Bagomigral 2,5 mg. x 10 Comprimidos Recubiertos

Bagomigral 2,5 mg. x 10 Comprimidos Recubiertos

Valor:
$10.990

Está indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura.

Posología: Es aconsejable administrar Bagomigral inmediatamente, después del comienzo de un ataque de migraña, pero es igualmente eficaz si se administra en una etapa más tardía. Los comprimidos de Bagomigral deben tragarse enteros con agua. Adultos (mayores 18 años): La dosis recomendada es un comprimido de 2.5 mg. Si los síntomas de la migraña volvieran a aparecer tras una respuesta inicial, puede tomarse una segunda dosis siempre y cuando haya transcurrido un intervalo mínimo de 4 horas entre las 2 dosis. La dosis total no debe exceder de 2 comprimidos de 2.5 mg administrados en un período de 24 horas. Si alguno de los pacientes no respondiera a la primera dosis, no es probable que se logre algún beneficio al administrar una segunda dosis para el mismo ataque. Bagomigral comprimidos puede usarse para tratar ataques subsiguientes de migraña. Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad): No se ha demostrado la eficacia de Naratriptán en esta población, por lo cual no es posible recomendar su uso. Personas de edad avanzada (de más de 65 años de edad): No se han evaluado la seguridad y la eficacia del naratriptán en personas de más de 65 años, por consecuencia, no es posible recomendar su uso. Compromiso renal o hepático: En pacientes con insuficiencia renal o hepática, la dosis total diaria máxima es de un comprimido de 2.5 mg.

Efectos Colaterales: Las reacciones adversas se clasifican en función de su frecuencia utilizando los siguientes términos: frecuentes (>=1/100, <1/10); poco frecuentes (>=1/1.000, <1/100); raras (>=1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000). Trastornos del sistema inmunitario: Raras o muy raras: Hipersensibilidad hasta anafilaxia. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Sensaciones de hormigueo, mareo, somnolencia. Trastornos oculares: Poco frecuentes: Alteración visual. Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: Bradicardia, taquicardia, palpitaciones. Muy raras: Vasoespasmo arterial coronario, angina de pecho de infarto de miocardio. Trastornos vasculares: Muy raras: Isquemia vascular periférica. Trastornos gastrointestinales: Muy raro: Colitis isquémica. Raras: Náuseas, vómitos, colitis isquémica. Trastornos de la piel y subcutáneos: Raras: Rash, urticaria, prurito, edema facial. Trastornos muscoloesqueléticos y del tejido conectivo: Poco frecuentes: Sensaciones de pesadez (generalmente transitorios,pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el pecho y la garganta). Trastornos generales y condiciones en el punto de administración: Frecuentes: Sensaciones de calor, malestar/fatiga. Poco frecuentes: Dolor, sensaciones de presión o tensión (estos síntomas son generalmente transitorios, pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el pecho y la garganta). Investigaciones: Poco frecuentes: Aumento de la presión sanguínea de aproximadamente 5 mmHg (sistólica) y 3 mmHg (diastólica) en un periodo de hasta 12 horas tras la administración.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a naratriptán o a alguno de los excipientes de la formulación. Previo infarto de miocardio, isquemia cardíaca, angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario, vasculopatía periférica, pacientes con síntomas o signos concordantes con los de una isquemia cardíaca. Historia de accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT). Hipertensión moderada o severa, hipertensión leve no controlada. Alteración grave de la función renal (aclaramiento de creatinina <15 ml/min) o hepática (grado C de la clasificación Child-Pugh). Administración concomitante de ergotamina, derivados de ergotamina (incluyendo metisergida), o cuaquier triptan/agonistas del receptor de la 5-hidroxitriptamina1 (5-HT1) con naratriptán.


Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:

http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-17375/19