La cantidad a despachar sera revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $44.500
Cada vial contiene: 1 mg de Glucagón como Clorhidrato, correspondiente a 1 mg (1 UI) Glucagón/ml después de reconstitución.
Composición: Ingrediente activo: Glucagón Humano producido en Saccharomyces cerevisiae por tecnología ADN recombinante. Cada vial contiene: 1 mg de Glucagón como Clorhidrato, correspondiente a 1 mg (1 UI) Glucagón/ml después de reconstitución.
Indicaciones: Indicación terapéutica: GlucaGen está indicado para el tratamiento de reacciones hipoglucémicas graves que pueden ocurrir en el manejo de niños y adultos con diabetes mellitus tratados con insulina. Indicación diagnóstica: GlucaGen está indicado para inhibir la motilidad en exámenes del tracto gastrointestinal en adultos.
Posología: Indicación terapéutica (hipoglucemia grave): Dosis para pacientes adultos: Administrar 1 mg por inyección subcutánea o intramuscular. Poblaciones especiales: Población pediátrica (< 18 años): GlucaGen® puede usarse para tratamiento de hipoglucemia grave en niños y adolescentes. Dosis para pacientes pediátricos: Niños por debajo de 25 kg o menores de 8 años: Administrar 0.5 mg. Niños por arriba de 25 kg o mayores de 8 años: Administrar 1.0 mg. Pacientes mayores (≥ 65 años): GlucaGen® puede usarse en pacientes mayores. Disfunción renal y hepática: GlucaGen® puede usarse en pacientes con disfunción renal y hepática. Indicación diagnóstica (inhibición de motilidad gastrointestinal): Dosis para pacientes adultos: La dosis diagnóstica para relajación del estómago, bulbo duodenal, duodeno e intestino delgado es 0.2-0.5 mg administrados en inyección intravenosa o 1 mg administrado intramuscularmente; la dosis para relajar el colon es 0.5-0.75 mg intravenosamente o 1-2 mg intramuscularmente. Poblaciones especiales: Población pediátrica (< 18 años): No se han establecido la seguridad y la eficacia de GlucaGe® para inhibición de motilidad gastrointestinal en niños y adolescentes. No hay datos disponibles. Pacientes mayores (≥ 65 años): GlucaGen® puede usarse en pacientes mayores. Disfunción renal y hepática: GlucaGen® puede usarse en pacientes con disfunción renal y hepática. Método de administración: Disolver el polvo compacto en el solvente que lo acompaña según se describe en las Instrucciones de uso, manejo y desecho. Indicación terapéutica (hipoglucemia grave): Administrar por inyección subcutánea o intramuscular. Normalmente, el paciente responderá en un lapso de 10 minutos. Una vez que el paciente haya respondido al tratamiento, administrar carbohidratos orales para restaurar el glicógeno del hígado y prevenir una reincidencia de hipoglucemia. Si el paciente no responde en un lapso de 10 minutos, debe administrarse glucosa intravenosa. Indicación diagnóstica (inhibición de motilidad gastrointestinal): GlucaGen® debe administrarse por personal médico. El inicio de acción después de inyección intravenosa de 0.2-0.5 mg ocurre en un lapso de 1 minuto y la duración del efecto es entre 5 y 20 minutos. El inicio de acción después de inyección intramuscular de 1-2 mg ocurre después de 5-15 minutos y dura aproximadamente 10-40 minutos. Al final del procedimiento diagnóstico, de ser compatible con el procedimiento diagnóstico aplicado, se deben administrar carbohidratos orales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes señalados en Lista de excipientes. Feocromocitoma.
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=B-2914/21
