Letrozol 2,5 mg x 30 comprimidos "Ley Cenabast"

Letrozol 2,5 mg Registro Sanitario F-22562/21

INDICACIONES: Tratamiento adyuvante de continuación en el cáncer de mama incipiente en mujeres postmenopáusicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de Tamoxifeno.

• Tratamiento de primera línea en mujeres pos-tmenopáusicas con cáncer de mama hormonodependiente avanzado.

• Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado post-menopáusicas natural o inducido de forma artificial que han recibido un tratamiento previo con antiestrógenos.

• Tratamiento prequirúgico en mujeres post-menopáusicas con cáncer de mama positivo para receptor hormonal, a fin de facilitar la consiguiente cirugía conservadora de la mama en las mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para este tipo de cirugía. El tratamiento postquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los componentes de la formulación. Pre-menopausia endocrina, embarazo y lactancia. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Letrozol no ha sido investigado en pacientes con clearance (depuración) de creatinina <10 mL/ min. Se debe tener una precaución especial del potencial riesgo/beneficio para cada paciente antes de la administración de Letrozol. En pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-pugh Store C), la exposición sistémica y la vida media terminal eran el doble cuando se comparaba con voluntarios sanos. Estos pacientes deben ser objeto de supervisión cuidadosa (ver "farmacocinética").

EMBARAZO Y LACTANCIA: Letrozol está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Estudios clínicos de interacción con cimetidina y warfarina indicaron que la co-administración de Letrozol con estos fármacos no resultó en interacciones clínicamente significativas. 

REACCIONES ADVERSAS: En estudios clínicos, las reacciones adversas fueron generalmente leves a moderadas y raramente graves o suficiente para determinar la interrupción del tratamiento. Muchas de las reacciones adversas pueden atribuirse tanto a la enfermedad subyacente como consecuencias farmacológicas de la pérdida de estrógenos (por ej., sofocos y caída del cabello). 

Para mayor información visite: https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-22562/21