Valvitae 160 mg x 28 comprimidos

Valvitae 160 mg x 28 comprimidos

Valor:
$6.990
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La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $250

Cada comprimido contiene: Valsartán 160 mg

Indicaciones: Hipertensión arterial: Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Insuficiencia cardíaca: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca estadios II-IV (clasificación de la New York Heart Association), en pacientes que reciben un tratamiento habitual, por ejemplo con diuréticos, digitálicos o betabloquadores. La presencia de la totalidad de estos tratamientos convencionales no es obligatoria. No hay pruebas de que valsartán proporcione beneficios adicionales cuando se utiliza con una dosis adecuada de un inhibidor de la ECA. Post infarto de miocardio: En pacientes clínicamente estables con insuficiencia ventricular izquierda o disfunción ventricular izquierda tras un infarto de miocardio, valsartán está indicado para reducir la mortalidad cardiovascular.

Posología: Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva crónica: Adultos: el régimen de dosificación recomendado es de 40 mg por vía oral 2 veces al día, que puede aumentarse hasta 160 mg por vía oral. Debe considerarse una reducción de la dosis de los diuréticos administrados concomitantemente. Infarto de miocardio: Adultos: Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA) debe iniciarse a las 12 horas del infarto. Las dosis recomendadas son de 20 mg 2 veces al día. Estas dosis de pueden ir escalando en los siguientes 7 días a 40 mg 2 veces al día, hasta una dosis de 160 mg 2 veces al día en el caso de ser bien tolerada por el paciente. Si se desarrolla hipotensión o disfunción renal la dosis debe ser reducida. Valvitae (Valsartán Bioequivalente con respaldo EMA) puede ser administrado con otros fármacos trombolíticos, aspirina, beta-bloqueantes o estatinas. Ancianos: Ver dosis de adulto. No se puede descartar una mayor sensibilidad a los efectos de valsartán. Las personas de edad tienen una vida media de valsartán un 35% más larga en comparación con los jóvenes. Ajustar la dosis según la respuesta clínica. Adolescentes y niños: El uso seguro y eficaz no se ha establecido.

Contraindicaciones: Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA) debe utilizarse con precaución en pacientes con hipovolemia, incluidos los pacientes que reciben altas dosis de diuréticos. La depleción de volumen intravascular aumenta el riesgo de una hipotensión sintomática. La depleción de volumen deberá corregirse antes de la administración de Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA). El valsartán debe utilizarse con precaución en pacientes cuya función renal depende fundamentalmente de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, los pacientes con insuficiencia cardíaca). Los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensinas (IECA) y el valsartán, antagonista de los receptores de angiotensina II (AG II), afectan a este sistema y provocan el aumento de la creatinina sérica. A pesar de la creatinina sérica vuelve al estado de referencia o se estabiliza en la mayoría de los pacientes con el uso continuado, se han producido oliguria, azotemia progresiva e insuficiencia renal aguda en esta población de pacientes. Los IECA se han asociado con azotemia en pacientes con estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral. Aunque el valsartán no ha sido estudiado en estenosis de la arteria renal, podrían ser anticipados efectos similares a los de IECAs debidos a la farmacología del valsartán. La función renal debe ser monitorizada en los pacientes que son tratados con Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA). Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA) debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática grave. En los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, incluyendo aquellos que presentan una obstrucción biliar, aumentan significativamente las concentraciones plasmáticas de valsartán (aumento de 2 veces en el AUC) en comparación con pacientes con función hepática normal. Aunque no se recomienda ningún ajuste de la dosis inicial específica, se debe tener cuidado cuando se administre valsartán en estos pacientes. Los incrementos de dosis deben realizarse con mucha cautela. Valvitae (valsartán bioequivalente con respaldo EMA) se debe utilizar con precaución los pacientes con hiperpotasemia. Aunque la hiperpotasemia es infrecuente con valsartán, el bloqueo de la angiotensina II puede elevar las concentraciones séricas de potasio al bloquear la secreción de aldosterona, lo que podría empeorar una hiperpotasemia preexistente. Los pacientes deben ser instruidos para que no usen suplementos de potasio o substitutos de sal que contienen potasio sin consultar con su médico.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-23957/18