Dionela Levonorgestrel 0,15 mg 28 comprimidos susc-1 de 3 meses

Dionela Levonorgestrel 0,15 mg 28 comprimidos susc-1 de 3 meses

Valor:
$3.391
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La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $143

Composición: Cada comprimido recubierto de color blanco contiene: Levonorgestrel 0.15 mg; Etinilestradiol 0.03 mg

Posología: Los comprimidos activos (comprimidos blancos) deben tomarse todos los días aproximadamente a la misma hora, si es necesario con un poco de líquido, en el orden indicado por la flecha en el envase blíster. Al día siguiente, después de haber tomado el último comprimido blanco, continúe con los 7 comprimidos de color verde (comprimidos placebo) de la fila diferenciada del mismo envase blíster. La ingesta de comprimidos es continua. Se debe tomar 1 comprimido al día durante 28 días consecutivos. Cada envase posterior se inicia al día siguiente del último comprimido del envase anterior. El sangrado por retiro de las hormonas comienza, por lo general, 2 a 3 días después de tomar el último comprimido activo y es posible que no termine antes de que comience con el siguiente envase. 

Contraindicaciones: Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no deben usarse en presencia de alguna de las condiciones que se enumeran a continuación. Si alguna de las condiciones aparece por primera vez durante el uso del AOC, el producto debe suspenderse de manera inmediata: Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). Tromboembolismo venoso - TEV actual (sobre anticoagulantes) o antecedentes de (por ejemplo, trombosis venosa profunda [TVP] o embolia pulmonar [PE]). Predisposición hereditaria o adquirida conocida para el tromboembolismo venoso, como la resistencia a la proteína C activada -PCA- (incluyendo el Factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Un alto riesgo de tromboembolismo venoso debido a la presencia de múltiples factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA). Tromboembolismo arterial - tromboembolismo arterial actual, antecedentes de tromboembolismo arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o condición prodrómica (por ejemplo, angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular - accidente cerebrovascular actual, antecedentes de accidente cerebrovascular o condición prodrómica (por ejemplo, ataque isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida para el tromboembolismo arterial, como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante lúpico). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Un alto riesgo de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares; hipertensión grave; dislipoproteinemia grave; Procesos malignos conocidos o sospechados por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o de las mamas); Enfermedad hepática grave, actual o previa, en la medida que los valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad; Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos); Sangrado vaginal no diagnosticado; Hipersensibilidad a las sustancias activas levonorgestrel, etinilestradiol o a alguno de los excipientes declarados en el registro sanitario.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-23928/18

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