Avodart 0.5 mg x 30 capsulas

Avodart 0.5 mg x 30 capsulas

Valor:
$44.890
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  • Laboratorio: GSK

Tratamiento de la hipertrofia prostática benigna (HPB) sintomática en varones con un aumentado tamaño de próstata. Además Avodart administrado en combinación con el alfabloqueador tamsulosina, trata y previene la progresión de la hipertrofia próstatica benigna (HPB) mediante la reducción del tamaño de la próstata, el alivio de los síntomas y mejoría del flujo urinario.

Posología: Varones adultos (incluyendo los de edad avanzada): Avodart puede ser administrado como monoterapia o en combinación con el alfabloqueador tamsulosina (0,4 mg). La dosis recomendada de Avodart es de una cápsula (0,5 mg) administrada oralmente una vez al día. Las cápsulas deben deglutirse enteras, por lo cual no deben masticarse ni abrirse, ya que el contacto con el contenido de la cápsula puede causar irritación de la mucosa orofaríngea. Avodart puede tomarse con o sin alimentos. Aunque puede observarse una mejoría en una etapa temprana, puede ser necesario un tratamiento de por lo menos 6 meses, a fin de evaluar objetivamente si se puede alcanzar una respuesta satisfactoria a la terapia. Consideraciones: Para el tratamiento de HBP, Avodart puede ser administrado solo o en combinación con el alfa-bloqueador tamsulosina (0,4 mg). Insuficiencia Renal: No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética de dutasterida. Sin embargo, no se anticipa ajuste alguno en la dosis para pacientes con insuficiencia renal (ver Farmacocinética). Insuficiencia Hepática: No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética de dutasterida. (ver Advertencias y Precauciones y Farmacocinética).

Reaccion adversa:Datos de pruebas clínicas: Monoterapia con Avodart para HPB: Los siguientes efectos adversos relacionados con el fármaco, a juicio del investigador (con una incidencia ³ 1%), han sido comunicados con mayor frecuencia en los 3 estudios de Fase III, controlados con placebo, donde el tratamiento con Avodart se comparó con placebo: Ver Tabla No hubo ningún cambio aparente en el perfil de efectos adversos durante un período de 2 años adicionales en estudios abiertos de extensión. Terapia de combinación con Avodart y tamsulosina: Los siguientes efectos adversos relacionados con el fármaco, a juicio del investigador, (con una tasa de incidencia mayor o igual a 1%) han sido notificados en el análisis de 2 años de duración del Estudio CombAT (Combinación de Avodart y tamsulosina), el cual consistió en comparar 0.5 mg de Avodart y 0.4 mg de tamsulosina, administrados 1 vez al día durante 4 años, ya sea en combinación o como monoterapia. Ver Tabla Datos posteriores a la comercialización: Más adelante se listan, por clase de sistema de órganos y frecuencia de ocurrencia, los efectos adversos relacionados con el medicamento. La frecuencia de ocurrencia se define como: muy común ( ³ 1/10), común ( ³ 1/100 y <1/10), no común ( ³ 1/1000 y <1/100), rara ( ³ 1/10,000 y <1/1000) y muy rara (<1/10,000), con inclusión de comunicaciones aisladas. Las categorías de frecuencia, determinadas por datos posteriores a la comercialización, se refieren a tasas comunicadas más que a una frecuencia verdadera. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Reacciones alérgicas, que incluyen exantema, prurito, urticaria, edema localizado y angioedema. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raros: Alopecia (pérdida del vello corporal primario), Hipertricosis.

Contraindicaciones: Avodart se contraindica en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la dutasterida, a otros inhibidores de la 5 alfa reductasa, o a cualquier componente de la preparación (véase Lista de Excipientes). El uso de Avodart se contraindica en mujeres y niños (véase Embarazo y Lactancia).

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-20034/18