La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $830
Indicaciones: Janumet está indicado como complemento de la dieta y del ejercicio, para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no están controlados adecuadamente y que siguen tratamiento con metformina o sitagliptina sola, o en pacientes que ya están siendo tratados con una combinación de sitagliptina y metformina.
Posología: Dosis recomendada: La dosificación de la terapia antihiperglicémica con Janumet® XR se debe individualizar sobre la base del régimen actual del paciente, la eficacia y la tolerancia mientras no exceda la dosis diaria máxima recomendada de 100 mg de sitagliptina y 2.000 mg de metformina. La terapia de combinación inicial o el mantenimiento de la terapia de combinación debe ser individualizada y se deja a la discreción del proveedor de la atención médica. En los pacientes no tratados actualmente con metformina, la dosis inicial diaria total recomendada de Janumet® XR es de 100 mg de sitagliptina y 1.000 mg de metformina clorhidrato de liberación prolongada. Los pacientes con un control glicémico inadecuado con esta dosis de metformina se pueden valorar gradualmente, para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con metformina, hasta la dosis diaria máxima recomendada. En pacientes ya tratados con metformina, la dosis inicial recomendada de Janumet® XR, debe ser 100 mg de sitagliptina y la dosis de metformina que actualmente estén tomando. Para los pacientes que toman metformina de liberación inmediata de 850 mg 2 veces al día o 1.000 mg 2 veces al día, la dosis inicial recomendada de Janumet® XR es 2 comprimidos 50 mg sitagliptina/1.000 mg de metformina clorhidrato de liberación prolongada a la vez, 1 vez al día. Mantener la misma dosis diaria total de sitagliptina y metformina cuando se cambia entre Janumet® XR (sitagliptina y metformina HCl de liberación inmediata) y Janumet® XR. Los pacientes con un control glicémico inadecuado con esta dosis de metformina, se pueden valorar gradualmente para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con metformina, hasta la dosis diaria máxima recomendada. Janumet® XR debe administrarse con alimentos para reducir los efectos secundarios gastrointestinales asociados con el componente metformina. Janumet® XR debe administrarse 1 vez al día con una comida de preferencia en la noche. Janumet® XR debe ser tragado entero. Los comprimidos no deben ser divididos, triturados, o masticados antes de tragarlos. Sitagliptina 100 mg/1000 mg de metformina clorhidrato, comprimidos de liberación prolongada, deben ser tomados como un único comprimido 1 vez al día. Los pacientes que toman 2 comprimidos Janumet® XR (2 comprimidos de 50 mg sitagliptina/500 mg metformina clorhidrato comprimidos de liberación prolongada o 2 comprimidos de 50 sitagliptina/1000 mg metformina clorhidrato comprimidos de liberación prolongada) deben tomar los 2 comprimidos juntos 1 vez al día. Pacientes tratados con un secretagogo de insulina o con insulina: Coadministración de Janumet XR con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilureas) o insulina puede requerir dosis más bajas del secretagogo de insulina o insulina para reducir el riesgo de hipoglicemia (ver Advertencias y Precauciones). No se han realizado estudios examinando específicamente la seguridad y la eficacia de Janumet XR en pacientes previamente tratados con otros agentes antihiperglicémicos orales y posteriormente cambiado a Janumet® XR. Cualquier cambio en la terapia para la diabetes tipo 2 debe realizarse con el cuidado y la supervisión adecuada de los cambios en el control glicémico que puedan ocurrir.
Contraindicaciones: Janumet XR (sitagliptina/metformina clorhidrato) está contraindicado en pacientes con: Enfermedad renal o disfunción renal, por ejemplo, según sugieren los niveles de creatinina plasmática ³ 1.5 mg/dl (hombres), ³ 1.4 mg/dl (mujeres), o depuración de creatinina anormal, que también pueden originarse como consecuencia de condiciones tales como colapso cardiovascular (shock), infarto agudo al miocardio y septicemia (ver Advertencias y Precauciones). Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo la cetoacidosis diabética con o sin coma. Historia de una reacción de hipersensibilidad grave a Janumet XR o a sitagliptina (1 de los componentes de Janumet XR), tales como anafilaxia o angioedema (ver Advertencias y Precauciones; Efectos colaterales). Janumet XR debe descontinuarse temporalmente en pacientes que están siendo sometidos a estudios radiológicos que implican la administración intravascular de materiales de contraste iodados, puesto que el uso de dichos productos puede ocasionar una alteración aguda de la función renal (ver Advertencias y Precauciones).
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-20933/19
