La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $535
Cada comprimido blanco recubierto contiene: (21 comprimidos) Dienogest 2 mg; Etinilestradiol 0.03 mg.
Indicaciones: Tratamiento del acné moderadamente severo, refractario a tratamiento local en mujeres en que la administración de anticonceptivos orales no está contraindicada.
Posología: Los comprimidos se toman todos los días a la misma hora (si es necesario con algún líquido), se debe seguir la secuencia impresa en el empaque blíster. Se debe tomar 1 comprimido blanco todos los días durante 21 días y luego 7 comprimidos verdes en forma consecutiva. Usualmente en este último período se presenta una metrorragia intermenstrual. Típicamente, la metrorragia intermenstrual inicia 2-3 días después de la última píldora blanca y puede estar todavía presente cuando se tome la primera tableta del siguiente empaque blíster.
Contraindicaciones: Si se presenta persistencia de las siguientes enfermedades y condiciones, la utilización de los anticonceptivos orales combinados está contraindicada. En caso de la aparición por primera vez de las enfermedades que se indican a continuación cuando se esté tomando las tabletas anticonceptivas combinadas, se deberá interrumpir de inmediato su administración. La utilización de Norah está contraindicada: Cuando existe hipersensibilidad a alguno de los ingredientes activos y excipientes de la tableta. Cuando existe trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar) o si el paciente tiene historia positiva para alguna de estas enfermedades. Cuando existe trombosis arterial (evento cerebrovascular, ataque cardíaco) o la paciente tiene antecedentes de trombosis arterial o incluso bajo presencia de eventos prodrómicos (como por ejemplo angina de pecho y ataques isquémicos transitorios). Si existe un factor de riesgo grave o factores de riesgo múltiples de trombosis arterial. Diabetes mellitus con compromiso vascular. Hipertensión severa. Dislipidemia severa. Factores bioquímicos que puedan indicar predisposición hereditaria o adquirida de trombosis venosa o arterial que incluye la resistencia a la proteína C activada (APC), hiperhomocistinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lupico). Enfermedad hepática grave activa o pacientes con antecedentes de ella, si las pruebas de función hepática no se han normalizado aún. Tumor activo en el hígado (benigno o maligno) o antecedentes del paciente de tumor activo en el hígado. Tumores conocidos o sospechados dependientes de esteroides (tumores en los órganos genitales o la mama). Hemorragia vaginal de origen desconocido. Migraña con síntomas neurológicos focales en los antecedentes del paciente. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis asociados con hipertrigliceridemia grave. Insuficiencia renal grave o insuficiencia renal aguda.
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-24287/18
