Perenteryl 250 mg. x 10 Sobres (V: 10/2019) (ENVÍO GRATIS A TODO CHILE)

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Perenterilo 250 mg x 10 sobres Composición: Cada cápsula contiene: Saccharomyces Boulardii CN CM I745 250 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio cs
Acción Terapéutica: Grupo farmacoterapéutico: Antimicrobianos, antidiarrreicos. Código ATC: A07FA02.
Indicaciones: Perenterilo (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) está indicado para el tratamiento sintomático del diarreas agudas inespecíficas, como el complemento de la rehidratación y en la prevención y el tratamiento sintomático de los procesos diarreicos, la alimentación de los antibióticos.
Posología: Las dosis usuales en adultos y niños mayores de 2 años es de 250 mg cada 12 horas. Administrar antes de las comidas, masticar las cápsulas con 1 vaso de agua.
Efectos a partir de las reacciones adversas tanto de los ensayos clínicos como de la experiencia post-comercialización. Raramente puede provocar flatulencia, reacciones adversas menos frecuentes son: reacción anafiláctica, prurito, urticaria, erupción cutánea, exantema local o generalizado, angioedema y dificultad para respirar. Se ha señalado que podrían producir casos de fungemia por el uso de Saccharomyces boulardii CN CM I-745 en pacientes con deficiencias inmunitarias severas o por su trabajo cerca de pacientes con catéter venosos central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Saccharomyces boulardii y / o cualquiera de sus componentes. Hipersensibilidad a levaduras.
Advertencias: Precauciones especiales de empleo: uso de este medicamento en pacientes críticos o inmunodeprimidos. Consulte con su médico si la agenda dura más de 2 días, si aparece sangre en las deposiciones o si presenta fiebre. El uso de este medicamento no reemplaza la necesidad de rehidratación que puede ser útil. Este medicamento no debe ser administrado con antifúngicos. Las cápsulas y los sobres no deben abrirse en la cercanía de los pacientes con catéter venoso central o en diálisis peritoneal. Debe evitar el consumo de alcohol mientras esté utilizando este medicamento, ya que puede aumentar el riesgo de deshidratación.
Precauciones: fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo: No hay datos relativos al uso de Saccharomyces boulardii CN CM I-745 en mujeres embarazadas. Por lo tanto, como medida de precaución, hay que evaluar la relación beneficio / riesgo antes de tomar este medicamento durante el embarazo. Lactancia: No hay datos relativos al uso de Saccharomyces boulardii CN CM I-745 en mujeres en período de lactancia. Aunque Saccharomyces boulardii CN CM I-745 no se absorbe, es preferible evaluar la relación beneficio / riesgo antes de utilizarlo durante la lactancia. Fertilidad: No se ha detectado ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en animales. No existen datos clínicos, se desconoce el posible riesgo para el ser humano. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas:
Interacciones médicas: Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No debe administrarse con tratamientos antifúngicos orales o sistémicos, debido a que esto puede disminuir el efecto de Saccharomyces boulardii CNCM I-745. El uso simultáneo con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) cuentos como Selegilina, Rasagilina y Moclobemida, puede causar un aumento de la presión arterial. Los IMAO se utilizan principalmente como antidepresivos y como antiparkinsonianos. No debe mezclarse con bebidas o alimentos muy calientes (superior a 50º C) o muy frías que contengan alcohol, y que Saccharomyces boulardii CNCM I-745 son células vivas.
Sobredosificación: No se han descrito casos de intoxicación aguda por Saccharomyces boulardii CNCM I-745. La recomendación general para casos de sobredosificación es ingerir abundante líquido y recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación, llevando el envase del medicamento.
Conservación: Mantener a no más de 30 ° C. Período de eficacia: 3 años.
Presentaciones: Cada estuche contiene blíster con dosis unitarias con 10 cápsulas.