La Trimebutina tiene acción anti dopaminérgica, muestra cierta actividad agonista hacia los receptores cerebrales y opiáceos intestinales.
Bloquea los receptores muscarínicos de acetilcolina.
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Todo sobre Trimebutina
La Trimebutina, es un medicamento antiespasmódico que se utiliza por vía intravenosa, vía oral, intramuscular o rectal para el tratamiento del dolor abdominal que incluye el síndrome de colon irritable.
¿Qué es la Trimebutina?
Es un fármaco que sirve como refuerzo de diarreas y gastroenteritis en el área de Pediatría.
También se usa para aliviar el dolor abdominal relacionado al síndrome de colon irritable e íleo paralítico post operatorio.
Reacciones adversas y efectos secundarios
La Trimebutina posee escasos efectos secundarios. La forma inyectable ha producido algunas veces hipotensión y además se han descrito algunos casos de alergias por dermatitis de contacto y urticaria.
Otros efectos secundarios que pudieran presentar las personas son: diarrea, dispepsia, sequedad de la boca, náuseas y constipación, además de problemas menstruales, mastodinia, retención de orina y ligera sordera.
Otro tipo de efectos secundarios relacionado al sistema nervioso central son: mareos y fatigas por somnolencia.
¿Qué función cumple?
¿Cómo y cuándo tomar Trimebutina?
Su uso clínico se correlaciona a:
- Tratamiento del dolor abdominal, incluyendo el síndrome de colon irritable.
- Vómitos en el caso de niños y lactantes.
- Tratamiento usado para el refuerzo de gastroenteritis y diarreas en pediatría.
- Fomentar el apetito en niños y retraso del vaciamiento gástrico.
¿Cuáles son sus contraindicaciones?
La Trimebutina se contraindica para pacientes que presenten reacciones de hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los componentes que este presenta.
Presentaciones y dosis
Este medicamento se debe administrar antes de cadacomida.
- En SCI 200mg cada 8 horas y en íleo paralitico posoperatorio 200 mg cada 8 horas.
- En el caso de niños > 12 años: Se recomienda comenzar con una dosis de 300 a 400 mg al día, una vez que el paciente muestre alivio de los síntomas, la dosis se puede reducir a 200 mg cada 8 horas.
