],"content":"CONPREMIN GRA.0,625.28 Composición: Conpremin (estrógenos conjugados) es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes naturales. Contiene: Las Sales de Sodio de los Ésteres Hidrosolubles de Sulfatos de Estrona, Equilina, y 17 Alfa-Dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 Alfa-Estradiol, Equilenina y 17 Alfa-Dihidroequilenina, 17 Beta-Dihidroequilina, 17 Beta-Dihidroequilenina, 17 Beta-Estradiol: y Delta 8.9-Dehidroestrona. Excipientes: Metilcelulosa, Lactosa y Estearato de Magnesio. Recubrimiento 0.3 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Verde AS-11501(Sacarosa, Óxido de Hierro Amarillo, Colorante Azul FD\u0026amp;C Nº 2, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de Impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Recubrimiento 0.625 mg: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Maroon AS-R-3910 (Sacarosa, Colorante FD\u0026amp;C Rojo Nº 3, Laca Alumínica, Colorante FD\u0026amp;C Azul Nº 2, Laca Alumínica y Colorante FD\u0026amp;C Amarillo Nº 6, Laca Alumínica, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo). Indicaciones: Síntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos. Posología: La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y\/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Efectos Colaterales: Las reacciones adversas a continuación se clasifican según las siguientes categorías de frecuencia del Consejo para la Organización Internacional de Ciencias Médicas: Muy comunes: ³ 10% Comunes: ³ 1% y \u0026lt; 10%; Infrecuentes: ³ 0.1% y \u0026lt; 1%. Raras: ³ 0.01% y \u0026lt; 0.1%. Muy raras: \u0026lt; 0.01%. Clasificación por Órganos y Sistemas\/Reacción adversa: Trastornos del sistema reproductor y mamas: Comunes: Sangrado uterino anormal, dolor de mamas, hiperestesia, aumento de tamaño y secreción en mamas, leucorrea. Infrecuentes: Alteración del flujo menstrual; cambios en la secreción y ectropión cervical. Raros: Dismenorrea \/ dolor pélvico; galactorrea; aumento de tamaño de leiomiomas uterinos. Muy raros: Hiperplasia endometrial. Desconocido: Ginecomastia en hombres. Trastornos gastrointestinales: Infrecuentes: Náuseas; distensión abdominal, dolor abdominal. Raros: Vómitos; pancreatitis, colitis isquémica. Trastornos del sistema nervioso: Infrecuentes: Mareos; cefalea; migraña; nerviosismo. Raros: Accidente cerebrovascular; exacerbación de la epilepsia. Muy raros: Exacerbación de la corea. Trastornos óseos, musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: Artralgias; calambres en las piernas. Trastornos psiquiátricos: Infrecuentes: Cambios en la libido; alteración del estado de ánimo; depresión; demencia. Raros: Irritabilidad. Trastornos vasculares: Infrecuentes: Trombosis venosa, embolia pulmonar. Raros: Tromboflebitis superficial. Trastornos generales y en el sitio de la administración: Infrecuentes: Edema. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: Comunes: Alopecia. Infrecuentes: Cloasma\/melasma; hirsutismo; prurito; erupción cutánea. Muy raros: Eritema multiforme. Trastornos hepatobiliares: Infrecuentes: Colecistopatía. Muy raros: Ictericia colestásica. Infecciones e infestaciones: Infrecuentes: Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal. Tumores benignos y malignos (incluso quistes y pólipos): Raros: Cáncer de mama, cáncer de ovario, alteración fibroquística de mamas, crecimiento potenciado de meningioma benigno. Muy raros: Cáncer de endometrio, aumento de tamaño de hemangiomas hepáticos. Trastornos del sistema inmunológico: Infrecuentes: Hipersensibilidad. Raros: Reacciones anafilácticas\/anafilactoideas, urticaria y angioedema. Trastornos metabólicos y nutricionales: Raros: Intolerancia a la glucosa Muy raros: Exacerbación de la porfiria; hipocalcemia (en pacientes con condiciones de hipocalcemia preexistente). Trastornos de la visión: Infrecuentes: Intolerancia a las lentes de contacto. Muy raros: Trombosis vascular retiniana Trastornos cardíacos: Raros: Infarto de miocardio. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: Raros: Exacerbación del asma. De Investigaciones: Comunes: Cambios en el peso (aumento o disminución); elevación de los triglicéridos. Muy raras: Elevación de la presión arterial. Contraindicaciones: Antecedentes de cáncer de mama, diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia uterina disfuncional, no diagnosticada. