Idena 150 mg x 1 comprimido

La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $23990

Cada comprimido recubierto contiene: Acido Ibandrónico 150.0 mg (como ibandronato sódico monohidrato).

Posología: La dosis recomendada es de 1 comprimido de 150 mg 1 vez al mes. El comprimido debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes. Ibandronato debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). S

Contraindicaciones: Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como estenosis o acalasia. Imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos. Hipocalcemia no corregida. Como con todos los bisfosfatos indicados para el tratamiento de la osteoporosis, la hipocalemia preexietente ha de corregirse antes de comenzar la administración de Idena comprimidos recubiertos 150 mg. Hipersensibilidad al ibandronato o a alguno de los excipientes.

Posología: La dosis recomendada es de 1 comprimido de 150 mg 1 vez al mes. El comprimido debe tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes. Ibandronato debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta del agua) del día o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una dosis, tomen 1 comprimido de ibandronato 150 mg, la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron la dosis, a menos que les queden 7 días o menos para la administración de la siguiente dosis. Después las pacientes deberán volver a tomar su dosis el mismo día del mes que iniciaron originalmente el tratamiento. Si les quedaran de 1 a 7 días para la administración de la siguiente dosis, las pacientes deberán esperar hasta la próxima dosis y entonces continuarán tomando la dosis mensual en la fecha originalmente elegida. Las pacientes no deberán tomar 2 comprimidos en una misma semana. Si el aporte dietético es insuficiente, las pacientes deberían recibir suplementos de calcio y/o vitamina D. No se ha establecido la duración óptima del tratamiento con bifosfonatos para la osteoporosis. En los pacientes con bajo riesgo de sufrir fracturas (es decir, las tratadas para la prevención de la osteoporosis), se planteará la suspensión de la administración del fármaco al cabo de 3-5 años de uso. Cuando se suspenda el tratamiento se volverá a evaluar periódicamente el riesgo de fractura. Poblaciones especiales: Pacientes con insuficiencia renal: No es preciso un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada si el aclaramiento de creatinina es mayor o igual de 30 ml/min. No se recomienda el uso de ibandronato en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, debido a que la experiencia clínica es limitada. Pacientes con alteraciones de la función hepática: No se precisa ningún ajuste de dosis. Pacientes de edad avanzada (>65 años): No se requiere ningún ajuste de dosis. Población pediátrica (<18 años): No hay un uso relevante de ibandronato en niños. Ibandronato no ha sido estudiado en esta población. Forma de administración: Por vía oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con un vaso de agua (de 180 a 240 ml) mientras la paciente está sentada o de pie. No se debe utilizar agua con una alta concentración de calcio. Si hay duda en cuanto a los niveles de calcio potencialmente altos en el agua del grifo (aguas duras), se recomienda usar agua embotellada con bajo contenido mineral. Las pacientes no se podrán tumbar hasta 1 hora después de tomar ibandronato. El agua es la única bebida que se puede administrar con ibandronato. Los comprimidos no se deben masticar ni chupar debido al peligro potencial de úlceras bucofaríngeas.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:

http://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-15993/17