Dominum 20 mg x 30 comprimidos susc-1 de 2 meses

La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $523

Cada comprimido contiene: Fluoxetina 20 mg.

Indicaciones: Tratamiento de la depresión con o sin ansiedad y de los trastornos obsesivos compulsivos en adultos y niños mayores de 7 años de edad. Tratamiento de la bulimia nerviosa. Tratamiento del desorden disfórico premenstrual.

Posología: Administración vía oral. Adultos: Depresión: La dosis inicial recomendada es 20 mg/día. Bulimia nerviosa: Se recomienda una dosis de 60 mg/día. Solo dosis de 60 mg fueron estadísticamente superiores al placebo en la reducción de la frecuencia de comer grandes cantidades y vomitar. Para algunos pacientes puede ser aconsejable una titulación durante varios días hasta alcanzar la dosis objetivo. Dosis superiores a 60 mg/día no han sido sistemáticamente estudiadas en pacientes con bulimia. Trastornos obsesivo-compulsivos: Se recomienda una dosis de 20 a 60 mg/día. La administración de dosis diarias totales superiores a 20 mg puede darse en dosis únicas por la mañana o divididas en mañana y medio día. El uso de este producto en el trastorno obsesivo-compulsivo es de al menos 8 semanas de duración, ya que su efectividad con tratamientos más cortos no ha sido comprobada. Desorden disfórico premenstrual: La dosis recomendada para el tratamiento de DDPM es de 20 mg/día administrados en forma continua (cada día del ciclo menstrual) o independiente (comenzando con una dosis diaria administrada 14 días antes del comienzo anticipado de la menstruación hasta el primer día de la menstruación y repitiendo con cada ciclo nuevo). Ajuste de dosis: En todas las indicaciones la dosis recomendada puede aumentarse o disminuirse. La dosis total de fluoxetina no debe exceder los 80 mg/día para ninguna indicación. Las dosis superiores a 80 mg/día no han sido sistemáticamente evaluadas. Edad: No hay datos que sugieran que se requiera una dosis diferente únicamente con base a la edad. Administración de alimentos: La fluoxetina puede administrarse con o sin alimentos. Enfermedades concurrentes y/o tratamiento concomitante. Se debe considerar una dosis menor o menos frecuente en pacientes con alteraciones hepáticas, enfermedades concurrentes, o que estén recibiendo múltiples medicamentos. Niños y adolescentes (7 a 18 años): La seguridad y la eficacia en niños y adolescentes no han sido establecidas para depresión y trastorno obsesivo-compulsivo. Una baja dosis de comienzo deberá ser considerada. Dosis superiores a 60 mg/día no han sido sistemáticamente evaluadas en niños ni adolescentes.

Contraindicaciones:  La fluoxetina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la misma. Inhibidores de la monoaminoxidasa: Existen informes de reacciones severas, en ocasiones fatales (incluyendo hipertermia, rigidez, mioclono, inestabilidad autónoma con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales y cambios del estado mental que incluyen agitación extrema que progresa hasta llegar al delirio y al coma) en pacientes que reciben fluoxetina combinada con un inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO) y en pacientes que recientemente suspendieron fluoxetina y luego inician tratamiento con un IMAO. Algunos casos se presentaron con características semejantes al síndrome neuroléptico maligno. Por lo tanto, la fluoxetina no deberá usarse combinado con un IMAO ni durante los 14 días, como mínimo, siguientes a la suspensión del tratamiento con un IMAO. Debido a que las vidas medias de fluoxetina y su metabolito principal son muy prolongadas, se deberá esperar por lo menos 5 semanas (o quizá más tiempo), especialmente si la fluoxetina ha sido prescrita en forma crónica y/o a dosis más elevadas (ver Acumulación y eliminación lenta en farmacología clínica) después de suspender fluoxetina para iniciar tratamiento con un IMAO. Tioridazina no puede administrarse conjuntamente con fluoxetina, por lo menos no debe hacerse sino hasta 5 semanas posteriores a la discontinuación de la fluoxetina (ver interacciones). Hipersensibilidad al principio activo, embarazo, lactancia y pacientes menores de 12 años. No administrar a pacientes con adenoma prostático y glaucoma.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-5584/20