La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.
Precio por producto fraccionado: $1.070
Cada cápsula dura contiene: 25 mg de Pregabalina.
Indicaciones: Dolor neuropático: Pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático en adultos. Epilepsia: Pregabalina está indicada como terapia adyuvante en adultos con convulsiones parciales con o sin generalización secundaria, en pacientes a partir de los 12 años de edad.
Posología: Lyricase administra por vía oral, con o sin alimentos. Dolor neuropático: La dosis inicial recomendada para pregabalina es 75 mg, 2 veces al día (150 mg/día), con o sin alimentos. En estudios clínicos, se demostró la eficacia clínica de la pregabalina en pacientes bajo dosis que variaban entre 150 y 600 mg/día. Para la mayoría de los pacientes, la dosis óptima será de 150 mg 2 veces al día. La eficacia de la pregabalina fue demostrada dentro de la primera semana. Sin embargo, sobre la base de la respuesta y tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 150 mg 2 veces al día, tras un intervalo de 3 a 7 días, y si se requiere, hasta una dosis máxima de 300 mg, 2 veces al día, tras 1 semana adicional. Epilepsia: La dosis inicial efectiva recomendada para pregabalina es de 75 mg, 2 veces al día (150 mg/día) con o sin alimentos. En estudios clínicos, se demostró la eficacia clínica de la pregabalina en pacientes bajo dosis que variaban entre 150 y 600 mg/día. La eficacia de la pregabalina fue demostrada ya en la primera semana. Sin embargo, sobre la base de la respuesta y tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 150 mg 2 veces al día, tras una semana, y si se requiere, hasta una dosis máxima de 300 mg, 2 veces al día, tras 1 semana adicional. No es necesario controlar las concentraciones plasmáticas de pregabalina para optimizar el tratamiento con el fármaco. La pregabalina no altera las concentraciones de otros medicamentos anticonvulsivantes de uso común.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a:
https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-14400/19
