Avamys® Spray Nasal 27.5 mcg /dosis x 120 Dosis

Avamys® Spray Nasal 27.5 mcg /dosis x 120 Dosis

Valor:
$13.990

  • Laboratorio: GSK

Medicamento con Receta Retenida, deberá entregar el original de la receta al momento de recibir su medicamento. Servicio solo disponible en Santiago para las comunas de Macul, Ñuñoa, La Reina, Peñalolen, Las Condes, Vitacura, Providencia y Lo Bernechea. 

 

Spray esta sugerido en síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne en pacientes a partir de los 2 años de edad y para adultos.

Posología: La formulación Avamys Suspensión para nebulización sólo debe administrarse vía intranasal. Para obtener un beneficio terapéutico completo, se recomienda programar un uso periódico del medicamento. Se ha observado que el medicamento comienza a tener efecto alrededor de 8 horas después de su administración inicial. Es posible que tengan que transcurrir varios días de tratamiento para lograr el beneficio máximo. Se le deberá explicar al paciente la ausencia de un efecto inmediato (véase Estudios clínicos). Poblaciones: En el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y rinitis alérgica perenne: Adultos/adolescentes (12 años de edad y mayores): La dosis inicial recomendada consiste en 2 atomizaciones (27.5 mcg por atomización) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 110 mcg). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, podría ser eficaz reducir la dosificación a una atomización en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 55 mcg), como terapia de mantenimiento. Niños (2 a 11 años de edad): La dosis inicial recomendada consiste en una atomización (27.5 mcg por atomización) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 55 mcg). Aquellos pacientes que no respondan adecuadamente al tratamiento con una atomización en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 55 mcg), podrían recibir 2 atomizaciones en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 110 mcg). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, se recomienda reducir la dosificación a 1 atomización en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total diaria de 55 mcg). Niños (menores de 2 años de edad): No hay información para recomendar el uso de la formulación Avamys Suspensión en spray nasal, en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne, en niños menores de 2 años de edad. Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajustar la dosificación (véase Farmacocinética). Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosificación (véase Farmacocinética). Insuficiencia hepática: No se requiere ajustar la dosificación en pacientes que padezcan insuficiencia hepática de grado leve a moderado. No hay datos de uso en pacientes con insuficiencia hepática severa (véase Advertencias y Precauciones, y Farmacocinética).

Efectos Colaterales: La información obtenida a partir de estudios clínicos realizados a gran escala sirvió para determinar la frecuencia de incidencia de los efectos adversos. Se ha utilizado la siguiente convención para clasificar la frecuencia de incidencia: Muy común: ³ 1/10. Común: ³ 1/100 y < 1/10. No común: ³ 1/1000 y < 1/100. Rara: ³ 1/10000 y < 1/1000. Muy rara: < 1/10000. Información obtenida a partir de estudios clínicos: Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy común: Epistaxis. En adultos y adolescentes, la incidencia de epistaxis fue mayor con el uso a largo plazo (más de 6 semanas) que con el uso a corto plazo (hasta 6 semanas). En estudios clínicos de hasta 12 semanas de duración, realizados en pacientes pediátricos, la incidencia de epistaxis fue similar entre los grupos tratados con Avamys Suspensión en Spray Nasal y placebo. Común: Ulcera nasal. Niños: Alteraciones Músculo-esqueléticas y del tejido conectivo: No se conoce: Retardo en el crecimiento: En un estudio de un año de duración evaluando el crecimiento en niños prepúberes recibiendo 110 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día, se observó una diferencia promedio de -0.27 cm por año en la velocidad de crecimiento comparado con el placebo (véase Estudios Clínicos). Datos Post-comercialización: Alteraciones del sistema inmunológico: Rara: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, angioedema, exantema y urticaria. Alteraciones del sistema nervioso: Común: Cefalea. Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas: No común: Rinalgia, molestia nasal (incluyendo ardor nasal, irritación nasal y dolor nasal), sequedad nasal.

Contraindicaciones: La formulación Avamys Suspensión en spray nasal, está contraindicada en pacientes que son hipersensibles a cualquiera de los ingredientes.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-16477/17