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente. (por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como una trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar). Disfunción o enfermedad hepática crónica o activa. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas. Desórdenes trombofílicos conocidos (por ejemplo: deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina). Advertencias: Generales: Existe un riesgo adicional y\/o incrementado cuando se combina terapia estrogénica y progestágena, comparado a cuando se usan regímenes de estrógenos solos. Estos incluyen un riesgo incrementado de infarto al miocardio, embolismo pulmonar, cáncer de mama invasivo y cáncer de ovario. Riesgo cardiovascular: El TRE ha sido asociado con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares tales como accidente cerebrovascular, así como también trombosis venosa profunda. Deberá mantenerse bajo estrecha observación a las pacientes con factores de riesgo de trastornos trombóticos. Los pacientes con riesgo de presentar migrañas con aura pueden correr riesgo de accidente cerebrovascular isquémico y deberían mantenerse en observación estricta. Accidente cerebrovascular: En el subestudio con sólo estrógenos de la Iniciativa para la Salud de la Mujer (Women’s Health Initiative - WHI) se informó un aumento en el riesgo de accidentes cerebrovasculares en pacientes entre 50 y 79 años de edad tratadas con 1 dosis diaria de EC (0.625 mg) en comparación con las pacientes que recibían placebo (45 versus 33 cada 10000 mujeres-años). El aumento en el riesgo se demostró en el año 1 y persistió. Los análisis de subgrupo de las pacientes de 50 a 59 años de edad sugieren que no hubo un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres tratadas con EC (0.625) comparadas con las que recibían placebo (18 versus 21 cada 10000 mujeres-años). En caso de producirse o sospecharse un accidente cerebrovascular, se deberá interrumpir de inmediato Conpremin. Tromboembolia venosa: En el subestudio de WHI con estrógenos solos, se reportó un riesgo incrementado de trombosis venosa profunda estadísticamente significativo (23 vs. 15 por 10.000 personas\/año). Se reportó un aumento de riesgo de embolia pulmonar, pero no alcanzó una significancia estadística. El incremento en el riesgo de tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) fue demostrado durante los 2 primeros años y persistió (30 vs. 22 por 10.000 personas\/año). Si ocurre o se sospecha de un tromboembolismo venoso, los estrógenos debieran ser discontinuados inmediatamente. Si surgen alteraciones de la visión, interrumpir Conpremin en espera de evaluación en caso de que haya una pérdida de la visión parcial o completa, o una migraña, diplopía o exoftalmia de comienzo súbito. Si en el examen se advierte papiledema o lesiones vasculares de la retina, se debería discontinuar Conpremin. En las pacientes tratadas con estrógenos con o sin progestágeno, se informaron casos de trombosis vascular en la retina. Si fuera posible, deberá suspenderse la administración de estrógenos por lo menos 4 a 6 semanas antes de un procedimiento quirúrgico asociado con un mayor riesgo de tromboembolia o durante períodos prolongados de inmovilización. Tumores malignos: Cáncer de endometrio: La administración de estrógenos solos en mujeres con útero intacto está asociada con un mayor riesgo de carcinoma de endometrio. El riesgo de cáncer de endometrio registrado entre las pacientes que utilizan estrógenos solos es de aproximadamente 2 a 12 veces superior al de las no tratadas y parece depender de la duración del tratamiento y de la dosis de estrógenos empleada. El mayor riesgo parece estar asociado con el uso prolongado, que aumenta 15 a 24 veces cuando se emplean durante 5 a 10 años o más, y este riesgo ha demostrado persistir durante 8 a 15 años después de la suspensión de la estrogenoterapia. El agregado de un progestágeno a la estrogenoterapia ha demostrado reducir el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer de endometrio. Es importante la vigilancia clínica de las pacientes que toman combinaciones de estrógenos y progestágenos. Deberán adoptarse medidas diagnósticas adecuadas, para descartar neoplasias en aquellos casos de sangrado vaginal anormal no diagnosticado persistente o recurrente. Cáncer de mama: En algunos estudios el uso prolongado de estrógenos en pacientes post-menopáusicas informaron resultados contradictorios acerca del riesgo de cáncer de mama. El estudio clínico aleatorio más importante que provee información