Nurox Sol. Iny. 40 mg / 0,4 mL x 2 jeringas prellenadas

La cantidad a despachar será revisada por el químico farmacéutico según tratamiento adecuado.

Precio por producto fraccionado: $5.495

Cada 0.4 mL de solución inyectable contiene: Enoxaparina Sódica 40.0 mg.

Indicaciones: Nu-rox solución inyectable está indicado en la prevención de trombosis venosa profunda, lo cual puede llevar a embolismo pulmonar en pacientes que sufren cirugía de cadera durante y posterior a la hospitalización. En pacientes que sufren cirugía abdominal, quienes tienen el riesgo de complicaciones tromboembólicas. Pacientes de riesgo son aquellos que tienen sobre 40 años de edad, obesos, quienes sufren cirugías bajo anestesia general durante más de 30 minutos o quienes tienen factores de riesgo adicional tales como mal o historia de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. Nu-rox solución inyectable, además, está indicado en el tratamiento de enfermos hospitalizados con trombosis venosa profunda aguda con y sin embolismo pulmonar, cuando es administrada en conjunto con warfarina sódica. Nu-rox solución inyectable también está indicada para la prevención de complicaciones isquémicas de angina inestable e infarto al miocardio sin onda Q, siendo corrientemente administrada con aspirina. La dosis de 20 mg, además, está indicada para la prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Posología: Todos los pacientes deben ser evaluados por posibles desórdenes sanguíneos antes de administrar Nu-rox solución inyectable, a menos que la medicación sea necesariamente urgente. Debido a que los parámetros de coagulación son inapropiados para el monitoreo de la actividad de Nu-rox, éstos no son requeridos.

Contraindicaciones: Hemorragias: la incidencia de complicaciones hemorrágicas mayores durante el tratamiento con enoxaparina ha sido baja. Hematomas en el sitio de inyección durante largos períodos de profilaxis después de una cirugía de cadera ocurrieron en un 9% de los pacientes con enoxaparina versus un 1.8% de los pacientes con placebo. Elevación de aminotransferasas séricas: aumento asintomático de aminotransferasas aspartato y alanina de 3 veces los niveles normales han sido reportados en hasta 6.1% y 5.9% de los pacientes, respectivamente, durante el tratamiento con enoxaparina. Aumentos similares en aminotransferasas han sido observados en pacientes y voluntarios sanos tratados con heparina y otras heparinas de bajo peso molecular. Tales elevaciones son totalmente reversibles y son raramente asociadas con aumento de la bilirrubina. Debido a que las determinaciones de aminotransferasas son importantes en el diagnóstico diferencial de infarto al miocardio, enfermedad hepática y embolia pulmonar, las elevaciones que podrían ser causadas por drogas como enoxaparina deben ser interpretados con precaución. Reacciones locales: irritación local leve, dolor, hematoma, equimosis y eritema pueden seguir a la inyección subcutánea de enoxaparina.

Para mayor información del medicamento (condición de almacenamiento u otro) dirigirse a: 

https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=B-1820/19