La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Composición: Cada blíster contiene 24 comprimidos activos color rosado claro en el área blanca (comprimidos 1-24) y 4 comprimidos placebo de color blanco en el área larga roja (comprimidos 25-28). Comprimidos rosado claro: Un comprimido recubierto contiene 2 mg de Clormadinona Acetato, 0.02 mg de Etinilestradiol y 69.6 mg de Lactosa. Comprimidos blancos: Los comprimidos no contienen sustancia activa. Excipientes con efecto conocido: Lactosa 97.3 mg. Lista completa de excipientes: Comprimidos activos recubiertos (rosado claro): Núcleo del comprimido: Lactosa Monohidrato, Povidona K30, Almidón de Maíz, Estearato de Magnesio. Recubrimiento del comprimido: Hipromellosa 6 mPa.s, Lactosa Monohidrato, Macrogol 6000, Propilenglicol, Talco, Dióxido de Titanio, (E 171), Rojo Oxido de Hierro (E 172), Comprimidos placebo (blancos): Núcleo del comprimido: Lactosa Monohidrato, Povidona K30, Crospovidona, Agua, Estearato de Magnesio. Recubrimiento del comprimido: Hipromellosa 6 mPa.s, Lactosa Monohidrato, Macrogol 6000, Propilenglicol, Talco, Dióxido de Titanio, (E 171).
Indicaciones: Contracepción hormonal. Tratamiento del acné papulopostular moderado en mujeres a las cuales se les ha indicado el anticonceptivo que contiene etinilestradiol/clormadinona acetato. La decisión de prescribir Evafem 20® comprimidos recubiertos deberá ser tomada considerando los factores de riesgo individuales de la mujer, particularmente aquellos para tromboembolismo venoso (TEV), y cómo el riesgo de TEV con Evafem 20® se compara con otras combinaciones de anticonceptivos hormonales (ACOs).
Posología: Un comprimido activo rosado claro debe ser tomado diariamente a la misma hora (preferiblemente en la noche) por 24 días consecutivos, seguido por un intervalo de 4 días en la que son tomados los comprimidos blancos de placebo; de 2 a 4 días después de la administración del último comprimido activo deberá ocurrir un sangrado por privación parecido a la menstruación. Después de los 4 días de los comprimidos placebo debe continuar la medicación con el primer comprimido activo del nuevo paquete de Evafem 20®, independiente que haya terminado o no el sangrado. El primer comprimido activo que deberá ser sacado del empaque blíster es el indicado como día de inicio.
Contraindicaciones: Los anticonceptivos orales combinados (ACOs) no se deben tomar en ninguna de las siguientes condiciones: Evafem 20® debe ser discontinuado de inmediato si alguna de estas condiciones ocurre durante la administración: *Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).- Trombosis venosa presente (en tratamiento anticoagulante) o en el historial médico (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar).
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-19955/18