sobre este tema es la Iniciativa para la Salud de la Mujer (\"Women’s Health Initiative (WHI)\"). En el subestudio de WHI con sólo estrógenos, luego de un seguimiento promedio de 7.1 años, el tratamiento con estrógenos conjugados (0.625 mg por día) no estuvo asociado con un mayor riesgo de cáncer de mama. El análisis de las medidas de resultado de salud después de la intervención con EC con un seguimiento promedio de 10.7 años reveló que el riesgo de cáncer de mama masivo en las pacientes histerectomizadas asignadas al azar al EC vs. placebo era similar tanto en las fases de intervención como de postintervención. Se observó una menor incidencia acumulada y estadísticamente significativa de cáncer de mama de 0.27% (IR, 0.77; IC 95%: 0.62; 0.95) en el grupo de EC (N=151) comparado con 0.35% en el grupo de placebo (N=199). Los estudios epidemiológicos (no necesariamente con Conpremin) informaron de un mayor riesgo de cáncer de mama en mujeres tratadas con estrógenos o con combinaciones de estrógenos y progestágenos con TRH durante varios años. Este mayor riesgo aumenta con la duración de la TRH y parece retornar al valor basal en el transcurso de alrededor de 5 años después de suspender el tratamiento. Se ha informado que el tratamiento con estrógenos más progestágenos aumenta el resultado de mamografías anormales que necesitan evaluación ulterior. Cáncer de ovario: En algunos estudios epidemiológicos, se asoció el empleo de productos con estrógenos con un mayor riesgo de cáncer de ovario luego de muchos años de tratamiento. Estas asociaciones no se hallaron en otros estudios epidemiológicos. Demencia: En el grupo de estrógenos solos del estudio Women’s Health Initiative memory Study - WHIMS, un estudio complementario de la WHIMS que incluyó a pacientes posmenopáusicas de entre 65 y 79 de edad, informó un riesgo relativo de demencia probable para los estrógenos conjugados solos de 1.49 (IC 95% de 0.83 - 2.66) en comparación con el placebo. Se desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Colescistopatía: Se informó un aumento de 2 a 4 veces en el riesgo de colecistopatía que requirió cirugía en pacientes tratadas con TRE. Sistema Inmunitario: Angioedema: Estrógenos exógenos podrían inducir una exacerbación de los síntomas de angioedema, particularmente en mujeres con angioedema hereditario. Precauciones: Embarazo: No debe usarse Conpremin durante el embarazo. Lactancia: La administración de estrógenos en mujeres en período de lactancia ha demostrado una disminución de la cantidad y calidad de leche materna. Cantidades detectables de estrógenos han sido identificadas en la leche de madres que están recibiendo la medicación. Se debiera tener precaución cuando se administre estrógenos a mujeres que están amamantando. Uso en pediatría: No se han establecido la seguridad y la eficacia del tratamiento de reemplazo estrogénico en pacientes pediátricos. La estrogenoterapia en niñas prepuberales también induce desarrollo prematuro de las mamas y cornificación vaginal, y puede inducir sangrado vaginal. Debido a que dosis elevadas y repetidas de estrógenos durante un período prolongado han demostrado acelerar el cierre epifisario, el tratamiento hormonal no deberá comenzar antes de que se haya producido dicho cierre para no comprometer el crecimiento final. Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Conpremin en la población geriátrica de mujeres no tuvieron un número suficiente de participantes para determinar si las pacientes de más de 65 años de edad difieren con relación a la población más joven respecto de la respuesta a Conpremin. En el subestudio de estrógeno solo (EC [0.0625] versus placebo) de la WHI hubo riesgo relativo mayor de accidente cerebrovascular en las mujeres de más de 65 años de edad. Woman’s Health Initiative Memory Study: En el estudio Woman’s Health Initiative Memory Study (WHIMS) con mujeres posmenopáusicas entre 65 y 79 años de edad, no hubo un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres tratadas con estrógeno solo en comparación con placebo. No se sabe si este hallazgo es válido para las mujeres posmenopáusicas más jóvenes. Retención hídrica: Debido a que los estrógenos pueden producir cierto grado de retención de líquidos, cuando se receten estrógenos deberán mantenerse estrecha vigilancia de las pacientes con afecciones que pudieran verse comprometidas por este factor, tales como insuficiencia cardiaca o renal. Hipertrigliceridemia: En el Estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógenos (HOPE), los incrementos porcentuales promedio, desde la línea base en los triglicéridos séricos, después de 1 año de tratamiento con estrógenos conjugados 0.625 mg, 0.45 mg y 0.3 mg comparado con el placebo fue de 34.3; 30.2; 25.1 y 10.8 % respectivamente. Se recomienda precaución en pacientes con hipertrigliceridemia preexistente, dado que con la estrogenoterapia se han informado casos aislados de una marcada elevación de los triglicéridos en plasma y consecuente pancreatitis en esta población. Disfunción hepática y antecedentes de ictericia colestásica: Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada con el empleo previo de estrógenos o con el embarazo y, en caso de recurrencia de la enfermedad, suspender la medicación. En pacientes con disfunción hepática, los estrógenos pueden metabolizarse en forma deficiente. Hipertensión: Un reducido número de casos individuales atribuyó el aumento significativo de la presión arterial durante la estrogenoterapia a reacciones idiosincrásicas a los estrógenos. En un amplio estudio clínico controlado con placebo no se observó un efecto generalizado de la estrogenoterapia sobre la presión arterial. Exacerbación de otras enfermedades: El tratamiento de reemplazo estrogénico puede provocar exacerbación del asma, epilepsia, migraña con o sin aura, otosclerosis, porfiria, lupus eritematoso sistémico y hemangiomas hepáticos y en consecuencia, deberá emplearse con precaución en mujeres con dichas afecciones. La estrogenoterapia puede exacerbar la endometriosis. Deberá considerarse el agregado de un progestágeno en mujeres con histerectomías que presenten endometriosis residual, debido a que se han notificado algunos casos de transformación maligna después de la estrogenoterapia. Hipocalcemia: Los estrógenos deberán administrarse con precaución en pacientes con patologías que predisponen a la hipocalcemia grave. Hipotiroidismo: La administración de estrógeno produce un aumento en los niveles de globulina fijadora de tiroxina (GFT). Las pacientes bajo tratamiento de reemplazo hormonal tiroideo y que reciben estrógenos podrán requerir mayores dosis de hormonas tiroideas. Es necesario que estas pacientes controlen la función tiroidea para mantener los niveles de hormonas tiroideas libres dentro del límite aceptable. Controles de laboratorio: La administración de estrógenos debe estar dirigida, en general, por la respuesta clínica y no por los niveles de hormona (por ejemplo estradiol, FSH). Interacciones Medicamentosas: Los datos de un estudio de interacción farmacológica con estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona indican que la biodisponibilidad farmacocinética de ambas drogas no se ve alterada cuando se administran en forma concomitante. No se han llevado a cabo otros estudios clínicos de interacción droga-droga con estrógenos conjugados. Los estudios in vitro e in vivo demostraron que los estrógenos son parcialmente metabolizados por la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). Por lo tanto los inductores o inhibidores del CYP3A4 pueden afectar el metabolismo de los estrógenos. Los inductores del CYP3A4 tales como preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos, posiblemente resultando en una disminución del efecto terapéutico y\/o alterar el perfil de sangrado uterino. Los inhibidores de CYP3A4 tales como cimetidina, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y jugo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y generar efectos adversos. Interacciones con pruebas diagnósticas y de laboratorio: Interacciones con pruebas de laboratorio: Aceleración de tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de agregación plaquetaria; incremento del recuento de plaquetas; incremento de los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X, complejo II- VII-X y beta-tromboglobulina; disminución de los niveles del antifactor Xa antitrombina III, y de la actividad de la antitrombina III; aumento de los niveles de fibrinógeno y de la actividad de fibrinógeno, así como del antígeno plasminógeno y su actividad. Los estrógenos elevan la globulina fijadora de tiroxina (GFT) aumentando la concentración total de las hormonas tiroideas circulantes, según la determinación por yodo fijado a proteínas (YFP), niveles de T4 por columna o radioinmunoensayo o niveles de T3 por radioinmunoensayo. La captación de resinas por la T3 disminuye, reflejando