Docivin Gotas 10 mg/ml x 15 ml.

Docivin Gotas 10 mg/ml x 15 ml.

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DOCIVIN GTS.10/.15 Composición: Cada ml (27 +/-2) gotas de suspensión contiene: Domperidona 10 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina y Carboximetilcelulosa, Goma Xantano, Sorbitol Solución 70%, Polisorbato 80, Metilparabeno, Esencia de Plátano, Agua Purificada, Sucralosa, Propilparabeno.
Acción Terapéutica: Antiemético. Regulador gastrointestinal.
Indicaciones: Alivio de síntomas como náuseas, vómitos, sensación de ardor en el estómago.
Posología: Vía de administración: Vía oral. Dosis: Domperidona se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento de su caso particular. No obstante, la dosis usual en niños menores de 1 año es recomendable que la recete un médico. Niños de 1 a 3 años: 2.5 mg (7 gotas) 3 veces al día. Niños de 4 a 7 años: 5 mg (13 gotas) 3 veces al día. Niños de 7 a 12 años: 7.5 mg (20 gotas) 3 veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (27 gotas) 3 veces al día.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener, especialmente si se toman por un período prolongado de tiempo y/o en dosis grandes. Si aparece cualquiera de los siguientes síntomas deje de tomar el medicamento y consulte al médico: rash cutáneo, galactorrea, ginecomastia, estomatitis, urticaria. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico: cólicos intestinales, manifestaciones extrapiramidales.
Contraindicaciones: Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones: Hipersensibilidad a domperidona o a algún otro componente de la formulación. Embarazo y lactancia. Cuando la estimulación de la motilidad gástrica puede ser peligrosa, como en caso de hemorragia gastroinstestinal, obstrucción mecánica o perforación. Pacientes con tumores hipofisiarios liberadores de prolactina.
Advertencias: Úsese sólo por indicación bajo y supervisión médica. Debe administrarse con precaución en pacientes con daño hepático. La administración a lactantes debe ser cuidadosamente supervisada por el médico, debido a la mayor probabilidad de efectos tóxicos centrales, por la inmadurez de la barrera hemotoencefálica. Domperidona puede inducir un incremento en los niveles plasmáticos de prolactina. En raros casos, esta hiperprolactinemia puede aumentar el riesgo de manifestaciones neuroendocrinológicas como galactorrea y ginecomastia. Evaluar los antecedentes cardíacos de los pacientes antes de prescribir domperidona, particularmente si existen antecedentes de prolongación de intervalos de la conducción cardíaca, en especial QTc (intervalo QT corregido), trastornos electrolíticos significativos, o enfermedades cardíacas subyacentes, como insuficiencia cardíaca congestiva. Se debe tener precaución al utilizar domperidona en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT, especialmente en los mismos pacientes descritos en el punto anterior. Iniciar los tratamientos con domperidona a la menor dosis posible, tanto en adultos como en niños. Se debe tener especial cuidado con el uso de domperidona en pacientes de edad avanzada o en aquellos que utilicen dosis altas de este medicamento (>30 mg al día). A los pacientes que estén usando domperidona, se les recomienda consultar a su médico inmediatamente si presentan signos o síntomas de frecuencia cardíaca o ritmo anormal, los que incluyen mareos, palpitaciones, síncope (desmayos) o convulsiones.
Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede ser modificado por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco, especialmente si se trata de: antiácidos, anticolinérgicos, analgésicos opioides, agentes antimuscarínicos, cimetidina.
Sobredosificación: Podrían presentarse los siguientes síntomas: somnolencia, desorientación y síntomas extrapiramidales, principalmente en niños. En caso de una sobredosis, o si sospecha de ella, debe trasladar inmediatamente al paciente a un centro de atención médico.
Conservación: Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.