La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $280
Cada ampolla inyectable de 1 mL contiene: Ketorolaco Trometamol 30 mg.
Indicaciones: Manejo a corto plazo del dolor postoperatorio agudo de tipo severo a moderado.
Posología: Vía de administración: I.M. o I.V. Dosis habitual: en general para el manejo del dolor se recomienda una dosis inicial de 30 a 90 mg vía I.M. o I.V., seguida de una reducción a la mitad de la dosis cada 6 horas. La dosis máxima recomendada de ketorolaco es de 150 mg el primer día de tratamiento, para seguir con 120 mg diarios, administrado en dosis divididas.
Contraindicaciones: Este medicamento no debe tomarse en: Ciertas enfermedades respiratorias (asma, síndrome de poliposis nasal, angioedema y broncoespasmo secundarios al uso de ácido acetil salicílico), algunas enfermedades gastrointestinales (antecedentes de úlcera, perforación o sangrado gastrointestinal, úlcera péptica activa), antecedentes de trastornos de la coagulación, anemia, enfermedad hematológica, hemorragia intracraneal, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, postoperatorio de amigdalectomía en niños, analgesia obstétrica (durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto), cirugías, hipovolemia de cualquier causa (por ejemplo, deshidratación, etc.). Otras como alcoholismo, angina, supresión de la médula ósea, enfermedad cardíaca, enfermedad cerebrovascular, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa, diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca, enfermedad hepática, hipertensión, hipoalbuminemia, inmuno supresión, enfermedad inflamatoria intestinal, ictericia, keratitis, deficiencia de lactasa, infarto al miocardio, enfermedad ocular, cirugía ocular, enfermedad vascular periférica, artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistémico, deshidratación, urticaria. No se debe usar ketorolaco trometamina en el período inmediato a una cirugía de by pass coronario. La administración epidural e intratecal está contraindicada.
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-21616/19