la elevación de la GFT. La concentración de T4 libre y T3 libre se mantiene inalterada. Otras proteínas transportadoras pueden estar elevadas en suero, como por ejemplo, la transcortina (GTC), globulina fijadora de hormonas sexuales (GFHS) produciendo una elevación de los niveles circulantes de los corticosteroides y esteroides sexuales respectivamente. La concentración de las hormonas libres o biológicamente activas puede disminuir. Otras proteínas plasmáticas pueden estar elevadas (angiotensinógeno\/sustrato de renina, alfa1-antitripsina, ceruloplasmina). Aumento de las concentraciones plasmáticas de las subfracciones del colesterol HDL y HDL2, reducción de las concentraciones de colesterol LDL e incremento de los niveles de triglicéridos. Se perjudica la tolerancia a la glucosa. La respuesta a la metirapona puede disminuir. Sobredosificación: La sobredosificación con estrógenos en adultos y niños puede causar náuseas y vómitos, sensibilidad mamaria, mareos, dolor abdominal, somnolencia\/fatiga y puede ocurrir sangrado por supresión en mujeres. No se conocen antídotos específicos para la sobredosis y el tratamiento, si fuera necesario, deberá ser sintomático. Presentaciones: Conpremin 0.3 mg, 0.625 mg: Envases conteniendo 28 grageas."}

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CONPREMIN GRA.0,625.28 Composición: Conpremin (estrógenos conjugados) es una mezcla de estrógenos obtenidos exclusivamente de fuentes...

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Prevención y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrogénica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, el tratamiento deberá restringirse sólo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estrógenos. Vaginitis y uretritis atróficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrogénico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad cardiovascular o demencia. Los beneficios y riesgos del tratamiento de reemplazo estrogénico (TRE) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparición de riesgos con la continuación del tratamiento. Deberán considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin síntomas menopáusicos o durante períodos prolongados. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","published_at":"2018-09-27T11:42:17-03:00","created_at":"2018-09-26T22:27:02-03:00","vendor":"BIOSYNTEC","type":"MEDICAMENTOS","tags":["CONJUGADOS","ESTROGENOS","HORMONAS","MENOPAUSIA","VIDA SEXUAL"],"price":799000,"price_min":799000,"price_max":799000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":8000,"compare_at_price_min":800000,"compare_at_price_max":800000,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":13069712228404,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"F-19139\/16","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Feveny 0,625 mg. x 28 Comprimidos","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":799000,"weight":0,"compare_at_price":800000,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Img_190411104837475-1.jpg?v=1555116080","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/WhatsApp_Image_2018-04-26_at_17.51.04_411b1c4f-f245-48b8-8c18-895a8d59d184.jpg?v=1554994272"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Img_190411104837475-1.jpg?v=1555116080","options":["Title"],"content":"\u003cp\u003eFEVENY COM 0,625 mg. x 28 Comprimido Recubiertos\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e Contiene: Las Sales de Sodio de los Ésteres Hidrosolubles de Sulfatos de Estrona, Equilina, y 17 Alfa-Dihidroequilina, junto con cantidades menores de 17 Alfa-Estradiol, Equilenina y 17 Alfa-Dihidroequilenina, 17 Beta-Dihidroequilina, 17 Beta-Dihidroequilenina, 17 Beta-Estradiol: y Delta 8.9-Dehidroestrona. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eINDICACIONES\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eSíntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrogénica. 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Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible de acuerdo con los objetivos terapéuticos y riegos para cada paciente. En ausencia de datos comparables, se supondría que los riesgos de la hormonoterapia serán similares a todos los estrógenos y combinaciones de estrógenos\/progestágenos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e"}

Feveny 0,625 mg. x 28 Comprimidos

FEVENY COM 0,625 mg. x 28 Comprimido Recubiertos Contiene: Las Sales de Sodio de los...

