Synaller 50 mcg / dosis x 200 dosis

Synaller 50 mcg / dosis x 200 dosis

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Cada 0.10 mL de solución para nebulización nasal contiene: Mometasona Furoato Monohidrato 51.71 mcg (equivalente a 50 mcg de Mometasona furoato).

Indicaciones: Mometasona furoato suspensión para nebulización nasal 50 mcg/dosis está indicado en el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica estacional o perenne, en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años de edad. Como tratamiento profiláctico, en pacientes con historia de síntomas de rinitis alérgica estacional de grado moderado a severo, mometasona furoato suspensión para nebulización nasal 50 mcg/dosis puede administrarse en las 4 semanas previas al comienzo de la estación polínica. También está indicado para el tratamiento de pólipos nasales en pacientes adultos de 18 años de edad o mayores. Indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad como tratamiento adicional a antibióticos en episodios de sinusitis aguda.

Posología: Cada pulverizado suministra aproximadamente 100 µl de una suspensión de furoato de mometasona, equivalente a 50 mcg de furoato de mometasona. Rinitis alérgica estacional o perenne: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes mayores de 12 años de edad: La dosis usual recomendada es 2 pulverizaciones (50 mcg/pulverización) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total de 200 mcg/día). Una vez que se controlan los síntomas, la dosis puede reducirse a una pulverización en cada orificio nasal (dosis total de 100 mcg) como tratamiento de mantenimiento. Si no se controlan adecuadamente los síntomas, se puede aumentar la dosis diaria hasta un máximo de 4 aplicaciones en cada fosa nasal (un total de 400 mcg). Se recomienda la disminución de la dosis después de que se controlen los síntomas. Niños de 2 a 11 años de edad: La dosis usual recomendada es 1 aplicación (50 mcg/pulverización) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total de 100 mcg/día). La aplicación en niños debe ser administrada por un adulto. En algunos pacientes con rinitis alérgica estacional, el inicio de la acción de mometasona furoato suspensión para nebulización nasal 50 mcg/dosis pudo observarse ya en las 12 horas siguientes a la primera dosis. Sin embargo, no es probable que el efecto óptimo se alcance antes de las primeras 48 horas, por lo que se debe recomendar a los pacientes que mantengan un uso regular para alcanzar el efecto terapéutico óptimo. 

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-20095/18