Conpremin 0,625 mg x 28 grageas

La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $968

Composición: Barniz Farmacéutico, Macrogol 20.000, Monooleato de Glicerilo, Súlfato de Cálcio Anhidro, Sacarosa, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Titanio, Colorante Opalux Maroon AS-R-3910 (Sacarosa, Colorante FD&C Rojo Nº 3, Laca Alumínica, Colorante FD&C Azul Nº 2, Laca Alumínica y Colorante FD&C Amarillo Nº 6, Laca Alumínica, Dióxido de Titanio, Polividona, Benzoato de Sodio, Agua Purificada), Cera Carnauba, Ácido Esteárico, Tinta de impresión Opacote S-8-28905 (Dióxido de Titanio, Agua Purificada, Goma Laca, Etanol, N-butil Alcohol, Propilenglicol, Solución de Amonio, Acetato de Etilo).

Posología: La administración puede ser continua (v. gr., sin suspender el tratamiento) o cíclica (por ej., 3 semanas sí y 1 no). Debe suministrarse la dosis más baja que controle los síntomas. Deberá efectuarse una reevaluación periódica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los síntomas. Uso concomitante de progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de estrógeno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estrógenos no contrarrestados. Estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que 1 dosis adecuada de progestágeno, por lo menos de 10 a 14 días por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progestágenos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progestágeno para este propósito. Gama habitual de dosis: Síntomas vasomotores, vaginitis atrófica y uretritis atrófiada asociada con deficencia estrogénica: 0.3 - 1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrogénica que están siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3-6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa ósea. Hipoestrogenismo: 0.3 mg -1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los síntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en niñas y están asociadas con el comienzo del desarrollo de las características sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta óptima de la paciente. Recomendaciones: La siguiente declaración aparece en conjunto con las recomendaciones de dosis para síntomas vasomotores y otros post-menopáusicos: Los pacientes deberían ser reevaluados periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es todavía necesario. Si un estrógeno es prescrito para una mujer post-menopáusica con útero, la adición de un progestágeno podría ser apropiado. En algunos casos, mujeres histerectomizadas con historia de endometriosis podrían necesitar un progestágeno. Los comprimidos deberían tomase completos; sin dividir, triturar, masticar o disolver en la boca. El ajuste de dosis puede ser realizado en base a la respuesta individual del paciente. Síntomas vasomotores y/o atrofia vulvar y vaginal: Considere productos vaginales tópicos cuando se trata exclusivamente la atrofia vulvar o vaginal. Prevención de la osteoporosis post-menopáusica. La terapia debiera ser considerada en mujeres postmenopáusicas por el alto riesgo de fracturas futuras y debiera iniciarse tan pronto como sea posible después de comenzada la menopausia. Hipogonadismo femenino: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no). Castración femenina o falla ovárica primaria: Administrado cíclicamente (por ejemplo: 3 semanas si y 1 no).

Contraindicaciones: Embarazo confirmado o presunto (ver sección 6 "Embarazo y lactancia"). Sangrado uterino anormal no diagnosticado. Cáncer de mama confirmado, presunto o antecedentes. Neoplasia dependiente del estrógeno confirmada o presunta (p. ej.: cáncer endometrial, hiperplasia endometrial). Enfermedad tromboembólica arterial (p. ej.: apoplejía, infarto de miocardio) o tromboembolismo venoso (como trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar) activos o antecedentes. Disfunción o enfermedad hepática activa o crónica. Trastornos trombofílicos confirmados (p. ej.: proteína C, proteína S o deficiencia de antitrombina). Hipersensibilidad a algún componente de este medicamento.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-22609/21