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Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica al ácido alendrónico o alguna otra substancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eNo debe tomar este medicamento sin antes comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. Este medicamento no se debe usar durante el embarazo o por mujeres que estén en condiciones de embarazarse. Si usted cree estar embarazada, consulte inmediatamente con su médico.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia: \u003c\/strong\u003eUd. debe conversar con el médico acerca de Ia conveniencia del uso de este producto mientras esté amamantando. No se recomienda su uso durante Ia lactancia ya que puede causar efectos indeseables en el lactante.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNiños: \u003c\/strong\u003eEste medicamento no está indicado para su uso en niños.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eADVERTENCIA ESPECIAL:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eOsteonecrosis de mandíbula.\u003cbr\u003eSe han descrito algunos casos aislados de alteraciones de la constitución del hueso, con pérdida del tejido óseo de la mandíbula en algunas personas bajo tratamiento con medicamentos fijadores del calcio óseo, de la familia de los bisfosfonatos, como el alendronato y que padecen cáncer o reciben tratamientos de radioterapia, quimioterapia, corticosteroides y han debido someterse a intervenciones dentales. Estos casos, aunque muy poco frecuentes revisten gravedad, por lo que las personas que estén con tratamientos de radioterapia, quimioterapia, corticoides o invasivas, como extracciones dentales, con malos hábitos higiénicos bucales, deben informar al médico de su condición antes de empezar a tomar este medicamento. Se deben evitar las extracciones dentales sin control de su médico durante el tratamiento con este medicamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eINTERACCIONES:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros. Ud. debe comunicar a su médico de todos las medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco. Es particularmente importante que su médico sepa si usted está tomando sucralfato, minerales como: hierro, magnesio, aluminio, antiácidos o complejos vitamínicos con minerales y alimentos ricos en estos minerales. Evitar la asociación con estos productos o alimentos que los contengan.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.\u003cbr\u003eUd. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:\u003cbr\u003e– Si usted tiene ciertos trastornos en el esófago como esofagitis, estenosis, acalasia, etc.\u003cbr\u003e– Si es incapaz de levantarse o sentarse erguido por lo menos 30 minutos.\u003cbr\u003e– Insuficiencia renal severa.\u003cbr\u003e– Insuficiencia cardíaca congestiva.\u003cbr\u003e– Úlcera duodenal activa.\u003cbr\u003e– Niveles altos de potasio en la sangre (hiperpotasemia).\u003cbr\u003e– Niveles bajos de calcio (hipocalcemia).\u003cbr\u003e– Enfermedad hepática.\u003cbr\u003e– Hipersensibilidad previa al ácido alendrónico u otros medicamentos relacionados (bifosfonatos).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLos medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.\u003cbr\u003eConsulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas siguientes: Algunos pacientes han presentado alteraciones digestivas tales como náuseas, vómitos y\/o heces negras o sanguinolentas. Algunas alteraciones gastrointestinales pueden ser severas, incluyendo irritación o ulceración del esófago, lo que puede causar dolor torácico, ardor estomacal, dificultad o dolor al tragar.\u003cbr\u003eLas reacciones esofágicas pueden empeorar si los pacientes continúan tomando Holadren 7d después de desarrollar síntomas sugestivos de irritación del esófago.\u003cbr\u003eAlgunos pacientes pueden experimentar dolor óseo, muscular, articular y raramente, erupción cutánea o dolor ocular. Pueden ocurrir reacciones alérgicas tales como erupciones o raramente, inflamación de la cara, labios, lengua y\/o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar. Han ocurrido úlceras en la boca cuando el comprimido fue masticado o disuelto en la boca. Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eADMINISTRACIÓN (ORAL):\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÚsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDOSIS:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:\u003cbr\u003e– Elija un día de la semana que mejor le acomode con su horario. Todas las semanas tome un comprimido de Holadren 7d, el día que eligió.\u003cbr\u003e– Después de levantarse por Ia mañana, y antes de comer su primer alimento, bebida u otro medicamento, ingiera un comprimido de Holadren 7d con un vaso Ileno de agua solamente. No use agua mineral, ni café o te, ni tampoco jugo. No mastique o chupe el comprimido.\u003cbr\u003e– Después de tragar su comprimido de Holadren 7d no se acueste. Manténgase completamente erguido (sentado, de pie o caminando) por lo menos 30 minutos, y no se acueste hasta después de su primera comida del día.