Galvus 50 mg x 28 comprimidos "Ley Cenabast"

Galvus 50 mg x 28 comprimidos "Ley Cenabast"

Valor:
$12.600
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La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $450

Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg.

Indicaciones: Galvus está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2. En monoterapia. Como terapia dual en combinación con: metformina en pacientes con un control insuficiente de la glucemia, a pesar de recibir la dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia. Una sulfonilurea, en pacientes con un control insuficiente de la glucemia, a pesar de recibir la dosis máxima tolerada de una sulfonilurea y para los que la metformina no es adecuada, debido a contraindicaciones o intolerancia. Una tiazolidindiona, en pacientes con un control insuficiente de la glucemia y para los que es adecuado el uso de una tiazolidindiona.

Posología: La dosis recomendada es de 50 ó 100 mg al día, tanto en monoterapia como en biterapia con metformina o una tiazolidindiona (TZD). La dosis de 50 mg debe administrarse 1 vez al día, por la mañana. La dosis de 100 mg debe administrarse en 2 tomas separadas de 50 mg cada una, por la mañana y por la noche, respectivamente. Cuando se utilice en biterapia con una sulfonilurea, la dosis recomendada de vildagliptina es de 50 mg 1 vez al día administrada por la mañana. En esta población de pacientes, la dosis de 100 mg de vildagliptina no es más eficaz que la de 50 mg de vildagliptina (ambas administradas 1 vez al día). No se recomienda la utilización de Galvus en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis. No se recomienda el uso de Galvus en pacientes pediátricos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vildagliptina o a cualquiera de los excipientes.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:  

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-21478/19

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