Flixotide LF 125 mcg Aerosol para Inhalación X 120 dosis susc-1 de 2 meses

La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Inhalador presurizado que entrega 125 mcg de Propionato de Fluticasona por puff, presentaciones de 60 y 120 dosis.

Posología: Se debe explicar a los pacientes la naturaleza profiláctica de la terapia con Flixotide LF para inhalación, así como del hecho de que deben tomarla periódicamente, aún cuando sean asintomáticos. La formulación Flixotide LF para inhalación sólo debe administrarse por inhalación oral. Es recomendable que cada dosis prescrita sea entregada por un mínimo de 2 inhalaciones. En aquellos pacientes que consideren difícil la manipulación de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con el Inhalador Flixotide LF. Asma: El efecto terapéutico se hace presente una vez que transcurren de 4 a 7 días de tratamiento, aunque en los pacientes que no han recibido previamente esteroides inhalados, se pueden observar algunos beneficios inmediatamente después de transcurrir las primeras 24 horas. Si el paciente considera que el alivio proporcionado por el tratamiento con broncodilatador de acción corta se vuelve menos eficaz, o que necesita más inhalaciones de lo normal, debe buscar atención médica. Adultos y niños mayores de 16 años de edad: 100 a 1000 microgramos 2 veces al día. Los pacientes deben recibir una dosis inicial de Flixotide LF para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad: Asma leve: 100 a 250 microgramos 2 veces al día. Asma moderada: 250 a 500 microgramos 2 veces al día. Asma severa: 500 a 1000 microgramos 2 veces al día. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logre un control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. En forma alternativa, la dosis inicial de propionato de fluticasona puede calibrarse a la mitad de la dosis total diaria de dipropionato de beclometasona, o su equivalente, administrada a través de un inhalador de dosis medida. Niños de 4 años de edad y mayores: 50 a 100 microgramos 2 veces al día. El asma de muchos niños puede controlarse óptimamente empleando un régimen de dosificación de 50 a 100 microgramos administrados 2 veces al día. Los niños deben recibir una dosis inicial de Flixotide LF para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad. La dosis puede ajustarse hasta que se logre el control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. Se debe observar que sólo el dispositivo que administra 50 microgramos de medicamento es adecuado para la administración de esta dosis. Es posible que esta presentación de Flixotide LF no ofrezca la dosis pediátrica requerida; si es así, debe considerarse una presentación alternativa Flixotide (por ejemplo: inhaladores de polvo seco). Niños de 1 a 4 años de edad: El uso de la formulación Flixotide LF para inhalación beneficia a los niños más pequeños controlando los frecuentes y persistentes síntomas asmáticos. Estudios clínicos, realizados en niños de 1 a 4 años de edad, han demostrado que se alcanza un óptimo control de los síntomas asmáticos con 100 microgramos administrados 2 veces al día, administrados mediante un espaciador pediátrico con máscara facial (como el BABYHALER). El diagnóstico y el tratamiento del asma deben evaluarse periódicamente. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): Adultos: 500 microgramos 2 veces al día usado como terapia adjunta a broncodilatadores de acción prolongada (por ejemplo, LABAs). La medicación debe ser usada diariamente durante 3 a 6 meses para un óptimo beneficio. Si el paciente no presenta alguna mejoría después de 3 a 6 meses de terapia, debe someterse a evaluación médica. Sólo el dispositivo que administra 250 microgramos de medicamento es adecuado para la administración de esta dosis. Grupos de pacientes especiales: No es necesario realizar ajustes en la dosis de los pacientes de edad avanzada o de aquellos con insuficiencia hepática o renal.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-7163/20