\u003cbr\u003eNo tome Holadren 7d a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.\u003cbr\u003e– Después de tragar su comprimido de Holadren 7d, espere por lo menos 30 minutos antes de tomar su primera bebida, comida u otro medicamento del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Holadren 7d es efectivo solamente si se toma cuando su estómago está vacío. Si usted desarrolla dificultad o dolor al tragar, dolor torácico, un ardor nuevo o empeoramiento del ardor que ya tenía, deje de tomar Holadren 7d y llame a su doctor. Si olvida una dosis, tome el comprimido a la mañana siguiente, del día que se acordó. No tome dos comprimidos en el mismo día. Vuelva a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día elegido al principio.\u003cbr\u003e– Continúe tomando Holadren 7d por el tiempo que su doctor le indicó.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSOBREDOSIS:\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e En caso de sobredosis oral, se pueden presentar eventos indeseables gastrointestinales como trastornos gástricos, pirosis, esofagitis, gastritis y úlcera. Debe recurrir al centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente.\u003c\/div\u003e","published_at":"2019-03-05T09:43:02-03:00","created_at":"2019-03-05T09:47:06-03:00","vendor":"LABORATORIO CHILE","type":"MEDICAMENTO","tags":["ABSORCION DE CALCIO","MENOPAUSIA","OSTEOPOROSIS"],"price":1799000,"price_min":1799000,"price_max":1799000,"available":true,"price_varies":false,"compare_at_price":null,"compare_at_price_min":0,"compare_at_price_max":0,"compare_at_price_varies":false,"variants":[{"id":14326127296564,"title":"Default Title","option1":"Default Title","option2":null,"option3":null,"sku":"2526CHILE.","requires_shipping":true,"taxable":true,"featured_image":null,"available":true,"name":"Holadren 7D 70 mg. x 15 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)","public_title":null,"options":["Default Title"],"price":1799000,"weight":0,"compare_at_price":null,"inventory_management":"shopify","barcode":""}],"images":["\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Holadren_7D__70MG_15C.jpg?v=1551919766","\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/2665c950-07c6-4c63-b3c0-b21a21a7a649_7a5868a8-1e9d-414a-be9f-f855de4e0711.png?v=1553705213"],"featured_image":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0024\/6058\/1940\/products\/Holadren_7D__70MG_15C.jpg?v=1551919766","options":["Title"],"content":"\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHoladren 7D 70 mg. x 15 Comprimidos\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCada comprimido contiene: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eÁcido Alendrónico (sal sódica trihidrato) 70 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta content=\"text\/html; charset=utf-8\" http-equiv=\"content-type\"\u003e\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasificación: \u003c\/strong\u003eInhibidor de la pérdida de calcio de los huesos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\nINDICACIONES:\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e En mujeres posmenopáusicas en el tratamiento de osteoporosis para prevenir fracturas, incluyendo las de cadera y columna (fracturas de columna por compresión). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Este medicamento debe ser usado sólo por indicación de su médico. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eAntes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAlergias: \u003c\/strong\u003eUd. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica al ácido alendrónico o alguna otra substancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEmbarazo: \u003c\/strong\u003eNo debe tomar este medicamento sin antes comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. Este medicamento no se debe usar durante el embarazo o por mujeres que estén en condiciones de embarazarse. Si usted cree estar embarazada, consulte inmediatamente con su médico.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eLactancia: \u003c\/strong\u003eUd. debe conversar con el médico acerca de Ia conveniencia del uso de este producto mientras esté amamantando. No se recomienda su uso durante Ia lactancia ya que puede causar efectos indeseables en el lactante.\u003cbr\u003e–\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNiños: \u003c\/strong\u003eEste medicamento no está indicado para su uso en niños.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eADVERTENCIA ESPECIAL:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eOsteonecrosis de mandíbula.