Gotely Duo x 30 Cápsulas (ENVÍO GRATIS DENTRO DE SANTIAGO)

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$21.990
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Gotely Duo x 30 caps.

 Principio Activo

Tamsulosina clorhidrato , Dutasteride

 Acción Terapéutica

Antihiperplasia prostática

 Composición

Cada cápsula con microgránulos de liberación sostenida contiene: 
Principio Activo : Microgránulos de Dutasteride: Dutasterida 0,5 mg. 
Excipientes : Almidón de maíz, sacarosa, Copolímero de polivinil caprolactam-polivinil acetato-polietilenglicol, Crospovidona, Estearato de magnesio. 

Principio Activo : Microgránulos de Tamsulosina clorhidrato: Tamsulosina clorhidrato 0,4mg. 
Excipientes : Almidón de maíz, sacarosa, Povidona, Talco, Estearato de magnesio, Copolímero de ácido metacrílico, Triglicéridos de cadena media. Componentes de la cápsula: Hipromelosa, dióxido de titanio, colorante FD&C Azul N°1.

 Indicaciones

Para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna en hombres con una próstata aumentada.

 Efectos Colaterales y/o Reacciones Adversas

Al igual que todos los medicamentos, GOTELY DUO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de estos efectos pueden derivar del componente Dutasterida, otros de Tamsulosina clorhidrato o de la combinación de ambos.
A continuación, se listan los efectos adversos reportados hasta la fecha. Si usted experimenta alguno de ellos de manera exagerada o son muy evidentes, consulte con su médico:
Trastornos cardíacos: Palpitaciones
Trastornos gastrointestinales: Estreñimiento, diarrea, vómitos.
Trastornos generales: Astenia (excesivo decaimiento, cansancio).
Trastornos del sistema nervioso: Mareos, desmayos.
Trastornos mamarios y del sistema reproductivo: Eyaculación anormal, priapismo (erección anormalmente prolongada), impotencia, disminución de la libido (deseo sexual), trastornos mamarios como dolor o aumento de tamaño de las mamas.
Trastornos respiratorios, toráxicos y mediatínicos: Rinitis.
Trastornos del sistema inmune: Alergia, picazón, urticaria, angioedema.
Trastornos vasculares Hipotensión postural ortostática (mareos, vértigos al adoptar la
posición de pie).
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Alopecía (pérdida del vello corporal), hipertricosis.

 Posología y Vía de Administración

El médico debe señalar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Varones: Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):
La dosis recomendada de GOTELY DUO es una cápsula (0,5 mg/ 0,4 mg) administrada por vía oral aproximadamente 30 minutos después de la misma comida cada día (desayuno, almuerzo, merienda o cena). Es importante que tome su cápsula a la misma hora diariamente. Las cápsulas deben tragarse enteras y no masticarse o abrirse. El contacto con el contenido incluido dentro de la cápsula dura puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea.
Insuficiencia renal: No se prevé que sea necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática: Se debe utilizar con cuidado en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada. La utilización de Dutasterida-Tamsulosina está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática grave.

 Contraindicaciones

Gotely Duo (Dutasterida-Tamsulosina) está contraindicado en:
- Mujeres, niños y adolescentes.
- Pacientes con hipersensibilidad (alergia) a dutasterida, a otros inhibidores de la 5 α-reductasa, y a tamsulosina (incluyendo angioedema producido por tamsulosina), o alguno de los excipientes.
- Pacientes con historial médico de hipotensión ortostática.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave.

 Precauciones y Advertencias

Este medicamento es solo para varones adultos y de tercera edad. No debe ser consumido por mujeres, niños o adolescentes.
GOTELY DUO debe prescribirse por un médico tras una cuidadosa evaluación del riesgo beneficio y tras haber tenido en cuenta otras opciones de tratamiento, incluidas las monoterapias.
El tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 10 ml/min) debe realizarse con precaución, ya que no se han realizado estudios en esta población de pacientes.
Al igual que con otros alfa-bloqueantes, durante el tratamiento con tamsulosina se puede producir una disminución en la presión arterial, a consecuencia de lo cual, raramente, puede producirse un síncope. Se debe advertir a los pacientes que comiencen el tratamiento con Dutasterida-Tamsulosina que, ante los primeros síntomas de hipotensión ortostática (mareo, debilidad) deben sentarse o tumbarse hasta que los síntomas hayan desaparecido.
Si Ud. fuera a ser sometido a cirugía de cataratas informe a su médico tratante que está en tratamiento con GOTELY DUO (Dutasterida/tamsulosina clorhidrato).
Dutasterida se absorbe a través de la piel, por lo tanto, las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con cápsulas rotas. Si se produce el contacto con cápsulas rotas, se debe lavar inmediatamente la zona afectada con agua y jabón.
Dutasterida-Tamsulosina no se ha estudiado en pacientes con alteraciones hepáticas. Se debe tener cuidado en la administración de Dutasterida-Tamsulosina en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.
Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento con GOTELY DUO, si ha sido diagnosticado con problemas de insuficiencia hepática o alguna enfermedad cardíaca. Posiblemente requiera evaluaciones adicionales en caso de padecer una enfermedad hepática previa.
Es aconsejable usar preservativos durante la relación sexual mientras esté tomando GOTELY DUO. Se ha visto que Dutasterida se excreta por el semen, y podría afectar el desarrollo normal del feto.
GOTELY DUO puede afectar el examen de Antígeno prostático. En caso que se haga el examen, informe a su médico tratante que toma este medicamento.

 Sobredosificación

Pueden tomarse medidas, tales como emesis, para impedir la absorción. Cuando se trate de cantidades importantes, puede procederse a lavado gástrico y a la administración de carbón activado y de un laxante osmótico, tal como sulfato sódico. Todos estos procedimientos los deben realizar profesionales de la salud en un centro de atención de urgencias.
Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología.

 Presentación

Envases conteniendo 30 cápsulas con microgránulos de liberación sostenida.

Fuente: www.tecnofarma.c