Alenys 27.5 mcg x 120 susp nasal

Alenys 27.5 mcg x 120 susp nasal

Valor:
$16.990

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $142

Cada suspensión nasal contiene 27,5 mcg de Furoato de Fluticasona micronizado.

Indicaciones: Indicado en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne en pacientes adultos y niños a partir de los 2 años de edad.

Posología: La formulación de Alenys Suspensión para Nebulización Nasal sólo debe administrarse vía intranasal. Para obtener un beneficio terapéutico completo, se recomienda programar un uso periódico del medicamento. Se ha observado que el medicamento comienza a tener efecto alrededor de 8 horas después de su administración inicial. Es posible que tengan que transcurrir varios días de tratamiento para lograr el beneficio máximo. Se le deberá explicar al paciente la ausencia de un efecto inmediato (véase estudios clínicos). Poblaciones: En el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y rinitis alérgica perenne: Adultos/adolescentes (12 años de edad y mayores): La dosis inicial recomendada consiste en dos atomizaciones (27.5 microgramos por atomización) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 110 microgramos). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, podría ser eficaz reducir la dosificación a una atomización en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 microgramos), como terapia de mantenimiento. Niños (2 a 11 años de edad): Tratamiento de los síntomas nasales (rinorrea, congestion nasal, comezón nasal y estornudos) de la rinitis alérgica perenne y estacional. La dosis inicial recomendada consiste en una atomización (27.5 microgramos por atomización) en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 microgramos). Aquellos pacientes que no respondan adecuadamente al tratamiento con una atomización en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 microgramos), podrían recibir dos atomizaciones en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 110 microgramos). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, se recomienda reducir la dosificación a una atomización en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 microgramos). Niños (menores de 2 años de edad): No hay información para recomendar el uso de la formulación de Alenys Suspensión para atomización Nasal, en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne, en niños menores de 2 años de edad. Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajustar la dosificación (véase Farmacocinética). Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosificación (véase Farmacocinética). Insuficiencia hepática: No se requiere ajustar la dosificación en pacientes que padezcan insuficiencia hepática de grado leve a moderado. No hay datos de uso (véase advertencias, precauciones y farmacocinética).

Efectos Colaterales: La información obtenida a partir de estudios clínicos realizados a gran escala sirvió para determinar la frecuencia de incidencia de los efectos adversos. Se ha utilizado la siguiente convención para clasificar la frecuencia de incidencia: Muy común ³ 1/10; Común >1/100 y <1/10; No común ³ 1/1.000 y <1/100; Rara ³ 1/10.000 y <1/1.000; Muy rara <1/10.000. Información obtenida a partir de estudios clínicos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy común: Epistaxis. En adultos y adolescentes, la incidencia de epistaxis fue mayor con el uso a largo plazo (más de 6 semanas) que con el uso a corto plazo (hasta 6 semanas). En estudios clínicos de hasta 12 semanas de duración, realizados en pacientes pediátricos, la incidencia de epistaxis fue similar entre los grupos tratados con Alenys Suspensión para Nebulización Nasal y placebo. Común: Ulcera nasal. Niños: Alteraciones músculo-esqueléticas y del tejido conectivo: No se conoce: Retardo en el crecimiento. En un estudio de un año de duración evaluando el crecimiento en niños pre-púberes recibiendo 110 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día, se observó una diferencia promedio de -0.27 cm por año en la velocidad de crecimiento comparado con el placebo (véase Estudios Clínicos). Datos post-comercialización: Alteraciones del sistema inmunológico: Rara: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, angioedema, exantema y urticaria. Alteraciones del sistema nervioso: Común: Cefalea. Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas: No común: Rinalgia, molestia nasal (incluyendo ardor nasal, irritación nasal y dolor nasal), sequedad nasal.

Contraindicaciones: La formulación de Alenys Suspensión para Nebulización Nasal, está contraindicada en pacientes que son hipersensibles a cualquiera de los ingredientes.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-16784/18