\u003cbr\u003eSe han descrito algunos casos aislados de alteraciones de la constitución del hueso, con pérdida del tejido óseo de la mandíbula en algunas personas bajo tratamiento con medicamentos fijadores del calcio óseo, de la familia de los bisfosfonatos, como el alendronato y que padecen cáncer o reciben tratamientos de radioterapia, quimioterapia, corticosteroides y han debido someterse a intervenciones dentales. Estos casos, aunque muy poco frecuentes revisten gravedad, por lo que las personas que estén con tratamientos de radioterapia, quimioterapia, corticoides o invasivas, como extracciones dentales, con malos hábitos higiénicos bucales, deben informar al médico de su condición antes de empezar a tomar este medicamento. Se deben evitar las extracciones dentales sin control de su médico durante el tratamiento con este medicamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eINTERACCIONES:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros. Ud. debe comunicar a su médico de todos las medicamentos que está tomando ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco. Es particularmente importante que su médico sepa si usted está tomando sucralfato, minerales como: hierro, magnesio, aluminio, antiácidos o complejos vitamínicos con minerales y alimentos ricos en estos minerales. Evitar la asociación con estos productos o alimentos que los contengan.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.\u003cbr\u003eUd. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:\u003cbr\u003e– Si usted tiene ciertos trastornos en el esófago como esofagitis, estenosis, acalasia, etc.\u003cbr\u003e– Si es incapaz de levantarse o sentarse erguido por lo menos 30 minutos.\u003cbr\u003e– Insuficiencia renal severa.\u003cbr\u003e– Insuficiencia cardíaca congestiva.\u003cbr\u003e– Úlcera duodenal activa.\u003cbr\u003e– Niveles altos de potasio en la sangre (hiperpotasemia).\u003cbr\u003e– Niveles bajos de calcio (hipocalcemia).\u003cbr\u003e– Enfermedad hepática.\u003cbr\u003e– Hipersensibilidad previa al ácido alendrónico u otros medicamentos relacionados (bifosfonatos).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEFECTOS ADVERSOS:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eLos medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.\u003cbr\u003eConsulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas siguientes: Algunos pacientes han presentado alteraciones digestivas tales como náuseas, vómitos y\/o heces negras o sanguinolentas. Algunas alteraciones gastrointestinales pueden ser severas, incluyendo irritación o ulceración del esófago, lo que puede causar dolor torácico, ardor estomacal, dificultad o dolor al tragar.\u003cbr\u003eLas reacciones esofágicas pueden empeorar si los pacientes continúan tomando Holadren 7d después de desarrollar síntomas sugestivos de irritación del esófago.\u003cbr\u003eAlgunos pacientes pueden experimentar dolor óseo, muscular, articular y raramente, erupción cutánea o dolor ocular. Pueden ocurrir reacciones alérgicas tales como erupciones o raramente, inflamación de la cara, labios, lengua y\/o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar. Han ocurrido úlceras en la boca cuando el comprimido fue masticado o disuelto en la boca. Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eADMINISTRACIÓN (ORAL):\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eÚsese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la que su médico indique.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDOSIS:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eEl médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:\u003cbr\u003e– Elija un día de la semana que mejor le acomode con su horario. Todas las semanas tome un comprimido de Holadren 7d, el día que eligió.\u003cbr\u003e– Después de levantarse por Ia mañana, y antes de comer su primer alimento, bebida u otro medicamento, ingiera un comprimido de Holadren 7d con un vaso Ileno de agua solamente. No use agua mineral, ni café o te, ni tampoco jugo. No mastique o chupe el comprimido.\u003cbr\u003e– Después de tragar su comprimido de Holadren 7d no se acueste. Manténgase completamente erguido (sentado, de pie o caminando) por lo menos 30 minutos, y no se acueste hasta después de su primera comida del día.\u003cbr\u003eNo tome Holadren 7d a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.\u003cbr\u003e– Después de tragar su comprimido de Holadren 7d, espere por lo menos 30 minutos antes de tomar su primera bebida, comida u otro medicamento del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Holadren 7d es efectivo solamente si se toma cuando su estómago está vacío. Si usted desarrolla dificultad o dolor al tragar, dolor torácico, un ardor nuevo o empeoramiento del ardor que ya tenía, deje de tomar Holadren 7d y llame a su doctor. Si olvida una dosis, tome el comprimido a la mañana siguiente, del día que se acordó. No tome dos comprimidos en el mismo día. Vuelva a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día elegido al principio.\u003cbr\u003e– Continúe tomando Holadren 7d por el tiempo que su doctor le indicó.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSOBREDOSIS:\n\u003cdiv class=\"bloque simple-baja\"\u003e En caso de sobredosis oral, se pueden presentar eventos indeseables gastrointestinales como trastornos gástricos, pirosis, esofagitis, gastritis y úlcera. Debe recurrir al centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente.\u003c\/div\u003e"}

Holadren 7D 70 mg. x 15 Comprimidos (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)

Holadren 7D 70 mg. x 15 Comprimidos Cada comprimido contiene: Ácido Alendrónico (sal sódica trihidrato) 70...

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