Clopidogrel 75 mg x 100 comp "LEY CENABAST"

Clopidogrel 75 mg x 100 comp "LEY CENABAST"

Valor:
$3.538

La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Clopidogrel se administra en adultos para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).

Posología: Adultos y pacientes de edad avanzada: Clopivitae® debe administrarse como dosis única diaria de 75 mg. En pacientes con síndrome coronario agudo: Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina inestable o infarto de miocardio sin onda Q): Inicio del tratamiento: Dosis única de carga de 300 mg. Continuación del tratamiento: 75 mg 1 vez al día en combinación con entre 75 y 325 mg diarios de AAS. Se recomienda que la dosis de AAS no sea mayor de 100 mg. Los datos clínicos apoyan su uso hasta 12 meses y se ha observado un beneficio máximo a los 3 meses. Infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST: Dosis única de 75 mg 1 vez al día. Empezar con una dosis de carga de 300 mg y en combinación con AAS, con o sin trombolíticos. En pacientes >75 años no debe administrarse la dosis de carga. El tratamiento combinado debe iniciarse lo antes posible tras la aparición de los primeros síntomas y debe continuarse al menos 4 semanas. En pacientes con fibrilación auricular: Se debe administrar una dosis única diaria de 75 mg. En combinación con el clopidogrel, hay que iniciar el tratamiento con 75-100 mg diarios de AAS. ¿Qué hacer si se olvida una dosis?: Dentro de las 12 horas siguientes al momento programado habitualmente para la toma: Tomar la dosis inmediatamente y tomar la dosis siguiente en el momento. Después de las 12 horas: Tomar la siguiente dosis en el momento programado. No doblar la dosis. Población pediátrica: No utilizar en niños por motivos de eficacia. Insuficiencia renal: La experiencia terapéutica con estos pacientes es limitada. Insuficiencia hepática: La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática moderada que pueden presentar diátesis hemorrágica es limitada. Administración por vía oral. Con o sin alimentos.

Efectos Colaterales: En la siguiente tabla se incluyen las reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos o procedentes de notificaciones espontáneas. Su frecuencia se define utilizando los siguientes criterios: frecuentes ( ³ 1/100 a <1/10); poco frecuentes ( ³ 1/1.000 a <1/100); raras: ( ³ 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Sistema de clasificación de órganos: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia. Raras: Neutropenia, incluyendo neutropenia grave. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: Hemorragia intracraneal (se han notificado algunos casos en los que se produjo muerte), cefalea, parestesias, mareo. Trastornos oculares: Poco frecuentes: Hemorragia ocular (conjuntival, ocular, retiniana). Trastornos del oído y del laberinto: Raras: Vértigo. Trastornos vasculares: Frecuentes: Hematoma. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: Epistaxis. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Hemorragia gastrointestinal, diarrea, dolor abdominal, dispepsia. Poco frecuentes: Úlcera gástrica y úlcera duodenal, gastritis, vómitos, náuseas, estreñimiento, flatulencia. Raras: Hemorragia retroperitoneal. Muy raras: Hemorragia gastrointestinal y retroperitoneal que puede producir la muerte, pancreatitis, colitis (incluyendo colitis ulcerosa o linfocítica), estomatitis. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: Insuficiencia hepática aguda, hepatitis, resultados anormales en las pruebas de la función hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: Hematomas. Poco frecuentes: Rash, prurito, hemorragia cutánea (púrpura). Muy raras: Dermatitis bullosa (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme), angioedema, síndrome de hipersensibilidad inducida por fármacos, erupción medicamentosa con eosinofília y síntomas sistémicos (DRESS), erupción eritematosa, o exfoliativa, urticaria, eczema, liquen plano. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy raras: Hemorragia músculo-esquelética (hemartrosis), artritis, artralgia, mialgia. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: Hematuria. Muy raras: Glomerulonefritis, aumento de la creatinina sérica. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: Sangrado en el lugar de inyección. Muy raras: Fiebre. Exploraciones complementarias: Poco frecuentes: Aumento del tiempo de sangría, disminución del recuento de neutrófilos, disminución del recuento de plaquetas. *Información relacionada con clopidogrel de frecuencia "no conocida".

Contraindicaciones: El empleo de Clopivitae® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes siguientes: Celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), manitol (E421), crospovidona (tipo A), ácido cítrico monohidrato macrogol 6000, ácido esteárico, talco. Clopivitae® también está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y/o hemorragia patológica activa, como por ejemplo úlcera péptica o hemorragia intracraneal.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-22777/16