La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $67.699
Indicaciones: Invanz está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones moderadas a severas causadas por cepas susceptibles de microorganismos, también como terapia empírica inicial previa a la identificación de los organismos causales de las infecciones enumeradas a continuación: Infecciones intraabdominales complicadas; Infecciones de la piel y estructura de la piel complicadas, incluyendo; infección del pie diabético sin osteomielitis, debido a gérmenes sensibles; neumonías adquiridas en la comunidad; infecciones del tracto urinario complicadas, incluyendo pielonefritis; infecciones pélvicas agudas, incluyendo endomiometritis post-parto, aborto séptico e infecciones ginecológicas post-quirúrgicas.
Posología: La dosis usual de Invanz en pacientes de 13 años y mayores es de 1 g, administrada 1 vez al día. La dosis usual de Invanz en pacientes de 3 meses a 12 años es 15 mg/kg 2 veces al día (no exceder 1 g por día). Invanz puede ser administrado por infusión I.V. hasta por 14 días o inyección intramuscular (IM) hasta por 7 días. Cuando se administra por vía I.V., Invanz debe ser infundido en un período de 30 minutos. La administración intramuscular de Invanz puede ser usada como una alternativa a la administración I.V. en el tratamiento de aquellas infecciones para las cuales la terapia intramuscular es apropiada. La duración usual de la terapia con Invanz es de 3 a 14 días, pero varía por el tipo de infección y el o los patógenos causales (ver Indicaciones). Cuando esté clínicamente indicado, el cambio a un antimicrobiano oral apropiado puede ser implementado si se ha observado una mejoría clínica. En los estudios clínicos controlados, los pacientes fueron tratados de 3 a 14 días. La duración total del tratamiento fue determinada por el médico tratante, basado en el lugar y la severidad de la infección y en la respuesta clínica del paciente. En algunos estudios, el tratamiento fue convertido a una terapia oral a la discreción del médico tratante después de haber sido demostrada una mejoría clínica. Pacientes con insuficiencia renal: Invanz puede ser usado para el tratamiento de las infecciones en los pacientes adultos con insuficiencia renal. En pacientes cuya depuración de creatinina es > 30 ml/min/1.73 m2, no es necesario un ajuste de la dosificación. Los pacientes adultos con insuficiencia renal avanzada (depuración de creatinina ≤ 30 ml/min/1.73 m2), incluyendo aquellos en hemodiálisis, deben recibir 500 mg diarios. No hay datos en pacientes pediátricos con insuficiencia renal. Pacientes en hemodiálisis: En un estudio clínico, después de una dosis I.V. única de 1 g de ertapenem, administrada inmediatamente antes de una sesión de hemodiálisis, aproximadamente el 30% de la dosis fue recuperada en el dializado. Cuando a los pacientes en hemodiálisis se les administra la dosis diaria recomendada de 500 mg de Invanz dentro de las 6 horas previas a la hemodiálisis, se recomienda una dosis suplementaria de 150 mg después de la sesión de hemodiálisis. Si Invanz se administra por lo menos 6 horas antes de la hemodiálisis, no se necesita dosis suplementaria. No existen datos en los pacientes sometidos a diálisis peritoneal o hemofiltración. No hay datos en pacientes pediátricos en hemodiálisis. Cuando sólo se tiene disponible la creatinina sérica, la siguiente fórmula puede ser usada para estimar la depuración de creatinina. La creatinina sérica debe representar un estado estable de la función renal. Hombres: (peso en kg) x (140-edad en años) / (72) x creatinina sérica (mg/100ml); Mujeres: (0.85) x (valor calculado para los hombres). No se recomienda ajuste de la dosificación en los pacientes con una función hepática alterada. La dosis recomendada de Invanz puede ser administrada sin considerar la edad (13 años y mayores) o el género.
Contraindicaciones: Invanz está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este producto o a otros fármacos en la misma clase o en los pacientes que han demostrado reacciones anafilácticas a los betalactámicos. Debido al uso de lidocaína HCI como diluyente, Invanz administrado por vía I.M. está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida y en los pacientes en estado de shock intenso o con bloqueo cardíaco (consulte la información para prescribir clorhidrato de lidocaína).
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-12447/17
